DE3723735C2 - - Google Patents
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Description
Das N-Acetylcystein (im folgenden kurz NAC genannt) ist ein
Arzneimittel, das verschiedene günstige Eigenschaften aufweist.
Eine davon ist die mucolytische Wirkung, eine weitere
die Verringerung der durch Tabakrauch hervorgerufene Proliferation
der basalen Zellen des Lungenepitheliums.
In der praktischen Anwendung als Mucolytikum kann NAC oral als
wäßrige Lösung eingenommen werden, die durch Auflösen eines
Granulats oder einer Brausetablette entsteht.
Die organoleptischen Eigenschaften des Arzneimittels können
jedoch subjektiv als unangenehm empfunden werden. Es ist somit
notwendig, den typischen Geschmack des NAC bei der oralen
Einnahme zu mildern.
Bei den derzeit auf dem Markt befindlichen Arzneimitteln wird
das durch Zusetzen von Saccharose erreicht, wie in den vom
Anmelder unter dem Handelsnamen "FLUIMUCIL" vertriebenen
Granulaten oder Brausetabletten.
Die Verwendung von Saccharose kann jedoch Nachteile mit sich
bringen, vor allem für Diabetiker.
Außerdem ist Saccharose ein kariogener Zucker.
Bestimmte zuckerfreie, NAC enthaltende Tabletten, die jedoch
nicht wasserlöslich sind, sind auf dem Markt erhältlich. Sie
müssen deshalb als Tabletten eingenommen werden und können
bestenfalls in Wasser suspendiert werden
Daraus ergibt sich die Notwendigkeit, als Alternative zu
den bereits existierenden Arzneimitteln über neue pharmazeu
tische NAC-Produkte verfügen zu können, die oral eingenommen
werden können, und zwar auch von Personen, für die Saccha
rose schädlich ist.
In einem NAC-enthaltenden Arzneimittel die Saccharose durch
einen künstlichen Süßstoff oder durch einen nicht kariogenen
Zuckerersatzstoff zu ersetzen, mag auf den ersten Blick als
leicht zu lösendes Problem erscheinen.
Tatsächlich jedoch sind die Probleme vielfältig und schwer
zu lösen.
Zum Beispiel ist es notwendig, daß zwischen dem NAC und dem
Süßstoff eine chemische Verträglichkeit besteht, daß der Süß
stoff oder der Zuckerersatzstoff die Fähigkeit besitzt, den
typischen Geschmack des NAC wirksam zu überdecken oder zu mindern, daß der Geschmack
des Produkts angenehm ist und daß der Süßstoff oder
der Zuckerersatzstoff zur Herstellung der gewünschten Form
des Arzneimittels und für die damit verbundenen Arbeitsgänge
geeignet ist.
Diese Aufgabe wird wie aus den vorstehenden Ansprüchen er
sichtlich gelöst. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist
eine wasserlösliche, sprudelnde, NAC-enthaltende Zusammen
setzung, die sich wie folgt zusammensetzt (in Gew.-%):
| N-Acetylcystein | |
| 6-32 Gew.-% | |
| Zitronensäure | 35-50 Gew.-% |
| NaHCO₃ | 26-37 Gew.-% |
| Aspartam | 1-1,5 Gew.-% |
| Aromastoff | 5-7 Gew.-% |
wobei die gesamten Gewichtsteile 100% betragen und das
Gewichtsverhältnis zwischen Zitronensäure und NaHCO₃ zwi
schen 1,2 und 1,4 beträgt.
Den höheren Werten des NAC entsprechen die niederen Werte
der Zitronensäure und des Natriumbicarbonats.
Falls erwünscht, kann die Zitronensäure auch teilweise in
Form eines Salzes verwendet werden, zum Beispiel als
Natriumcitrat.
Die Zusammensetzungen, die Gegenstand der vorliegenden Er
findung sind, dienen zur Herstellung von pharmazeutischen
Granulaten oder von Brausetabletten.
Beide pharmazeutischen Formen sind leicht wasserlöslich.
Für eine bessere Akzeptanz beim Konsumenten kann es erforderlich
sein, bei Verwendung eines Aromastoffs den entsprechen
den Farbstoff, den man mit diesem Aroma verbindet, einzusetzen.
Zum Beispiel kann die Verwendung von Minzaroma den Zusatz
eines Farbstoffes für angebracht erscheinen lassen, welcher
der Lösung eine grüne Färbung gibt.
In solchen Fällen kann der Zusatz eines Farbstoffes für
pharmazeutische Zwecke in einer Menge von 0,5 bis 1,0 Gew.-%
in der Zusammensetzung nützlich sein.
In der folgenden Tabelle werden Beispiele von Zusammen
setzungen gebracht, die nach der vorliegenden Erfindung
hergestellt werden können.
Von den Aromen wird Zitronenaroma bevorzugt verwendet, da
die Farbe der entstehenden Lösung mit dem Geschmack über
einstimmt.
Als Alternative können andere Aromen verwendet werden, wie
z. B. Orangenaroma; dabei wird jedoch der Zusatz eines passenden
Farbstoffes, wie z. B. β-Karotin, empfohlen.
Mit Hilfe der üblichen technisch-pharmazeutischen Verfahren
werden die genannten Zusammensetzungen in Form von Granulat
oder Brausetabletten hergestellt. Vor der Verpackung werden
die Brausetabletten für eine bestimmte Zeitdauer - je nach
Gewicht und Tablette - erwärmt.
Das Granulat wird in Briefchen zu je 1-2 g Inhalt verpackt.
Als Alternative können Tabletten zu je 1, 1,2, 1,5, 1,7
oder 1,9 g hergestellt werden.
Falls erwünscht, können für Präparate mit hohem NAC-Gehalt
(z. B. 600 mg pro Dosis) größere Brausetabletten zu je 3 g
oder Briefchen mit je 3 g Inhalt hergestellt werden (Bei
spiel 5).
Ein typisches Beispiel für eine solche Zusammensetzung ist
wie folgt:
Sowohl das Granulat als auch die Brausetabletten, die beide
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind, lösen sich rasch
in Wasser auf und ergeben eine wäßrige NAC-Lösung, deren Ge
schmack als angenehm empfunden wird.
Die pharmazeutische Zusammensetzung wird vorzugsweise in Form
eines Brausegranulats oder einer Brausetablette ausgebildet.
Vorzugsweise enthält das Brausegranulat einen Zusatz von NAC
in einer Menge von 150, 200, 300, 400 oder 600 mg pro Einzeldosis.
Die Brausetablette enthält vorzugsweise einen Zusatz von NAC
in einer Menge von 150, 200, 300, 400 oder 600 mg pro Tablette.
Vorzugsweise enthält jede Einzeldosis 200 mg N-Acetyl-cystein.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält jede
Einzeldosis 600 mg N-Acetyl-cystein.
In der Absicht, die vorliegende Erfindung besser zu erläutern,
ohne sie jedoch zu begrenzen, werden im folgenden einige
Beispiele gegeben.
Ein Granulat bestehend aus
| NAC|20 kg | |
| Zironensäure | 41,2 kg |
| NaHCO₃ | 30,3 kg |
| Aspartam | 1,5 kg |
| Zitronenaroma | 7 kg |
wird nach folgendem Verfahren hergestellt
NAC und Zitronensäure werden auf einem 1,07 mm-Netz gesiebt
und nach Zusatz von Aspartam vermischt.
Das Gemisch wird darauf im Fließbett-Granulator mit Wasser
gekörnt.
Dem so entstandenen Granulat werden Natriumbicarbonat und
getrocknetes Aroma beigemengt.
Das Gemisch wird in Briefchen aus gepreßtem Papier-Aluminium-
Polyethylen zu 1 g-Einzeldosen verpackt.
Als Alternative zum Granulat können auch Tabletten zu je
1 g in Briefchen hergestellt werden.
Ein Granulat bestehend aus
| NAC|60 kg | |
| Zironensäure | 68 kg |
| NaHCO₃ | 50 kg |
| Aspartam | 2 kg |
| Orangenaroma | 10 kg |
wird nach folgendem Verfahren hergestellt.
NAC und Zitronensäure werden auf einem 1,07 mm-Netz gesiebt
und nach Zusatz von Aspartam vermischt.
Das Gemisch wird darauf mit einer wäßrigen Lösung des Farb
stoffs E 110 im Fließbett-Granulator gekörnt.
Dem so entstandenen Granulat werden Natriumbicarbonat und
getrocknetes Aroma beigemengt.
Portionen von je 1,9 g des Gemischs werden in runde Formen
mit einem Durchmesser von 18 mm gepreßt, wodurch Brause
tabletten entstehen, die jeweils 600 mg NAC enthalten. Vor
dem Versiegeln in Blister-Packungen werden die Tabletten auf
Blechen in Trockenöfen 2 Stunden lang bei 70°C getrocknet.
Als Alternative kann das Gemisch auch in Briefchen aus
gepreßtem Papier-Aluminium-Polyethylen zu Einzeldosen von
1,9 g abgepackt werden.
Mit diesen Verfahren können Brausegranulate und Brause
tabletten in der in der genannten Tabelle beschriebenen
Zusammensetzung hergestellt werden.
Ein Granulat bestehend aus
| NAC|40 kg | |
| Zironensäure | 68 kg |
| NaHCO₃ | 50 kg |
| Aspartam | 2 kg |
| Zitrusfrüchtearoma | 10 kg |
wird nach dem unter Beispiel 1 beschriebenen Verfahren
hergestellt
Das getrocknete Gemisch wird in Einzeldosen zu je 1,7 g in
einem mit Formen von 18 mm Durchmesser bestückten Kapsel
herstellungskompressor gepreßt.
Als Alternative zu den Tabletten können auch Dosen von 1,7 g
in Briefchen aus gepreßtem Papier-Aluminium-Polyethylen
verpackt werden.
Tabletten und Briefchen enthalten jeweils 400 mg NAC pro
Einzeldose.
Ein Granulat bestehend aus
| NAC|10 kg | |
| Zironensäure | 73,8 kg |
| NaHCO₃ | 54,2 kg |
| Aspartam | 2 kg |
| Orangenaroma | 10 kg |
wird nach folgendem Verfahren hergestellt
NAC, Zitronensäure und Aspartam werden auf einem 1,07 mm-
Netz gesiebt und gemischt.
Das Gemisch wird darauf in einem herkömmlichen Granulator
mit einer Wasser-Alkohol-Lösung (Wasser : Alkohol=1 : 1)
gekörnt.
Das so entstandene Granulat wird in einem Tockner getrock
net und auf einem mit einem 0,9 mm-Netz bestückten Schwing
granulator gesiebt.
Dem so entstandenen Granulat werden Natriumbicarbonat und
Aromastoff beigemengt.
Portionen von je 1,5 g des Gemischs werden in runde Formen
mit einem Durchmesser von 15 mm gepreßt, wodurch Brause
tabletten entstehen, die jeweils 150 mg NAC enthalten.
Als Alternative kann das Brausegemisch auch in Briefchen
aus gepreßtem Papier-Aluminium-Polyethylen zu Einzeldosen
von 3 g abgepackt werden, wobei jedes Briefchen 300 mg NAC
enthält.
Ein Granulat bestehend aus
| NAC|30 kg | |
| Zironensäure | 60,55 kg |
| NaHCO₃ | 50,45 kg |
| Aspartam | 1,5 kg |
| Orangenaroma | 7,5 kg |
wird nach folgendem Verfahren hergestellt
NAC und Zitronensäure werden auf einem 1,07 mm-Netz gesiebt
und nach Zusatz von Aspartam vermischt.
Das Gemisch wird darauf in einem herkömmlichen Granulator
mit Wasser gekörnt.
Das so entstandene Granulat wird in einem Trockner getrocknet
und in einem mit einem 0,9 mm-Netz bestückten Schwing
granulator gesiebt.
Dem so entstandenen Granulat werden Natriumbicarbonat und
Aromastoff beigemengt.
Portionen von je 3 g des Gemischs werden in runde Formen
mit einem Durchmesser von 25 mm gepreßt, wodurch Brause
tabletten entstehen, die jeweils 600 mg NAC enthalten.
Als Alternative kann das Brausegemisch auch in Briefchen
aus gepreßtem Papier-Aluminium-Polyethylen zu Einzeldosen
von 3 g abgepackt werden, wobei jedes Briefchen 600 mg NAC
enthält.
Claims (4)
1. Pharmazeutische, sprudelnde, wasserlösliche Zusammensetzung,
enthaltend:
N-Acetylcystein
6-32 Gew.-%
Zitronensäure 35-50 Gew.-%
NaHCO₃ 26-37 Gew.-%
Aspartam 1-1,5 Gew.-%
Aromastoffe 5-7 Gew.-%
wobei die gesamten Gewichtsteile 100% betragen und das Ge
wichtsverhältnis zwischen Zitronensäure und NaHCO₃ zwischen 1,2
und 1,4 beträgt.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, die jedoch
zusätzlich einen für pharmazeutische Zwecke geeigneten Farbstoff
enthält.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, bestehend
aus:
N-Acetylcystein
31,58 Gew.-%
Zitronensäure 35,79 Gew.-%
NaHCO₃ 26,32 Gew.-%
Aspartam 1,05 Gew.-%
Aromastoffe 5,26 Gew.-%
4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, bestehend
aus:
N-Acetylcystein
20 Gew.-%
Zitronensäure 40,36 Gew.-%
NaHCO₃ 33,64 Gew.-%
Aspartam 1 Gew.-%
Aromastoffe 5 Gew.-%
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|---|---|---|---|
| CH2975/86A CH667590A5 (it) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | Composizione farmaceutica effervescente idrosolubile contenente n-acetil-cisteina. . |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3723735A1 DE3723735A1 (de) | 1988-02-04 |
| DE3723735C2 true DE3723735C2 (de) | 1992-05-21 |
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| NL (1) | NL194067C (de) |
| SE (1) | SE500494C2 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4406261A1 (de) * | 1993-08-31 | 1995-03-02 | Deutsches Krebsforsch | Mittel zur Verminderung der Körperfettmenge |
| DE19509856A1 (de) * | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Brausezusammensetzung mit Ginkgo-Biloba Trockenextrakt |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1217445B (it) * | 1988-04-29 | 1990-03-22 | Altergon Sa | Composizione farmaceutiche orosolubili contenti acetilcisteina |
| DE3822096A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabilisierte arzneimittelzubereitung |
| SE462779B (sv) * | 1988-10-10 | 1990-09-03 | Lejus Medical Ab | Farmaceutisk komposition innehaallande n-acetylcystein i en kaerna belagd med hydroxipropylmetylcellulosaftalat |
| DE3909049A1 (de) * | 1989-03-18 | 1990-09-20 | Arthur Boskamp | Praeparat und dessen verwendung |
| IT1231012B (it) * | 1989-07-27 | 1991-11-08 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica per uso orale contenente nac. |
| ES2084971T3 (es) * | 1991-01-26 | 1996-05-16 | Senju Pharma Co | Un agente para desintegrar calculos biliares. |
| DE4103360A1 (de) * | 1991-02-05 | 1992-08-06 | Koehler Peter | Medikament zur linderung und heilung von asthma bronchiale und anderen lungenerkrankungen |
| US5296500A (en) * | 1991-08-30 | 1994-03-22 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetyl-cysteine and derivatives for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
| IT1256616B (it) * | 1992-12-02 | 1995-12-12 | Zambon Spa | Sciroppo contenente n-acetil-cisteina |
| BE1007926A3 (fr) * | 1994-01-31 | 1995-11-21 | Zambon Int Pharma | Composition pharmaceutique contenant de la n-acetyl-cysteine. |
| US5451405A (en) * | 1994-04-25 | 1995-09-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Skin treatment composition |
| CN1324234A (zh) | 1998-09-25 | 2001-11-28 | 格利科克斯有限公司 | 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制剂 |
| CA2343357A1 (en) | 1998-09-25 | 2000-04-06 | Glycox Corporation Limited | Fructosamine oxidase assay: methods and materials |
| EP1487431B1 (de) | 2002-03-08 | 2012-05-02 | PhilERA New Zealand Limited | Prävention und/oder behandlung von kardiovaskulären erkrankungen und/oder damit zusammenhängender herzinsuffizienz |
| JP2006503014A (ja) | 2002-08-20 | 2006-01-26 | プロテミックス コーポレイション リミティド | 剤形及び関連する治療法 |
| CA3050047A1 (en) | 2004-07-19 | 2006-03-16 | Philera New Zealand Limited | Synthesis of triethylenetetramines |
| TR200900882A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş, bıyoyararlanımı yüksek farmasotık bileşimler. |
| TR200900881A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş stabil farmasötik bileşimler |
| IT1399492B1 (it) * | 2010-04-13 | 2013-04-19 | Alpex Pharma Sa | Composizioni farmaceutiche effervescenti contenenti n-acetilcisteina. |
| CN102233139B (zh) * | 2010-04-21 | 2012-09-05 | 重庆健能医药开发有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法和应用 |
| WO2011146031A1 (en) * | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Bilgic Mahmut | Pharmaceutical composition comprising n- acetylcysteine and a xanthine |
| CN101947211A (zh) * | 2010-08-28 | 2011-01-19 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
| TR201104738A2 (tr) * | 2011-05-16 | 2012-12-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | N-Asetilsistein içeren farmasötik kombinasyon. |
| US8747894B2 (en) * | 2012-05-08 | 2014-06-10 | Alpex Pharma S.A. | Effervescent compositions containing N-acetylcysteine |
| EP2905020A1 (de) * | 2014-02-05 | 2015-08-12 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Brauseformulierungen mit Ibuprofen und N-Acetylcystein |
| CN113559078A (zh) * | 2021-07-02 | 2021-10-29 | 安徽省先锋制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2470M (fr) * | 1962-03-13 | 1964-04-20 | Mead Johnson & Co | Composition thérapeutique. |
| ZA723683B (en) * | 1971-07-12 | 1973-06-27 | Hoffmann La Roche | Improved effervescent preparations |
| DE3317558A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Orales antischnarchmittel |
| DE3317530A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Antischnarchmittel |
| IT1170268B (it) * | 1983-12-21 | 1987-06-03 | Zambon Spa | Uso dell'acetilcisteina per ridurre l'incremento della prolieferazione delle cellule basali dell'epitelio respiratoriotracheo-bronchiale indotto dal fumo di tabacco nei mammiferi |
| DE3514995A1 (de) * | 1985-04-25 | 1986-10-30 | Protopharma Ltd., 7831 Malterdingen | Verwendung von sulfydrylarzneimitteln zur bekaempfung von schaedigungen der magenschleimhaut |
-
1986
- 1986-07-24 CH CH2975/86A patent/CH667590A5/it not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-17 DE DE19873723735 patent/DE3723735A1/de active Granted
- 1987-07-22 FR FR878710368A patent/FR2601876B1/fr not_active Expired
- 1987-07-23 BE BE8700816A patent/BE1000355A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 SE SE8702940A patent/SE500494C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 IT IT21411/87A patent/IT1222104B/it active
- 1987-07-23 NL NL8701743A patent/NL194067C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-07-27 GB GB8717582A patent/GB2192790B/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4406261A1 (de) * | 1993-08-31 | 1995-03-02 | Deutsches Krebsforsch | Mittel zur Verminderung der Körperfettmenge |
| DE19509856A1 (de) * | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Brausezusammensetzung mit Ginkgo-Biloba Trockenextrakt |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| GB8717582D0 (en) | 1987-09-03 |
| FR2601876A1 (fr) | 1988-01-29 |
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