DE4406261A1 - Mittel zur Verminderung der Körperfettmenge - Google Patents
Mittel zur Verminderung der KörperfettmengeInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur
Verminderung der Körperfettmenge. Das Mittel enthält eine
Thiolverbindung, insbesondere Cystein, ein Derivat und/oder
Analogon davon sowie übliche Hilfsstoffe.
In der PCT/EP93/02354 wird darauf hingewiesen, daß ein
solches Mittel zur Verminderung der Körperfettmenge von
Personen mit einer Kombination von überdurchschnittlich
hohen Plasma-Triglycerid- und Plasma-Glutamat-Spiegeln
verwendet werden kann.
Weitere Versuche der Anmelderin haben nun gezeigt, daß das
vorstehende Mittel auch bei Personen ohne eine solche
Disposition erfolgreich zur Verminderung der Körperfettmenge
eingesetzt werden kann.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält, wie vorstehend
ausgeführt, eine Thiolverbindung, insbesondere Cystein, ein
Derivat und/oder Analogon davon sowie übliche Hilfsstoffe.
Als Thiolverbindung ist auch Glutathion als günstig zu
nennen. Ebenso sind N-Acetyl-Cystein und Homocystein sowie
ein Thiazolidin-Derivat des Cysteins, z. B. 2-Oxo-4-thiazol
idincarboxylat, als besonders geeignet zu erwähnen.
In bevorzugter Ausführungsform weist das erfindungsgemäße
Mittel eine Substanz auf, die die Aufnahme der aktiven
Verbindung(en) durch die Zelle verbessert. Hierfür können
übliche Substanzen verwendet werden, die den Stofftransport
in die Zelle erleichtern. Vorzugsweise werden Liposomen
verwendet, in deren Lumen die aktiven Verbindung(en)
eingebaut werden. Die Herstellung von Liposomen erfolgt nach
üblichen, in der Literatur beschriebenen Verfahren.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält zweckmäßig 5-95,
vorzugsweise 30-70 und insbesondere 40-60 Gew.-% an
aktiver Verbindung bzw. aktiven Verbindungen und 95-5,
vorzugsweise 70-30 und insbesondere 60-30 Gew.-% an
üblichen Hilfsstoffen. Das Mittel kann nach üblichen Arten,
wie oral, parenteral oder lokal, appliziert werden, wobei
die orale Applikation bevorzugt ist. Ferner kann das Mittel
in üblichen Formen, wie als Lösung, Suspension, Emulsion,
Pulver, Tablette, Kapsel oder Salbe, appliziert werden,
wobei Magensaft-resistente Kapseln bevorzugt sind.
Des weiteren können als Hilfsstoffe die üblichen, wie
Arzneimittelträger, Bindemittel, Sprengmittel, Gleitmittel,
Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Freigabe-Beschleuniger,
Freigabe-Verzögerer, Emulgatoren, Stabilisatoren (z. B.
Antioxidantien, Puffer), Färbemittel oder Geschmacks
korrigentien verwendet werden. Als Lösungsmittel ist
pyrogenfreies Wasser oder physiologische Kochsalzlösung
bevorzugt, wobei sich eine Konzentration von 10-5 bis
10-1, vorzugsweise von 10-3 bis 10-2 g aktive Verbin
dung(en) pro Liter anbietet.
Die Dosierung des erfindungsgemäßen Mittels liegt zweckmäßig
bei 50 mg-5 g, vorzugsweise 200 mg-4 g und insbesondere
2×200 mg an aktiver Verbindung(en) pro Tag. Eine hiervon
abweichende Dosierung kann jedoch im Einzelfall geboten
sein, und vom Fachmann leicht bestimmt werden.
Das erfindungsgemäße Mittel ermöglicht es, die
Körperfettmenge zu vermindern. Dies kann bei Personen
erfolgen, die eine Kombination von überdurchschnittlich
hohen Plasma-Triglycerid- und Plasma-Glutamat-Spiegeln
aufweisen, wie viele AIDS-Patienten und kachektische
Krebspatienten. Auch können es Personen ohne eine solche
Disposition sein. Desweiteren kann das erfindungsgemäße
Mittel zur Verminderung der Körperfettmenge von Tieren
eingesetzt werden.
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung.
17 männlichen, im Alter zwischen 20 und 60 Jahren
befindlichen Personen, einschließlich 5 Personen mit einer
Kombination von überdurchschnittlich hohen Plasma-
Triglycerid- und Plasma-Glutamat-Spiegeln wurde
N-Acetyl-Cystein 4 Wochen lang verabreicht, und zwar in
einer Dosierung von 2×200 mg 3mal wöchentlich. Die Studie
wurde randomisiert und doppelblind mit einer etwa
gleichgroßen Zahl von Plazebokontrollen (n=21) durchgeführt
(einschließlich 7 Personen mit vorstehender Disposition).
Während dieser 4 Wochen führten die Personen ein
Sportprogramm mit einer definierten, im wesentlichen
anaeroben Belastung, namentlich der Armmuskulatur durch. Vor
Beginn des 4-wöchigen Behand
lungszeitraums sowie nach dessen Abschluß wurden die
Plasma-Triglycerid- und Plasma-Glutamat-Spiegel untersucht.
Die Körperzellmasse und Körperfettmenge wurden ebenfalls vor
und nach dem 4-wöchigen Behandlungszeitraum mit Hilfe der
bekannten, in der Literatur beschriebenen Impedanzanalyse
bestimmt. Die Körperzellmasse und die Körperfettmenge wurden
mittels eines Computerprogramms aus dem Körpergewicht und
den Daten der Impedanzanalyse errechnet.
Die Ergebnisse der Studie zeigen in der Tabelle, daß die
gesamte Gruppe der Plazebo-behandelten Versuchspersonen im
Beobachtungszeitraum eine signifikante Zunahme des Körper
gewichts um 1,2% aufweist, die aber im wesentlichen auf
eine Zunahme der Körperfettmenge (4,7%) zurückzuführen ist,
während die Körperzellmasse im gleichen Zeitraum um 2,2%
abnimmt. Die N-Acetyl-Cystein behandelte Gruppe weist keine
Zunahme des Körpergewichts und der Körperfettmenge und nur
eine geringfügige Abnahme der Körperzellmasse auf. Diese
Unterschiede sind bei den Personen vorstehender Disposition
besonders deutlich. Hier weisen die Plazebo-behandelten
Personen eine Verminderung der Körperzellmasse um durch
schnittlich 3,7% und einen Anstieg der Körperfettmenge um
10,7% auf. Da die Körperzellmasse ungefähr 40-50% des
Körpergewichts und die Körperfettmenge 15-20% des Körper
gewichts dieser Personen ausmachen, wird der Verlust an
Körperzellmasse gewichtsmäßig durch die Zunahme an Körper
fettmenge aufgewogen. Im Unterschied dazu zeigen die
entsprechenden N-Acetyl-Cystein-behandelten Personen eine
Steigerung der Körperzellmasse um 1,7% und eine praktisch
unveränderte Körperfettmenge. Die Unterschiede zwischen den
N-Acetyl-Cystein-behandelten und Plazebo-behandelten
Personen sind statistisch signifikant.
Vorstehende Ergebnisse verdeutlichen, daß ein erfindungs
gemäßes Mittel erfolgreich zur Verminderung der Körper
fettmenge eingesetzt werden kann.
Claims (8)
1. Mittel zur Verminderung der Körperfettmenge, enthaltend eine Thiolver
bindung, insbesondere Cystein, ein Derivat und/oder Analogon davon sowie
übliche Hilfsstoffe.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Verbindung
N-Acetyl-Cystein ist.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Verbindung
Homocystein ist.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Verbindung
ein Thiazolidin-Derivat des Cysteins ist.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Thiazolidin-
Derivat 2-Oxo-4-thiazolidincarboxylat ist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß es
eine Substanz zur verbesserten Zellaufnahme der aktiven Verbindung ent
hält.
7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanz ein
Liposom ist.
8. Verwendung einer Thiolverbindung, insbesondere Cystein, einem Derivat
und/oder Analogon davon zur Herstellung eines Arzneimittels zur Verminde
rung der Körperfettmenge.
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE4406261C2 DE4406261C2 (de) | 1996-07-04 |
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Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4452781A (en) * | 1980-07-11 | 1984-06-05 | Vojislav Petrovich | Method of treating bacterial viral or parasitic diseases |
| WO1984002272A1 (en) * | 1982-12-16 | 1984-06-21 | Yoshitomi Pharmaceutical | Antitumor composition, method for treating tumor, and use of the composition for treating tumor |
| US4469678A (en) * | 1982-07-22 | 1984-09-04 | Vojislav Petrovich | Method of treating bacterial, viral or parasitic diseases |
| US4708965A (en) * | 1985-09-16 | 1987-11-24 | Morgan Lee R | Method of treating herpes virus infections with N,N'-diacetylcystine and derivatives |
| DE3822096A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabilisierte arzneimittelzubereitung |
| DE3909049A1 (de) * | 1989-03-18 | 1990-09-20 | Arthur Boskamp | Praeparat und dessen verwendung |
| DE3723735C2 (de) * | 1986-07-24 | 1992-05-21 | Inpharzam International S.A., Cadempino, Ch | |
| DE3723734C2 (de) * | 1986-07-24 | 1992-05-21 | Inpharzam International S.A., Cadempino, Ch | |
| DE4103360A1 (de) * | 1991-02-05 | 1992-08-06 | Koehler Peter | Medikament zur linderung und heilung von asthma bronchiale und anderen lungenerkrankungen |
| DE4315547A1 (de) * | 1993-05-10 | 1994-11-17 | Heidelberger Druckmasch Ag | Einrichtung zum Verstellen der Sauggreiferposition auf einer Bogenübergabetrommel |
| DE4325547A1 (de) * | 1993-07-29 | 1995-02-02 | Max Planck Gesellschaft | Verwendung von Thiolverbindungen zur Therapie von viralen Erkrankungen |
-
1994
- 1994-02-25 DE DE4406261A patent/DE4406261C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4452781A (en) * | 1980-07-11 | 1984-06-05 | Vojislav Petrovich | Method of treating bacterial viral or parasitic diseases |
| US4469678A (en) * | 1982-07-22 | 1984-09-04 | Vojislav Petrovich | Method of treating bacterial, viral or parasitic diseases |
| WO1984002272A1 (en) * | 1982-12-16 | 1984-06-21 | Yoshitomi Pharmaceutical | Antitumor composition, method for treating tumor, and use of the composition for treating tumor |
| US4708965A (en) * | 1985-09-16 | 1987-11-24 | Morgan Lee R | Method of treating herpes virus infections with N,N'-diacetylcystine and derivatives |
| DE3723735C2 (de) * | 1986-07-24 | 1992-05-21 | Inpharzam International S.A., Cadempino, Ch | |
| DE3723734C2 (de) * | 1986-07-24 | 1992-05-21 | Inpharzam International S.A., Cadempino, Ch | |
| DE3822096A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabilisierte arzneimittelzubereitung |
| DE3909049A1 (de) * | 1989-03-18 | 1990-09-20 | Arthur Boskamp | Praeparat und dessen verwendung |
| DE4103360A1 (de) * | 1991-02-05 | 1992-08-06 | Koehler Peter | Medikament zur linderung und heilung von asthma bronchiale und anderen lungenerkrankungen |
| DE4315547A1 (de) * | 1993-05-10 | 1994-11-17 | Heidelberger Druckmasch Ag | Einrichtung zum Verstellen der Sauggreiferposition auf einer Bogenübergabetrommel |
| DE4325547A1 (de) * | 1993-07-29 | 1995-02-02 | Max Planck Gesellschaft | Verwendung von Thiolverbindungen zur Therapie von viralen Erkrankungen |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| GRUR 73 "Hydiophridin", S.729ff * |
| GRUR 77 "Benzolnclfouylharnstoff", S.652ff * |
| RÖMPP: Chemielexikon, 9.Aufl. Bd.6, S.4589 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4406261C2 (de) | 1996-07-04 |
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