EP0000774B1 - Antithrombotische Arzneimittelkombination und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
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- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Definitions
- the invention relates to a new antithrombotic drug combination and a process for its preparation.
- 2,6-bis (diethano) amino) -4,8-dipiperidino-pyrimido [5,4-d] pyrimidine (generic name: DIPYRIDAMOL) has long been used as a coronary-expanding remedy. It was first described in British patent 807 826.
- 1,2-diphenyl-3,5-dioxo-4- (2-phenylsulfinylethyl) pyrazolidine (generic name: SULFINPYRAZON) has been on the market as an anti-gout agent for a long time, it was first used in Helv. Chim. Acta 44, 236 (1961). A good antithrombotic effect was subsequently found for both remedies, see for example Therapy Week 26, 8464-8489 (1976).
- the substance to be tested is administered orally to the awake animals (mostly) 4 times a day over the test period of 4-5 days.
- the table clearly shows that for the normalization of the shortened platelet lifetime 10 mg / kg / day dipyridamole or 100 mg / kg / day sulfinpyrazone is required, but with a combination of 2.5 mg / kg / day of the two active substances the same effect is achieved. It is known that the results on the normalization of platelet life can be transferred very well from monkeys to humans, for example in humans the same dose of dipyridamole per kilogram is required to achieve the same effect as in monkeys.
- the Normalization of the platelet lifespan is of great therapeutic importance since the shortening of the platelet lifespan occurring in humans is an indication of a tendency to thrombosis. The new drug combination is therefore well suited for the prevention and healing of thromboembolic diseases.
- a single dose for adults contains between 25 mg and 75 mg of the two active substances, preferably 50 mg dipyridamole and 50 mg sulfinpyrazone; the single dose is preferably administered 3 times a day, the mean daily dose is therefore 150 mg / kg of each of the two active compounds. Since both active ingredients have been on the market for many years, no information about the toxicity needs to be given, since this is low in both cases.
- the invention further relates to a process for the preparation of the pharmaceutical combination according to the invention, which is characterized in that 2,6-bis (diethanolamino) -4,8-dipiperidino-pyrimido [5,4-d] pyrimidine and 1,2-diphenyl -3,5-dioxo-4- (2-phenylsulfinyläthyl) -pyrazolidine combined in the ratio of 10: 1 to 1:10 and the usual carriers and / or auxiliaries in the manufacture of medicines to tablets, dragees, powder for letters and Capsules is formulated.
- the new preparations according to the invention are preferably administered orally in the doses mentioned above.
- Tablets and dragees capsules are produced in a manner known per se, for example the tablets are produced by directly compressing a mixture of the active ingredients and auxiliaries and, if appropriate, subsequently coated with a film which is compatible with the gastrointestinal tract, the capsules being produced First the powder mixture and the core are coated separately and then filled on a commercially available capsule filling machine.
- the active ingredients are mixed together with milk sugar and starch and the mixture is moistened evenly with an aqueous gelatin solution.
- the moist mass is limited to max. Sieved 2 mm, dried and mixed with the lubricant after sieving again. Tablets of 400 mg were pressed from the mixture prepared in this way.
- the kernels are coated with a conventional sugar-coating suspension to 500 mg and then with sugar syrup to 530 mg / coated tablet.
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Description
- Die Erfindung betrifft eine neue antithrombotisch wirkende Arzneimittelkombination sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. 2,6-Bis(diäthano)amino)-4,8-dipiperidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidin (generic name: DIPYRIDAMOL) wird bereits seit langem als koronarerweiterndes Heilmittel verwendet. Es wurde erstmals im bristischen Patent 807 826 beschrieben. Ebenso ist 1,2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-(2-phenylsulfinyläthyl)-pyrazolidin (generic name: SULFINPYRAZON) bereits seit langem als Antigichtmittel im Handel, es wurde erstmals in der Helv. chim. Acta 44, 236 (1961) beschrieben. Bei beiden Heilmitteln wurde in der Folgezeit auch eine gute antithrombotische Wirkung gefunden, siehe beispielsweise Therapiewoche 26, 8464-8489 (1976).
- Bei beiden Substanzen ist jedoch zur Erzielung einer antithrombotischen Wirkung eine relativ hohe Dosis erforderlich, wobei sich schon die Nebenwirkungen beider Verbindungen bemerkbar machen; beim Dipyridamol sind es gewisse Kreislaufwirkungen, die sich in Kopfschmerzen äußern, beim Sulfinpyrazon sind es Magenschmerzen wegen der in hohen Dosen ulcerogenen Wirkung dieser Substanz.
- Überraschenderweise wurde nun eine starke synergistische Wirkung der beiden Wirkstoffe festgestellt. Bei einer Kombination von Dipyridamol und Sulfinpyrazon können die erforderlichen Dosen zur Erreichung des gleichen antithrombotischen Effektes wesentlich gesenkt werden. Diese synergistische Wirkung wurde im folgenden Versuchsmodell an Pavianen festgestellt:
- Männlichen Pavianen mit einem Gewicht von 8-12 kg wird unter Narkose ein A-V-Shunt zwischen Arteria und Vena femoralis angelegt. Dieser Shunt ist ca. 50 cm lang und besteht aus einem besonders präparierten Silastikschlauch. Durch den Fremdkörperreiz dieser körperfremden Oberfläche kommt es zu einem erhöhten Thrombozytenverbrauch (da der Organismus bestrebt ist, diesen "Defekt" abzudecken). Dieser läßt sich leicht messen, indem man dem Versuchstier mit Chrom 51 radioaktiv markierte Thrombozyten injiziert und deren Verschwinden aus der Blutbahn durch 2 x tägl. Messen verfolgt. Bei einem normalen Thrombozytenumsatz beträgt die Lebensdauer der Thrombozyten etwa 5 Tage, bei Tieren mit einem eingesetzten Shunt verkürzt sich die mittlere Thrombozytenlebenszeit (als Ausdruck eines erhöhten, Thrombozytenumsatzes) auf etwa 2-2,5 Tage.
- Bei der Substanzprüfung wird die zu prüfende Substanz über den Versuchszeitraum von 4-5 Tagen den wachen Tieren (meist) 4 mal täglich oral verabreicht.
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- Aus der Tabelle geht klar hervor, daß für die Normalisierung der verkürzten Thrombozytenlebenszeit 10 mg/kg/Tag Dipyridamol oder 100 mg/kg/Tag Sulfinpyrazon erforderlich ist, daß jedoch mit einer Kombination von je 2,5 mg/kg/Tag der beiden Wirkstoffe der gleiche Effekt erreicht wird. Es ist bekannt, daß sich die Ergebnisse über die Normalisierung der Thrombozytenlebenszeit sehr gut vom Affen auf den Menschen übertragen lassen, beispielsweise ist beim Menschen zur Erzielung des gleichen Effektes die gleiche Dosis von Dipyridamol pro Kilogramm erforderlich, wie beim Affen. Die Normalisierung der Thrombozytenlebenszeit ist therapeutisch von sehr großer Bedeutung, da die beim Menschen auftretende Verkürzung der Thrombozytenlebenszeit ein Indiz für eine Neigung zu Thrombosen ist. Die neue Arzneimittelkombination ist daher zur Vorbeugung und Heilung von thromboembolischen Krankheiten gut geeignet.
- Eine Einzeldosis für Erwachsene enthält zwischen 25 mg und 75 mg der beiden Wirkstoffe, vorzugsweise 50 mg Dipyridamol und 50 mg Sulfinpyrazon; die Einzeldosis wird vorzugsweise 3 mal täglich verabreicht, die mittlere Tagesdosis beträgt somit 150 mg/kg von jedem der beiden Wirkstoffe. Da beide Wirkstoffe schon seit vielen Jahren im Handel sind, brauchen keine Angaben über die Toxizität gemacht werden, da diese in beiden Fällen gering ist.
- Gegenstand der Erfindung ist des weiteren ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Arzneimittelkombination, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß 2,6-Bis(diäthanolamino)-4,8- dipiperidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidin und 1,2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-(2-phenylsulfinyläthyl)-pyrazolidin im Verhältnis von 10:1 bis 1:10 kombiniert und den bei der Herstellung von Arzneimitteln üblichen Träger- und/oder Hilfsstoffen zu Tabletten, Dragees, Pulver für Briefe und Kapseln formuliert wird. Die erfindungsgemäßen neuen Präparate werden vorzugsweise peroral in den oben angeführten Dosen verabreicht.
- Die Herstellung von Tabletten und Dragees, Kapseln erfolgt in an sich bekannter Weise, beispielsweise werden die Tabletten durch unmittelbares Verpressen eines Gemisches der Wirk- und Hilfsstoffe hergestellt und gegebenenfalls nachträglich mit einem im Magen- und Darm verträglichen Film überzogen, bei der Herstellung der Kapseln wird erst die Pulvermischung und der Kern mit Uberzug getrennt hergestellt und dann auf einer handelsüblichen Kapselabfüllmaschine abgefüllt.
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- Die Wirkstoffe werden zusammen mit Milchzucker und Stärke gemischt und die Mischung gleichmäßig mit einer wäßrigen Gelatinelösung befeuchtet. Die feuchte Masse wird auf max. 2 mm gesiebt, getrocknet und nach nochmaligem Sieben mit dem Schmiermittel vermischt. Aus der so hergestellten preßfertigen Mischung wurden Tabletten von 400 mg gepreßt.
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US7064130B2 (en) * | 2001-04-20 | 2006-06-20 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Use of radical-scavenging compounds for treatment and prevention of NO-dependent microcirculation disorders |
CA2515266A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of dipyridamole or mopidamole for treatment and prevention of mmp-9-dependent disorders |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3031450A (en) * | 1959-04-30 | 1962-04-24 | Thomae Gmbh Dr K | Substituted pyrimido-[5, 4-d]-pyrimidines |
US3322755A (en) * | 1964-03-10 | 1967-05-30 | Boehringer Sohn Ingelheim | Basic-substituted 1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimido [5, 4-d]-pyrimidines |
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