NL194067C - Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. - Google Patents
Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL194067C NL194067C NL8701743A NL8701743A NL194067C NL 194067 C NL194067 C NL 194067C NL 8701743 A NL8701743 A NL 8701743A NL 8701743 A NL8701743 A NL 8701743A NL 194067 C NL194067 C NL 194067C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- aspartame
- citric acid
- nac
- acetylcysteine
- effervescent
- Prior art date
Links
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 title claims description 35
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 title claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 25
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 title claims description 22
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 title claims description 22
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 title claims description 22
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 title claims description 22
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 title claims description 22
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 5
- 239000008238 pharmaceutical water Substances 0.000 title description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 17
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 claims description 9
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 17
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 10
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 10
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- -1 aluminum-polyethylene Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 2
- 239000004173 sunset yellow FCF Substances 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000007967 peppermint flavor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000014860 sensory perception of taste Effects 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
1 194067 t
Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat
De uitvinding heeft betrekking op een farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine (NAC) en aspartame bevat.
5 Een dergelijk preparaat is bekend uit de nr. 4 (april) 1986 publicatie in de 86e editie van het "Bollettino mensile deil’UICM", Bern, Zwitserland. Daarin worden bruistabletten genaamd ’’Fluimucil” genoemd met een samenstelling van 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteine, alsmede aspartame en pershulpstof, of een samenstelling van 150 mg acetylcysteine, natriumsaccharine, kleurstof E110 en pershulpstof.
De precieze samenstelling van het preparaat wordt niet geopenbaard. Op de markt verkrijgbaar is een 10 eveneens uit bruistabletten bestaand preparaat met de naam Fluimucil, dat 600 mg NAC (17,1 gew.%), 975 mg citroenzuur (27,9 gew.%), 1035 mg natriumbicarbonaat (29,6 gew.%), 20 mg natriumsaccharine, 770 mg saccharose en 100 mg limoenaroma bevat.
Het in de bovengenoemde preparaten aanwezige NAC heeft mucolytische werking en kan oraal worden ingenomen als waterige oplossing, die door oplossen van een bruisgranulaat of een bruistablet ontstaat. De 15 organoleptische eigenschappen van het geneesmiddel kunnen echter subjectief als onaangenaam worden ervarenr tengevolgevan de typische nare smaak van het NAC. Om deze smaak te verzachten of maskeren, bevatten de bestaande preparaten in het algemeen saccharose. Het gebruik van saccharose is echter om verscheidene redenen bezwaarlijk, bijv. voor diabetici, of omdat het een caries-veroorzakende suiker is.
Vervanging van saccharose door kunstmatige zoetstoffen en/of suikervervangende stoffen, die geen 20 caries veroorzaken, kan op het eerste gezicht een eenvoudige oplossing lijken, maar in werkelijkheid is het een groot probleem om aan alle eisen tegelijk tegemoet te komen. Het is noodzakelijk, dat de nare smaak van het NAC effectief wordt gemaskeerd en dat het preparaat aangename organoleptische eigenschappen bezit. Het preparaat moet echter ook voldoende stabiel zijn om bewaard te kunnen worden; de diverse componenten moeten daarom met elkaar compatibel zijn. Een voortijdig op gang komen van de bruisreactie 25 dient te worden vermeden. Tenslotte is ook van belang, dat het preparaat eenvoudig op technische schaal kan worden bereid. ------ ~ -------------------
Thans is gevonden dat het door een kritische formulering van het preparaat inderdaad mogelijk is om aan al deze eisen te voldoen.
De onderhavige uitvinding wordt gekenmerkt doordat het preparaat bestaat uit 30 N-acetylcysteine 6-32 gew.% citroenzuur 35-50 gew.%
NaHC03 26-37 9®w.% aspartame 1-1,5 gew.% smaakstof 5-7 gew.%, 35 en eventueel een farmaceutisch aanvaardbare kleurstof, waarbij de som van de gewichtsdelen van de genoemde componenten 100% bedraagt en de gewichtsverhouding tussen citroenzuur en NaHC03 tussen 1.,2-θη 1,4 ligt.
Opgemerkt wordt dat in FR-A-2145 590 farmaceutische bruispreparaten zijn beschreven met aspartaam als zoetstof in een hoeveelheid van bij voorkeur 0,2-2 gew.%. Eenvoudige samenstellingen met slechts 40 aspartaam en natriumbicarbonaat met citroenzuur naast een actieve component en smaak- en/of kleurstof zijn niet genoemd.
Een voorkeurspreparaat volgens de uitvinding heeft de volgende samenstelling: N-acetylcysteine 31,58 gew.% citroenzuur 35,79 gew.% 45 NaHCOg 26,32 gew.% aspartame 1,05 ge.% smaakstof 5,26 gew.%.
Vergelijking van een groot aantal samenstellingen heeft duidelijk gemaakt, dat alleen samenstellingen gelegen binnen de bovenvermelde formulering van de gecombineerde eisen van aanvaardbaarheid wat 50 smaakperceptie betreft, stabiliteit en eenvoudige bereiding op technische schaal, zonder gebruik te maken van saccharose, voldoen.
Het begrip "smaakstof’ heeft hier de gangbare betekenis, die zeer uiteenlopende kunstmatige en natuurlijke smaakstoffen omvat, maar zich niet uitstrekt tot eenvoudige suikers, suikervervangende stoffen, zoetstoffen en zuren, zoals xylitol, sorbitol en citroenzuur. In plaats van "smaakstof wordt hier ook wel de 55 term "aromastof' gebezigd. Van de aromastoffen heeft citroenaroma de voorkeur, omdat de kleur van de oplossing bij de smaak past.
Voor betere acceptatie door de consument kan het nodig of wenselijk zijn om een bij de smaakstof 194067 2 passende kleurstof te gebruiken. Bijvoorbeeld kan bij een pepermuntsmaak een kleurstof worden gebruikt, c die de oplossing een groene kleur geeft. Bij gebruik van sinaasappelaroma wordt bij voorkeur een kleurstof zoals beta-caroteen gebruikt. De kleurstof wordt bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van 0,5-1,0 gew.%.
Bij preparaten volgens de uitvinding gaan de hoogste gewichtspercentages van het NAC samen met de 5 laagste van het citroenzuur en natriumbicarbonaat. Het citroenzuurbestanddeel kan desgewenst gedeeltelijk in de vorm van een zout, bijvoorbeeld als natriumcitraat worden toegepast.
Bruispreparaten volgens de onderhavige uitvinding zijn in de praktijk wateroplosbare bruisgranulaten of -tabletten. Voorbeelden van preparaten volgens de uitvinding worden in de hiernavolgende tabel gegeven.
10 TABEL
In water oplosbare, bruisende preparaten A B C D E F 6 (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) 15 - NAC 100 10 200 20 100 6.67 150 10 200 13,33 400 23,53 600 31,58
Citroenzuur 470 47 412 41,2 738 49,20 708 47,20 680 45,34 680 40,00 680 35,79
NaHCO 345 34,5 303 30,3 542 36,13 522 34,80 500 33,33 500 29,41 500 26,32
Aspartame 15 1,5 15 1,5 20 1,33 20 1,33 20 1,33 20 1,18 20 1,05
Aromastof 70 7 70 7 100 6,67 100 6,67 100 6,67 100 5,88 100 5,26 20 _
Totaal 1000 100 1000 100 1500 100 1500 100 1500 100 1700 100 1900 100
Met behulp van gebruikelijke technisch-farmaceutische werkwijzen worden de genoemde preparaten bereid 25 in de vorm van granulaten of bruistabletten. Vóór de verpakking worden de bruistabletten gedurende een bepaalde tijd verwarmd, afhankelijk van gewicht en tablet. Het granulaat wordt in papiertjes verpakt met een inhoud van elk 1-2 g. Ook kunnen tabletten worden vervaardigd van elk 1,1,2,1,5,1,7 of 1,9 g. Indien gewenst kunnen voor preparaten met een hoog NAC-gehalte (b.v. 600 mg/dosis) grotere bruistabletten van elk 3 g of papiertjes met elk 3 g inhoud, worden vervaardigd (voorbeeld V). Een typisch voorbeeld van een 30 dergelijk preparaat is het volgende:
Preparaat H
(mg) (%) 35---——- NAC 600 20 citroenzuur 1211 40,36
NaHCOg 1009 33,64 aspartame 30 1 40 citrusvruchtenaroma 150 5
Totaal 3000 100 45 Zowel het granulaat als de bruistabletten, die beide onderwerp van de uitvinding zijn, lossen snel in water op en verschaffen een waterige NAC-oplossing, waarvan de smaak als aangenaam ervaren wordt.
Teneinde de onderhavige uitvinding beter te verklaren, zonder deze echter te beperken, worden hierna enige voorbeelden gegeven.
50 Voorbeeld I
Een granulaat, bestaande uit: NAC 20 kg citroenzuur 41,2 kg
NaHC03 30,3 kg 55 aspartame 1,5 kg citroenaroma 7 kg ' 3 194067 wordt op de volgende wijze bereid: Het NAC en het citroenzuur worden gezeefd op een zeef met en > maaswijdte van 1,07 mm en na toevoeging van aspartame vermengd. Het mengsel wordt vervolgens in een wervelbedgranulator met water gegranuleerd. Aan het zo ontstane granulaat worden natriumbicarbonaat en gedroogd aroma toegevoegd. Het mengsel wordt in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen 5 verpakt tot afzonderlijke doses van 1 g. Ook kunnen tabletten bereid worden van telkens 1 g in papiertjes.
Voorbeeld II
Een granulaat, bestaande uit: NAC 60 kg 10 citroenzuur 68 kg
NaHCOg 50 kg aspartame 2 kg sinaasappelaroma 10 kg wordt volgens de volgende werkwijze bereid. NAC en citroenzuur worden gezeefd op een zeef met een 15 maaswijdte van 1,07 mm en na toevoeging van aspartame vermengd. Het mengsel wordt vervolgens met een waterige oplossing van de kleurstof E-110 gegranuleerd op een wervelbedgranulator. Aan het zo ontstane granulaat worden natriumcarbonaat en gedroogd aroma toegevoegd. Er worden porties van elk 1,9 g van het mengsel geperst in ronde vormen met een doorsnede van 18 mm, waarbij bruistabletten ontstaan die telkens 600 mg NAC bevatten. Voor het verzegelen in doordrukverpakkingen worden de 20 tabletten gedurende 2 uur lang bij 70°C gedroogd op blikken in een droogoven. Ook kan het mengsel verpakt worden tot afzonderlijke doses van 1,9 g in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen.
Met deze werkwijzen kunnen bruisgranulaten en -tabletten bereid worden met de in de tabel beschreven samenstelling.
j
25 Voorbeeld III
-Een granulaat; bestaande uit: NAC 40 kg citroenzuur 68 kg
NaHC03 50 kg 30 aspartame 2 kg citrusvruchtenaroma 10 kg wordt volgens de in voorbeeld I beschreven werkwijze bereid. Het gedroogde mengsel wordt in afzonderlijke doses van elk 1,7 g geperst in een met vormen van 18 mm uitgeruste capsule-vervaardigingscompressor.
Als alternatief voor de tabletten kunnen ook doses van 1,7 g in papiertjes van geperst papier-aluminium-35 polyethyleen worden verpakt. De tabletten en papiertjes bevatten telkens 400 mg NAC per afzonderlijke dosis.
Voorbeeld IV
Een granulaat, bestaande uit: 40 NAC 10 kg citroenzuur 73,8 kg
NaHCOa 54,2 kg aspartame 2 kg sinaasappelaroma 10 kg 45 wordt volgens de volgende werkwijze bereid: NAC, citroenzuur en aspartame worden op een zeef met een maaswijdte van 1,07 mm gezeefd en gemengd. Het mengsel wordt vervolgens in een gebruikelijke granulator gegranuleerd met een water-alcoholoplossing (water: alcohol Is 1:1). Het zo ontstane granulaat wordt in een drooginrichting gedroogd en op een slingergranulator met een zeef van 0,9 mm gezeefd. Aan het zo ontstane granulaat worden 50 natriumbicarbonaat en aromastof toegevoegd. Er worden porties van elk 1,5 g van het mengsel in ronde vormen met een doorsnede van 15 mm geperst, waardoor bruistabletten ontstaan die telkens 150 mg NAC bevatten. Als alternatief kan het bruismengsel ook in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen verpakt worden tot afzonderlijke doses van 3 g, waarbij elk papiertje 300 mg NAC bevat.
i
Claims (2)
1. Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat, met het kenmerk, dat het preparaat bestaat uit N-acetylcysteine 6-32 gew.%, citroenzuur 35-50 gew.%,
25 NaHC03 26-37 gew.%, aspartame 1-1,5 gew.%, smaakstof 5-7 gew.%, en eventueel een farmaceutisch aanvaardbare kleurstof, waarbij de som van de gewichtsdelen van de genoemde componenten 100% bedraagt en de gewichtsverhouding tussen citroenzuur en NaHC03 30 tussen 1,2 en 1,4 ligt
2. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het bestaat uit N-acetylcysteine 31,58 gew.%, citroenzuur 35,79 gew.%, NaHC03 26,32 gew.%, 35 aspartame 1,05 gew.%, smaakstof 5,26 gew.%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2975/86A CH667590A5 (it) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | Composizione farmaceutica effervescente idrosolubile contenente n-acetil-cisteina. . |
| CH297586 | 1986-07-24 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8701743A NL8701743A (nl) | 1988-02-16 |
| NL194067B NL194067B (nl) | 2001-02-01 |
| NL194067C true NL194067C (nl) | 2001-06-05 |
Family
ID=4245841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8701743A NL194067C (nl) | 1986-07-24 | 1987-07-23 | Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1000355A3 (nl) |
| CH (1) | CH667590A5 (nl) |
| DE (1) | DE3723735A1 (nl) |
| FR (1) | FR2601876B1 (nl) |
| GB (1) | GB2192790B (nl) |
| IT (1) | IT1222104B (nl) |
| NL (1) | NL194067C (nl) |
| SE (1) | SE500494C2 (nl) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1217445B (it) * | 1988-04-29 | 1990-03-22 | Altergon Sa | Composizione farmaceutiche orosolubili contenti acetilcisteina |
| DE3822096A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabilisierte arzneimittelzubereitung |
| SE462779B (sv) * | 1988-10-10 | 1990-09-03 | Lejus Medical Ab | Farmaceutisk komposition innehaallande n-acetylcystein i en kaerna belagd med hydroxipropylmetylcellulosaftalat |
| DE3909049A1 (de) * | 1989-03-18 | 1990-09-20 | Arthur Boskamp | Praeparat und dessen verwendung |
| IT1231012B (it) * | 1989-07-27 | 1991-11-08 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica per uso orale contenente nac. |
| DE69209335T2 (de) * | 1991-01-26 | 1996-08-29 | Senju Pharma Co | Mittel zur Zersetzung von Gallensteinen |
| DE4103360A1 (de) * | 1991-02-05 | 1992-08-06 | Koehler Peter | Medikament zur linderung und heilung von asthma bronchiale und anderen lungenerkrankungen |
| US5296500A (en) * | 1991-08-30 | 1994-03-22 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetyl-cysteine and derivatives for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
| IT1256616B (it) * | 1992-12-02 | 1995-12-12 | Zambon Spa | Sciroppo contenente n-acetil-cisteina |
| DE4406261C2 (de) * | 1993-08-31 | 1996-07-04 | Deutsches Krebsforsch | Verwendung von Thiolverbindungen zur Verminderung der Körperfettmenge |
| BE1007926A3 (fr) * | 1994-01-31 | 1995-11-21 | Zambon Int Pharma | Composition pharmaceutique contenant de la n-acetyl-cysteine. |
| US5451405A (en) * | 1994-04-25 | 1995-09-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Skin treatment composition |
| DE19509856C2 (de) * | 1995-03-17 | 1997-09-11 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Verwendung einer Brausezusammensetzung mit Ginkgo-Biloba Trockenextrakt zur Behandlung peripherer und cerebraler Durchblutungsstörungen |
| EP1115842A4 (en) | 1998-09-25 | 2002-08-21 | Glycox Corp Ltd | DETERMINATION OF FRUCTOSAMINE OXIDASE: METHODS AND SUBSTANCES |
| CN1324234A (zh) | 1998-09-25 | 2001-11-28 | 格利科克斯有限公司 | 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制剂 |
| WO2003077901A1 (en) | 2002-03-08 | 2003-09-25 | Protemix Corporation Limited | Preventing and/or treating cardiovascular disease and/or associated heart failure |
| JP2006503014A (ja) | 2002-08-20 | 2006-01-26 | プロテミックス コーポレイション リミティド | 剤形及び関連する治療法 |
| ES2449066T3 (es) | 2004-07-19 | 2014-03-18 | Philera New Zealand Limited | Síntesis de trietilentetraminas |
| TR200900881A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş stabil farmasötik bileşimler |
| TR200900882A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş, bıyoyararlanımı yüksek farmasotık bileşimler. |
| IT1399492B1 (it) | 2010-04-13 | 2013-04-19 | Alpex Pharma Sa | Composizioni farmaceutiche effervescenti contenenti n-acetilcisteina. |
| CN102233139B (zh) * | 2010-04-21 | 2012-09-05 | 重庆健能医药开发有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法和应用 |
| EP2571499A1 (en) * | 2010-05-18 | 2013-03-27 | Mahmut Bilgic | Pharmaceutical composition comprising n- acetylcysteine and a xanthine |
| CN101947211A (zh) * | 2010-08-28 | 2011-01-19 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
| TR201104738A2 (tr) * | 2011-05-16 | 2012-12-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | N-Asetilsistein içeren farmasötik kombinasyon. |
| US8747894B2 (en) * | 2012-05-08 | 2014-06-10 | Alpex Pharma S.A. | Effervescent compositions containing N-acetylcysteine |
| EP2905020A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-12 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Effervescent formulations comprising ibuprofen and N-acetylcystein |
| CN113559078A (zh) * | 2021-07-02 | 2021-10-29 | 安徽省先锋制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2470M (fr) * | 1962-03-13 | 1964-04-20 | Mead Johnson & Co | Composition thérapeutique. |
| ZA723683B (en) * | 1971-07-12 | 1973-06-27 | Hoffmann La Roche | Improved effervescent preparations |
| DE3317558A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Orales antischnarchmittel |
| DE3317530A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Antischnarchmittel |
| IT1170268B (it) * | 1983-12-21 | 1987-06-03 | Zambon Spa | Uso dell'acetilcisteina per ridurre l'incremento della prolieferazione delle cellule basali dell'epitelio respiratoriotracheo-bronchiale indotto dal fumo di tabacco nei mammiferi |
| DE3514995A1 (de) * | 1985-04-25 | 1986-10-30 | Protopharma Ltd., 7831 Malterdingen | Verwendung von sulfydrylarzneimitteln zur bekaempfung von schaedigungen der magenschleimhaut |
-
1986
- 1986-07-24 CH CH2975/86A patent/CH667590A5/it not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-17 DE DE19873723735 patent/DE3723735A1/de active Granted
- 1987-07-22 FR FR878710368A patent/FR2601876B1/fr not_active Expired
- 1987-07-23 NL NL8701743A patent/NL194067C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 BE BE8700816A patent/BE1000355A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 IT IT21411/87A patent/IT1222104B/it active
- 1987-07-23 SE SE8702940A patent/SE500494C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-07-27 GB GB8717582A patent/GB2192790B/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8702940D0 (sv) | 1987-07-23 |
| NL194067B (nl) | 2001-02-01 |
| FR2601876A1 (fr) | 1988-01-29 |
| DE3723735A1 (de) | 1988-02-04 |
| SE8702940L (sv) | 1988-01-25 |
| BE1000355A3 (fr) | 1988-11-08 |
| CH667590A5 (it) | 1988-10-31 |
| IT8721411A0 (it) | 1987-07-23 |
| GB2192790A (en) | 1988-01-27 |
| IT1222104B (it) | 1990-08-31 |
| FR2601876B1 (fr) | 1989-10-13 |
| DE3723735C2 (nl) | 1992-05-21 |
| GB8717582D0 (en) | 1987-09-03 |
| GB2192790B (en) | 1990-01-31 |
| SE500494C2 (sv) | 1994-07-04 |
| NL8701743A (nl) | 1988-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL194067C (nl) | Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. | |
| NL194154C (nl) | Farmaceutisch wateroplosbaar preparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. | |
| US5073376A (en) | Preparations containing l-carnitine | |
| RU2184570C2 (ru) | Препараты для орального введения | |
| US6149938A (en) | Process for the preparation of a granulate suitable to the preparation of rapidly disintegrable mouth-soluble tablets and compositions obtained thereby | |
| AU613517B2 (en) | Morphine-containing composition | |
| US20060039973A1 (en) | Effervescent composition including water soluble dietary fiber | |
| CA1291044C (en) | Spray dried acetaminophen | |
| CA2303770C (en) | Multilayered soft capsule for eliminating foul breath and process for producing the same | |
| CA1329130C (en) | Ranitidine | |
| EA000046B1 (ru) | Оральная композиция, содержащая s(+)-ибупрофен, и способ ее получения | |
| IE61952B1 (en) | Spray dried acetaminophen | |
| JPH02164820A (ja) | イブプロフェン風味マスク法 | |
| WO2000051570A1 (fr) | Capsules molles a croquer presentant des proprietes d'administration ameliorees et leur procede de production | |
| AU711853B2 (en) | Oral formulations of S(+)-etodolac | |
| KR20040075075A (ko) | 제형 | |
| CA2415957C (en) | Dry powder formulation comprising racecadotril | |
| RU2324474C2 (ru) | Жевательная таблетка, содержащая лизин | |
| EP1310233A2 (en) | Process for making compositions comprising titanium dioxide | |
| WO2001097803A1 (en) | Pharmaceutical preparations comprising racecadotril (acetorphan) | |
| LT4530B (lt) | Farmacinės kompozicijos diklofenako pagrindu | |
| CA1297035C (en) | Chewable, non-gritty calcium citrate tablet | |
| FR2786395A1 (fr) | Compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec, leur preparation et leurs applications | |
| EP0769294B1 (en) | Taste-masked aqueous solutions comprising ibuprofen and menthol | |
| WO2004089343A1 (en) | Water soluble tablets |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| TNT | Modifications of names of proprietors of patents or applicants of examined patent applications |
Owner name: INPHARZAM S.A. |
|
| V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20070723 |