NL8701743A - N-acetylcysteine-bevattend, in water oplosbaar farmaceutisch preparaat. - Google Patents
N-acetylcysteine-bevattend, in water oplosbaar farmaceutisch preparaat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8701743A NL8701743A NL8701743A NL8701743A NL8701743A NL 8701743 A NL8701743 A NL 8701743A NL 8701743 A NL8701743 A NL 8701743A NL 8701743 A NL8701743 A NL 8701743A NL 8701743 A NL8701743 A NL 8701743A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- citric acid
- acetylcysteine
- aspartame
- pharmaceutical preparation
- preparation according
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 40
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 20
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 20
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 20
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 19
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 12
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 11
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 claims description 11
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 3
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000007967 peppermint flavor Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004173 sunset yellow FCF Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
9 w VO 9231 N-acetyleysteïne-bevattend, in water oplosbaar farmaceutisch preparaat.
N-acetylcystexne (hierna NAC te noemen) is een geneesmiddel, dat verschillende gunstige eigenschappen bezit, waaronder een mucolytische werking.
Bij de praktische toepassing als mucolyticum kan NAC oraal wor-5 den ingenomen als waterige oplossing, die door oplossen van een granulaat of een bruistablet ontstaat. De organoleptische eigenschappen van het geneesmiddel kunnen echter subjectief als onaangenaam worden ondervonden. Het is daarom noodzakelijk de typische smaak van NAC bij de orale inname te verzachten. Bij de geneesmiddelen die op de markt zijn 10 wordt dit bereikt door toevoeging van saccharose. De toepassing van saccharose kan echter nadelen met zich meebrengen, vooral voor diabetici. Bovendien is saccharose een cariës-veroorzakende suiker.
Het is daarom noodzakelijk om als alternatief voor de bestaande geneesmiddelen over nieuwe farmaceutische NAC-produkten te kunnen be-15 schikken, die oraal kunnen worden ingenomen, en ook door personen voor wie saccharose schadelijk is.
Het vervangen van saccharose in een NAC-bevattend geneesmiddel door een kunstmatige zoetstof of door een suiker-vervangende stof, die geen cariës veroorzaakt, kan op het eerste gezicht een eenvoudig op te 20 lossen probleem lijken. In werkelijkheid zijn de problemen echter talrijk en moeilijk op te lossen. Zo is het bijvoorbeeld noodzakelijk, dat het NAC en de zoetstof elkaar chemisch verdragen, dat de zoetstof of de suiker-vervangende stof het vermogen bezit om de typische smaak van het NAC effectief te maskeren of te verminderen, dat de smaak van het pro-25 dukt aangenaam is en dat de zoetstof of de suiker-vervangende stof geschikt is voor de gewenste vorm van het geneesmiddel en voor de daarmee verbonden bewerkingen.
Dit probleem wordt opgelost, zoals blijkt uit de navolgende conclusies. Onderwerp van de uitvinding is een in water oplosbaar, brui-30 zend, NAC-bevattend preparaat, dat als volgt is samengesteld (in gewichts-procenten): N-acetylcysteine 6-32 gew.% citroenzuur 35-50 gew.%
NaHCOg 26-37 gew.% 35 aspartame 1-1,5 gew.% aromastof 5-7 gew.% S ? 0 1 7 k r
V
/» Μ .
-2- waarbij de som van de gewichtsdelen 100% bedraagt en de gewichtsverhouding tussen citroenzuur en NaHC03 1,2-1,4 bedraagt. De hoogste waarden van het NAC komen overeen met de laagste waarden van het citroenzuur en het natriumbicarbonaat. Indien gewenst kan het citroenzuur ook gedeelte-5 lijk worden toegepast in de vorm van een zout, bijvoorbeeld als natrium-citraat. De preparaten, die het onderwerp van de onderhavige uitvinding zijn, dienen voor de bereiding van farmaceutische granulaten of van bruistabletten. Beide farmaceutische vormen zijn gemakkelijk in water oplosbaar. Voor een betere acceptatie door de consument kan het nood-10 zakelijk zijn om bij de toepassing van een geurstof de overeenkomstige kleurstof te gebruiken, die men met deze geur verbindt. Zo kan bijvoorbeeld bij toepassing van pepermunt-aroma de toepassing van een kleurstof passend zijn, die de oplossing een groene kleur geeft. In dergelijke gevallen kan de toevoeging van kleurstof voor farmaceutische doeleinden 15 in een hoeveelheid van 0,5-1,0 gew.% in het preparaat nuttig zijn.
In de volgende tabel worden voorbeelden van preparaten gegeven, die volgens de uitvinding kunnen worden bereid.
8701743 t; i -3-
CO (Τ' CM m 10 Q
_ m n- co o cm o dfi 1-f w rH in co h m m co cm ü o
o O O O O O
g1 o ω o cm o cn 2 i0 i0 tn i-t h n o t-f ω g o _ m o h co o
<*>»--*·' H
w co O Φ H m
CM 'Ü1 CM
Ui
O
c· o O ° ° o o g1 o ω o cm o r-
^ io m H H
co mi· co co r~ o co η co co co o
dP *·*·“ ' ' H
co m co r-ι m ^ -tf n
» H
C o
d) · o o O o O Q
+> g1 o ω o cm o in (β (Μ Ό tn Η Γ-) CÖ ft <u o o co t" o M Λ _ cm oo co <o o ft op2'-‘‘ <h w 1-1 r-~ 'i* η Ό d) co Ό
C Q
d> J| -η &i o ω cm o o o ma g m O CM CM O m
W £ W H r^· in >“· H
ffi .Q
^ m t" O CO co O
Ph S ^ iO CM t-l CO vO O
S ^ m σ> co h m H
β * m o u 1-f o ft -z· o co cm 0 o o o g1 o co <a* ^ o m M 3 "· ^ 1/1 H h dl
P
S cm co m o C o * o c 3 CM r-1 O Η h ® o ï S 2 S 3 g |
^6 cm «a1 co H
m m o —. o r- - *· o
dP t-I ‘M* MP H t"· H
w co < *2 o o m m o § g1 o o -Cf H r~ o
3 H ^ co H
3 Q) Ή N go 3 (β 4-*
a) 4J tn «-J
o o u « S
U U £ S 5 o +> a ft o -p < -η os ω m o 2 o z < < . ^ 8701743 -4- e
V
Van de aromastoffen wordt bij voorkeur citroen-aroma toegepast, omdat de kleur van de verkregen oplossing met de smaak overeenkomt. Als alternatief kunnen andere aromastoffen gebruikt worden, zoals bijvoorbeeld sinaasappel-aroma; daarbij wordt echter de toevoeging aanbevolen 5 van een passende kleurstof, zoals bijvoorbeeld β-caroteen.
Met behulp van gebruikelijke technisch-farmaceutische werkwijzen worden de genoemde preparaten bereid in de vorm van granulaten of bruis-tabletten. Vóór de verpakking worden de bruistabletten gedurende een bepaalde tijd verwarmd, afhankelijk van gewicht en tablet. Het granulaat 10 wordt in papiertjes verpakt met een inhoud van elk 1-2 g. Ook kunnen tabletten worden vervaardigd van elk 1, 1,2, 1,5, 1,7 of 1,9 g.
Indien gewenst kunnen voor preparaten met een hoog NAC-gehalte (b.v.
600 mg/dosis) grotere bruistabletten van elk 3 g of papiertjes met elk 3 g inhoud, worden vervaardigd (voorbeeld V). Een typisch voorbeeld van 15 een dergelijk preparaat is het volgende:
Preparaat H
(mg) (%) NAC 600 20 citroenzuur 1211 40,36 20 NaHC03 1009 33,64 aspartame 30 1 citrusvruchten-aroma 150 5
Totaal 3000 100
Zowel het granulaat als de bruistabletten, die beide onderwerp 25 van de uitvinding zijn, lossen snel in water op en verschaffen een waterige NAC-oplossing, waarvan de smaak als aangenaam ervaren wordt. Teneinde de onderhavige uitvinding beter te verklaren, zonder deze echter te beperken, worden hierna enige voorbeelden gegeven.
VOORBEELD I
30 Een granulaat, bestaande uit: NAC 20 kg citroenzuur 41,2 kg
NaHC03 30,3 kg aspartame 1,5 kg 35 citroen-aroma 7 kg 1701745 t -5- wordt op de volgende wijze bereid: Het NAC en het citroenzuur worden gezeefd op een zeef met een maaswijdte van 1/07 mm en na toevoeging van aspartame vermengd. Het mengsel wordt vervolgens in een wervelbed-granu-lator met water gegranuleerd. Aan het zo ontstane granulaat worden 5 natriumbicarbonaat en gedroogd aroma toegevoegd. Het mengsel wordt in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen verpakt tot afzonderlijke doses van 1 g. Ook kunnen tabletten bereid worden van telkens 1 g in papiertjes.
VOORBEELD II
10 Een granulaat, bestaande uit: NAC 60 kg citroenzuur 68 kg
NaHC03 50 kg aspartame 2 kg 15 sinaasappel-aroma 10 kg wordt volgens de volgende werkwijze bereid. NAC en citroenzuur worden gezeefd op een zeef met een maaswijdte van 1,07 mm en na toevoeging van aspartame vermengd. Het mengsel wordt vervolgens met een waterige oplossing van de kleurstof E-110 gegranuleerd op een wervelbed-granulator.
20 Aan het zo ontstane granulaat worden natriumbicarbonaat en gedroogd aroma toegevoegd. Er worden porties van elk 1,9 g van het mengsel geperst in ronde vormen met eën doorsnede van 18 mm, waarbij bruistabletten ontstaan die telkens 600 mg NAC bevatten. Voor het verzegelen in doordruk-verpakkingen worden de tabletten gedurende 2 uur lang bij 70°C gedroogd 25 op blikken in een droogoven. Ook kan het mengsel verpakt worden tot afzonderlijke doses van 1,9 g in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen. Met deze werkwijzen kunnen bruisgranulaten en -tabletten bereid worden met de in de tabel beschreven samenstelling.
VOORBEELD III
30 Een granulaat, bestaande uit: NAC 40 kg citroenzuur 68.kg
NaHC03 50 kg aspartame 2 kg 35 citrusvruchten-aroma 10 kg 8701743 * ♦ -6- wordt volgens de in voorbeeld I beschreven werkwijze bereid. Het gedroogde mengsel wordt in afzonderlijke doses van elk 1,7 g geperst in een met vormen van 18 mm doorsnede uitgeruste capsule-vervaardigings-compressor. Als alternatief voor de tabletten kunnen ook doses van 1,7 g 5 in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen worden verpakt. De tabletten en papiertjes bevatten telkens 400 mg NAC per afzonderlijke dosis.
VOORBEELD IV
Een granulaat, bestaande uit: 10 NAC 10 kg citroenzuur 73,8 kg
NaHC03 54,2 kg aspartame 2 kg sinaasappel-aroma 10 kg 15 wordt volgens de volgende werkwijze bereid: NAC, citroenzuur en aspartame worden op een zeef met een maas-wijdte van 1,07 mm gezeefd en gemengd. Het mengsel wordt vervolgens in een gebruikelijke granulator gegranuleerd met een water-alkohol-oplos-sing (water:alkohol is 1:1). Het zo ontstane granulaat wordt in een 20 drooginrichting gedroogd en op een slingergranulator met een zeef van 0,9 mm gezeefd. Aan het zo ontstane granulaat worden natriumbicarbonaat en aromastof toegevoegd. Er worden porties van elk 1,5 g van het mengsel in ronde vormen met een doorsnede van 15 mm geperst, waardoor bruis-tabletten ontstaan die telkens 150 mg NAC bevatten. Als alternatief kan 25 het bruismengsel ook in papiertjes van geperst papier-aluminium-polyethyleen verpakt worden tot afzonderlijke doses van 3 g, waarbij elk papiertje 300 mg NAC bevat.
VOORBEELD V
Een granulaat, bestaande uit: 30 NAC 30 kg citroenzuur 60,55 kg
NaHC03 54,55 kg aspartame 1,5 kg sinaasappel-aroma 7,5 kg 35 wordt volgens de volgende werkwijze bereid.
8701743 -7- ε ν NAC en citroenzuur worden gezeefd op een zeef met een maaswijdte van 1,07 mm en na toevoegen van aspartame vermengd. Het mengsel wordt vervolgens in een gebruikelijke granulator met water gegranuleerd. Het zo verkregen granulaat wordt in een droger gedroogd en in een slinger-5 granulator met een zeef van 0,9 mm gezeefd. Aan het zo ontstane granulaat worden natriumbicarbonaat en aromastof toegevoegd. Porties van telkens 3 g van het mengsel worden in ronde vormen met een doorsnede van 25 mm geperst, waardoor bruistabletten ontstaan die telkens 600 mg NAC bevatten. Als alternatief kan het bruismengsel ook in papiertjes van geperst 10 papier-aluminium-polyethyleen verpakt worden tot afzonderlijke doses van 3 g, waarbij elk papiertje 600 mg NAC bevat.
8701743
Claims (16)
1. Bruisend, in water oplosbaar farmaceutisch preparaat, bevattende: N-acetylcysteïne 6-32 gew.% citroenzuur 35-50 gew.% NaHC03 26-37 gew.% 5 aspartame 1-1,5 gew.% aromastoffen 5-7 gew. % waarbij de som van de gew.dln 100% bedraagt en de gewichtsverhouding tussen citroenzuur en NaHCO^ tussen 1,2 en 1,4 ligt.
2. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, dat echter bovendien 10 een voor farmaceutische doeleinden geschikte kleurstof bevat.
3. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1 of 2, in de vorm van bruisgranulaat.
4. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1 of 2, in de vorm van een bruistablet.
5. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1 of 2, in de vorm van een bruisgranulaat, dat een toevoeging van NAC in een hoeveelheid van 150, 200, 300, 400 of 600 mg per afzonderlijke dosis bevat.
6. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1 of 2, in de vorm van een bruistablet, dat een toevoeging van NAC in een hoeveelheid van 150, 20 200, 300, 400 of 600 mg per tablet bevat.
7. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acetylcysteïne 13,33 gew.% citroenzuur 45,34 gew.% NaHCO^ 33,33 gew.% 25 aspartame 1,40 gew.% aromastof 6,60 gew.%
8. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acetylcysteïne 31,58 gew.% citroenzuur 35,79 gew.%
30 NaHC03 26,32 gew.% aspartame 1,05 gew.% aromastof 5,26 gew.%
9. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 7, dat per afzonderlijke dosis 200 mg N-acetylcysteïne bevat. 8701743 ï -9-
10 N-acetylcysteine 20 gew.% citroenzuur 41,2 gew.% NaHC03 30,3 gew.% aspartame 1,5 gew.% aromastof 7 gew.%
10. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 8, dat per afzonderlijke dosis 600 mg N-acetylcysteine bevat.
11. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acetylcysteine 10 gew.% 5 citroenzuur 47 gew.% NaHCO^ 34,5 gew.% aspartame 1,5 gew.% aromastof 7 gew. %
12. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit:
13. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acetylcysteine 10 gew. % citroenzuur 47,2 gew.% NaHC03 34,8 gew.% aspartame 1,33 gew.% 20 aromastof 6,67 gew.%
14. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acetylcysteine 6,67 gew.% citroenzuur 49,20 gew.% NaHC03 36,13 gew.% 25. aspartame 1,33 gêw. % aromastof 6,67 gew.%
15. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acetylcysteine 23,53 gew.% citroenzuur 40,00 gew.%
30 NaHC03 29,41 gew.% aspartame 1,18 gew.% aromastof 5,88 gew.% 8701743 -10-
16. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, bestaande uit: N-acylcysteïne 20,00 gew.% citroenzuur 40,36 gew.% NaHC03 33,64 gew.% 5 aspartame 1 gew.% aromastof 5 gew.% 8701745
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2975/86A CH667590A5 (it) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | Composizione farmaceutica effervescente idrosolubile contenente n-acetil-cisteina. . |
| CH297586 | 1986-07-24 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8701743A true NL8701743A (nl) | 1988-02-16 |
| NL194067B NL194067B (nl) | 2001-02-01 |
| NL194067C NL194067C (nl) | 2001-06-05 |
Family
ID=4245841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8701743A NL194067C (nl) | 1986-07-24 | 1987-07-23 | Farmaceutisch wateroplosbaar bruispreparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1000355A3 (nl) |
| CH (1) | CH667590A5 (nl) |
| DE (1) | DE3723735A1 (nl) |
| FR (1) | FR2601876B1 (nl) |
| GB (1) | GB2192790B (nl) |
| IT (1) | IT1222104B (nl) |
| NL (1) | NL194067C (nl) |
| SE (1) | SE500494C2 (nl) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1217445B (it) * | 1988-04-29 | 1990-03-22 | Altergon Sa | Composizione farmaceutiche orosolubili contenti acetilcisteina |
| DE3822096A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabilisierte arzneimittelzubereitung |
| SE462779B (sv) * | 1988-10-10 | 1990-09-03 | Lejus Medical Ab | Farmaceutisk komposition innehaallande n-acetylcystein i en kaerna belagd med hydroxipropylmetylcellulosaftalat |
| DE3909049A1 (de) * | 1989-03-18 | 1990-09-20 | Arthur Boskamp | Praeparat und dessen verwendung |
| IT1231012B (it) * | 1989-07-27 | 1991-11-08 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica per uso orale contenente nac. |
| DE69209335T2 (de) * | 1991-01-26 | 1996-08-29 | Senju Pharma Co | Mittel zur Zersetzung von Gallensteinen |
| DE4103360A1 (de) * | 1991-02-05 | 1992-08-06 | Koehler Peter | Medikament zur linderung und heilung von asthma bronchiale und anderen lungenerkrankungen |
| US5296500A (en) * | 1991-08-30 | 1994-03-22 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetyl-cysteine and derivatives for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
| IT1256616B (it) * | 1992-12-02 | 1995-12-12 | Zambon Spa | Sciroppo contenente n-acetil-cisteina |
| DE4406261C2 (de) * | 1993-08-31 | 1996-07-04 | Deutsches Krebsforsch | Verwendung von Thiolverbindungen zur Verminderung der Körperfettmenge |
| BE1007926A3 (fr) * | 1994-01-31 | 1995-11-21 | Zambon Int Pharma | Composition pharmaceutique contenant de la n-acetyl-cysteine. |
| US5451405A (en) * | 1994-04-25 | 1995-09-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Skin treatment composition |
| DE19509856C2 (de) * | 1995-03-17 | 1997-09-11 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Verwendung einer Brausezusammensetzung mit Ginkgo-Biloba Trockenextrakt zur Behandlung peripherer und cerebraler Durchblutungsstörungen |
| EP1115842A4 (en) | 1998-09-25 | 2002-08-21 | Glycox Corp Ltd | DETERMINATION OF FRUCTOSAMINE OXIDASE: METHODS AND SUBSTANCES |
| CN1324234A (zh) | 1998-09-25 | 2001-11-28 | 格利科克斯有限公司 | 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制剂 |
| WO2003077901A1 (en) | 2002-03-08 | 2003-09-25 | Protemix Corporation Limited | Preventing and/or treating cardiovascular disease and/or associated heart failure |
| JP2006503014A (ja) | 2002-08-20 | 2006-01-26 | プロテミックス コーポレイション リミティド | 剤形及び関連する治療法 |
| ES2449066T3 (es) | 2004-07-19 | 2014-03-18 | Philera New Zealand Limited | Síntesis de trietilentetraminas |
| TR200900881A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş stabil farmasötik bileşimler |
| TR200900882A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş, bıyoyararlanımı yüksek farmasotık bileşimler. |
| IT1399492B1 (it) | 2010-04-13 | 2013-04-19 | Alpex Pharma Sa | Composizioni farmaceutiche effervescenti contenenti n-acetilcisteina. |
| CN102233139B (zh) * | 2010-04-21 | 2012-09-05 | 重庆健能医药开发有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法和应用 |
| EP2571499A1 (en) * | 2010-05-18 | 2013-03-27 | Mahmut Bilgic | Pharmaceutical composition comprising n- acetylcysteine and a xanthine |
| CN101947211A (zh) * | 2010-08-28 | 2011-01-19 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
| TR201104738A2 (tr) * | 2011-05-16 | 2012-12-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | N-Asetilsistein içeren farmasötik kombinasyon. |
| US8747894B2 (en) * | 2012-05-08 | 2014-06-10 | Alpex Pharma S.A. | Effervescent compositions containing N-acetylcysteine |
| EP2905020A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-12 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Effervescent formulations comprising ibuprofen and N-acetylcystein |
| CN113559078A (zh) * | 2021-07-02 | 2021-10-29 | 安徽省先锋制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2470M (fr) * | 1962-03-13 | 1964-04-20 | Mead Johnson & Co | Composition thérapeutique. |
| ZA723683B (en) * | 1971-07-12 | 1973-06-27 | Hoffmann La Roche | Improved effervescent preparations |
| DE3317558A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Orales antischnarchmittel |
| DE3317530A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Antischnarchmittel |
| IT1170268B (it) * | 1983-12-21 | 1987-06-03 | Zambon Spa | Uso dell'acetilcisteina per ridurre l'incremento della prolieferazione delle cellule basali dell'epitelio respiratoriotracheo-bronchiale indotto dal fumo di tabacco nei mammiferi |
| DE3514995A1 (de) * | 1985-04-25 | 1986-10-30 | Protopharma Ltd., 7831 Malterdingen | Verwendung von sulfydrylarzneimitteln zur bekaempfung von schaedigungen der magenschleimhaut |
-
1986
- 1986-07-24 CH CH2975/86A patent/CH667590A5/it not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-17 DE DE19873723735 patent/DE3723735A1/de active Granted
- 1987-07-22 FR FR878710368A patent/FR2601876B1/fr not_active Expired
- 1987-07-23 NL NL8701743A patent/NL194067C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 BE BE8700816A patent/BE1000355A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 IT IT21411/87A patent/IT1222104B/it active
- 1987-07-23 SE SE8702940A patent/SE500494C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-07-27 GB GB8717582A patent/GB2192790B/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8702940D0 (sv) | 1987-07-23 |
| NL194067B (nl) | 2001-02-01 |
| FR2601876A1 (fr) | 1988-01-29 |
| DE3723735A1 (de) | 1988-02-04 |
| SE8702940L (sv) | 1988-01-25 |
| NL194067C (nl) | 2001-06-05 |
| BE1000355A3 (fr) | 1988-11-08 |
| CH667590A5 (it) | 1988-10-31 |
| IT8721411A0 (it) | 1987-07-23 |
| GB2192790A (en) | 1988-01-27 |
| IT1222104B (it) | 1990-08-31 |
| FR2601876B1 (fr) | 1989-10-13 |
| DE3723735C2 (nl) | 1992-05-21 |
| GB8717582D0 (en) | 1987-09-03 |
| GB2192790B (en) | 1990-01-31 |
| SE500494C2 (sv) | 1994-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8701743A (nl) | N-acetylcysteine-bevattend, in water oplosbaar farmaceutisch preparaat. | |
| NL8701744A (nl) | N-acetylcysteine-bevattend, in water oplosbaar farmaceutisch preparaat. | |
| US4267166A (en) | Cyclodextrins as malodorous breath reducing agents | |
| JPH02164820A (ja) | イブプロフェン風味マスク法 | |
| WO2007043656A1 (ja) | 機能性咀嚼物及びその製造方法並びにその使用方法 | |
| JPH07324039A (ja) | 一酸化窒素産生促進剤 | |
| JP2024101600A (ja) | 固形組成物 | |
| JP4268379B2 (ja) | 美白用の経口投与組成物 | |
| FR2786395A1 (fr) | Compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec, leur preparation et leurs applications | |
| JP2018100247A (ja) | デキストリン製剤 | |
| KR100488511B1 (ko) | 생약재를 이용한 건강보조식품 및 그 조성물 | |
| US20040202730A1 (en) | Rosmarinic acid composition | |
| WO2021064167A1 (fr) | Produit de combinaison pour soulager les bronches | |
| JP4865905B1 (ja) | 消臭組成物 | |
| JP2018009038A (ja) | 経口用組成物 | |
| JP2012041321A (ja) | 消臭組成物 | |
| EP1677628B1 (en) | Composition for the activation of the immune system | |
| CA2516678A1 (en) | Supplemental dietary composition for enhancing muscle performance and/or recovery from fatigue | |
| JP6010482B2 (ja) | 経口用組成物 | |
| WO2021064169A1 (fr) | Produit de combinaison pour soulager les bronches et faciliter l'endormissement | |
| JP2019142923A (ja) | 経口用組成物 | |
| JP2002255793A (ja) | 粒状製剤 | |
| JP2971383B2 (ja) | 経口型白髪黒化剤 | |
| FR3140755A1 (fr) | Produit de combinaison pour la prévention et le traitement de la constipation ou des troubles du transit | |
| DE10238162A1 (de) | Trägermittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| TNT | Modifications of names of proprietors of patents or applicants of examined patent applications |
Owner name: INPHARZAM S.A. |
|
| V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20070723 |