SE500494C2 - Farmaceutisk, vattenlöslig komposition, innehållande N-acetyl-cystein och aspartam - Google Patents
Farmaceutisk, vattenlöslig komposition, innehållande N-acetyl-cystein och aspartamInfo
- Publication number
- SE500494C2 SE500494C2 SE8702940A SE8702940A SE500494C2 SE 500494 C2 SE500494 C2 SE 500494C2 SE 8702940 A SE8702940 A SE 8702940A SE 8702940 A SE8702940 A SE 8702940A SE 500494 C2 SE500494 C2 SE 500494C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- aspartame
- pharmaceutical composition
- composition according
- citric acid
- Prior art date
Links
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 title claims abstract description 24
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 title claims abstract description 24
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 title claims abstract description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 28
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 10
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- SLHBOSYMAFYMCD-VWMHFEHESA-N CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O SLHBOSYMAFYMCD-VWMHFEHESA-N 0.000 claims 4
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 claims 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 4
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- -1 aluminum-polyethylene Chemical group 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001676573 Minium Species 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008368 mint flavor Substances 0.000 description 1
- 239000001048 orange dye Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
10
15
20
25
30
2
medlet är lämpligt för beredning av den önskade farma-
ceutiska formen och är kompatibelt med de därmed för-
knippade operationerna.
En farmaceutisk komposition som innehåller NAC
100%
i form av vattenlösliga granulat, som av totalt
inbegriper (uttryckt i vikt%):
6-32 vikt% N-acetylcystein
35-50 vikt% citronsyra
26-37 vikt% NaHCO3
1- 1,5 vikt% aspartam
5- 7 vikt% smaktillsats
och som har ett viktförhållande mellan citronsyra
och NaHCO3 mellan 1,2 och 1,4, har nu påträffats och
utgör ändamålet med föreliggande uppfinning.
De högre värdena för NAC motsvarar de lägre värdena
för citronsyra och natriumvätekarbonat.
Om det är önskvärt kan citronsyra också användas
i form av ett salt, t ex natriumcitrat.
Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning
duger till beredning av farmaceutiska former, såsom
brusgranulat eller -tabletter. Båda de resulterande
farmaceutiska formerna är lättlösliga i vatten.
Med tanke på konsumentens acceptabilitet av läke-
medlet kan användning av en smaktillsats kräva närvaro
av ett färgämne som normalt är förknippat med en sär-
skild smak. T ex kan användning av en mintsmaktillsats
kräva tillsättning av ett färgämne som ger lösningen
grön färg.
I sådana fall kan det vara användbart att kombinera
kompositionen med en mängd färgämne för farmaceutisk
användning, t ex i en mängd mellan 0,5 och 1,0 vikt%.
Exempel på kompositioner enligt föreliggande
uppfinning anges i följande tabell.
3
Tabell: Vattenlösliga bruskompositioner
A B C D E
(mg) (%) (mg)(%) (mg)(%) (mg) (%) (mg) (%)
NAC 100 10 200 20 100 6,67 150 10 200 13,33
citronsyra 470 47 412 41,2 738 49,20 708 47,20 680 45,34
NaHCO 345 34,5 303 30,3 542 36,13 522 34,80 500 33,33
aspartam 15 1,5 15 1,5 20 1,33 20 1,33 20 1,33
smaktillsats 70 7 70 7 100 6,67 100 6,67 100 6,67
totalt 1000 100 1000 100 1500 100 1500 100 1500 100
F G
(H19) (%) (mg) (%)
NAC 400 23,53 600 31,58
citronsyra 680 40,00 680 35,79
NaHCO 500 29,41 500 26,32
aspartam 20 1,18 20 1,05
smaktillsats 100 5,88 100 5,26
totalt 1700 100 1900 100
Bland smaktillsatserna är det föredraget att använda
citronsmaktillsats, där den resulterande lösningens
färg lätt förknippas med citronsmaken.
Alternativt är det möjligt att använda andra
5 smaktillsatser, såsom t ex apelsinsmaktillsats, som
emellertid företrädesvis kombineras med ett lämpligt
orange färgämne, t ex B-karoten.
Med hjälp av vid farmaceutiska operationer vanliga
förfaranden framställdes de ovan angivna kompositionerna
10 i form av brusgranulat eller -tabletter. Före för-
packning utsätts brustabletterna för uppvärmning under
en tidsperiod som bestäms som en funktion av tablet-
ternas vikt.
Granulatet fördelas i lämpliga småpåsar, av vilka
15 var och en innehåller 1-2 g av kompositionen.
Alternativt framställs tabletter med en vikt
1,2,
Om det är önskvärt kan för preparat med hög NAC-
av 1, 1,5, 1,7 eller 1,9 g vardera.
halt (t ex 600 mg per dos) större brustabletter med
10
15
20
25
30
35
4
upp till 3 g innehåll eller småpåsar med upp till 3 g
innehåll framställas (exempel 5).
Ett typiskt exempel för en sådan komposition är
följande:
Komposition H
(m9) (%)
NAC 600 20
citronsyra 1211 40,36
NaHCO3 1009 33,64
aspartam 30 1
citrusfruktsmaktillsats 150 5
totalt 3000 100
Både brusgranulaten och -tabletterna enligt upp-
finningen upplöses snabbt i vatten, och ger den vatten-
haltiga NAC-lösningen en angenäm smak.
I syfte att förklara föreliggande uppfinning mer
detaljerat, men utan att begränsa den, anges nedan
följande exempel.
Exempel l
Granulat bestående av
20 kg NAC
41,2 kg citronsyra
30,3 kg NaHCO3
1,5 kg aspartam
7 kg citronsmaktillsats
framställdes med hjälp av följande förfarande.
NAC och citronsyra siktades genom en sikt med en
maskvidd av 1,07 mm och blandades efter tillsättning
av aspartam.
Blandningen granulerades med vatten i en granulator
i form av en fluidiserad bädd.
Natriumvätekarbonat och torkad smaktillsats sattes
till de erhållna granulaten och blandades in i dessa.
Blandningen förpackades i småpåsar på ett laminerat
aluminium-polyetenark i enkeldoser av 1 g.
10
15
20
25
30
35
mn
ti
ch
0»
5
Alternativt kan alikvoter av l g av blandningen
komprimeras till tabletter och fördelas i småpåsarna
i stället.
Exempel 2
Granulat bestående av
60 kg NAC
68 kg citronsyra
50 kg NaHCO3
2 kg aspartam
10 kg apelsinsmaktillsats
framställdes med hjälp av följande förfarande.
NAC och citronsyra siktades genom en sikt med
en maskvidd av 1,07 mm och blandades efter tillsättning
av aspartam.
Blandningen granulerades i en granulator i form
av en fluidiserad bädd med en vattenhaltig lösning
av färgämne EllO.
Natriumvätekarbonat och torkad smaktillsats sattes
till de erhållna granulaten och blandades in i denna.
Portioner av 1,9 g av blandningen komprimerades
sedan i cirkulära formar med en diameter av 18 mm
för erhållande av brustabletter som vardera innehöll
600 mg NAC. Före förpackning i småpâsar upphettades
tabletterna på plåtar i en torkningsugn under 2 h
vid 70°C.
Alternativt kan blandningen fördelas i småpâsar
på ett laminerat aluminium-polyetenark i enkeldoser
av 1,9 g.
Brusgranulat och brustabletter av kompositionerna
som motsvarar de som beskrivs i den ovan angivna tabellen
framställdes med hjälp av ett analogt förfarande.
Exempel 3
Granulat bestående av
40 kg NAC
68 kg citronsyra
50 kg NaHCO3
2 kg aspartam
10 kg citrusfrukttillsats
10
15
20
25
30
6
framställdes enligt det i exempel 1 beskrivna förfaran-
det.
av 1,7 g i en med formar med diametern 18 mm bestyckad
Den torkade blandningen komprimerades i enkeldoser
kapselframställningskompressor.
Som alternativ till tabletterna kan dessutom
doser av 1,7 g förpackas i småpåsar av laminerat alu-
minium-polyetenark.
Tabletterna och småpàsarna innehöll vid varje
tillfälle 400 mg NAC per enkeldos.
Exempel 4
Granulat bestående av
10 kg NAC
73,8 kg citronsyra
54,2 kg NaHCO
3
2 kg aspartam
10 kg apelsinsmaktillsats
framställdes enligt följande förfarande. NAC, citron-
syra och aspartam siktades och blandades i en sikt
med maskvidden 1,07 mm.
Blandningen granulerades därefter i en vanlig
granulator med en vatten-alkohollösning (med ett för-
hållande mellan vatten och alkohol av 1:1).
Det på så sätt bildade granulatet torkades i
en tork och siktades på en med en sikt med maskvidden
0,9 mm bestyckad svänggranulator.
Det på så sätt bildade granulatet blandades med
natriumvätekarbonat och smaktillsats.
Portioner av 1,5 g av blandningen komprimerades
till runda former med en diameter av 15 mm, varvid
brustabletter bildades,
höll 150 mg NAC. Som alternativ kan brusblandningen
som vid varje tillfälle inne-
förpackas i småpåsar av laminerat a1uminium-po1yeten-
ark i en enkeldos av 3 g, varvid varje liten påse
innehåller 300 mg NAC.
10
15
20
Exempel 5
Granulat
30 kg
60,55 kg
50,45 kg NaHCO3
1,5 aspartam
7,5
framställdes enligt följande förfarande. NAC och citron-
bestående av
NAC
citronsyra
apelsinsmaktillsats
syra siktades på en sikt med maskvidden 1,07 mm och
blandades efter tillsättning av aspartam.
Blandningen granulerades därefter i en vanlig
granulator med vatten. Det på så sätt bildade granu-
latet torkades i en tork och siktades i en med en
sikt med en maskvidd av 0,9 mm bestyckad svänggranu-
lator. Det på så sätt bildade granulatet blandades
med natriumvätekarbonat och smaktillsats.
Portioner av 3 g av blandningen komprimerades
till runda former med en diameter av 25 mm, varigenom
brustabletter bildades, som vid varje tillfälle inne-
höll 600 mg NAC.
också förpackas i småpåsar av laminerat aluminium-
Som alternativ kan brusblandningen
polyetenark i enkeldoser av 3 g, varvid varje liten
påse innehåller 600 mg NAC.
Claims (16)
1. Vattenlöslig, farmaceutisk bruskomposition, k ä n n e t e c k n a d därav, att den av totalt 100% inbegriper 6-32 vikt% N-acetylcystein 35-50 vikt% citronsyra 26-37 vikt% NaHCO3 1- 1,5 vikt% aspartam 5- 7 vikt% smaktillsats och att viktförhållandet mellan citronsyra och NaHCO är mellan 1,2 och 1,4. 3
2. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den dessutom inne- håller ett färgämne för farmaceutisk användning.
3. Farmaceutisk komposition enligt kravet l eller 2, k ä n n e t e c k n a d därav, att den föreligger i form av brusgranulat.
4. Farmaceutisk komposition enligt kravet l eller 2, k ä n n e t e c k n a d därav, att den föreligger i form av brustabletter.
5. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1 eller 2 i form av ett brusgranulat, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller en NAC-tillsats i en mängd av 150, 200, 300,
6. Farmaceutisk komposition enligt kravet l eller 400 eller 600 mg per enkeldos. 2 i form av en brustablett, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller en NAC-tillsats i en mängd av 150, 200, 300, 400 eller 600 mg per tablett.
7. Farmaceutisk komposition enligt kravet l, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 13,33 vikt% 45,34 vikt% 33,33 vikt% 1,40 vikt% 6,60 vikt% N-acetylcystein citronsyra NaHCO3 aspartam smaktillsats 10 15 20 25 30 35 9
8. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 31,58 35,79 26,32 1,05 5,26 vikt% vikt% vikt% vikt% vikt%
9. Farmaceutisk komposition enligt att den N-acetylcystein citronsyra NaHCO3 aspartam smaktillsats kravet 7, k ä n n e t e c k n a d därav, innehåller 200 mg N-acetylcystein per enkeldos.
10. Farmaceutisk komposition enligt kravet 8, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller 600 mg N-acetylcystein per enkeldos.
ll. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 10 vikt% N-acetylcystein 47 vikt% citronsyra 34,5 vikt% NaHCO3 1,5 vikt% aspartam 7 vikt% smaktillsats
12. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 20 vikt% N-acetylcystein 41,2 vikt% citronsyra 30,3 vikt% NaHCO3 1,5 vikt% aspartam 7 vikt% smaktillsats
13. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 10 vikt% 47,20 vikt% 34,80 vikt% 1,33 vikt% 6,67 vikt%
14. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, N-acetylcystein citronsyra NaHCO3 aspartam smaktillsats k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 6,67 vikt% N-acetylcystein 49,20 vikt% citronsyra 10 15 36,13 vikt% NaHCO 10 3 1,33 vikt% aspartam 6,67 vikt% smaktillsats
15. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper 23,53 vikt% N-acetylcystein 40 29,41 1,18 5,88 k ä n n e t e c k n a d därav, 20 40,36 33,64 1 5 vikt% vikt% vikt% vikt% citronsyra NaHCO3 aspartam smaktillsats
16. Farmaceutisk komposition enligt kravet 1, vikt% vikt% vikt% vikt% vikt% N-acetylcystein citronsyra NaHCO3 aspartam smaktillsats att den inbegriper
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2975/86A CH667590A5 (it) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | Composizione farmaceutica effervescente idrosolubile contenente n-acetil-cisteina. . |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8702940D0 SE8702940D0 (sv) | 1987-07-23 |
| SE8702940L SE8702940L (sv) | 1988-01-25 |
| SE500494C2 true SE500494C2 (sv) | 1994-07-04 |
Family
ID=4245841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8702940A SE500494C2 (sv) | 1986-07-24 | 1987-07-23 | Farmaceutisk, vattenlöslig komposition, innehållande N-acetyl-cystein och aspartam |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1000355A3 (sv) |
| CH (1) | CH667590A5 (sv) |
| DE (1) | DE3723735A1 (sv) |
| FR (1) | FR2601876B1 (sv) |
| GB (1) | GB2192790B (sv) |
| IT (1) | IT1222104B (sv) |
| NL (1) | NL194067C (sv) |
| SE (1) | SE500494C2 (sv) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1217445B (it) * | 1988-04-29 | 1990-03-22 | Altergon Sa | Composizione farmaceutiche orosolubili contenti acetilcisteina |
| DE3822096A1 (de) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabilisierte arzneimittelzubereitung |
| SE462779B (sv) * | 1988-10-10 | 1990-09-03 | Lejus Medical Ab | Farmaceutisk komposition innehaallande n-acetylcystein i en kaerna belagd med hydroxipropylmetylcellulosaftalat |
| DE3909049A1 (de) * | 1989-03-18 | 1990-09-20 | Arthur Boskamp | Praeparat und dessen verwendung |
| IT1231012B (it) * | 1989-07-27 | 1991-11-08 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica per uso orale contenente nac. |
| ATE135915T1 (de) * | 1991-01-26 | 1996-04-15 | Senju Pharma Co | Mittel zur zersetzung von gallensteinen |
| DE4103360A1 (de) * | 1991-02-05 | 1992-08-06 | Koehler Peter | Medikament zur linderung und heilung von asthma bronchiale und anderen lungenerkrankungen |
| US5296500A (en) * | 1991-08-30 | 1994-03-22 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetyl-cysteine and derivatives for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
| IT1256616B (it) * | 1992-12-02 | 1995-12-12 | Zambon Spa | Sciroppo contenente n-acetil-cisteina |
| DE4406261C2 (de) * | 1993-08-31 | 1996-07-04 | Deutsches Krebsforsch | Verwendung von Thiolverbindungen zur Verminderung der Körperfettmenge |
| BE1007926A3 (fr) * | 1994-01-31 | 1995-11-21 | Zambon Int Pharma | Composition pharmaceutique contenant de la n-acetyl-cysteine. |
| US5451405A (en) * | 1994-04-25 | 1995-09-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Skin treatment composition |
| DE19509856C2 (de) * | 1995-03-17 | 1997-09-11 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Verwendung einer Brausezusammensetzung mit Ginkgo-Biloba Trockenextrakt zur Behandlung peripherer und cerebraler Durchblutungsstörungen |
| JP2002525106A (ja) | 1998-09-25 | 2002-08-13 | グリコックス コーポレイション リミティド | フルクトサミンオキシダーゼアッセイ：方法及び材料 |
| CN1324234A (zh) | 1998-09-25 | 2001-11-28 | 格利科克斯有限公司 | 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制剂 |
| DK2500018T3 (en) | 2002-03-08 | 2017-10-02 | Philera New Zealand Ltd | Prevention and / or treatment of cardiovascular disease and / or associated heart failure |
| CA2496411A1 (en) | 2002-08-20 | 2004-03-04 | Protemix Corporation Limited | Dosage forms and related therapies |
| EP1778618B1 (en) | 2004-07-19 | 2013-12-25 | PhilERA New Zealand Limited | Synthesis of triethylenetetramines |
| TR200900881A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş stabil farmasötik bileşimler |
| TR200900882A2 (tr) * | 2009-02-05 | 2010-08-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Tadı ve kokusu maskelenmiş, bıyoyararlanımı yüksek farmasotık bileşimler. |
| IT1399492B1 (it) * | 2010-04-13 | 2013-04-19 | Alpex Pharma Sa | Composizioni farmaceutiche effervescenti contenenti n-acetilcisteina. |
| CN102233139B (zh) * | 2010-04-21 | 2012-09-05 | 重庆健能医药开发有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法和应用 |
| WO2011146031A1 (en) * | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Bilgic Mahmut | Pharmaceutical composition comprising n- acetylcysteine and a xanthine |
| CN101947211A (zh) * | 2010-08-28 | 2011-01-19 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
| TR201104738A2 (tr) * | 2011-05-16 | 2012-12-21 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | N-Asetilsistein içeren farmasötik kombinasyon. |
| US8747894B2 (en) * | 2012-05-08 | 2014-06-10 | Alpex Pharma S.A. | Effervescent compositions containing N-acetylcysteine |
| WO2015117987A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-13 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | Effervescent formulations comprising ibuprofen and n-acetylcystein |
| CN113559078A (zh) * | 2021-07-02 | 2021-10-29 | 安徽省先锋制药有限公司 | 一种乙酰半胱氨酸泡腾片的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2470M (fr) * | 1962-03-13 | 1964-04-20 | Mead Johnson & Co | Composition thérapeutique. |
| ZA723683B (en) * | 1971-07-12 | 1973-06-27 | Hoffmann La Roche | Improved effervescent preparations |
| DE3317558A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Orales antischnarchmittel |
| DE3317530A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-11-15 | Dietrich Dr.med. Sta. Eulalia Ibiza Reichert | Antischnarchmittel |
| IT1170268B (it) * | 1983-12-21 | 1987-06-03 | Zambon Spa | Uso dell'acetilcisteina per ridurre l'incremento della prolieferazione delle cellule basali dell'epitelio respiratoriotracheo-bronchiale indotto dal fumo di tabacco nei mammiferi |
| DE3514995A1 (de) * | 1985-04-25 | 1986-10-30 | Protopharma Ltd., 7831 Malterdingen | Verwendung von sulfydrylarzneimitteln zur bekaempfung von schaedigungen der magenschleimhaut |
-
1986
- 1986-07-24 CH CH2975/86A patent/CH667590A5/it not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-17 DE DE19873723735 patent/DE3723735A1/de active Granted
- 1987-07-22 FR FR878710368A patent/FR2601876B1/fr not_active Expired
- 1987-07-23 SE SE8702940A patent/SE500494C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 NL NL8701743A patent/NL194067C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 IT IT21411/87A patent/IT1222104B/it active
- 1987-07-23 BE BE8700816A patent/BE1000355A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-07-27 GB GB8717582A patent/GB2192790B/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8702940L (sv) | 1988-01-25 |
| FR2601876B1 (fr) | 1989-10-13 |
| NL194067B (nl) | 2001-02-01 |
| DE3723735A1 (de) | 1988-02-04 |
| IT1222104B (it) | 1990-08-31 |
| NL194067C (nl) | 2001-06-05 |
| GB8717582D0 (en) | 1987-09-03 |
| NL8701743A (nl) | 1988-02-16 |
| FR2601876A1 (fr) | 1988-01-29 |
| GB2192790B (en) | 1990-01-31 |
| CH667590A5 (it) | 1988-10-31 |
| SE8702940D0 (sv) | 1987-07-23 |
| BE1000355A3 (fr) | 1988-11-08 |
| DE3723735C2 (sv) | 1992-05-21 |
| IT8721411A0 (it) | 1987-07-23 |
| GB2192790A (en) | 1988-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE500494C2 (sv) | Farmaceutisk, vattenlöslig komposition, innehållande N-acetyl-cystein och aspartam | |
| SE500493C2 (sv) | Farmaceutisk, vattenlöslig komposition, innehållande N-acetyl-cystein, aspartam och sorbitol | |
| US4806358A (en) | Therapeutic compositions | |
| RU2417034C2 (ru) | Упакованные твердые концентрированные изделия для приготовления бульона, супа, соуса, подливки или заправки или для использования в качестве приправы, способ их изготовления и применение | |
| SE502285C2 (sv) | Brusande farmaceutisk komposition innehållande ranitidin, samt förfarande för dess framställning | |
| BRPI0719623A2 (pt) | '' processos para produzir um concentrado na forma de partículas para preparar caldo, sopas, molhos, caldos de carne ou para uso como um tempero, para preparar um caldo ou concentrado de tempero na forma de um cubo ou tablete, concentrados na forma de partículas para preparar caldo, sopas, molhos, caldos de carne ou para uso como tempero e uso do concentrado'' | |
| JPS5645159A (en) | Preparation of foamable chewing gum | |
| ES2632416T3 (es) | Proceso para comprimido de consomé | |
| JPS6061517A (ja) | 圧縮成形錠剤 | |
| JP2009518029A (ja) | フレーバーカプセルを含有するインスタント食品 | |
| JP6702494B2 (ja) | 固形物 | |
| US4113865A (en) | Fruit juice-sugar granules | |
| JPS6192530A (ja) | 健康飲料 | |
| JP4865905B1 (ja) | 消臭組成物 | |
| JP4641073B1 (ja) | 消臭組成物 | |
| JP4722077B2 (ja) | 薬膳うどんおよび薬膳うどんセット | |
| JPH02211848A (ja) | カワリハラタケの蛋白多糖体成分を含む機能性食品 | |
| JP2019201630A (ja) | 固形物 | |
| JP3515954B2 (ja) | プロポリス加工食品 | |
| JP3983011B2 (ja) | 魚節削りの製造方法 | |
| CN110800975A (zh) | 一种鸡精生产用鸡肉香精及其调配方法 | |
| JPH04152868A (ja) | 酒粕の粉末品または顆粒品の製法および酒粕の粉末品または顆粒品を用いた加工食品 | |
| JP2002255793A (ja) | 粒状製剤 | |
| JP2011037734A (ja) | 固形医薬組成物 | |
| EP0058584A1 (fr) | Procédé de fabrication d'une poudre stable contenant un produit actif très hygroscopique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |