DE342094C - Verfahren zur Herstellung eines hochwirksamen Katalysators - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines hochwirksamen KatalysatorsInfo
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Description
Es ist bekannt, daß die Platinmetalle sich im kolloidalen Zustand in der zur Zeit am
feinsten möglichen Verteilung befinden. Anderseits ist bekannt, daß kolloidale Lösungen mit
der Zeit altern, "und daß die bei katalytisch en Reaktionen auftretenden Reaktionsprodukte
diesen Alterungsprozeß beschleunigen. Daher ist die Anwendung kolloidaler Platinmetalle zu
■katalytischen Reaktionen insofern mit Mißständen verknüpft, als die Reaktionsgeschwindigkeit
mit der Zeit bedeut'end sinkt, in extremen Fällen sogar gleich Null wird.
■ Es wurde nun gefunden, daß man einen hochwirksamen Katalysator erhält, dem dieser
Übelstand nicht anhaftet, wenn man auf Kohle unter Anwendung von Schutzkolloiden, wie
Gummi, Dextrin usw., kolloidale Metalle der Platingruppe in statu nascendi erzeugt.
Es war nicht vorauszusehen, daß die Kohle imstande ist, die kolloidalen Metalle der
Platingruppe der Lösung zu entziehen. Die kolloidalen Metalle der Platingruppe befinden
sich, auf der Kohle in der denkbar feinsten Verteilung und werden in diesem Zustande
20000
η.
durch Trocknen und mäßiges Erhitzen fixiert, so daß später eine Teilchenvergröberung und
daher ein Altern des Katalysators nicht mehr eintritt, wie nachstehende Betriebsversuche
zeigen, die mit ein und derselben Platinkohlenmenge ausgeführt wurden.
i. 2 Teile Nikotinsäuremethylesterchlormethylat (= Cesol), 1 Teil 2oprozentige
Platinkohle + 300 Teile Wasser in 45 Minuten hydriert,
| 2. 2 | Teile Cesol -)- too Teile | Wasser in 41 Minuten fertig hydriert |
| 3· 2 | .-/JVj- ΐοο | - 45 - |
| 4· 2 | - -j- 100 | - 50 - |
| 5· 2 | - -j- 100 | - - 50 - |
| 6. 2 | - -\- roo | - 60 - |
| 7· 2 | - -j- ioo | - 60 - |
| 8. 2 | -J-1IOo | - 60 - |
| 9· 2 | - -{- 100 | - 70 - |
| ΙΟ. 2 | *· - -+-"ioo | - 60 - - - . |
Da die Flüssigkeitsmenge für das Gefäß zu groß wurde, .wurde der Inhalt des Gefäßes filtriert,
die Platinkohle abgesaugt und zu den weiteren nachstehenden Hydrierungen wieder verwendet.
11. 2 Teile Cesol, 1 Teil 2Oprozentige Platinkohle (romal gebraucht),
300 Teile Wasser in 60 Minuten fertig hydriert,
12. 2 Teile Cesol -j- 100 Teile Wasser in 60 Minuten fertig hydriert,
13. 2 - - -{- 100 - - - 80 -
14. 2 - - + 100 - - - 60 -
15. 2 - - -f 100 - - - 60 -
16. 2 - - -I- 100 - - - 70 -
X1Ji 2 - - ~l· 100 - - - 80 -
18. 2 - - + 100 - - - 80 -
19. 2 - - + 100 - - - 70 -
20. 2 - - + 100 - - - 70 - - -
Zur Herstellung einer etwa 2oprozentigen Platinkohle wird in einer Suspension von
5 Teilen Tierkohle (Carbo animalis »Merck«) in 2000 Teilen Wasser mit Hilfe von 25 Teilen
Platinchlorid 1:9 und wenig Gummi als Schutzkolloid unter starkem Rühren durch Zugabe
von Natronlauge und Hydrazin oder einem anderen Reduktionsmittel eine kolloidale Lösung
nach den üblichen Methoden der Kolloidchemie erzeugt, aus der sich das kolloidale
Metall auf der Kohle niederschlägt. Sobald eine Probe der Suspension ein klares Filtrat
liefert, wird die Platinkohle abgesaugt, mit destilliertem Wasser gewaschen, getrocknet und
durch Erhitzen auf durchschnittlich 1500C
auf der Kohle fixiert.
In einer Suspension von etwa 6 Teilen Tierkohle (Carbo animalis »Merck«) in 500 Teilen
Wasser, wird mit Hilfe von 15 Teilen Palladiumchlorid (Palladium chloratum sicc.) und
wenig Gummi als Schutzkolloid unter starkem
5s Rühren durch Zugabe von Natronlauge und
Hydrazin eine kolloidale Lösung nach der üblichen Methode der Kolloidchemie erzeugt,
aus der sich das kolloidale Metall auf die Kohle niederschlägt. Sobald eine Probe der
Suspension ein klares Filtrat liefert, wird die Palladiumkohle abgesaugt, mit destilliertem
Wasser gewaschen und getrocknet. Das Palladium wird auf der Kohle durch Erhitzen auf
durchschnittlich 150 ° C fixiert.
Beim Erhitzen tritt manchmal ein Selbstglühen der Kohle ein, das sofort durch Abschließen
der Luft unterbrochen werden muß.
Die Verwendung von Metallen der Platingruppe mit sehr fein verteilter Kohle einerseits
und mit organischen Kolloiden, z. B. Gummi, anderseits als Katalysatoren, ist bereits
bekannt (vgl. die amerikanischen Patentschriften 1156674 und 1111502) und daher an sich
nicht Gegenstand der Erfindung.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung eines hochwirksamen Katalysators, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Kohle unter Anwendung von Schutzkolloiden, wie Gummi, Dextrin, Gelatine, kolloidale Metalle der no Platingruppe in statu nascendi erzeugt, von den dabei entstehenden Reaktionsprodukten abfiltriert, trocknet und sie kurze Zeit erhitzt.BERLIN. GEDRÜCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1571/23A GB212035A (en) | 1923-01-17 | 1923-01-17 | Improved manufacture of catalytic agents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE342094C true DE342094C (de) | 1921-10-13 |
Family
ID=9724277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1919342094D Expired DE342094C (de) | 1923-01-17 | 1919-06-21 | Verfahren zur Herstellung eines hochwirksamen Katalysators |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE342094C (de) |
| GB (1) | GB212035A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1047206B (de) * | 1955-05-10 | 1958-12-24 | Du Pont | Verfahren zur Herstellung von Hydrierungskatalysatoren zur Reduktion organischer Nitroverbindungen |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2456576A (en) * | 1945-10-16 | 1948-12-14 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Process of stabilizing treatment of inorganic oxide gels against wetting |
| US2456577A (en) * | 1945-10-23 | 1948-12-14 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Process of stabilizing inorganic oxide gels against wetting |
| DE4443705A1 (de) * | 1994-12-08 | 1996-06-13 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Verfahren zur Herstellung von tensidstabilisierten Mono- und Bimetallkolloiden der Gruppe VIII und Ib des Periodensystems als isolierbare und in hoher Konzentration wasserlösliche Precursor für Katalysatoren |
-
1919
- 1919-06-21 DE DE1919342094D patent/DE342094C/de not_active Expired
-
1923
- 1923-01-17 GB GB1571/23A patent/GB212035A/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1047206B (de) * | 1955-05-10 | 1958-12-24 | Du Pont | Verfahren zur Herstellung von Hydrierungskatalysatoren zur Reduktion organischer Nitroverbindungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB212035A (en) | 1924-03-06 |
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