DE33916C - Verfahren zur Trennung eines Gemisches von /J-Naphtholdisulfosäuren - Google Patents

Verfahren zur Trennung eines Gemisches von /J-Naphtholdisulfosäuren

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DE33916C
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Germany
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separation
naphthol
ponceau
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disulfonic acids
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DENDAT33916D
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LEIPZIGER ANILINFABRIK BEYER & KEGEL in Lindenau-Leipzig
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

KAISERLICHES
100 kg ß-Naphtol werden schnell in 400 kg concentrirte Schwefelsäure, welche 1250 C. heifs ist, eingetragen, die Temperatur wird 5 bis 6 Stunden auf 125 bis 1500C. gehalten, dann wird die Masse in heifsem Wasser gelöst und mit Soda neutralisirt; hierauf sättigt man die erhaltene Lösung mit Kochsalz und läfst erkalten; es krystallisirt dasjenige Salz heraus, welches beim Combiniren mit Diazoverbindungen hauptsächlich die blauer nüancirten Farbstoffe liefert, während ein Salz in Lösung bleibt, welches gelbere Farbtöne giebt. Man wäscht noch mit concentrirtem Salzwasser nach, bis die Lösung fast farblos abläuft, und verarbeitet nun die erhaltenen Producte direct auf Azofarben. Anstatt mit Soda kann man natürlich die Sulfosäuren auch mit Aetznatron neutralisiren; gleich gute Resultate wie mit den Natronsalzen erhält man auch beim Arbeiten mit den Kalksalzen; die Trennung mittelst Kochsalzes läfst sich sowohl bei den sauren, als auch bei den neutralen Salzen anwenden.
Um die Farbstoffe darzustellen, ermittelt man durch einen Vorversuch die Menge der in jedem Theil vorhandenen Naphtolsulfosäure und combinirt dann in allgemein bekannter Weise in bis zuletzt alkalischer Lösung unter Abkühlung mit Diazoverbindungen. Die Farbstoffe fallen meist sofort in Lackform aus.
Man erhält aus dem in Salzwasser löslichen Theil der β - NaphtoldisulfosHure durch Paaren mit:
Diazobenzol: Orange,
Orthodiazotoluol, Paradiazotoluol: rothes Orange,
Diazoxylol: gelbes Ponceau,
Diazocumol: Ponceau,
α -Diazonaphtalin: gelbes Bordeaux,
ß-Diazonaphtalin: Ponceau,
α-Diazonaphtalinsulfosäure: Kirschroth,
ß-Diazonaphtalinsulfosäure: Ponceau, gelbstichig,
Diazoazobenzolsulfosäure: blaues Ponceau.
Aus dem in Salzwasser unlöslichen Theil der β - Naphtoldisulfosäuren erhält man mit:
Diazobenzol: rothes Orange,
Orthodiazotoluol, Paradiazotoluol: gelbes Ponceau,
Diazoxylol: Ponceau,
Diazocumol: rothes Ponceau,
α-Diazonaphtalin: blaues Bordeaux,
ß-Diazonaphtalin: blaues Ponceau,
α-Diazonaphtalinsulfosäure: Kirschroth,
β-Diazonaphtalinsulfosäure: blaues Ponceau, Diazoazobenzolsulfosäure: sehr blaues Ponceau.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Trennung der Naphtoldisulfosäuren, welche durch. Eintragen von ß-Naphtol in über den Schmelzpunkt des ß-Naphtols erhitzte Schwefelsäure und mehrstündiges Erhitzen auf 125 bis erhalten werden, in zwei verschiedene Componenten, indem die sauren oder neutralen Natrium- oder Calciumsalze mit concentrirter Kochsalzlösung behandelt werden.
DENDAT33916D Verfahren zur Trennung eines Gemisches von /J-Naphtholdisulfosäuren Expired - Lifetime DE33916C (de)

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DE (1) DE33916C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1277054B (de) * 1964-12-02 1968-09-05 Emile Beaudoux Arbeitsraumverschluss auf einem Fischdampfer

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