DE336629C - Verfahren zur Herstellung gelber Farbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung gelber Farbstoffe

Info

Publication number
DE336629C
DE336629C DE1919336629D DE336629DD DE336629C DE 336629 C DE336629 C DE 336629C DE 1919336629 D DE1919336629 D DE 1919336629D DE 336629D D DE336629D D DE 336629DD DE 336629 C DE336629 C DE 336629C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
yellow dyes
yellow
water
parts
making yellow
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1919336629D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of DE336629C publication Critical patent/DE336629C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B51/00Nitro or nitroso dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung gelber Farbstoffe. Es hat sich gezeigt, daß die Produkte von der Zusammensetzung worin X Sulfo- oder Carboxylgruppe ist und wobei die Benzolkerne weitere Substituenten enthalten können, außerordentlich wertvolle gelbe Farbstoffe bilden.
  • Zu ihrer Darstellung kann man Äthylendiamin mit o-Nitrohalogenbenzol-p-sulfo- oder p-carbonsäure oder ihren Derivaten kondensieren. Die Kondensation erfolgt schon durch längeres Buchen der Komponenten in wäßriger Lösung zweckmäßig in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, wie z. B. Soda, Magnesia, Kreide usf.
  • Die aus den Sulfosäurein entstehenden Kondensationsprodukte färben Wolle aus saurein Bade in klaren gelben Tönen von sehr guter Lichtechtheit; sie sind dabei besonders durch vorzügliches Egalisiervermögen ausgezeichnet. Die von Carbonsäuren abgeleiteten Farbstoffe eignen sich namentlich zum Färben von Papier, auf welchem sie bei großer Affinität sehr echte, insbesondere sehr lichtechte Färbungen liefern.
  • Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Produkte geben außerdem mit Metallverbindungen, z. B. solchen des Bariums, Calciums, Zinns usf., leuchtend gelbe Niederschläge, die infolge ihrer Wasser-, Öl- und Spritunlöslichkeit, ihrer sehr guten Lichtechtheit und ihrer Unempfindlichkeit gegen Säuren und Alkalien für die Zwecke der Farblackfabrikation hervorragend geeignet sind.
  • Beispiel I.
  • 65 Teile 2-nitro-I-chlorbenzol-4-sulfosaures Natron werden in Zoo Teilen Wasser gelöst und nach Zugabc von 3o Teilen 20 prozentiger Äthylendiaminlösung und II Teilen calc. Seda etwa 48 Stunden am Rückflußkühler gekocht bzw. so lange, bis eine abgekühlte und filtrierte Probe beim Ansäuern keinen oder jedenfalls keinen erheblichen Niederschlag mehr gibt. Man läßt alsdann erkalten, saugt den gebildeten Farbstoff ab, wäscht mit wenig kaltem Wasser nach und trocknet. Das Filtrat, welches das überschüssig angewandte nitrochlorbenzolsulfosaure Natron enthält, kann statt Wasser zur nächsten Partie verwendet werden.
  • Der so erhaltene Farbstoff stellt ein gelbes, kristallinisches Pulver dar, das in heißem Wasser licht, in kaltem ziemlich schwer löslich ist. Wolle wird aus saurem Bade in lebhaften reingelben Tönen von vorzüglichen Echtheitseigensclhaeften, insbesondere von ausgezeichilLter Lichtechtheit gefärbt; infolge seines hervorragenden l@galisier@'ermogens eignet sich der Farbstotf ganz besonders zur Erzeugung lichtechter Mlod@töne. Mit Metallv erbindung en, z. B. Chlorbarium, gegebenenfalls in Gegenwart der in der Lackindustrie üblichen Sübstrate, erhält man volkommen wasser-, spr@t-, öl, kalk- und sublimierechte Farblacke, die gegen Alkalien unempfindlich sind und eine ausgezeichnete Lichtechtheit aufweisen.
  • Ersetzt man in vorstehendem Beispiel das 2-nitro-I-chlorbenzol-4-sulfosaure Natron durch das 6-nitro-I₧3-dichlorbenzol-4-sulfosaure Natron, so erhält man einen Farbstoff von grünstichigerer Nuance bei sonst ähnlichen Eigenschaften. Beispiel a.
  • 5o Teile 2-Nitro-i-ehlorbenzol-4-earbonsäure werden unter Zusatz von 25 Teilen calc. Soda in etwa I5o Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von 3o Teilen 2o prozentiger Äthylendiaminlösung etwa 48 Stunden unter Rückfluß gekocht. Nach dem Erkalten wird der gelbe kristallinische Niederschlag abgesaugt, mit wenig kaltem Wasser gewaschen und getrocknet.
  • Das so erhaltene Natriumsalz des Farbstoffs ist in heißem Wasser leicht, in kaltem ziemlieh leicht mit reingelber Farbe löslich. Durch Säuren wird die freie Farbsäure in Form grünstichiggelber Flocken gefällt. Der Farbstoff hat sehr gute Affinität zur Papierfaser und liefert auf diesem Material Färbungen von vorzüglicher Säure-, Chlor- und Lichtechtheit. Er gibt ferner mit Barium-, Calcium-, Zinnsalzen usf. sehr wertvolle Lacke von ausgezeichneter Licht-, Wasser-, Sprit-, Öl- und Alkaliechtheit; insbesondere lassen sich mit Hilfe des auf Tonerdehycdrat gefällten Zinnlacks lithographische Drucke von außerordentlich reiner, grünstichiggelber Nuance bei guter Transparenz und vorzüglicher Licht- und Wasserechtheit erzielen.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von gelben Farbstoffen der Zusammensetzung worin X Sulfo- oder Carboxylgruppe ist und wobei die Benzolkerne weitere Substituenten enthalten können, dadurch gekennzeichnet, daß man Äthylendiamin mit o-\itruhalo"enbenzol-p-sulfo-odurp-carbonsäure oder ihren Derivaten kondensiert.
DE1919336629D 1919-06-24 1919-06-24 Verfahren zur Herstellung gelber Farbstoffe Expired DE336629C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE336629T 1919-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE336629C true DE336629C (de) 1921-05-11

Family

ID=6220583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1919336629D Expired DE336629C (de) 1919-06-24 1919-06-24 Verfahren zur Herstellung gelber Farbstoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE336629C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE336629C (de) Verfahren zur Herstellung gelber Farbstoffe
DE677641C (de) Verfahren zum Faerben von AEthern und Estern der Cellulose
DE858438C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE639728C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE667860C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE494531C (de) Verfahren zur Darstellung von Oxynitrosofarbstoffen und deren Metallacken
DE742812C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE694333C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE553045C (de) Verfahren zur Darstellung von Kupferverbindungen substantiver Azofarbstoffe
DE575581C (de) Verfahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE719717C (de) Verfahren zur Herstellung von Chromhaltigen Azofarbstoffen
DE538312C (de) Verfahren zur Darstellung von gelben Substitutionsprodukten des Dinaphthylendioxyds
DE585351C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE656440C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE659840C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE593572C (de) Verfahren zur Herstellung von grauen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE942705C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE749257C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE651684C (de) Pigment
DE744156C (de) Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe
DE747531C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE880376C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE411332C (de) Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe
AT66210B (de) Verfahren zur Darstellung von grünen beizenziehenden Farbstoffen.
DE347129C (de) Verfahren zur Herstellung lichtechter Faerbungen und Lacke