DE3151915A1 - Verfahren zum bilden von mustern oder schablonen - Google Patents
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Description
üipp©a telegraph a Telephon© Pablie
1-6, öshlsaiwalcho 1-chouse, Chiy©<ta-fcu, Tokyo, Japan
sstra Bilden von Msa©t«ra oder Schablonen
Di® Brfiadtang betrifft ein Verfahren znm Bilden von Mustern oder
Schablonen* insbesondere ein Verfahren zxm Bilden eines äußerst
fo£a@s s@wie genauen
Eis typisches issfeisssiifce* Verfahren suxa Formen oder Bilden von Mast®»»
oder Sehftblonaa ist ®iit lithographisches Verfahren, bei
ieffi verschieden» SfcrahliS&gat3.11©n verwendet !«erden. Bei diesem Ver-,
Sehreja wird ein« Beeist-* «>
Seek- ©der Sch«tsschicht, ssit der ein
Substrat feseeliichtet iet# sa2.®ktiv arbeitelichtstrahlen, Blektronen
un<3 Röntgenstrahl©!* öuegesetzt, and der solchen Arbeitsa@»g«eat«te
@Ser lileht ausgesetzt© f£all wird,- um ein ge-
Ma»tar su erhalten, durch Entwicklung entfernt. Bei die?
Verfahren ist jedoch die Genauigkeit des ®rsleiten Musters
?5©neaig.k®it beatiiamtf rait de? die Deckschicht dem
aasg@8@txt wird, so daß für die lithographisch® Vor-
«in kompliziertes1 Aufbau und eis© hohe Genauigkeit erforsind,
^mansch die losten der ^orrishtusq erhöht werden.
die jliagitr® Entwicklest höchintegriarter Schaltkreietechnik
1st os erforderlich ί ein SaBerst kleines Mv.ater alt hoher Genauig
zn bearbeiten xtnd hersustellen. Beiepiela%e®ise werden in den
Jahren Bearbeitungsgenauigkeiten in der @r6E®nordnung eines
gefordert. Verasche, solch© genauen und feinen Erzeug-
vma Ärbeit»er«f€sbnies© mit einem bekannten Verfahren zu ©rmachen
die Vorrlohtvsssgen auSerordeatllch kompliziert und
kostenaufwendig.
Herstellung eines ®%&x«m feinen masters rait Hilfe des
Verfahrens 1st es eotwendig, den sur Bildung eines
baw. einer Schablone geeigneten Deck·- oder Schutz (Resist)-film
dünn attssubllden, wa so die Beugung des Lichtes oder die Di-
spersion eines Elektronenstrahls in der Resistsehicht klein zu
halt·», so daß das erzielte Master kein« ausreichende Höhe im Hinblick auf die Breit« aufweisen kann. Wenn «in solches Muster
(Schablone) al« Ätzaask« verwendet wird, ist in der Regel die
Nützlichkeit der anschließenden Behandlung und des Herstellungsergebnisses beschrankt.
Bei der Herstellung der vorstehend beschriebenen hochintegrierten
Schaltungen (LSI) sind in vielen Füllen viel« HochtenperatuzHBehandlungen wie s.S. Hlrroediffusion erforderlieh. Da solche Hochtesaperatur-Behandlungen nicht isner -vorteilhafte Auswirkungen auf
die Eigenschaften der Vorrichtung ergeben, ist es wünschenswert,
die Sahl solcher Hochteaperatur-öehandlungen so niedrig wie aiöglich su halten.
Ein Beispiel eines Verfahrens sar Vorbereitung eines feinen (genauen) Musters ohne AnwendungTElthographi« 1st z.B. in der DS-PS
4 124 933 beschrieben* Bei diesen Verfahren werden die Seitenwinde eines polykristallinen Sllizlunsnasters durch WSrmedlffusion
mit Bor dotiert, und es wird aliein der dotierte Bereich auf dem
Substrat belassen, indem der unterschied der Xt«geschwindigkeit«η
das dotierten Bereiches und des eicht dotierten Bereiches nutzbar
gemacht wird, u» dadurch ein feines (genaues) Muster su bilden.
Dieses Verfahren erfordert jedoch eine Hoehteaperatur-fiehandlung
als HXraediffusion. Eine solche Hoehteaperatur-Behandlung 1st
nicht immer für die Herstellung von LSI's und anderen Vorrichtungen hoher Dichte geeignet. Hochteieperatur-Behandlungen beschränken nicht nur das bei der Herstellung der Vorrichtungen verwendete Material, sondern sie verschlechtern aeon die Eigenschaften
der Vorrichtungen»
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe augrund·, ein Verfahren
vorzusehen, mit den ein genaues Muster bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen gebildet werden kann.
Zur Lösung dieser Aufgabe 1st erfindungsgenSfi ein Verfahren zur
Bildung eines Musters vorgesehen, das die Schritte des Bildens
— 3 —
ai&es oxydierbar«© so#©i©hö« ©iaese vorbestimmten Musters auf
©isea Substrat u»& Sos Qcsyiliejreas des ©xyd£©2rfo©r@n Bereiches
as©r Bildung eiaee Osidbsr«ich-ie«sters aß !al»ä#»teo8 eincsa
ö©r Seiteavräraä© See oxydis-sbanm Bereiches umfa0t.
Das Oxidbisreich-Bfaeter kanu aar Srssessgaiig eines Beugungsgitters,
©Ines Elements einer Halbleitervorrisiatunf, beispielsweise einer
Sllisiismlnsel, eines ^orrl®!it-aags~Is©lationsmusters oder einer
Halbleitervorrichtung wie eiztee MOS FST's (Metalloxid-Halbleiter-Fsldeffekt-Traneietor)
verwendet
mit der Erfindung ersialbarort, Vorteile teestahen vor allem
dasis, 4a® «β ait dem Verfahret* siöglish. ist. ein feines, genaues
und d&finoe Muatsr iSchabl©a@| kostcugünatlgi schnell und einfach
hesrsttstellen. Mit dem V©rfa&i®3i kann iaan ein Master herstellen,
4a» bedeutend feina» usiä genauer als bakaante Muster ist tmd in
GröiS@Bordnt5Bg vor 0,S Ms 0*01 fm liegt. Die so herstellbaren
Mastex können «ine ausreicheM große Höhe im Verhältnis zur Breite
aufweisen. Auch 1st es ^BgIiGh.. @ln star Brseugang einer Halbleiterv©:ar!eht«ag
varweswSbares S^sfeer, fesi relativ niedriger Temperatur
hesrzustellen.
der Erfindung ^erSea te fsl^enä©^ aslianö der
SaichnaageE sllser erläutert. Es zeigen
11k bis 11 aufelsaat&tarfolgende Sfcwfea einer
forro des erfindungsgetnSßen Verfahrens,
ein® eharakt@rästi0oho Eu^ve, aim aas Verhältnis zwischen
der Wassss-'tempes-atar and einer Variation in der
Stärke eines O&iS&ereiche Sarstellt; äer durch die
OKidafeionsbehandlung in amr in Fig» 10 gezeigten
Stufe «gebildet ist,
Flg. 3 Sen Sueasraenhasg avisches der ItKaerc ions zeit eines
iß Minuten wka i@r Stärkenvariation,
der Herstellung eine* Kurzkanal-MOS fet nach dem er*
findungsgenäsen Verfahren,
Fig. SA und 5B, Fig. 6A bis 6F und Fig. 7A bis 7F aufeinanderfolgende Stufen anderer Ausführung«formen nach der
Erfindung»
Fig. 8 eine perspektivische Ansicht eines typischen Musters eines Oxidbereiches, gebildet nach entsprechenden
AusfOhrungsaogliehkeiten, und
Fig. SA bis 9E aufeinanderfolgende Stufen einer weiteren Ausführungsform der Brindung.
Bei einer bevorzugten Aueführungsform der Erfindung, die in Flg.
1A bis IZ gezeigt ist, wird zunächst ein (100} Siliziuasubetrat
10 mit einer beispielsweise 400 am betragenden Dicke (Starke) bereitet. Darauf wird das Substrat in einer Sauerstoff-(O2)-Atomo-Sphäre bei einer Temperatur von 1050 C 8Θ Minuten lang erhitzt, um
eine Isolierschicht 11 eines Siliciumdioxid-(SlO2)-Films mit einer
Stärke von ungefähr 1000 % zu bilden. Dieses Stadium ist in Flg.
IA gezeigt.
Darauf wird auf die Oxidschicht 11 ein oxydierbares Material, beispielsweise Aluminium, mit einer Stärke von mehreren Tausend A,
vorzugsweise ungefähr SOOO A, bei einer Aufdampfungsgeschwindig-
kelt von 22 A/Sek. und ungefähr vier Minuten lang im Vakuum aufgebracht, wodurch eine oxydierbare Schicht 12 gebildet wird. Dieses
Stadium ist in Fig. IB gezeigt.
Darauf wird ein positiver Photolaek(-resist), beispielsweise AZ
13S0 (Warenzeichen der Shipley Co·/ Inc.) auf die oxydierbare
Schicht 12 alt einer Stärke von SQOO A mittels eines Spin-(Schleuder-) Überzugs Verfahrens (Spin eoatisg aethod) aufgebracht. Das
Ganze wird dann in einer Nj-AtmosphSre bei einer Temperatur von
90 0C 30 Minuten lang vorgetroeik^at(vor-wärmebehandelt), um eine
Photolack (Photoresist)-Schicht 13 zu bilden. Dieses Stadium ist in Fig. 1C gezeigt.
Wie in Fig. ID geseilt, wird dann die Ästolaok-Schicht 13
Licht 14 belichtet« beispielsweise OTf-Starahle®, Indem ein vorbe-Muster
*»rwead©t «rlsd« Sie Belichtung kann mittels Kon-
oder der Projc&tloaedroefcteeh&ik (projection print-
oder andere© bekannten Beliehtangaverfahren erfolgen. Anschließend an die Belichtung wird die Einheit entwickelt,
ma die des» Lieht ausgesetzten (belichteten) Teile der Photolack-Ssfeisht
13 ans entfernen, «ad denn ©ine KÄCh-Wämebehandlung (Nachtrecteung)
in einer N2-At»oss>hSr© bei einer Temperatur von 12Ο °c
2O Minuten lang untersogen, wodurch eis in Pig« 11 gezeigter Photo-
16 gebildet «ird. Wie waiter «ston beschrieben, wird
dieser Bereich 16 als Maste fir dl© oxydierbare Schicht 12 ver~
Im einzelnen wird in eine» CCl^-Gas-Plaass fe®l einem Druck von
OjrJS Torr eine' Parallel-sa@kS3POders-Plaaoa--ätifoehandluag Cparallel
plate' plasma etching troatmsatj durohgefüiirt, indem der Bereich
16-als eis« Hacke verwendet vird« Xn diesem Fall wird beisniels-
«®ts® &tn Stxom von 3h alt öiaer Fseguens von 330 K3z hlndurchg@lalt©t.
Das Ergebnis dieses Flascsa-Itaea» 1st, <3aS der dem
Plasma aiasgesetsfee f@£l dar ®5£y«äierbar©n Schicht 12 entfernt
e@ daß nur derj®aige f@il des oxydierbarem Eareiches 17ä,
mieh »ater dem Ph©tolE.i5k->Ber«ieh 16 fee£iad©tf ausatmen mit
Fbetolaok-Seraluh 16 erhalten bleibt. Dieses Stadium ist in
. 1F geseift. Ze diese» !©itptsnkt werden die Seitenwände des
Sero ich® s 17Ä vertikal gebildet»
Desaiaf wird der ©xyöierfeasei Ber@icfe 17A ©%ySi©rt, ms die ausgeeot«t@n
bsv. fesllehteten i©it@Bwänd@ desselben ^u oxydieren und
©i.S3®& oxydiertes Bereich 1@ nu bilden, der den Bereich 17A umgibt,
^i@ dies in Fig. IG f@üelft 1st. Uisse ©station kann mittels der
i^üite-Methoö© ©der der Ptosma-teyilatloss-MütMciS© erfolgen. Die
i©aite-Methode wird weites unt&n imter ¥©rwendußg von Aluailnltm
als ©sydierbarem Material beschriebst. Die vorstehend beschriebene
Bäa&eit wird 25 Minuten l&ng In waraee Wasser bei einer Temperatur
60 C eingetaucht; um eine Oxidschicht 1® z-a bilden, die eine
ongefShr 0,2 em In den Seit@aw£ndem das Bereiches 17A
atafwsist.
Im einzelnen 1st, wenn Aluminium 10 Minuten lang in das warme
Wasser eingetaucht wird, die Relation zwischen der Wassertemperatur und der Stärke D der Oxidschicht die in Fig. 2 gezeigte, bei
der Wassertemperatur T von CO 0C die Relation zwischen der Eintauchzeit und der Stärke D der Oxidschicht die in Fig. 3 gezeigte
ist. Diese Kurven »eigen, dafi die Stärke D der su bildenden Oxidschicht durch geeignete Wahl der Wassertemperatur und der Eintauchzeit bestimmt werden kann.
Wenn die Plasma-Oxydation verwendet wird, kann die Oxidschicht 18
entsprechend einem Verfahren gebildet werden, das in einem Artikel "Plasma Anodized Aluminium Oxide Plins" von George J. Tibol et al
im Journal of the Electrochemical Society, December, 1964, S. 1368
bis 1372 offenbart ist.
Darauf wird die Deckschicht te in einem Sauerstoff-Plasma bei
einem Druck von 1 Torr mittels eines trommel- oder tonnenartigen Plasma-Reaktionsgefässes (Keaktors) entfernt, indem eine
Hochfrequenz-Leistung von ungefähr 200 W und 13,56 MHs eingesetzt wird. Wahlweise kann die in Verbindung mit Flg. 1 beschriebene Parallel-Elektroden-Plasm»-Ätztechnik angewendet werden. Der
Zustand nach Entfernung des Abdeckbereiches 1st in Pig. IH gezeigt.
Danach wird der oxydierbare Bereich 17A mittels Parallel-Elektroden-Plasma-Xtztechnik unter Verwendung von CCl^ in der gleichen
Weise wie gemäß Fig. IF entfernt, um einen Oxidbereich 18 zu erhalten, der ein vorbestiraetes, in Fig. II gezeigtes Muster hat.
Gextäfi dem vorstehend beschriebenen Verfahren kann die Stärke oder
Breite des resultierenden Oxidbereiehes IS durch die Parameter
bestimmt werden, die zur Oxydation der oxydierbaren Schicht verwendet werden. Dementsprechend wird im unterschied su dem Verfahren nach dem Stand der Technik die Breite des resultierenden
Musters nicht durch die Genauigkeit der Maske beeinflußt, und darüber hinaus kann das Muster ohne weiteres gebildet werden, indem lediglich die oxydierbare Schicht oxydiert wird. Weiterhin ist
die Verfahrensstufe zur Erzielung des Oxidbereichos relativ einfach und erfordert keine hohe Arbeltsgenauigkeit, wie dieses bei
dem Verfahren nach dem Stand der Technik der Fall ist. Nach dem
erfindungsgemSeen Verfahren ist ββ als© möglich, bei geringen
Kosten einfach und sehneil ein gewünschtes Muster au erzielen.
Darüber hinaus ist es möglichf bei hoher Genauigkeit die Breite
des Mastars kleiner als 1 m auszubilden, d.h. la der Größenordnung eines Submikrons, was mittels der Verfahren nach dem Stand
dar Technik außerordentlich schwierig ist. Die Höhe des Musters ist durch die Stärke der anfänglich auf dea Substrat gebildeten
oxydierbaren Schicht 17 bestirnt. Zn diesem Beispiel hat das Muster eine Höhe von O4S bib und eine Breite von 0,2 ytra; diese
Abmessungen sind bedeutend geringer als bei einen nach den Stand
dar Technik hergestellten Muster.
Obwohl in des vorbeschriebeaen Ausführungsbeiapial AZ 1350 als
Beekmaterlal verwendet wurde, ist es ebensogut möglich, Polymethylaethaerylat einzusetzen; in diesem fall wird eine Mischung
von Methylisobutylketon und Xsopxopylalkohol als Entwicklerldsung
verwendet. Sfann Polyiaethylmethaurylat sun Einsatz gelangt, wird
anstelle der Photo-Lithographie Elektronenstrahl-Lithographie
eingesetzt. Oa de» Fachmaraa die Elektronenatrahl-Lithographie
w@fal bekannt ist, braucht dieselbe hier nicht näher erläutert und
beschrieben asu werden.
Das so erhaltene Küster kann als Maske stur Erzeugung eines ein
feines Huster erforderndes Gitters, eines Geräte- oder Vorrichtosg-Xsolationsbereiches oder einer Gatter-Elektrode eines Sills&aa-Gatter-MQS FET verwendet werden. Weiterhin ist es möglich,
das feine Muster, das aus einem Oxid zusammengesetzt ist, so zu
lassen, wie es 1st, um es als Beugungsgitter zu verwenden.
4A bis 4P zeigen eine Abwandlung des erfindungsgeraSßen Verfahrens. Hie in Fig* 4A geneigt, werden auf elnea P-Typ-Siliziumsubstrat 21 ein Gatter-Oxidfilm 22 und el» dicker bzw. starker
üEs&äbereich 23 zur Isolation gebildet, und darauf wird eine polykristalline Schicht 24 ausgebildet. Dieser Aufbau ist mittels
bekannten Methode einfach erzielbar. Darauf wird, wie in
4S gezeigt, eine Dampf-Beschichtung einer Alumlniumschlcht
25 - d.h. eines der oxydierbaren Materialien - auf der polykristal-
linen Siliaiumschicht 24 vorgenommen, und ein vorbestimmten Photolack-Muster 26 wird auf der AluMiniuaschicht 25 gebildet. .
Wie in Fig. 4C gezeigt, wird dann die Aluminiaaschicht 25 weg~
geätat, indem das Photolack-Muster 26 «is Maske entsprechend dem
in Verbindung xalt den vergehenden Auaführungsbeispiel beschrieb
benen Verfahren verwendet wird, und die verbleibende Aliaainiuraschicht wird oxydiert. Sodann werden das PhotolaeJc-Moater 26
und die verbleibende Aiuainiumschielrt entfernt, »ad man erhält
ein äußerst feines AltsBiniuBOxid~Mustar 28, das in Flg. 4C gezeigt 1st*
Darauf wird la einer CCl^-GasataosphSre bei eines Druck von
0,1 Torr das Alueiniuaoxid-Moster 28 als Maske verwendet, um
den freiliegenden bzw, belichtetes polykristallinen SiliziuB-bereioh alt dem Parallel-Slektroden-Flasma-Xtzprozee zu entfernen, so das eine JCoabiaation polykristalliner Siliziustbereiehe
29, die eine extrea kleine Breite auf des Gatter-Oxidfllia 22 haben,
und Altt»iniuB»xid-Huster 28, die ebenfalls eine extrea schmale
Breite haben und auf den Bereiches 29 abgelagert sind, wie dies in Fig. 40 gezeigt ist, verbleibt.
Darauf wird das Saase in eine Phosphorsäure und Salpetersäure enthaltende Lösung eingetaucht, mm das Aluminiuaoxlcl-Huster 28 zu
entfernen und nur den polykristallinen Sillzluabereich 29 zu belassen. Dieses Studium ist in Flg. 4E gezeigt. Da die sehe des
letzteren ausreichend gxofl sein kann, agiert nuimehr dieser Bereich
29 während des folgendes Xonea-Xinplantationsprozesses wirksam als
Sperrglied*
Darauf werden Ionen einer n-fyp-Verunreiniguag, beispielsweise
As, implantiert, um auf der Haupt flache des Halbleitersubstrate
21 benachbarte Source-(Quell-) und Drain-(Senk-)beroiche 31 bzw.
32 zu bilden. Da diese Bereiche unter Verwendung des polykristallinen Bereiches 29 als Maske gebildet werden, wird zwischen des
Quellbereich 31 und den Senkbereich 32 ein Kurskanal ausgebildet,
der anfanglich durch die Breite des polykristallinen Silisiuabe-
reiches 29 bestiroat ist. Weiterhin kann eine Ionenimplantation
ausgeführt werden, bevor das Aluminiumoxid mittels SäurelBsung *
entfernt wird.
Fig. Sa und SB zeigen eine weitere Ausführungsform des Verfahrens zur Ausbildung eines Masters nach der Erfindung, wobei das
gleiche Substrat wie in Fig. IA bis IE verwendet wird. Fig. SA
zeigt ein Stadium, in dem die Photolack-Schicht 16 vor der in
Fig. IG gezeigten Oxydatioaaetufe entfernt wird; danach wird die
Oxydationsstufe durchgeführt. Zn diese» Fall wird der oxydierbare
Bereich 17A oxydiert, und zwar nicht nur an den Seitenwänden, sondern ebenfalls an seiner oberen Fläche, so das der oxydierbare
Bereich 17A von einer Oxidschicht 18 und 19 umgeben ist, die jeweils eine Stärke von beispielsweise 0,02 bis 0,4 um haben.
Barauf wird der Oxidbereich 19 auf de« oxydierbaren Bereich 17A
mittels des Parallal-Elektroden-PlasiBa-Ätiprozesses unter Verwendung einer Mischung von CCl.-Gae und H2-Gas bei eine» Druck
von 0,25 Torr entfernt, wobei ein hochfrequenter Strom von 3 A und 390 KSx hicdurchgeschickt wird. Xa diesem Fall wird der zu
dem Substrat 10 parallele Teil mit einer Geschwindigkeit von ungefähr 280 A/Min, abgeätzt, während die vertikalen Seitenwandteile nicht abgeätzt werdea, jedenfalls nicht in bemerkenswertem
Ausmaß. Als Ergebnis der Verwendung des Unterschiedes in den Ktzgesehwindigkelten werden, wie in Flg. SB gezeigt, nur die auf den
Seitenwinden des oxydierbaren Bereiches 17A gebildeten Oxidbereiche 10 belassen. Selbst wenn aan kein B2-SaS verwendet, wird
ein unterschied in ä»n Ätzgeschwin&igkeiten zwischen den Teilen
parallel zu den Substrat und anderen Teilen erzeugt, so daß man ein ähnliches Ergebnis erhält.
öister Einsatz der Sehritte ähnlichen denen, die in Fig. 1 gezeigt
sind, erreicht nan die 1» Fig. 11 gezeigte Stufe.
Fig. 6A bis SF zeigen aufeinanderfolgende Stufen einer weiteren
Äusfuhrungaform der Erfindung, wobei polykristallines Silizium x
als oxydierbares Material verwendet wird. Der Schritt der Bildung
* - 10 -
eines Siliziua-Dioxid-Films 11 auf einem Slliziumaubstrat 10 i«t
der gleiche wie in Fig. IA. Danach wird eine polykristallin« SiIiziumschlcht 31 mit einer Stärke von ungefähr 5000 A auf dem Oxidfilm gebildet. Darauf wird eine Photolack»Schicht 13/ die eine
Stärke von 5000 A hat/ auf der polykristallinen Siliziumschicht 31 gebildet. Dann wird die Einheit entsprechend einen vorbestimmten Muster, wie in Fig. 6A gezeigt, belichtet, und die belichteten Teile werden durch entwickeln entfernt. Dieser Zustand 1st
in Fig. 6B gezeigt.
Darauf wird der verbleibende Photolack-Bereich 16 als Maske verwendet, und das Substrat wird dem Parallel-Xlektroden-Plasma-Xtzprozefl in einer CCl-F2-Atmosphäre bei einem Druck von 0,1 Torr
und Anwendung einer Hochfrequenz-Leistung von 400 ff und 13,65
MHz ausgesetzt, um den polykristallinen Siliziumbereich 31A unterhalb des Photolack-Bereiches 16 zu behalten, die anderen Teile des
Bereiches jedoch, wie in Flg. 6C gezeigt, zu entfernen.
Danach wird der Photolack-Bereich 16 in Sauerstoff-Plasma mit
einem Trommeltyp-Plasma-Reaktor-verfahren entfernt, und man erhält die in Fig. 6D gezeigte Struktur.
Mischung von H-- und O2-GaS bestehenden Atmosphäre bei einer Tempe
ratur von 900 C gehalten, um eine Oxidschicht zu bilden, die eine Stärke von 0,2 pt an der Oberfläche de· polykristallinen Sili
ziumbereiches 31A hat. Natürlich wird auch eine Oxidfllm-Schlcht
mit einer Stärke von ungefähr 0,01 yarn auf den anderen Teilen der
Hauptfläche gebildet, d.h. auf dem Oxidfilm 11. Die Oxidschicht umfafit Oxidbereiche 32, die die im wesentlichen vertikalen Seltenwände des polykristallinen Siliziumbereiches bedecken, und einen
Oxidbereich 33, der über der oberen Fläche des Bereiches 31A
liegt. Dieses Stadium 1st in Fig. 6S gezeigt.
Darauf wird die Einheit einem reaktiven lonen-Ätzprozeß in einem
Plasma unterworfen, das eine Mischung CF.- und H2-GaS umfaßt, um
die in Fig. 6F gezeigte Struktur su erzielen. AnschlieBend wird
der Siliziumbereich 31A abgeätzt, und zwar mittels des ParalIeI-
- 11 -
£lektrodan~Plasna~Prosesses lhnlleh tie», der Iß 3er Stufe der
FJLf» 6C verwendet wird, «as In CCljFj-Gas geschieht, ma ein· Struktur Ihnllch der In FIf. 1Σ geseiften »u erhalten.
Fig. ?A fels ?F seifen aufeinanderfolgende Stufen einer weiteren
Auifahrungsfor» des «rfinduagsgenäiSien Verfahrene, wobei poly kristallines Silicium ele oxydierbare« Material und Siliciumnitrid
al« eine oxldationsverhisdernde Maske verwendet werden. Zu-
wird ein» SiliiluK-OJtid-Schicht 11 alt ei&er Starke von
1000 A auf eine» ähnlichen Substrat 10 «it einer (ICO} K*u?t~
flache gebildet. Dann wird das auf 6SO 0C erhitite Substrat angeflbr «Ο Kioutea lang in einer gaafareigea AtasoephSre aas SiM4
<Siliiiuiwa*aer*teff} und Ue-One sowie bei einem Druck von 0,6
Torr eater Verwendung einer Niederdruck-CVD(Chemical Vapour
Deposition)»Methode gehalten, wodurch mat der Ob©rfliehe des
Substrata Io eine polykrietalliae Sliislumsehieht »it einer Dicke
von ungefähr O1SiH gebildet wird. Darauf wird das auf 800 °c
erhitite Substrat ungefähr «0 Minuten lang in einer au· einer
Kischuag von He, SiK4 und HHj iseatehenden Ät«o*phare bei einem
Druck von 0,7 Torr unter Verveadung einer Ähnlichen NlederdrucJc-CV0-H«thode gehalten, es eine Siliziua-Hitrid-echlcht 35 tu bilden, die eine Stark« von ungeflhr 0,1 μ* hat.
Dann wird auf der Sllieiua-Hitrid-Schicht 35 ein« Photoresist-ScMcht 13 gebildet, die ultravioletten Strahlen 14 «Ines vorbestisaitea Mueter« auegeeetit wird.
Der belichtet* Photoresist ίPhoto!ack) wird entwickelt unü entfernt, Qm ei»« in Fig. ?B geseilte Struktur anxursahasen. Die in
Fig. 7A «ed 7B fesei^tea Stufen sind denen in Fig* 10 und IE
gleich. Darauf werden die SUUlum-Hltria-Schicht 3S and die
polykrietalline Silisiunechioht 31 unter Verwendung des Parallel-Slektroden-Plasaa-Ätzverfaferesns ia einer CCljPj-^s-Atwoephiire
bei ©inen craok von 0/1 Torr und unter Verwendung des verbleibesoEen Photoreaiet-Bereiches 1$ als Haske entfernt« wobei eine
hochfreqoentAge Leistung τοη 400 W und 13,6S mit verwendet wird,
sieh ergebende zustand 1st in Flg. 7b geseigt.
- 12 -
Darauf wird der Photoresiat-Bereich 16 mit einem Gxygen-Plasma-Ätzverfahren entfernt, um eine Struktur zu erbalten, wie sie in
Fig. IF gezeigt i*t. Dieser Sehritt entspricht den in Fig. 1F
gezeigten.
Darauf wird die Struktur ungefähr 240 Minuten lang in einer feuchten Sauer stoffgas -AtaoaphSre bei einer gewünschten Temperatur,
beispielsweise 900 °Cr gehalten, u» Oxid-Bereiche 32 auszubilden,
die eine Starke von ungefähr 0,2 pm auf den freiliegenden (belichteten) , in wesentlichen vertikalen Wanden des polykristallinen
Sillziumbereiehes 31A su bilden. Dieses Stadium ist in Fig. 7E
geaeigt.
Darauf werden der Siliziuu-Nitrid-Bereich 35A und der polykristalline Silizium-Bereich 31λ nacheinander entfernt, indem der Troraael-Typ-Plaama-Reaktor verwendet wird, und swar in einen Gas-Plasita, das eine Misahung CF, und O2 bei einem Druck von ungefähr
0,4 Torr enthält. Damit erzielt man ein luSerst feines Muster,
wie dies in Fig· 7F geseigt ist.
Bei der in Fig. 7K gezeigten Stufe ist es ebenfalls möglich, eine
von eines Oxldbereleh begrenzte SlliziuEtissel dadurch zu bilden,
das der Silizium-Nitrid-Bereich 35A entfernt und dann der freiliegende (belichtete) polykristalline Silizlumbereloh 31A Lasergeglüht wird.
Bm sei darauf hingewiesen, dafl bei dieser Aosführungefona amorphes Siliziua anstelle polykristallinen Siliziums als oxydierbares Material verwendet werden kann.
Da der nach den verschiedenen oben beschriebenen Verfahren gebildete Oxidbereich usj die Seitenwinde des oxydierbaren Bereiches
herum gebildet wird, ergibt sich tatsächlich ein rahmenfSriRiges
Muster, wie dies in Fig. 8 geseigt ist. Wenn dieses Muster verwendet wird, um eine Gatter-Elektrode eines MOS FET, wie er in Verbindung alt Fig. 4 beschrieben ist, zu bilden, ist es deshalb
- 13 -
notwendig, parallele Muster tu bilden; in diesem Fall wird ein
Paar gegenüberliegender Seiten mittels eines bekannten Verfahrene entfernt* Entsprechend der Art der Verwendung des Masters
al* Maske können ein Teil oder diagonal gegenüberliegende Ecken des rahraenförjBigen Musters entfernt, d.h. weggeschnitten werden.
Fig. 9A bis 9E zeigen eine weitere Ausführung*form nach der Erfindung/ wobei parallele Oxidbereiche anstelle des rahtnenförmigen Oxidbereiches nach Fig. 8h gebildet werden.
Diese AusfOhrungsform ist in Analogie su den in Verbindung mit
Fig. 1 beschriebenen and verwendeten und dort bis zur Fig. IF
geseiften Schritten beschrieben. Ia Fig. 9A 1st eine perspektivische Ansicht einer nach der Stufe der Fig. 1F gebildeten
Struktur geseift. Zn einseinen wird ein rechteckiger oxydlerbarer Bereich 17A auf der Oxidschicht 11 unter Verwendung eines
rechteckiges Photolack-Bereichs 16 als Maske gebildet. Zu diesem
Zeitpunkt werden sweite Photoresist-Bereiehe 41 und 42 gebildet,
u» die längsgsrichteten Sudes beider Bereiche 16 und 17A, die
zentrale Oberflache und die Seitenwände su belichten. Die Längs-
und Querschnlttausbildungen beider Bereiche sind in diese» Stadien in Flg. 9C und to gezeigt. Die folgende Oxydationsbehandlung
ist daan nor for die freiliegenden (belichteten) Seitenwände des oxydierbaren Bereiches 17A wirksam, öle Oxydationsbehandlung kann
die gleiche sein, wie sie in Verbindung mit Fig. IG beschrieben ist.
Fig. 9E zeigt eine Draufsicht, woraus hervorgeht, daß parallele
Oxidbereiche 44 und 45 auf beiden Selten des oxydierbaren Bereiche« 17a gebildet sind, nachdem der Photoresist-Bereich 16 entfernt ist. Die folgenden Stufen entsprechen denen der Flg. 1B
und IZ.
Sofern es gewünscht ist, jeweils einen der parallelen Oxidbereiche
auszubilden, werden Teile des «weiten Photoresists auf einer oder beiden Selten der Bereiche 16 und 17A entfernt.
- 14 -
Es versteht *Ioh, daB die Erfindung nicht auf die sfsesiellen,
vorstehend beschriebenen Ausfahrt««?«forstet* beschränkt ist, und
daft de» Fachmann sahireiche änderungen und Abwandlungen ohne
Verlassen des Grundgedankens der Xrfindan? naheliegen.
Beispielsweise ist es »Solion, anstelle von Aluminium und/oder
polykristallinen Siliziu» irgendein oxydierbare« Materiel wie
s.B. Ta, Ti« Mo* Sb ete. su verwenden, Ss ist jedoch festzuhalten, da« für die verschiedenen oxydierbaren Materialien jeweils
eine geeignete Oxydationsbehandluag gewählt werden sollte. Beispielsweise ist i* Falle von Tm, Ti und Kb «in Anoaeieranf·-
oder Piasjfta-OxidatlGß*verfaiu:en e^el^net^ wohla^egen für Mo eine
Wftr»eo3eydations9ethode geeignet ist.
In den in Fig. SA and 7A geseilten Aas führung* foruwtn wird »it öV-Strahlen bestrahlt, jedoch kann aach, wie in Falle der Fig« 1#
ein Elektronenstrahl verwendet werden. HatGrlleh sollte in «ine«
solchen Fall Material wie FolysÄthyleethaerylat, da«.Mt ISlektronenatrahl-Sestrahlun? geeignet ist, verwendet werden·
weiterhin wurde in den vorangehende» Ansfäaruagsfernen ein positiver Sehutslaek oder Resist al* Photoresist (Photolaek) sad als
Elektronenstrahl-Kesist verwendet, der jedoch auch durch einen bekannten negativen Resistr sofera erforderlieli, erae&st werden kann.
NatSrlloh ist es auch möglich, *ur Bildung einee Re*iet-«usfcer*
HSntgenstrahlen anstelle von Slektroaenstrahlen zu
Aneerde» wurde in den dargestellten Ausführan-geformen ta» Xweoke
des versehene einer oxydierbaren Schicht »it eine» Master ein
Plasma-Ät«-Pro*efi unter Verwendeng voa Hoehfrecruena-Glähentladtutg verwendet! es 1st jedoch ebenfalls aSglteh» ein reaktiv««
lonenstrahl-Xtsverfahren o&sx andere Tsocken-Jltiverfahrea O'ier
Feuoht-Xt*verfanren unter Verwendung eines flüssigen Ätamlttsla
elnsttsetsen«
Claims (14)
1. Verfahren zum Bilden von Mustern oder Schahionen, g e k e η η
zeichnet durch die Verfahrensstufen,
daß ein oxydierbarer Bereich eines vorbestimmten Musters
auf einen Substrat gebildet und
daft dieser oxydierbare Bereich zur Bildung eines Oxid
bereich-Musters an wenigstens einea Teil der Seitenwinde
des oxydierbaren Bereiches oxydiert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dafi das Oxidberelch-Muster in einer folgenden Stufe der Herstellung eines Elements einer Halbleiter- ^
vorrichtung oder eines Halbleiterelement verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß die folgende Stufe einen Schritt zur
Entfernung des oxydierbaren Bereiches umfaßt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dafi der oxydierbare Bereich aus eines;
aus der Gruppe Aluminium, Silizium, Ta, Ti, Mo und Nb be
stehenden Material ausgewählt wird.
5« Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , dafi der oxydierbare Bereich aus Silizium
susaiamengeeetzt 1st und daft die folgende Stufe den Schritt der
Umwandlung des Siliziums in eine Einkristall-Siliziumstruktur umfaSt, um eine durch den Oxidbereich begrenzte Siliziumineel „
zu bilden. '
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , das der auf dem Substrat gebildete oxy
dlerbare Bereich des vorbestimmten Musters gebildet wird durch
die Stufen des Südens der oxydierbaren Schicht auf de» Substrat, des Südens einer Resistschicht (Abdeckmittelschicht}
auf der oxydierbaren Schicht, des Forngebens der Resistschicht zu eine» Abdeckbereich eines vorbestimmten Musters und des
Xtzens der oxydierbaren Schicht unter Verwendung des Abdeckbereiches als Maske, um den oxydierbaren Bereich zu einem vorbestimmten Muster zu formen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, gekennzeichnet
durch die weiteren Stufen des Südens eines Oxidbereiches auf wenigstens einea Teil einer offenen (belichteten)
Seitenwand des oxydierbaren Bereiches und des darauffolgenden
Entfernens des Abdeckbereiches.
8. Verfahren nach Anspruch 7, gekennzeichnet
durch die weitere stufe des Entfernens eines Teils des
durch den Oxidbereich begrenzten oxydierbaren Bereich».
9. Verfahren nach Anspruch &, gekennzeichnet durch Entfernen des Abdeckbereiches, Oxydieren einer
Oberfläche und offenen (belichteten) Seitenwand des oxydierbaren Bereiches zur Bildung von Oxidbereichen und des Wegätzens des Oxidbereiches an der oberen Flache des oxydierbaren
Bereiches.
10. Verfahren nach Anspruch 7 oder 9, dadurch gekennzeichnet , daß der oxydierbare Bereich aus
Silizium zusammengesetzt ist und das durch den Oxidbereich begrenzte Siliziun in eine Sinkristall-Sillζiumstruktur umgewandelt wird.
11. Verfahren nach Anspruch 1 oder 7, gekennzeichnet durch eine Bildung einer Isolierschicht auf dem
Substrat vor der Bildung dea oxydierbaren Bereiches des vorbestiasBten Musters.
12. Verfahren nach Ansprach 1, gekennzeichnet
durch Bildung einer Siliziurosehicht auf dem Substrat,
Bildung einer Silizium-Wttridechicht auf der Silisiuisschicht,
Bildung eine· Resist(Abdeckung»)bereiches eines vorbestimmten
Mustern auf der Silizium-Nitridschicht, selektives Ätzen
der Siliaium-Nitridschicht und der Siliziumachicht unter Ver~
wandung dee Resistbereiches als Maske, em den Siliziumbereicb
und die Siliziumschicht unter dem Resistbereich au belassen,
Effitfernen des Resistbereiehes, Oxidieren der Seitenwände
einer offenen (belichteten Siliziueischlcht zur Bildung eines
oxydierten Bereiches und Entfernen des SilisivmNitridbereiches.
13. Verfahren nach Anspruch 12« dadurch gekenn-*
zeichnet , <t&i des Oxidbereich άί& Form eines rechteckigen
Rahmens aufweist.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet
, daß ein Teil des reohteckfdrsiigen Oxidrahnens
entfernt, insbesondere abgeschnitten, wird.
ti. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet
, daS mindestens eine Ecke des rechteckfdmigeu
Oxidrahmeas estfcrnt, insbesondere abgeschnitten,
wird.
%§. Verfahren sur Herstellung eines MOS FE? {Metalloxid-Halbleiter
Feldeffekt-Transistor), gekennzeichnet
durch die folgenden Schritte:
a) Bildung eines Gatter-Oitidfilras und eines Isolation-Oxid
bereiches auf einen Si.lizivuasubstr®t einer Leitfähigkeits-
type,
h) Bildung einer poiykristallinsn Siliziumschicht auf dein
h) Bildung einer poiykristallinsn Siliziumschicht auf dein
Gatter-Oxidfilm und den Zsolation-Oxidbereich,
c) Bildung einer oxydierbaren Schicht auf der polykristallinen Siliziumschicht j
d) Bildung eines AbdecM Resist) musters vorbestiimter Form
auf der oxydierbaren Schicht,
e) selektives Atzen der oxydierbaren Schicht unter Verwendung des Abdeckmustere als Maske,
f) Oxidieren der verbleibenden oxydierbaren Schicht,
g) Entfernen des Abdeckiaustere und der verbleibenden oxydierbaren Schicht, UiB so ein enges bzw. schmales Oxidssuster
der oxydierbaren Schicht au bilden,
h) Wegätzen der offenen (belichtetet! polykristallinen Siliziumschicht unter Verwendung des schmalen Oxidmusters als Maske,
UK so eine den Gatter-Oxidfilm, den Xsolation-Oxidbereich.
einen schsalen polykristallinen Siliziaabereich darauf
und ein schmales Oxidsmster der oxydierbaren Schicht umfassende Struktur zu bilden,
i) Eintauchen dieser Struktur in einer Säurelösung zur Entfernung des schmalen Qxidsusters,
h) Isplantieren einer Verunreinigung der anderen Leitfähigkeitstype in das Substrat, um einen eng benachbarten
Source(Quell)- und Drain(Senken)bereich unter Verwendung
des schaalen polykristallinen Siliziumbereiches als Maske
zu bilden.
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