DE2823594C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE2823594C2
DE2823594C2 DE2823594A DE2823594A DE2823594C2 DE 2823594 C2 DE2823594 C2 DE 2823594C2 DE 2823594 A DE2823594 A DE 2823594A DE 2823594 A DE2823594 A DE 2823594A DE 2823594 C2 DE2823594 C2 DE 2823594C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lice
alcohols
weight
eggs
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE2823594A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2823594A1 (de
Inventor
Myron Jordan Mountainside N.J. Us Lover
Arnold Jack South Orange N.J. Us Singer
Donald Michael Waldwick N.J. Us Lynch
William Edward Cranford N.J. Us Rhodes Iii
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Block Drug Co Inc
Original Assignee
Block Drug Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Block Drug Co Inc filed Critical Block Drug Co Inc
Publication of DE2823594A1 publication Critical patent/DE2823594A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2823594C2 publication Critical patent/DE2823594C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02Acyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/06Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Zur Zeit sind im Handel nur relativ wenige Läusevertilgungsmittel erhältlich. Die bekanntesten Läusevertilgungsmittel sind Lindan (γ-Hexachlorcyclohexan), Malathion [S-(1,2-Dicarbäthoxyäthyl)-0,0-dimethyldithiophosphat], mit Synergisten versetzte Pyrethrine und Cuprex (eine Kombination von Tetrahydronaphthalin, Kupferoleat und Aceton, wobei das Aceton, wie behauptet wird, nicht aktiv ist). Weil im Zusammenhang mit der Frage, ob einige der bekannten Giftstoffe für Ectoparasiten insgesamt gesehen unschädlich sind, die Bedenken zunehmen, wurde in der letzten Zeit verstärkt nach neuen, sicheren bzw. unschädlichen, effektiven Läusevertilgungsmitteln gesucht.
Ein gutes Mittel zur Vertilgung von Ectoparasiten sollte nicht nur Insekten töten, sondern auch deren Eier zerstören, um ein Wiederaufleben der Plage zu vermeiden. Es kann Tage oder Wochen nach der anfänglichen Behandlung zum Ausschlüpfen aus den überlebenden Eiern kommen. Im allgemeinen muß ein für den behandelten Menschen oder das behandelte Tier unschädliches Läusevertilgungsmittel, wenn es keine eiabtötende Wirkung hat, wieder angewandt werden, bis man eine Kontrolle erreicht hat.
Die ältere DE-OS 28 01 646 betrifft Läusevertilgungsmittel, die ein Gemisch von zumindest einem aliphatischen oder arylaliphatischen Alkohol mit 2 bis 8 C-Atomen im aliphatischen Anteil und zumindest einem aliphatischen Carbonsäureester mit 4 bis etwa 12 C-Atomen enthalten. Hierbei ist auch der Einsatz dieser Alkohole alleine oder zusammen mit einem wäßrigen Träger vorgesehen.
Aus der US-PS 36 34 264 ist ein Haarwaschmittel für Tiere bekannt, das neben einem Imidazol und einem oberflächenaktiven Mittel eine mit Wasser nicht mischbare Flüssigkeit oder ein Fett aus der Gruppe Cellosolve, Cyclohexanol, Tetrahydronaphthalin, Lanolin und Pinienöl enthält. Hierbei dient das Cyclohexanol dazu, die Verweildauer des aktiven Giftstoffes (Imidazol) an der Oberfläche zu erhöhen.
Die DE-PS 2 37 408 betrifft ein Verfahren zur Desinfektion und zur Bekämpfung von Pilzen und Insekten, bei dem Heptyl- oder Oktylalkohole in gelöstem oder in einem ihre Emulgierung erleichternden Zustand verwendet werden. Dieser Stand der Technik befaßt sich jedoch ausschließlich mit den keimabtötenden bzw. antiseptischen Eigenschaften der genannten Alkohole.
Aus der DE-PS 5 02 204 ist ein Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen bekannt, das aus Destillationsrückständen aliphatischer Alkohole besteht. Das Mittel besteht aus einem Gemisch von aliphatischen Alkoholen (Propyl-, Butyl-, Amylalkoholen), Kohlenwasserstoffen, Aldehyden, Ketonen und Fettsäureestern, wobei Aldehyde besonders wirksam sein sollen. Dieses Mittel findet Anwendung gegen Läuse, Wanzen, Kornkäfer, Hautparasiten und hartnäckige Formen der Mauke.
Die DE-AS 10 25 668 betrifft Schädlingsbekämpfungsmittel, die spezielle Trichloräthanolverbindungen enthalten, wobei speziell 1,1-Bis-(halogenphenyl)-2,2,2-trichloräthanole als vorzügliche Insektizide geeignet sein sollen.
Die DE-OS 15 68 855 betrifft Di-(p-chlorphenyl)-cyclopropylmethanol und deren Verwendung als Mittel zur Vernichtung von Milben und Läusen.
Aus der US-PS 39 66 969 sind Cyclopropangruppe-enthaltende Alkohole als Wirkstoff zur Vernichtung von Läusen und deren Eiern bekannt.
Ferner ist Cetylalkohol in einer Konzentration von 15 Gew.-% in einem bekannten Haarpflegegel und in einer Konzentration von 61 Gew.-% in einem schwimmenden Badeöl enthalten, und Lauryl-, Isocetyl- oder Dodecylalkohol machen etwa 30 Gew.-% eines Mineralölgels aus. Cetylalkohol und Larylalkohol werden auch in der von der United States Food & Drug Administration genehmigten "Synthetic Flavor Substituents and Adjuvants list (21 CFR 1.1.1164)" aufgeführt. Cetylalkohol ist in Mitteln eingesetzt worden, die auf die Haut angewendet werden (US-Patentschriften 32 26 295 und 39 43 234), und Laurylalkohol-Derivate sind in Schädlingsbekämpfungsmitteln verwendet worden (US-Patentschrift 20 30 093).
Aufgabe der Erfindung ist es, sichere und effektive Wirkstoffe zu verwenden, die zur Vertilgung von Läuseeiern geeignet sind.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird als Wirkstoff 2-Phenoxyäthanol verwendet.
Das erfindungsgemäß eingesetzte, toxische 2-Phenoxyäthanol kann in Form einer Flüssigkeit, eines Pulvers, einer Lotion, einer Kreme, eines Gels, eines Aerosolsprays oder eines Schaums durch Formulierung mit inerten, pharmazeutisch verträglichen Trägern nach an sich bekannten Verfahren formuliert werden. Es kann irgendein pharmazeutisch verträglicher Träger, ob wäßrig oder nicht wäßrig, der gegenüber dem aktiven Bestandteil inert ist, eingesetzt werden. Unter "inert" ist zu verstehen, daß der Träger auf die Gebrauchsleistung des aktiven Bestandteils in bezug auf die Läusevertilgung oder die Abtötung von Eiern keinen wesentlichen nachteiligen Einfluß hat.
Das erfindungsgemäß eingesetzte 2-Phenoxyäthanol wird in einer effektiven Menge zur Behandlung von Menschen oder Tieren eingesetzt und zwar bei Befall mit Ectoparasiten und/oder deren Eiern oder prophylaktisch zum Schutz gegen solchen Befall. Unter der effektiven Menge des Wirkstoffs ist eine solche Menge zu verstehen, durch die mindestens 75% der Läuseeier innerhalb von 2 Wochen getötet werden. Die minimale Konzentration des 2-Phenoxyäthanols die benötigt wird, um eine effektive, toxische Menge zur Verfügung zu stellen, variiert beträchtlich und hängt von dem im Einzelfall eingesetzten inerten, pharmazeutisch verträglichen Träger und von irgendwelchen anderen Bestandteilen ab, die vorhanden sind. So kann in einem Fall eine Konzentration von 10 Gew.-% ausreichen, während in anderen Fällen Konzentrationen zwischen 30 Gew.-% und 40 Gew.-% notwendig sein können, um eine effektive, toxische Dosis zu erhalten.
Eiabtötende Wirkung
15 erwachsene, 5 bis 10 Tage alte, weibliche Läuse (Pediculus humanus corporis) werden auf ein Netzstück aus Nylon (2 cm×2 cm) gesetzt, das in eine Petrischale gelegt wird, die zugedeckt und in einem Brutschrank 24 h lang auf 30°C gehalten wird. Die erwachsenen Läuse werden dann entfernt, und die Anzahl der rundlichen, lebensfähigen Nissen sowie der runzeligen, unfruchtbaren Nissen auf dem Netzstück wird bestimmt. Die auf Raumtemperatur gehaltene Probe, die getestet werden soll, wird geschüttelt, bis sie homogen ist, und in ein 50-ml-Becherglas gegossen. Unmittelbar nach dem Eingießen der Probe wird das Netzstück in das Becherglas gelegt, untertauchen gelassen, nach 2 min entfernt und unmittelbar darauf in ein 50-ml-Becherglas eingetaucht, das Leitungswasser mit Raumtemperatur (etwa 24°C) enthält. Das Netzstück wird alle 10 s heftig geschüttelt, nach 1 min entfernt und 1 min lang auf ein Papierhandtuch gelegt. Dann wird das Netzstück in eine Petrischale gelegt, die zugedeckt und bei 30°C im Brutschrank gelagert wird. 14 Tage nach der Behandlung wird die Anzahl der Nissen, die ausgebrütet worden sind, sowie der runzeligen oder nicht ausgebrüteten Nissen bestimmt.
Nachstehend werden in der Tabelle 1 die Testergebnisse für das erfindungsgemäß eingesetzte 2-Phenoxyäthanol und andere Vergleichsalkohole in bezug auf die eiabtötende Wirkung gezeigt. Die Alkohole wurden in unverdünnter Form (100% Alkohol), als Lösung in Wasser (25 Gew.-%) und in einer Lösung, die 15 Gew.-% des Alkohols, 25 Gew.-% Isopropanol und 60 Gew.-% Wasser enthielt ("15/25/60"), getestet.
Tabelle 1

Claims (1)

  1. Verwendung von 2-Phenoxyäthanol als Wirkstoff zur Vertilgung von Läuseeiern.
DE19782823594 1977-05-31 1978-05-30 Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern Granted DE2823594A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80201477A 1977-05-31 1977-05-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2823594A1 DE2823594A1 (de) 1978-12-14
DE2823594C2 true DE2823594C2 (de) 1991-06-20

Family

ID=25182620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19782823594 Granted DE2823594A1 (de) 1977-05-31 1978-05-30 Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS545028A (de)
AU (1) AU519808B2 (de)
BE (1) BE867613A (de)
CA (1) CA1133390A (de)
CH (1) CH633163A5 (de)
DE (1) DE2823594A1 (de)
FR (1) FR2392602B1 (de)
GB (2) GB1605128A (de)
PH (1) PH16721A (de)
SE (1) SE443492B (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5675403A (en) * 1979-11-24 1981-06-22 King Kagaku Kk Rapid-acting agent for killing slug and snail
JPH07103001B2 (ja) * 1989-10-19 1995-11-08 高砂香料工業株式会社 ダニ駆除剤
ATE155642T1 (de) * 1990-04-18 1997-08-15 Procter & Gamble Zusammensetzungen zur bekämpfung von läusen
US5288483A (en) * 1990-04-18 1994-02-22 The Procter & Gamble Company Anti-lice treatment compositions
EP0593459B1 (de) * 1990-04-18 1997-01-22 The Procter & Gamble Company Zusammensetzungen zur bekaempfung von laeusen
CA2130375C (en) * 1993-10-01 2004-08-17 Lynn Sue James Insecticide and insect repellant compositions
MX2007003967A (es) * 2004-10-01 2008-03-04 Prometic Biosciences Inc Alcoholes grasos con longitud de cadena media como estimuladores de hematopoyesis.
US20060140995A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Precopio Michael J Methods for treating ectoparasite infections on the mammalian body
JP2012031169A (ja) * 2010-07-09 2012-02-16 Osaka Seiyaku:Kk シラミ駆除剤

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE237408C (de) *
DE502204C (de) * 1926-10-12 1930-07-17 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Schaedlingen
US2030093A (en) * 1932-12-29 1936-02-11 Grasselli Chemical Co Parasiticides
DE1025668B (de) * 1954-04-20 1958-03-06 Rohm & Haas Schaedlingsbekaempfungsmittel
US3226295A (en) * 1960-02-08 1965-12-28 Carlos C Goetz Method of making cetyl alcohol emulsions
US3287213A (en) * 1965-06-30 1966-11-22 Janssen Pharmaceutica Nv Method of combatting arachnids and fungi
US3634264A (en) * 1967-11-02 1972-01-11 Univ California Method and composition for cleansing hair of animals
DE1961152A1 (de) * 1968-12-09 1970-06-25 Kolmar Laboratories Fungizid und bakterizid wirkendes Mittel
JPS4896719A (de) * 1972-03-23 1973-12-10
US3943234A (en) * 1973-08-09 1976-03-09 The Procter & Gamble Company Acidic emollient liquid detergent composition
US3966969A (en) * 1975-03-06 1976-06-29 Zoecon Corporation Spider mite control
US4147800A (en) * 1977-01-17 1979-04-03 Block Drug Company, Inc. Pediculicidal toxicants

Also Published As

Publication number Publication date
FR2392602B1 (fr) 1985-07-12
PH16721A (en) 1984-01-25
AU3643178A (en) 1979-11-29
GB1604857A (en) 1981-12-16
AU519808B2 (en) 1981-12-24
SE443492B (sv) 1986-03-03
DE2823594A1 (de) 1978-12-14
GB1605128A (en) 1981-12-16
FR2392602A1 (fr) 1978-12-29
SE7808134L (sv) 1980-01-26
CH633163A5 (en) 1982-11-30
CA1133390A (en) 1982-10-12
JPH0120124B2 (de) 1989-04-14
BE867613A (fr) 1978-11-30
JPS545028A (en) 1979-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5902595A (en) Pesticidal composition and method of use
DE2801646A1 (de) Laeusevertilgungsmittel
DE2534765A1 (de) Verfahren zum vernichten und vertreiben von insekten sowie mittel zur durchfuehrung des verfahrens
DE2823594C2 (de)
EP1567013B1 (de) Acetale als insektenabwehrmittel
DE69824813T2 (de) D-limonen enthaltendes ameisenspray und verfahren zu seiner herstellung und verwendung
DE2804946C2 (de)
DE2823593C2 (de)
DE10254072B4 (de) Verwendung von Vitex agnus-castus als Repellent gegen Zecken und/oder Milben
DE19812927C1 (de) Verwendung von natürlicher und/oder synthetischer Chinasäure und/oder Shikimisäure als Schädlingsabwehrmittel
DE2823619C2 (de)
DE2817052C2 (de)
EP1085805B1 (de) Verwendung mindestens einer säure des zitronensäure-kreislaufs in kombination mit glycerin als schädlingsbekämpfungsmittel
DD156511A5 (de) Laeusevernichtungsmittel
DE2823596A1 (de) Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern
DE3342529A1 (de) Aldecid
DE1923916C3 (de) p-Brombenzoylpropionsäureester und Mittel zur Abwehr von Insekten
DE1792331B2 (de) Insektizide synergistische gemische
DE2619834A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
CH646581A5 (de) Mittel zur vertilgung von insekten, deren larven und eiern, und von milben.
DE2458464C2 (de)
EP3527078A1 (de) Mittel zur behandlung von fluginsekten, insbesondere honigbienen, die von milben befallen sind
DD212640A5 (de) Lockstoffpraeparat zum selektiven anlocken von maennlichen gammaeulen
DE2510450C3 (de) Insektenbekämpfungsmittel
DE4321953A1 (de) Neue insektizide Zusammensetzungen, die als Wirkstoff einen Ester der 3-[(ïZ)-2-Fluor-3-oxo-3-methoxy-propenyl]-cyclopropan-carbonsäure enthalten

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8125 Change of the main classification

Ipc: A01N 31/02

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee