JPH07103001B2 - ダニ駆除剤 - Google Patents
ダニ駆除剤Info
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- JPH07103001B2 JPH07103001B2 JP1272401A JP27240189A JPH07103001B2 JP H07103001 B2 JPH07103001 B2 JP H07103001B2 JP 1272401 A JP1272401 A JP 1272401A JP 27240189 A JP27240189 A JP 27240189A JP H07103001 B2 JPH07103001 B2 JP H07103001B2
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
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- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
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- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/14—Ethers
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はダニ駆除剤、更に詳細には人体に対する安全性
が高く、屋内塵性ダニ類に対して優れた駆除効力を有す
るダニ駆除剤に関する。
が高く、屋内塵性ダニ類に対して優れた駆除効力を有す
るダニ駆除剤に関する。
屋内塵性ダニ類は、主に、床面や畳・カーペット等の敷
物の下、内部、及び表面あるいは、布団・ソファー等の
内部などの湿気の多い場所に生息・繁殖している。これ
らの屋内塵性ダニ類の９割を占めると言われる、ヤケヒ
ョウヒダニ、コナヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類は、
気管支喘息、アレルギー性鼻炎及びアトピー性皮膚炎等
の重要なアレルゲンとなっているため、近年問題視され
て来ている。
物の下、内部、及び表面あるいは、布団・ソファー等の
内部などの湿気の多い場所に生息・繁殖している。これ
らの屋内塵性ダニ類の９割を占めると言われる、ヤケヒ
ョウヒダニ、コナヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類は、
気管支喘息、アレルギー性鼻炎及びアトピー性皮膚炎等
の重要なアレルゲンとなっているため、近年問題視され
て来ている。
これらのダニ類を駆除するには、屋内の通気性を良くし
て乾燥させることが最も有効な方法であるが、現在では
密閉された構造の住宅が増加しており、また生活様式の
変化に伴って室内の換気を充分に行なうことは困難であ
り、ダニ類による被害は増大する傾向にある。
て乾燥させることが最も有効な方法であるが、現在では
密閉された構造の住宅が増加しており、また生活様式の
変化に伴って室内の換気を充分に行なうことは困難であ
り、ダニ類による被害は増大する傾向にある。
そこで、斯かるダニ類の駆除の目的で、フェニトロチオ
ン、フェンチオン、ジクロルボス、ダイアジノン等の有
機リン化合物；プロポクサール、カルバリル等のカルバ
メート化合物；レスメトリン、フェノトリン、ペルメト
リン等のピレスロイド化合物などのダニ駆除剤を、噴霧
塗布剤、蒸散剤、あるいは防虫紙、カーペット等への含
浸剤などの形態で用いることが行なわれている。更に最
近では、上記以外の化合物についても、ダニ類の駆除に
用いられることが提案されている。例えば特開昭61−57
501号公報には、粉末クレンザーと、安息香酸ベンジ
ル、サルチル酸ベンジル、フタル酸ジブチル等の殺ダニ
剤活性化合物の組み合わせ物が開示されており、特に安
息香酸ベンジルは、殺ダニ効果について生理学的によく
研究されているとの記載がある。特開昭61−91103号公
報には、安息香酸ベンジルと脂肪族系炭化水素を主剤と
した殺ダニ剤が開示されている。また、特開昭61−8760
3号公報には、サリチル酸ベンジル、フェネチルベンゾ
エートが、特開昭62−33106号公報にはサリチル酸フェ
ニル、安息香酸フェニル、ジフェニルアミン、メチルβ
−ナフチルケトン、クマリンがダニ防除剤の有効成分と
して開示されている。更に、特開昭64−19004号公報に
は、ベンズアルデヒド又はペリラアルデヒド、ｌ−カル
ボン又はｄ−カルボン、サリチル酸メチル又はサリチル
酸エチル、安息香酸メチル又は安息香酸エチルを有効成
分とした殺ダニ剤が開示されている。また、天然物につ
いても、特開昭63−104905号公報にはテルペン類化合物
がダニ類の予防剤等に用いられることが開示されてお
り、その他の植物精油、例えば、ビターアーモンドオイ
ル、ウィンターグリーンオイルなどについても、殺ダニ
効果があることが知られている（渡辺富士雄ら；生薬学
雑誌、43〔２〕（1989）p.163〜168）。
ン、フェンチオン、ジクロルボス、ダイアジノン等の有
機リン化合物；プロポクサール、カルバリル等のカルバ
メート化合物；レスメトリン、フェノトリン、ペルメト
リン等のピレスロイド化合物などのダニ駆除剤を、噴霧
塗布剤、蒸散剤、あるいは防虫紙、カーペット等への含
浸剤などの形態で用いることが行なわれている。更に最
近では、上記以外の化合物についても、ダニ類の駆除に
用いられることが提案されている。例えば特開昭61−57
501号公報には、粉末クレンザーと、安息香酸ベンジ
ル、サルチル酸ベンジル、フタル酸ジブチル等の殺ダニ
剤活性化合物の組み合わせ物が開示されており、特に安
息香酸ベンジルは、殺ダニ効果について生理学的によく
研究されているとの記載がある。特開昭61−91103号公
報には、安息香酸ベンジルと脂肪族系炭化水素を主剤と
した殺ダニ剤が開示されている。また、特開昭61−8760
3号公報には、サリチル酸ベンジル、フェネチルベンゾ
エートが、特開昭62−33106号公報にはサリチル酸フェ
ニル、安息香酸フェニル、ジフェニルアミン、メチルβ
−ナフチルケトン、クマリンがダニ防除剤の有効成分と
して開示されている。更に、特開昭64−19004号公報に
は、ベンズアルデヒド又はペリラアルデヒド、ｌ−カル
ボン又はｄ−カルボン、サリチル酸メチル又はサリチル
酸エチル、安息香酸メチル又は安息香酸エチルを有効成
分とした殺ダニ剤が開示されている。また、天然物につ
いても、特開昭63−104905号公報にはテルペン類化合物
がダニ類の予防剤等に用いられることが開示されてお
り、その他の植物精油、例えば、ビターアーモンドオイ
ル、ウィンターグリーンオイルなどについても、殺ダニ
効果があることが知られている（渡辺富士雄ら；生薬学
雑誌、43〔２〕（1989）p.163〜168）。
しかしながら、従来の代表的なダニ駆除剤である有機リ
ン化合物及びカルバメート化合物は一般に毒性が強いた
め、人体に対する悪影響が大きく、屋内等の周辺で使用
するには適さず、更にはアレルギーの原因となるヒョウ
ヒダニ類に対する効力が不充分であるという欠点を有
し、またピレスロイド化合物は一般に低毒性ではあるも
のの、高価であり、しかも屋内塵性ダニ類に対する効力
が全般的に不充分であるという欠点を有していた。更
に、その他の従来のダニ駆除剤についても、ヒョウヒダ
ニ類に対する効力が弱いものが多いという問題点があっ
た。
ン化合物及びカルバメート化合物は一般に毒性が強いた
め、人体に対する悪影響が大きく、屋内等の周辺で使用
するには適さず、更にはアレルギーの原因となるヒョウ
ヒダニ類に対する効力が不充分であるという欠点を有
し、またピレスロイド化合物は一般に低毒性ではあるも
のの、高価であり、しかも屋内塵性ダニ類に対する効力
が全般的に不充分であるという欠点を有していた。更
に、その他の従来のダニ駆除剤についても、ヒョウヒダ
ニ類に対する効力が弱いものが多いという問題点があっ
た。
従って、人体に対する安全性が高く、家庭内のどこへで
も手軽に適用でき、かつアレルギーの原因となるヒョウ
ヒダニ類を含め幅広い種類の屋内塵性ダニ類に対して優
れた効力を有するダニ駆除剤の開発が望まれていた。
も手軽に適用でき、かつアレルギーの原因となるヒョウ
ヒダニ類を含め幅広い種類の屋内塵性ダニ類に対して優
れた効力を有するダニ駆除剤の開発が望まれていた。
〔課題を解決するための手段〕 斯かる実情において、本発明者らは、人体に対する安全
性が高く、かつ、屋内塵性ダニ類に対し幅広く優れた効
力を有するダニ駆除剤を提供すべく種々研究を重ねた結
果、食品や化粧品などの香料として従来より使用されて
おり人体に対する安全性が保障されている以下に示す化
合物が、屋内塵性ダニ類の駆除に極めて有効であること
を見出し、本発明を完成した。
性が高く、かつ、屋内塵性ダニ類に対し幅広く優れた効
力を有するダニ駆除剤を提供すべく種々研究を重ねた結
果、食品や化粧品などの香料として従来より使用されて
おり人体に対する安全性が保障されている以下に示す化
合物が、屋内塵性ダニ類の駆除に極めて有効であること
を見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、イソアミルシンナメート、ｎ−ヘキ
シルシンナメート、ｐ−クレジルアセテート、ｐ−クレ
ジルブチレート、ｐ−クレジルイソブチレート、ｐ−メ
チルベンジルプロピオネート、β−フェノキシエチルア
ルコール、フェノキシエチルアセテート、フェノキシエ
チルプロピオネート、フェノキシエチル−ｎ−ブチレー
ト、フェノキシエチルイソブチレート、メチルフェニル
アセテート、ジベンジルエーテル、メチルジフェニルエ
ーテル及び２−メチル−１−（メチルビシクロ〔2.2.
1〕ヘプト−５−エン−２−イル）−１−ペンテン−３
−オールから成る群から選ばれる化合物の１種又は２種
以上を有効成分とするダニ駆除剤を提供するものであ
る。
シルシンナメート、ｐ−クレジルアセテート、ｐ−クレ
ジルブチレート、ｐ−クレジルイソブチレート、ｐ−メ
チルベンジルプロピオネート、β−フェノキシエチルア
ルコール、フェノキシエチルアセテート、フェノキシエ
チルプロピオネート、フェノキシエチル−ｎ−ブチレー
ト、フェノキシエチルイソブチレート、メチルフェニル
アセテート、ジベンジルエーテル、メチルジフェニルエ
ーテル及び２−メチル−１−（メチルビシクロ〔2.2.
1〕ヘプト−５−エン−２−イル）−１−ペンテン−３
−オールから成る群から選ばれる化合物の１種又は２種
以上を有効成分とするダニ駆除剤を提供するものであ
る。
本発明のダニ駆除剤の対象となるダニ類は屋内に生息・
繁殖する屋内塵性ダニ類の全般にわたり、例えば、チリ
ダニ科（Pyroglyphidae）のコナヒョウヒダニ（Dermato
phagoidesfarinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophago
ides pteronyssinus）、コナダニ科（Acaridae）のケナ
ガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ムギコナダ
ニ（Aleuroglyphus ovatus）、ニクダニ科（Glycyphagi
dae）のチリニクダニ（Glycyphagus privatus）、イエ
ニクダニ（Glycyphagus domesticus）、ツメダニ科（Ch
eyletidae）のクワガタツメダニ（Cheyletus malaccens
is）、フトツメダニ（Cheyletus fortis）、その他動物
寄生性のダニであるオオサシダニ科（Macronyssidae）
のイエダニ（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニ
（Ornithonyssus sylviarum）などが挙げられる。
繁殖する屋内塵性ダニ類の全般にわたり、例えば、チリ
ダニ科（Pyroglyphidae）のコナヒョウヒダニ（Dermato
phagoidesfarinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophago
ides pteronyssinus）、コナダニ科（Acaridae）のケナ
ガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ムギコナダ
ニ（Aleuroglyphus ovatus）、ニクダニ科（Glycyphagi
dae）のチリニクダニ（Glycyphagus privatus）、イエ
ニクダニ（Glycyphagus domesticus）、ツメダニ科（Ch
eyletidae）のクワガタツメダニ（Cheyletus malaccens
is）、フトツメダニ（Cheyletus fortis）、その他動物
寄生性のダニであるオオサシダニ科（Macronyssidae）
のイエダニ（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニ
（Ornithonyssus sylviarum）などが挙げられる。
本発明のダニ駆除剤には、上述の有効成分を単独で、あ
りは２種以上を組み合わせてそのまま用いることもでき
るが、通常は固体担体又は液体担体に保持させた後、必
要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、固着剤、分散剤、湿潤
剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を適宜添加すること
により、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、
燻煙剤、塗布剤、洗浄剤、粉剤、粒剤、カプセル剤等の
製剤として用いる。
りは２種以上を組み合わせてそのまま用いることもでき
るが、通常は固体担体又は液体担体に保持させた後、必
要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、固着剤、分散剤、湿潤
剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を適宜添加すること
により、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、
燻煙剤、塗布剤、洗浄剤、粉剤、粒剤、カプセル剤等の
製剤として用いる。
ここで製剤に用いられる固体担体としては、例えば、ケ
イ酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、ケイソウ土、
タルク、炭酸カルシウム等の鉱物性粉末；小麦粉、澱粉
等の植物性粉末；ポリ塩化ビニル粉末等の合成ポリマー
の粉末などが挙げられ、また液体担体としては、例え
ば、水；ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素
類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類；ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水
素類；エタノール、イソプロピルアルコール、エチレン
グリコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；テトラヒドロ
フラン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等のエー
テル類；酢酸エチル等のエステル類；アセトニトリル等
のニトリル類；ジメチルホルムアミド等の酸アミド類；
大豆油、綿実油等の植物油などが挙げられる。
イ酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、ケイソウ土、
タルク、炭酸カルシウム等の鉱物性粉末；小麦粉、澱粉
等の植物性粉末；ポリ塩化ビニル粉末等の合成ポリマー
の粉末などが挙げられ、また液体担体としては、例え
ば、水；ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素
類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類；ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水
素類；エタノール、イソプロピルアルコール、エチレン
グリコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；テトラヒドロ
フラン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等のエー
テル類；酢酸エチル等のエステル類；アセトニトリル等
のニトリル類；ジメチルホルムアミド等の酸アミド類；
大豆油、綿実油等の植物油などが挙げられる。
又、塗膜形成剤としては、例えば、セルロース誘導体、
ビニル系樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポ
キシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シ
リコン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニル
アルコール等が挙げられ、乳化剤、固着剤、分散剤とし
ては、例えば、石けん類、ポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、高級ア
ルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン酸塩
等の界面活性剤が挙げられ、噴射剤としては、例えば、
液化石油ガス、フロンガス、ジメチルエーテル等が挙げ
られ、揮酸調整剤としては、例えば、トリシクロデカ
ン、シクロデカン等が挙げられる。
ビニル系樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポ
キシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シ
リコン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニル
アルコール等が挙げられ、乳化剤、固着剤、分散剤とし
ては、例えば、石けん類、ポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、高級ア
ルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン酸塩
等の界面活性剤が挙げられ、噴射剤としては、例えば、
液化石油ガス、フロンガス、ジメチルエーテル等が挙げ
られ、揮酸調整剤としては、例えば、トリシクロデカ
ン、シクロデカン等が挙げられる。
また、上述の有効成分をパラジクロロベンゼン、ナフタ
リン又は樟脳等の昇華性防虫剤と併用することにより、
昇華性固剤とすることもできる。
リン又は樟脳等の昇華性防虫剤と併用することにより、
昇華性固剤とすることもできる。
更に本発明のダニ駆除剤には、フェニトロチオン、プロ
ポクサール、レスメトリン等の従来より害虫駆除に用い
られる各種殺虫剤、殺ダニ剤、共力剤、害虫忌避剤、ネ
ズミ忌避剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合す
ることもできる。
ポクサール、レスメトリン等の従来より害虫駆除に用い
られる各種殺虫剤、殺ダニ剤、共力剤、害虫忌避剤、ネ
ズミ忌避剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合す
ることもできる。
本発明のダニ駆除剤中の前記有効成分の配合量はその剤
型、適用方法及び適用場所等に応じて適宜決定すること
ができるが、全組成中に有効成分を合計で、水和剤や乳
剤の場合は0.1〜50重量％、油剤やエアゾール剤の場合
は0.1〜30重量％配合するのが好ましい。
型、適用方法及び適用場所等に応じて適宜決定すること
ができるが、全組成中に有効成分を合計で、水和剤や乳
剤の場合は0.1〜50重量％、油剤やエアゾール剤の場合
は0.1〜30重量％配合するのが好ましい。
斯くして調製された本発明のダニ駆除剤は床面、畳、カ
ーペット、布団、ソファー、枕、押入れ等に散布、噴
霧、塗布、蒸散又は設置したり、あるいは人やペット等
の洗浄剤などとして用いられる。その適用量は有効成分
合計の量として、処理すべき面積1m2当たり約80mg以
上、又は適用空間1m2当たり約8mg以上であることが好ま
しい。
ーペット、布団、ソファー、枕、押入れ等に散布、噴
霧、塗布、蒸散又は設置したり、あるいは人やペット等
の洗浄剤などとして用いられる。その適用量は有効成分
合計の量として、処理すべき面積1m2当たり約80mg以
上、又は適用空間1m2当たり約8mg以上であることが好ま
しい。
また、本発明のダニ駆除剤は上述の剤型の他に、有効成
分を適当な基材に保持させることによって、ダニ駆除性
を有するフィルム、シート、建築・構築材料等のダニ駆
除材とすることも可能である。ここで用いられる基材と
しては例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル等の合成樹脂シー
ト；動植物繊維又は無機質繊維体（紙、布、不織布、皮
革等）；上記合成樹脂と動植物繊維又は無機質繊維との
混合シート、混紡布、又は不織布；アルミニウム、ステ
ンレス、亜鉛等の金属の箔又はフィルム；上記各種シー
トの積層物；及び建築・構築材料とする各種天然木材や
プラスチックの成型物などが挙げられる。これらの基材
に、本発明のダニ駆除剤の有効成分を塗布、含浸、滴
下、混紡等により保持させればダニ駆除材が得られる。
基材中の保持量は特に制限はなく適宜決定でき、上記基
材への含浸による場合は、通常飽和含浸量となる量で用
いることが好ましい。
分を適当な基材に保持させることによって、ダニ駆除性
を有するフィルム、シート、建築・構築材料等のダニ駆
除材とすることも可能である。ここで用いられる基材と
しては例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル等の合成樹脂シー
ト；動植物繊維又は無機質繊維体（紙、布、不織布、皮
革等）；上記合成樹脂と動植物繊維又は無機質繊維との
混合シート、混紡布、又は不織布；アルミニウム、ステ
ンレス、亜鉛等の金属の箔又はフィルム；上記各種シー
トの積層物；及び建築・構築材料とする各種天然木材や
プラスチックの成型物などが挙げられる。これらの基材
に、本発明のダニ駆除剤の有効成分を塗布、含浸、滴
下、混紡等により保持させればダニ駆除材が得られる。
基材中の保持量は特に制限はなく適宜決定でき、上記基
材への含浸による場合は、通常飽和含浸量となる量で用
いることが好ましい。
斯くして得られたダニ駆除材の好ましい実施態様として
は、例えば、本発明の有効成分をポリプロピレンなどの
ポリマーに含浸させたシートを、畳、カーペット、ソフ
ァーなどの下に設置する方法が挙げられる。この場合、
設置面積当たりに有効成分を約0.5〜20g保持させるのが
好ましい。このようにポリマーに含浸させることによっ
て、有効成分の徐放化が可能となり、ダニ駆除効果を長
持ちさせることができる。
は、例えば、本発明の有効成分をポリプロピレンなどの
ポリマーに含浸させたシートを、畳、カーペット、ソフ
ァーなどの下に設置する方法が挙げられる。この場合、
設置面積当たりに有効成分を約0.5〜20g保持させるのが
好ましい。このようにポリマーに含浸させることによっ
て、有効成分の徐放化が可能となり、ダニ駆除効果を長
持ちさせることができる。
一般に薬剤に対する感受性が低いヒョウヒダニ類の１種
であるヤケヒョウヒダニを用いて、本発明のダニ駆除剤
の有効成分の効力を調べた。
であるヤケヒョウヒダニを用いて、本発明のダニ駆除剤
の有効成分の効力を調べた。
すなわち、5mm平方の濾紙に、所定の濃度となるように
各供試化合物を液体のものはそのまま、固体のものはア
セトン溶液にして含浸させ、渡辺らの方法（生薬学雑
誌、43〔２〕（1989）p.163〜168）によるえさととも
に、ヤケヒョウヒダニ50〜80匹を入れた約20ccの円筒容
器に入れテフロン栓をし、25℃の孵卵器に静置して24時
間後及び48時間後に実体顕微鏡又は25倍率のルーペでダ
ニの生死を判定し、評価した。試験は各３回行ない、そ
れぞれ次の式により致死率を求め、その平均値を第１表
に示した。
各供試化合物を液体のものはそのまま、固体のものはア
セトン溶液にして含浸させ、渡辺らの方法（生薬学雑
誌、43〔２〕（1989）p.163〜168）によるえさととも
に、ヤケヒョウヒダニ50〜80匹を入れた約20ccの円筒容
器に入れテフロン栓をし、25℃の孵卵器に静置して24時
間後及び48時間後に実体顕微鏡又は25倍率のルーペでダ
ニの生死を判定し、評価した。試験は各３回行ない、そ
れぞれ次の式により致死率を求め、その平均値を第１表
に示した。
X:無処理区の生存虫の数 Y:処理区の生存虫の数 なお、第１表において、供試化合物が混合物の場合、同
表の単一化合物の場合に付した化合物番号によってその
成分を表した。
表の単一化合物の場合に付した化合物番号によってその
成分を表した。
また、比較化合物として、従来ダニ駆除剤として用いら
れるペルメトリン及びベンジルサリチレートについて同
様にして評価した。その結果を第１表に併記した。
れるペルメトリン及びベンジルサリチレートについて同
様にして評価した。その結果を第１表に併記した。
第１表より明らかなように、本発明のダニ駆除剤の有効
成分は、ヤケヒョウヒダニに対して、ペルメトリン及び
ベンジルサリチレートよりも強いダニ駆除効果を示す。
成分は、ヤケヒョウヒダニに対して、ペルメトリン及び
ベンジルサリチレートよりも強いダニ駆除効果を示す。
以下、実施例を掲げ本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
実施例１ 粉剤 （重量部） β−フェノキシエチルアルコール 10 無水ケイ酸 ５タルク 85 計 100 上記成分を混和して、均一な粉剤を調製した。
実施例２ 粉剤 （重量部） メチルフェニルアセテート 40軟質ポリ塩化ビニル粉末 60 計 100 上記成分を室温下で一昼夜撹拌し、メチルフェニルアセ
テートをポリ塩化ビニル粉末に吸収させて粉剤を調製し
た。
テートをポリ塩化ビニル粉末に吸収させて粉剤を調製し
た。
実施例３ 洗浄剤 （重量部） ｐ−クレジルブチレート 10 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 25水 65 計 100 上記成分を混和して、均一な洗浄剤を調製した。
実施例４ エアゾール剤 （重量部） ｐクレジルブチレート ５ メチルジフェニルエーテル ５ キシレン 10 白灯油 30 液化石油ガス・ジメチルエーテル 50混合物（容積比＝1:1） 計 100 液化石油ガス・ジメルエーテル混合物を除く上記成分を
混合撹拌しエアゾール容器に充填して、バルブ部分を取
り付けた後、該バルブ部分を通して液化石油ガス・ジメ
チルエーテル混合物を加圧充填してエアゾール剤を調製
した。
混合撹拌しエアゾール容器に充填して、バルブ部分を取
り付けた後、該バルブ部分を通して液化石油ガス・ジメ
チルエーテル混合物を加圧充填してエアゾール剤を調製
した。
実施例５ シート材 （重量部） メチルフェニルアセテート 20 エチルセルロース 10エタノール 70 計 100 上記成分を混合撹拌し、メチルフェニルアセテートが1g
/m2の割合となるようにポリエチレン−パルプ製の不織
布に均一に塗布してシート材を調製した。
/m2の割合となるようにポリエチレン−パルプ製の不織
布に均一に塗布してシート材を調製した。
本発明のダニ駆除剤は、屋内塵性ダニ類に対し優れた駆
除効果を示し、しかも、人体に体する安全性が高く、家
庭内で手軽に適用できる優れたものである。
除効果を示し、しかも、人体に体する安全性が高く、家
庭内で手軽に適用できる優れたものである。
Claims (1)
- 【請求項１】イソアミルシンナメート、ｎ−ヘキシルシ
ンナメート、ｐ−クレジルアセテート、ｐ−クレジルブ
チレート、ｐ−クレジルイソブチレート、ｐ−メチルベ
ンジルプロピオネート、β−フェノキシエチルアルコー
ル、フェノキシエチルアセテート、フェノキシエチルプ
ロピオネート、フェノキシエチル−ｎ−ブチレート、フ
ェノキシエチルイソブチレート、メチルフェニルアセテ
ート、ジベンジルエーテル、メチルジフェニルエーテル
及び２−メチル−１−（メチルビシクロ［2.2.1］ヘプ
ト−５−エン−２−イル）−１−ペンテン−３−オール
から成る群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を有
効成分とするダニ駆除剤。
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|---|---|---|---|
| JP1272401A JPH07103001B2 (ja) | 1989-10-19 | 1989-10-19 | ダニ駆除剤 |
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| DE69032656T DE69032656T2 (de) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Akarizide Mittel |
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| EP98200503A EP0846415A1 (en) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Acaricidal composition |
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Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH07103001B2 (ja) |
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| US5958490A (en) * | 1994-11-07 | 1999-09-28 | The Unites States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Controlled release fumigation of harvested agricultural commodities |
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| GB2327881A (en) | 1997-08-06 | 1999-02-10 | Reckitt & Colman Inc | Control of dust particles |
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| US6887899B1 (en) | 1999-06-28 | 2005-05-03 | Ecosmart Technologies, Inc. | Method for controlling house dust mites with a composition comprising phenylethyl propionate |
| WO2001000033A1 (en) * | 1999-06-28 | 2001-01-04 | Ecosmart Technologies, Inc. | Plant essential oils against dust mites |
| ATE267593T1 (de) * | 1999-08-24 | 2004-06-15 | Lovesgrove Res Ltd | Ester enthaltende zusammensetzungen zur behandlung von parasitischem befall in organismen |
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| US6660770B2 (en) | 1999-12-08 | 2003-12-09 | North Carolina State University | Pesticidal activity of functionalized alkenes |
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| KR100350391B1 (ko) * | 2000-12-23 | 2002-08-28 | 주식회사 내츄로바이오텍 | 식물에서 추출한 살비성 조성물 |
| KR20030000680A (ko) * | 2001-06-26 | 2003-01-06 | 주식회사 내츄로바이오텍 | 살비성 조성물 |
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| DE102017101993B4 (de) | 2017-02-01 | 2018-09-27 | G.E.T. Restauratoren & Künstler GmbH | Zusammensetzung, deren Verwendung und Verfahren zum Entfernen einer Lackbeschichtung von einem mit Lack beschichteten Gegenstand |
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-
1989
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-
1990
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- 1990-10-19 EP EP98200504A patent/EP0847693B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-19 EP EP98200505A patent/EP0847692A1/en not_active Withdrawn
- 1990-10-19 DE DE69033704T patent/DE69033704T2/de not_active Expired - Fee Related
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