DE271820C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
KLASSE 12 o. GRUPPEIl.
Es wurde gefunden, daf3 man zu quecksilberhaltigen Fettsäuren, welche das Quecksilber
an Kohlenstoff gebunden enthalten, gelangen kann, wenn man auf Fettsäuren der ölsäurereihe Mercuriacetat in alkoholischer
Lösung zur Einwirkung bringt. Es findet bei dieser Reaktion eine Anlagerung an die
doppelte Bindung der Fettsäuren in der Weise statt, daß unter Abspaltung von Essigsäure
ίο an das eine C-Atom der ReSt-Ug-OOC-CH3
und an das andere C-Atom der doppelten Bindung die Gruppe O · R (R = Alkyl) angelagert
wird. Die eintretende Alkyloxygruppe ist abhängig von dem angewandten Alkohol.
Der am Hg-Atom sitzende Essigsäurerest kann mit Leichtigkeit durch andere Säurereste ersetzt
werden, z. B. Cl, Br, J, wenn man das aus der ungesättigten Fettsäure erhaltene
quecksilberhaltige Additionsprodukt mit einer wäßrigen Lösung von NaCl, Na-Br oder NaJ
verrührt; dieser Austausch bringt in den technischen
Eigenschaften des Produkts keine Änderung mit sich, fördert jedoch die klare Löslichkeit
der bei der Behandlung des Produkts mit Alkali erhältlichen Seife.
Die entstehenden Alkyloxy-Quecksilberfettsäuren lassen sich durch Neutralisieren, mit
Kali- oder Natronlauge leicht in Seifen überführen, die das Quecksilber in nicht ionisierbarer
Form enthalten und sich durch starke Desinfektionskraft auszeichnen.
Derartige Seifen haben den Vorteil, daß sie in Berührung mit metallischen Gegenständen
kein Quecksilber abscheiden; sie,. eignen sich daher vorzüglich zur Desinfizierung ärztlicher
Instrumente.
Daß die Mercurierung der freien, ungesättigten höheren Fettsäuren ebenso glatt verlaufen
würde wie die der Ester dieser Säuren gemäß Patent 228877, war keineswegs vorauszusehen,
denn in diesem Patent ist ausdrücklich darauf hingewiesen, daß vor der Mercurierung
von fetten ölen die eventuell vorhandenen freien Fettsäuren vorher entfernt werden
sollen (vgl. Beispiel 3 des Patents). Da nun die aus den mercurierten Fettsäuren dargestellten
wasserlöslichen Seifen bei Prüfung ihrer baktericiden Eigenschaften sich als wertvolle
Antiseptica erwiesen haben, bedeutet außerdem die Möglichkeit, diese Seifen direkt
aus den freien Säuren herstellen zu können, einen wesentlichen technischen Vorteil, da
hierdurch zwei Operationen gespart werden. Die freien Säuren sind ein wesentlich billigeres Ausgangsmaterial
als ihre Ester, zumal man für die Darstellung jener Quecksilberseifen von den technischen Säuren ausgehen kann und
durchaus nicht auf die chemisch reinen Präparate angewiesen ist.
i. 100 Teile ölsäure werden in 500 Teilen
Methylalkohol gelöst und diese Lösung mit 114 Teilen Mercuriacetat so lange gelinde erwärmt,
bis eine Probe der Lösung beim Eingießen in überschüssige Natronlauge kein Quecksilberoxyd mehr abscheidet. Man gießt
diese Lösung unter kräftigem Rühren in eine
Claims (2)
- Lösung aus 30 g Kochsalz in 1 1 Wasser und trennt nach einiger Zeit die abgeschiedene Fettsäure von der wäßrig-alkoholischen Flüssigkeit. Zur Reinigung wird die Fettsäure in Äther oder Benzol gelöst und nach vollständiger Klärung dieser Lösung filtriert. Die nach Entfernung des Lösungsmittels zurückbleibende Fettsäure nimmt man mit Alkohol auf und neutralisiert dann mit alkoholischer Natronlauge, dunstet den Alkohol ab und trocknet die Seife scharf, zweckmäßig im Vakuum. Die Seife bildet eine gelbliche, hornartige, in Wasser' mit alkalischer Reaktion lösliche Masse.
- 2. 50 Teile Erucasäure werden in 200 Teilen Methylalkohol gelöst und mit 47 Teilen Mercuriacetat gelinde erwärmt, bis überschüssige Natronlauge aus der Lösung kein Mercurioxyd mehr abscheidet. Im übrigen verfährt man genau nach Beispiel 1.Das methoxyquecksilberchloridbehensaure Natron bildet trocken „eine harte, leicht pulverisierbare Masse.Pate ν τ-A NSPRUCH :Verfahren zur Darstellung von Seifen, welche Quecksilber in nicht \ ionisier barer Form enthalten, darin bestehend, daß man auf Fettsäuren der Ölsäurereihe in alkoholischer Lösung Mercuriacetat einwirken läßt und das Reaktionsprodukt nach Ersatz des Essigsäurerestes durch Halogen mittels Halogenalkalis in Alkalisalze überführt. ;:'■ ;■■
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT29737D AT29737B (de) | 1906-01-30 | 1906-03-29 | Zentrifuge zum Decken und Auswaschen von Zucker und ähnlichem Material mit lösbar an die Formen angeschlossenen Kammern. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE271820C true DE271820C (de) | 1900-01-01 |
Family
ID=528442
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1906271820D Expired DE271820C (de) | 1906-01-30 | 1906-01-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE271820C (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5256258A (en) * | 1991-11-27 | 1993-10-26 | The Dow Chemical Company | Removal of low-boiling fractions from high temperature heat transfer systems |
| US5352336A (en) * | 1993-06-17 | 1994-10-04 | The Dow Chemical Company | Removal of low-boiling fractions from high temperature heat transfer systems |
| US6391161B1 (en) | 1999-03-30 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Method for reducing the chlorine content of low molecular weight isocyanates |
| US6395925B1 (en) | 1999-05-17 | 2002-05-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for purifying organic isocyanates, the organic isocyanates so purified and their use |
| US7038002B2 (en) | 2003-07-25 | 2006-05-02 | Bayer Materialscience Ag | Production of mixtures of diisocyanates and polyisocyanates from the diphenylmethane series with high contents of 4,4′-methylenediphenyl diisocyanate and 2,4′-methylenediphenyl diisocyanate |
-
1906
- 1906-01-30 DE DE1906271820D patent/DE271820C/de not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5256258A (en) * | 1991-11-27 | 1993-10-26 | The Dow Chemical Company | Removal of low-boiling fractions from high temperature heat transfer systems |
| US5352336A (en) * | 1993-06-17 | 1994-10-04 | The Dow Chemical Company | Removal of low-boiling fractions from high temperature heat transfer systems |
| US6391161B1 (en) | 1999-03-30 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Method for reducing the chlorine content of low molecular weight isocyanates |
| US6395925B1 (en) | 1999-05-17 | 2002-05-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for purifying organic isocyanates, the organic isocyanates so purified and their use |
| US7038002B2 (en) | 2003-07-25 | 2006-05-02 | Bayer Materialscience Ag | Production of mixtures of diisocyanates and polyisocyanates from the diphenylmethane series with high contents of 4,4′-methylenediphenyl diisocyanate and 2,4′-methylenediphenyl diisocyanate |
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