DE537698C - Verfahren zur Herstellung von Quecksilberdiarylarsinoxyden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Quecksilberdiarylarsinoxyden

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DE537698C
DE537698C DEI33332D DEI0033332D DE537698C DE 537698 C DE537698 C DE 537698C DE I33332 D DEI33332 D DE I33332D DE I0033332 D DEI0033332 D DE I0033332D DE 537698 C DE537698 C DE 537698C
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DE
Germany
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mercury
oxides
diarylarsine
oxide
acetic acid
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Expired
Application number
DEI33332D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Robert Kraemer
Dr Kaspar Pfaff
Dr Adolf Steindorff
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Quecksilberdiarylarsinoxyden Es ist aus der Patentschrift 272:289 bekannt, daß bei der Merkurierung von Arylarsinoxyden entweder merkurierte Kohlenwasserstoffe oder Ouecksilberdiaryle entstehen. In beiden Fällen. verläuft die Reaktion so, daß der Arsinoxydrest eliminiert wird und an seiner Stelle OOuecksilber in den Kern tritt nach folgenden Formeln: Es wurde nun gefunden, daß bei der Einwirkung von i Molekül Quecksilberacetat bzw. Quecksilberoxyd in essigsaurer Lösung auf :2 Moleküle eines Arylarsinoxydes bei niederer Temperatur Quecksilberdiaryle erhalten werden, welche in dem einen Arylkern noch die Arsinoxydgruppe enthalten. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich nach folgendem Schema: Sie läßt sich durchführen mit Arvlarsinoxyden und deren Substitutionsprodukten, wie z. B. Chlorphenylarsinoxy d, p-Aminoplienylarsinoxyd und anderen.
  • Die neben O_uecksilberdiarvlarsinox_wde sollen therapeutischen Zwecken dienen. Beispiele i. In eine Lösung von .47 g Quecksilberacetat in 400 ccm 2o°/oiger Essigsäure und 15 ccm Wasserstoffsuperoxyd trägt man 43 g Phenylarsinoxyd ein und rührt so lange bei etwa 4o°, bis in der Essigsäure keine Quecksilberionen mehr nachweisbar sind. Durch Absaugen und LTrnlösen des grau gefärbten Rückstandes aus Alkohol oder Essigsäure erhält man Diphenylquecksilberarsinoxyd vom Schmelzpunkt 22o bis 222°. Gesamtausbeute 6i g.
  • 2. Zoo g Chlorphenylarsinoxyd werden in einer Lösung von r6ogOuecksilberacetat und 2ooo ccm Essigsäure suspendiert und unter Rühren so lange bei einer Temperatur von 30 bis 35' gehalten, bis sich in der essigsauren Lösung kein Quecksilber mehr nachweisen läßt. Dies ist etwa nach q. bis 5 Stunden der Fall. Das feste Reaktionsprodukt wird abfiltriert und aus Essigsäure bzw. Alkohol wiederholt umkristallisiert. Das erhaltene Dichlordiphenylquecksilberarsinoxyd ist ein weißes Pulver vom Schmelzpunkt 245 bis 25o°. Das Produkt ist in den meisten organischen Lösungsmitteln schwer löslich. Ausbeute Zoo g.
  • 3. r ro g Quecksilberoxyd werden in 2000 ccm Essigsäure gelöst und dann Zoo g Chlorphenylarsinoxyd eingetragen und so lange bei 3o bis 35° gerührt, bis in der essigsauren Lösung kein Quecksilber mehr nachzuweisen ist. Dies ist nach q. bis 5 Stunden der Fall. Alsdann wird nach Beispiel 2 aufgearbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUC$: Verfahren zur Herstellung von Quecksilberdiarylarsinoxyden, dadurch gekennzeichnet, daß man z Molekül Quecksilberacetat oder Quecksilberoxyd in essigsaurer Lösung auf 2 Moleküle Arylarsinoxyd oder substituierte Arylarsinoxyde bei ¢o° nicht übersteigender Temperatur einwirken läßt.
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