DE262236C - - Google Patents
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- DE262236C DE262236C DENDAT262236D DE262236DA DE262236C DE 262236 C DE262236 C DE 262236C DE NDAT262236 D DENDAT262236 D DE NDAT262236D DE 262236D A DE262236D A DE 262236DA DE 262236 C DE262236 C DE 262236C
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- acid
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Classifications
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Abänderung des durch Patent 259875 geschützten Verfahrens zur Darstellung von
aromatischen Nitrooxystibinsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der
Nitroaminoarylstibinsäuren hier die entsprechenden Nitrohalogenarylstibinsäuren mit Ätzalkalilaugen erhitzt.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :35welches durch Wasser leicht unter Rückbildung der 4-Chlor-3-nitrobenzol-i-stibinsäure zerlegt wird.163 Teile dieser Säure werden mit 300 Teilen Kalilauge (1 Teil Ätzkali, 1 Teil Wasser) auf dem Wasserbad 10 Stunden erwärmt. Dann wird auf dem Wasserbad eingeengt, bis sich ein rotes Salz in reichlicher Menge abgeschieden hat. Dieses wird durch Absaugen und Waschen mit Alkohol als ein scharlachrotes kristallinisches Pulver gewonnen. Es ist das in Wasser leicht lösliche Kalisalz der 3-Nitro-4-oxybenzol-i-stibinsäure. Aus der wäßrigen Lösung wird durch Zusatz einer Säure die freie 3-Nitro-4-oxybenzol-i-stibinsäure gefällt, die nach dem Isolieren und Trocknen ein gelbliches Pulver bildet, das beim Erhitzen, ohne vorher zu schmelzen, unter lebhafter Feuererscheinung verpufft. Es ist in der Wärme in Eisessig löslich.Die Säure ist identisch mit der nach dem Verfahren des Hauptpatents 259875 hergestellten.55
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Also Published As
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DE287709C (de) | 1915-09-30 |
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