DE2539963A1 - Purinverbindungen und ihre salze, sowie verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Purinverbindungen und ihre salze, sowie verfahren zu ihrer herstellungInfo
- Publication number
- DE2539963A1 DE2539963A1 DE19752539963 DE2539963A DE2539963A1 DE 2539963 A1 DE2539963 A1 DE 2539963A1 DE 19752539963 DE19752539963 DE 19752539963 DE 2539963 A DE2539963 A DE 2539963A DE 2539963 A1 DE2539963 A1 DE 2539963A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrogen
- amino
- hydroxy
- radicals
- halogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
R , R^ und R verschiedene Substituenten sind, antivirale Aktivität gegen verschiedene Arten von DNA-Viren sowohl bei in vitro- als auch in vivo-Versuchen auf v/eisen. Im besonderen sind die Verbindungen wirksam gegen Cytomegalivirus, Adenovirus, im besonderen Adenovirus 5, infektiöser Mononucleosis, Rhinovirus, Mengovirus und Sindbisvirus. Sie sind besonders wirksam gegen Vaccinia- und Herpes Simplex-Viren, einschließlich Herpeszoster und Varicella, bei Säugern, die Erkrankungen wie beispielsweise durch Herpes verur-
amino oder Dialkylamino, R Wasserstoff, Halogen, Amino oder Azid, R^ Wasserstoff, gerade oder verzweigtkettiges oder cyclisches Alky, Hydroxyalkyl, Benzoyloxyalkyl oder Phenyl, R Wasserstoff, Hydroxy oder Alkyl, R^ Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkyl, Hydroxyalkyl, Benzoyloxy, Benzoyloxyalkyl, Benzyloxy, Sulfamoyloxy, Phosphat, Carboxypropionyloxy, Acetoxy oder eine substituierte Carbomoy!gruppe der Formel NH.CO-Z ist, worin Z Alkyl, Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert durch eine oder mehrere Sulfonyl-, Amino-, Carbamoyl- oder Halogengruppen, R Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist,
wenn R nicht Wasserstoff ist, oder ein Salz derselben, besonders ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben, werden bevorzugt.
R Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist, mit der Maßgabe,
dann ab und entfernt 9-(2-Benzoyloxyäthoxymethyl)-thioguanin (0,58 g, Schmelzpunkt 199 bis 2O2°C) durch Filtrieren. Dieses gibt man zu kO ml wäßrigem Ammoniak (etwa 7N), erhitzt das Gemisch auf einem Dampfbad 10 Minuten und rührt dann über Nacht bei Raumtemperatur. Man entfernt das Wasser
und Ammoniak unter Vakuum und trituriert den Rückstand mit Aceton und dann mit Äther zur Entfernung von Benzamid. Den erhaltenen Feststoff kristallisiert man zweimal aus Wasser unter Bildung gelber Flocken von 9-(2-Hydroxyäthoxymethyl)-thioguanin (0,26 g, Schmelzpunkt 251 bis 25*»°C) um.
Claims (1)
- Patentansprüche :^./Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I)CH-X-CH. CH*-00,worin X Schwefel oder Sauerstoff, R Halogen, Hydroxy, Wasserstoff, Thio, Alkylthio, Alkoxy, Amino, Alkylamino, Dialkyl-amino oder Azid, R Wasserstoff, Halogen, Amino oder Azid, R^ Wasserstoff, gerad oder verzweigtkettiges oder cyclisches Alkyl, Hydroxyalkyl, Benzoylalkyl oder Phenyl, R Wasserstoff, Hydroxy oder Niedrigalkyl, Έ/ Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkyl,Hydroxyalkyl, Benzoyloxy, Benzoyloxyalkyl, Benzyloxy, -SuIfamoyloxy, Phosphat, Carboxypropionyloxy, Acetoxy oder eine substituierte Carbamoylgruppe der Formel NH.CO-Z, worin Z Alkyl, Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert durch eine oder mehrere Sulfonyl-, Amino-, Carbamoyl- oder Wasserstoffgruppen, ist, R Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist, mit der Maßgabe, daß
wenn Σ Sauerstoff und jeder der Reste R , R^, R und R^60981 2/0998Wasserstoff ist, R1 nicht Amino oder Methylamino ist, wenn R^ Hydroxy ist,oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben.2. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, worin X ein Sauerstoffatom ist.3. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 2, worin R1 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy,2 Thio, Alkylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder Azid, R Wasserstoff, Halogen, Amino oder Azid, Rr Wasserstoff, gerad oder verzwexgtkettiges oder cyclisches Alkyl, Hydroxyalkyl4 coder Phenyl, R Wasserstoff oder Hydroxy, R^ Wasserstoff, Hydroxy, Benzoyloxy, Hydroxyalkyl, Amino, Carboxypropionyloxy, Acetoxy, Benzyloxy, Benzoyloxyalkyl, Phosphat, SuIfamoyloxy, eine substituierte Carbamoylgruppe der Formel NH.CO-Z, worin Z Alkyl, Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert durch eine oder mehrere Sulfonyl-, Amino-, Carbamoyl-, Halogengruppen ist und R6 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist, mit der Maßgabe daß: R^ nur Hydroxy ist, wenn R1 Amino, Hydroxy, Alkylamino, Alkylthio oder Dialkylamino und entweder R Amino und R° Wasserstoff oder R Wasserstoff und R Hydroxyalkyl ist,R^ nur Alkyl-hydroxy ist, wenn R Hydroxy ist, R^ nur Wasserstoff ist, wenn R' Hydroxy oder Halogen ist,-45-609812/09985 2wenn R nur Beeoyloxy ist, R nicht Halogen ist,5 12R nur Acetoxy ist, wenn beide Reste R und R Amino oder beide Reste Halogen sind,R nur eine subtituierte Carbamoylgruppe der FormelNH.CG&-Z ist, worin Z eine CH(NH2)CH2CgH -Gruppe ist, wenn1 1S 1R Dialkylamino ist; außer daß EJ Hydroxy ist und R Alkyl-2
amino ist, wobei dann R nicht Wasserstoff ist,oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch-verträgliches Salz desselben.4. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 2, worin R Halogen, Amino, Hydroxy oder Alkyl-2 5
thio, R Amino, R Hydroxy, Benzoyloxy, Carboxypropionyloxy, Acetoxy oder Hydroxyalkyl ist und R , R uud R 'insgesamt Wasserstoffatome sind, mit der Maßgabe, daß5 1R nur Hydroxyalkyl ist, wenn R Hydroxy ist undR nur Acetoxy ist, wenn R Amino ist,oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben.5· Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 2, worin R Amino, Thio oder Hydroxy ist, wann R Amino, R Hydroxy und Jeder der Reste R , R und R
Wasserstoff ist oder ein Salz, Amnbesonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben.-46-609812/09986. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, worin X Schwefel ist.7. Substituiertes Purin der Formel (I) gemäß Anspruch 6, worin R*1 Halogen, Amino oder Alkylamino ist, wenn jeder der Reste R2, R^, r\ R^ und R6 Wasserstoff ist, oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben.8. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der vorausgehenden Ansprüche, worin das Halogenatom Chlor ist.9· Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der vorausgehenden Ansprüche, worin die Alkylgruppe 1 bis 12 Kohlenstoffatome hat.10. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 9, worin die Alkylgruppe 1 bis 8 Kohlenstoff atome hat.11. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 5, worin beide Reste R^ und R Amino sind, R^ Hydroxy und ^eder der Reste R^, R^ und R6, Wasserstoff ist.12. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 5, worin R Amino ist, beide Reste R* und R^-47-609812/0998Hydroxy sind und jeder der Reste R*, R und R Wasserstoff ist.13. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß1 2 5 Anspruch 5, worin R Chlor, R Amino, R^ Benzoyloxy und jeder der Reste R^, R^ und R6 Wasserstoff ist.14. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß1 2 5Anspruch 4, worin R Hydroxy, R Amino, ~Br Benz oyl oxy und jeder der Reste R*, R und R Wasserstoff ist.15. Substituiertes Purin der Formel (I) gemäß Anspruch 4,1 2 5worin R Hydroxy, R Amino, R^ Hydro Reste R^, R und R Wasserstoff ist.1 2 5worin R Hydroxy, R Amino, R^ Hydroxymethyl und jeder der16. Substituiertes Purin der Formel (I) gemäß Anspruch 4,1 2 5worin R Methylthio, R Amino und R^ Hydroxy und jeder der Reste R5, R4 und R6 Wasserstoff ist.17· Substituiertes Purin der Formel (I) gemäß Anspruch 4,1 2 5worin R Hydroxy, R Amino, R^ Carboxypropionyloxy und je der der Reste R^, R^ und R6 Wasserstoff ist.18. Substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 4, worin jeder der Reste R*1 und R Amino, R^ Acetoxy und jeder der Reste R^, R und R6 Wasserstoff ist.-48-6 09812/099819- Säureadditionssalz eines substituierten Purine der allgemeinen Formel (I), worin R1 Amino ist, wenn R^ Hydroxy ist und die Reste R2, R^, R^ und R Wasserstoff sind.20. Salz gemäß Anspruch 19» worin die Säure eine pharmazeutisch verträgliche Säure ist.21. Salz gemäß Anspruch 2o, ..-worin die Säure eine pharmazeutisch verträgliche Mineralsäure ist.22. Pharmazeutische Zubereitung, dadurch gekennzeichnet , daß sie enthält ein substituiertes Purin der Formel, worin X Schwefel oder Sauerstoff,R^ Halogen, Azid, Hydroxy, Thio, Wasserstoff, Alkyl, Thio,ρ Amino, Alkylamino oder Dialkylamino, R Wasserstoff, Halo-;· gen, Amino oder Azid, B/ Wasserstoff, gerad oder verzweigtkettiges oder cyclisches Alkyl, Hydroxyalkyl, Benzoylalkyl oder Phenyl, R Wasserstoff, Hydroxy oder Alkyl, R-* Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkyl, Hydroxyalkyl, Benzoyloxy, Benzoyloxyalkyl, Benzyloxy, Sulfamoyloxy, Phosphat, Oarboxypropionyloxy, Acetoxy oder eine substituierte Carbamoylgruppe der Formel NH.CO-Z, worin Z Alkyl, Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert durch eine oder mehrere Sulfonyl-, Amino-, Carbamoyl-, Halogen- oder Wasserstoff gruppen ist, R6 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist, worin, wenn R eine Alkylgruppe ist, diese 1 bis 8 Kohlenstoff atome aufweist und in allen anderen Fällen, wenn die—4-9-609812/0998ßubstituenten einen Alkylteil aufweisen,dieser 1 bis 4 Kohlenstoffatome hat, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben zusammen mit einem pharmazeutisch hierfür geeigneten Träger.23. Pharmazeutische Zubereitung gemäß Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Verbindung der Formel gemäß einem der Ansprüche 2 bis 21 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben zusammen mit einem pharmazeutisch hierfür geeigneten Träger enthält.24. Pharmazeutische Zubereitung gemäß Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel gemäß Anspruch 11 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben zusammen mit einem pharmazeutisch hierfür geeigneten Träger enthält.25· Pharmazeutische Zubereitung gemäß Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Verbindung der Formel gemäß Anspruch 12 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben zusammen mit einem hierfür pharmazeutisch geeigneten Träger enthält.26. Pharmazeutische Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer Salbe oder Creme vorliegt.-50-609812/099827. Pharmazeutische Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekenn ze ichnet, daß sie in Form einer Tablette vorliegt.28. Pharmazeutische Zubereitung zur oralen oder parenteralen Verabfolgung gemäß einem der Ansprüche 21 bis 24-, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Verbindung in einer Menge von 1 bis 250 mg pro Dosierungseinheit enthält.29· Pharmazeutische Zubereitung gemäß Anspruch 28, zur parenteralen Verabfolgung oder als Augen- oder Nasentropfen, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 10# in einem wäßrigen Medium enthält.30. Pharmazeutische Zubereitung zur örtlichen Verabfolgung gemäß einem der Ansprüche 22 bis 25» dadurch gekennzeichnet , daß sie die Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 10# enthält.31. Pharmazeutische Zubereitung gemäß Anspruch 30, d a durch gekennzeichnet, daß sie die Verbindung in einer Konzentration von 1# enthält.32. Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 22 bis 31, d a --51-609812/0998durch gekennzeichnet, daß man ein substituiertes Purin der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 21 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben und einen hierfür geeigneten pharmazeutischen Träger zusammenbringt.33. Verfahren zur Herstellung eines substituierten Purine der allgemeinen Formel (I) oder eines Säureadditionssalzes desselbenCH-X-CH.CH-R-R6 R5(D,worin X Schwefel oder Sauerstoff, Rn Halogen, Hydroxy,Alkojy, Wasserstoff, Thio, Alkylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder Azid, R Wasserstoff, Halogen, Amino oder Azid, R* Wasserstoff, gerad oder verzweigtkettiges oder cyclisches Alkyl, Hydroxyalkyl, Benzoylalkyl oder Phenyl, R Wasserstoff, Hydroxy oder Niedrigalkyl, R^ Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkyl, Hydroxyalkyl, Benzoyloxy, Benzoyloxyalkyl, Benzyloxy, SuIfamoyloxy, Phosphat, Carboxypropionyloxy, Acetoxy oder eine substituierte Carbamoyl-609812/0998 "52~-52- 2589963gruppe der Formel NH.CO-Z, worin Z Alkyl, Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert durch eine oder mehrere Sulfonyl-, Amino-, Carbamoyl- oder .Halogengruppen, ist, R Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist, mit der Maßgabe, daßwenn X Sauerstoff und die Reste R , R^, R und R Wasser-Ί Sstoff sind, R nicht Amino oder Methylamino ist, wenn IRr Hydroxy ist,oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben, dadurch gekennzeichnet , daß man(a) sofern in der Verbindung der allgemeinen Formel (I) r5 Hydroxy ist, eine Schutzgruppe Y in einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) durch eine Hydroxygruppe ersetzt(II)CH-X-CH. CH-YR"(b) eine Verbindung der Formel (III), worin M und G Prekursoren der Gruppen R1 bzw. R2 sind,-53-609812/0998(IH)CH-X-CH. CH. H-in eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) umwandelt,i 2
worin die Reste R und R die oben definierten Bedeutungenhaben,(c) eine Verbindung der allgemeinen Formel (IV) R1(IV)ait einer Verbindung der allgemeinen Formel (V)A-CH-X-CH.CH.R. R(V)umsetzt, worin A eine austretende Gruppe und Q Wasser--54-609812/0998stoff oder eine austretende Gruppe ist,(d) den Ringschluß in einer Prekusorverbindung bewirkt, bei der entweder der Pyrimidin- oder Imidazolring unvollständig gebildet ist,(e) eine Blockierungsgruppe von einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) entfernt, worin einer oder beide Reste1 2
R und R blockiert sind undsofern das Produkt der Reaktion eine Base ist, gegebenenfalls eine Verbindung der Formel (I) in ihr Säureadditionssalz umwandelt, oder sofern das Produkt ein Salz einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) ist, gegebenenfalls das Salz in seine Base oder in ein anderes Salz umwandelt.3^. Verfahren gemäß Anspruch 33 a), c), d) oder e), dadurch gekennzeichnet, daß man, entsprechend der Formulierung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), diese Verbindung in eine andere Verbindung der allgemeinen Formel (I) nach Verfahren gemäß Anspruch 33 (b) umwandelt.35. Verfahren gemäß Anspruch 3*1, dadurch gekennzeichnet , daß man, sofern in dem Produkt1 2 der Formel (I) in Anspruch 33 einer der Reste R und R1 2 Wasserstoff ist oder einer oder beide Reste R und R Halogen, Hydrazin, Azid, Thio, Aralkoxy, Hydroxy oder Amino sind, diesen Substituent bzw. diese Substituenten in Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Thio, Alkyl-609812/0998-55-thio, Amino, Alkylamino, Azid oder Dialkylamino umwandelt.36. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33 bis 35» dadurch gekennzeichnet, daß X Sauerstoff, R Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Thio, Alkylthio,ο Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder Azid, R Wasserstoff,Halogen, Amino oder Azid, R* Wasserstoff, gerade oder verzweigtkettiges oder cyclisches Alkyl, Hydroxyalkyl oder Phenyl, Έ& Wasserstoff oder Hydroxy, R^ Wasserstoff, Hydroxy, Benzoyloxy, Hydroxyalkyl, Amino, Carboxypropionyloxy, Acetoxy, Benzyloxy, Benzoyloxyalkyl, Phosphat, SuIfamoyloxy, eine substituierte Carbamoylgruppe der Formel NH.CO-Z, worin Z Alkyl, Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert durch eine oder mehrere Sulfonyl-, Amino-, Carbamoyl-, Halogengruppen ist, R Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl ist, mit der Maßgabe, daß R^ nur Hydroxy ist, wenn R Amino, Hydroxy, Alkylamino,2 Alkylthio oder Dialkylamino ist und entweder R Amino undR6 Wasserstoff oder R2 Wasserstoff und R6 Hydroxyalkyl ist,R^ nur Alkylhydroxy ist, wenn R' Hydroxy ist, Έ/ nur Wasserstoff ist, wenn R Hydroxy oder Halogen ist, R-' nur Benzoyloxy ist, wenn R Halogen ist,R-? nur Acetoxy ist, wenn beide Reste R^ und R Amino oderΛ 2
wenn beide Reste R und R Halogen sind, R-^ nur eine substituierte Carbamoylgruppe der Formel NH.CO-Z ist, worin Z eine Gruppe CH(NH2)CH2C6Hc ißt, wennR1 Dialkylamino ist, außer daß R^ Hydroxy und R1 Alkylamino609812/09982 1ist, wobei dann R Wasserstoff ist, wobei beide Reste Rund R nicht Wasserstoff bedeuten, oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben.37· Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33 bis 35, dadurch gekennzeichnet, daß X Sauer-1 2stoff, R Halogen, Amino, Hydroxy oder Alkylthio, R Amino, R Hydroxy, Benzyloxy, Carboxypropionyloxy, Acetoxy oder Hydroxyalkyl ist und die Reste R , R und R insgesamtWasserstoffatome sind, mit der Maßgabe, daß R^ nur Hydroxy-1 5alkyl ist, wenn R Hydroxy ist und R"^ nur Acetoxy ist, wenn R Amino ist, oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben.38. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33 bis 35,dadurch gekennzeichnet, daß X Sauer-1 2 5stoff, R Amino, Thio oder Hydroxy ist, wenn R Amino, R Hydroxy und jeder der Reste R , R und R Wasserstoff ist, oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben.39. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33 bis 35, worin X Schwefel, R1 Halogen, Amino oder Alkylamino ist, wenn jeder der Reste R2, R5, R , R5 und R Wasserstoff ist, oder ein Salz, im besonderen ein pharmazeutisch verträgliches Salz derselben.- 57 609812/099840. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33 bis 35, worin X Sauerstoff ist, beide Reste R1 und R2 Amino sind, R^ Hydroxy und jeder der Reste R , R und R Wasserstoff ist.41. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33 bis 35, worin X Sauerstoff, R Amino ist, beide Reste R und R^ Hydroxy■=5 4 6sind und jeder der Reste R , R und R Wasserstoff ist.42. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33a und 34 bis 41, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schutzgruppe durch Hydrolyse, katalytische oder chemische Reduktion ersetzt.43. Verfahren gemäß Anspruch 42,dadurch gekennzeichnet , daß die Schutzgruppe ¥ eine aliphatische oder aromatische Acyl- oder Arylmethoxygruppe ist,44. Verfahren gemäß Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet , daß man die Acylgruppe durch schwach basische Hydrolyse entfernt.45. Verfahren gemäß Anspruch 43,dadurch gekennzeichnet , daß man die Arylmethoxygruppe durch katalytische oder chemische Hydrogenolyse entfernt.46. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33c und 34 bis 41, dadurch gekennzeichnet, daß die aus-- 58 -609812/0998tretende Gruppe A ein reaktionsgähiger Rest einer organischen oder anorganischen Säure und Q Wasserstoff, Silyl oder Acyl ist.47. Verfahren gemäß Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet , daß A Halogen oder Carboxylat ist.48. Verfahren gemäß Anspruch ^,dadurch gekennzeichnet , daß man, wenn A Halogen und Q Wasserstoff ist, die Kondensation in Gegenwart einer Base durchführt.Ij 9. Verfahren gemäß Anspruch 47, dadurch gekennzeichnet , daß man, wenn A Carboxylat und Q Wasserstoff oder A Carboxylat oder Halogen und Q Acyl ist, die Schmelzreaktion in Gegenwart einer katalytischen Menge einer starken Säure durchführt.50. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 3 3d und 34 bis 4l, dadurch gekennzeichnet, daß man den Ringschluß des Imidazolrings durch Umsetzung mit einem Kohlenstoffreaktionspartner bewirkt.51. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33d und 34 bis 4l, dadurch gekennzeichnet, daß man den Ringschluß des Pyrimidinrings durch Behandlung mit Säure- 59 -609812/0998bewirkt.52. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33e und 34 bis 41, dadurch gekennzeichnet, daß man die1 2Reste R und/oder R sllyliert und die erhaltene Gruppe bzw. Gruppen durch Hydrolyse oder Alkoholyse entfernt.53· Verfahren gemäß einem der Ansprüche 33a und 33b, Jk bis 41,dadurch gekennzeichnet, daß man die Verfahren a) und b) in einer einzigen Stufe zusammen durchführt.54. Verfahren gemäß Anspruch 53» dadurch gekennzeichnet , daß die Schutzgruppe Y eine aliphatische oder aromatische Acyl- oder Arylmethoxygruppe ist.55· Verfahren gemäß Anspruch 53, dadurch gekennzeichnet , daß man, sofern einer der Reste R und R2 Wasserstoff oder beide Reste R1 und R2 Halogen, Thio, Azido, Aralkoxy bedeute^ man diesen Substituent oder Substituenten in Amino -^Hydroxy-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppen umwandelt.56. Verfahren gemäß Anspruch 53,dadurch ge kennzeichnet , daß man die Umwandlung durch Ammonolyse oder Hydrolyse durchführt.57· Verfahren zur Herstellung eines Säureadditionssalzes,- 60 -609812/0998vorzugsweise eines pharmazeutisch verträglichen Salzes, dadurch gekennzeichnet, daß man 9-Hydroxyäthoxymethyladenin mit einer Säure zur Bildung eines Salzes mischt.58. Verfahren zur Herstellung eines Säureadditionssalzes, vorzugsweise eines pharmazeutisch verträglichen Salzes, dadurch gekennzeichnet, daß man 6-Methylamino-9"-(2-hydroxyäth03cymethyl)--purin mit einer Säure unter Bildung eines Salzes mischt.609812/0998
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB38278/74A GB1523865A (en) | 1974-09-02 | 1974-09-02 | Purine compunds and salts thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2539963A1 true DE2539963A1 (de) | 1976-03-18 |
DE2539963C2 DE2539963C2 (de) | 1987-01-22 |
Family
ID=10402412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19752539963 Granted DE2539963A1 (de) | 1974-09-02 | 1975-09-02 | Purinverbindungen und ihre salze, sowie verfahren zu ihrer herstellung |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US4360522A (de) |
JP (1) | JPS5154589A (de) |
AR (4) | AR220299A1 (de) |
AT (1) | AT354462B (de) |
AU (1) | AU503160B2 (de) |
BE (1) | BE833006A (de) |
BG (4) | BG26536A4 (de) |
CA (1) | CA1062257A (de) |
CH (7) | CH626363A5 (de) |
CS (2) | CS203093B2 (de) |
CY (1) | CY1033A (de) |
DD (1) | DD122092A5 (de) |
DE (1) | DE2539963A1 (de) |
DK (1) | DK146595C (de) |
ES (3) | ES440631A1 (de) |
FI (1) | FI60709C (de) |
FR (1) | FR2282892A1 (de) |
GB (1) | GB1523865A (de) |
HK (1) | HK84379A (de) |
HU (1) | HU176730B (de) |
IE (1) | IE42282B1 (de) |
IL (1) | IL48035A (de) |
KE (1) | KE3002A (de) |
LU (1) | LU73304A1 (de) |
MC (1) | MC1068A1 (de) |
MY (1) | MY8200191A (de) |
NL (1) | NL175061C (de) |
NO (1) | NO144216C (de) |
NZ (1) | NZ178556A (de) |
RO (4) | RO74276A (de) |
SE (1) | SE428562C (de) |
SU (7) | SU904523A3 (de) |
YU (4) | YU39947B (de) |
ZA (1) | ZA755574B (de) |
ZM (1) | ZM12875A1 (de) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2708828A1 (de) * | 1976-03-01 | 1977-09-08 | Wellcome Found | Purine, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitungen |
JPS53108999A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-22 | Wellcome Found | 99hydroxyethoxymethylguanine derivative and process for preparing same |
EP0108285A2 (de) * | 1982-10-14 | 1984-05-16 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Purinderivate |
EP0158513A2 (de) * | 1984-04-13 | 1985-10-16 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Verbindungen |
EP0161955A1 (de) * | 1984-04-06 | 1985-11-21 | Merck & Co. Inc. | N-Alkylguanin-Acyclonucleoside als antivirale Mittel |
EP0452680A1 (de) * | 1990-03-20 | 1991-10-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituierte Purine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel |
US8551973B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-10-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside analogs |
US8716263B2 (en) | 2008-12-23 | 2014-05-06 | Gilead Pharmasset Llc | Synthesis of purine nucleosides |
US8716262B2 (en) | 2008-12-23 | 2014-05-06 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
US8859756B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-10-14 | Gilead Pharmasset Llc | Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives |
WO2021209563A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Som Innovation Biotech, S.A. | Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus |
Families Citing this family (103)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4146715A (en) | 1975-08-27 | 1979-03-27 | Burroughs Wellcome Co. | 2-amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines |
US4287188A (en) | 1977-02-24 | 1981-09-01 | Burroughs Wellcome Co. | Purine derivatives |
KR830005852A (ko) * | 1980-07-18 | 1983-09-14 | 미첼 페터 잭슨 | 피부와 점막의 비루스 감염치료에 적합한 국소치료제의 제조방법 |
US5157120A (en) * | 1980-09-16 | 1992-10-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Guanine derivatives |
US4347360A (en) * | 1980-09-16 | 1982-08-31 | Ens Bio Logicals Inc. | Ring open nucleoside analogues |
JPS57102818A (en) * | 1980-10-15 | 1982-06-26 | Wellcome Found | Treatment for fish virus diseases |
US4423050A (en) * | 1981-05-21 | 1983-12-27 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine as antiviral agent |
US4355032B2 (en) * | 1981-05-21 | 1990-10-30 | 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine as antiviral agent | |
US4603219A (en) * | 1981-05-21 | 1986-07-29 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 1,3-dibenzyloxy-2-acetoxymethoxypropane, intermediate for 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine |
MC1475A1 (fr) * | 1981-08-11 | 1983-06-17 | Wellcome Found | Procede de preparation de derives de la purine a action anti-virale |
AU564576B2 (en) * | 1981-09-24 | 1987-08-20 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Purine derivatives |
US5250535A (en) * | 1982-02-01 | 1993-10-05 | Syntex Inc. | Substituted 9-(1 or 3-monoacyloxy or 1,3-diacyloxy-2-propoxymethyl) purines as antiviral agent |
JPS59500317A (ja) * | 1982-02-12 | 1984-03-01 | シンテツクス (ユー・エス・エイ) インコーポレイテツド | 抗ウイルス性組成物 |
SE8203856D0 (sv) * | 1982-06-21 | 1982-06-21 | Astra Laekemedel Ab | Novel derivatives of guanine ii |
SE8203855D0 (sv) * | 1982-06-21 | 1982-06-21 | Astra Laekemedel Ab | Novel derivatives of guanine i |
NL8202626A (nl) * | 1982-06-29 | 1984-01-16 | Stichting Rega V Z W | Derivaten van 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine. |
US4649140A (en) * | 1982-10-14 | 1987-03-10 | Burroughs Wellcome Co. | Purine derivatives |
US4609662A (en) * | 1982-10-14 | 1986-09-02 | Burroughs Wellcome Co. | Method for using purine derivatives |
US4745119A (en) * | 1982-10-14 | 1988-05-17 | Burroughs Wellcome Co. | Method for using purine derivatives |
US5059604A (en) * | 1982-10-14 | 1991-10-22 | Burroughs Wellcome Co. | 2-amino purine derivatives |
US4612314A (en) * | 1982-12-22 | 1986-09-16 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Substituted 9-(1 or 3-monoacyloxy or 1,3-diacyloxy-2-propoxymethyl) purines as antiviral agent |
US4461757A (en) * | 1983-02-23 | 1984-07-24 | Ens Bio Logicals Inc. | Dimethylaminomethylenated anti-herpes compounds |
ES520140A0 (es) * | 1983-02-25 | 1984-04-01 | Ind Farma Especial | Un procedimiento para la preparacion de acicloguanosina. |
US5047533A (en) * | 1983-05-24 | 1991-09-10 | Sri International | Acyclic purine phosphonate nucleotide analogs |
US4557934A (en) | 1983-06-21 | 1985-12-10 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one |
US4880820A (en) * | 1983-06-24 | 1989-11-14 | Merck & Co., Inc. | Guanine derivatives |
JPS6023380A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-02-05 | メルク・エンド・カムパニー・インコーポレーテッド | 抗ウイルス剤 |
US5684153A (en) | 1984-08-16 | 1997-11-04 | Beecham Group Plc | Process for the preparation of purine derivatives |
US4897479A (en) * | 1983-09-30 | 1990-01-30 | Merck & Co., Inc. | Arylsulfonyloxy purine intermediates |
JPS6094992A (ja) * | 1983-10-28 | 1985-05-28 | Sankyo Co Ltd | グリゼオ−ル酸誘導体 |
ZA848080B (en) * | 1983-10-31 | 1985-06-26 | Warner Lambert Co | Purine derivatives |
US4806642A (en) * | 1984-10-05 | 1989-02-21 | Warner-Lambert Company | Purine derivatives |
US4918219A (en) * | 1983-10-31 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Glycerine derivatives |
IE842642L (en) * | 1983-10-31 | 1985-04-30 | Harvard College | Purine Derivatives |
US4617304A (en) * | 1984-04-10 | 1986-10-14 | Merck & Co., Inc. | Purine derivatives |
US4636507A (en) * | 1984-04-30 | 1987-01-13 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | Host defense mechanism enhancement |
JPH0625061B2 (ja) | 1984-07-03 | 1994-04-06 | ザ ウエルカム フアウンデ−シヨン リミテツド | 抗ウイルス性化合物 |
EP0190123A1 (de) * | 1984-07-20 | 1986-08-13 | GAUNTT, Charles, O. | Immunoregulierende und antivirale verbindung |
SE8406538D0 (sv) * | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Astra Laekemedel Ab | Novel derivatives of purine |
US4724232A (en) * | 1985-03-16 | 1988-02-09 | Burroughs Wellcome Co. | Treatment of human viral infections |
US5683990A (en) * | 1985-03-16 | 1997-11-04 | Glaxo Wellcome Inc. | Treatment of human viral infections |
CS263951B1 (en) * | 1985-04-25 | 1989-05-12 | Antonin Holy | 9-(phosponylmethoxyalkyl)adenines and method of their preparation |
CS263952B1 (en) * | 1985-04-25 | 1989-05-12 | Holy Antonin | Remedy with antiviral effect |
IL78643A0 (en) * | 1985-05-02 | 1986-08-31 | Wellcome Found | Purine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
EP0203736B1 (de) | 1985-05-02 | 1989-11-23 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Verbindungen |
DE3529497A1 (de) * | 1985-08-17 | 1987-02-26 | Boehringer Mannheim Gmbh | N(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-disubstituierte purinderivate, verfahren zu deren herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
DE3627024A1 (de) * | 1985-09-24 | 1987-04-02 | Hoechst Ag | In 6- und 9-stellung substituierte 2-aminopurine, ihre verwendung, diese purine enthaltende arzneimittel und verfahren zur herstellung der purine |
IT1207507B (it) * | 1985-10-21 | 1989-05-25 | Baldacci Lab Spa | Coniugato della 9-(2-idrossietossimetil)guanina con albumina umana lattosaminata, procedimento per la sua preparazione e composizioni farmaceutiche che la contengono. |
AU618723B2 (en) * | 1986-10-06 | 1992-01-09 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation, The | Use of an adenosine, hypoxanthine and ribose-containing solution for improved protection of the heart during surgery |
US4916225A (en) * | 1986-11-25 | 1990-04-10 | Institut Organicheskogo Sinteza Akademii Nauk Latviiskoi Ssr | 9-substituted guanines |
US4978655A (en) * | 1986-12-17 | 1990-12-18 | Yale University | Use of 3'-deoxythymidin-2'-ene (3'deoxy-2',3'-didehydrothymidine) in treating patients infected with retroviruses |
US4829055A (en) * | 1987-01-23 | 1989-05-09 | Naficy Sadeque S | Method of treatment for herpes infections of external tissues |
US5565566A (en) * | 1987-04-24 | 1996-10-15 | Discovery Therapeutics, Inc. | N6 -substituted 9-methyladenines: a new class of adenosine receptor antagonists |
US4835104A (en) * | 1987-06-16 | 1989-05-30 | Ajinomoto Co., Inc., Patent & Licensing Department | Process for producing and purifying 2',3'-dideoxynucleosides, and process for producing 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydronucleosides |
US6306647B1 (en) | 1987-06-16 | 2001-10-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing and purifying 2′,3′-dideoxynucleosides, and process for producing 2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydronucleosides |
GB8725939D0 (en) * | 1987-11-05 | 1987-12-09 | Wellcome Found | Therapeutic compounds |
GB8719367D0 (en) * | 1987-08-15 | 1987-09-23 | Wellcome Found | Therapeutic compounds |
CA1302887C (en) * | 1987-11-24 | 1992-06-09 | Yves Langelier | Combination of acyclovir or a derivative thereof and bacitracin |
JPH01121424U (de) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | ||
GB8815241D0 (en) * | 1988-06-27 | 1988-08-03 | Wellcome Found | Antiviral combinations & compounds therefor |
US5164395A (en) * | 1988-06-27 | 1992-11-17 | Burroughs Wellcome Co. | Antiviral acetyl pyridine derivative or said acetyl pyridine derivative in combination with acyclovir |
GB8816760D0 (en) * | 1988-07-14 | 1988-08-17 | Wellcome Found | Therapeutic compounds |
JPH02164881A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-06-25 | Wellcome Found Ltd:The | 治療用ヌクレオシド化合物 |
WO1990009178A1 (en) * | 1989-01-31 | 1990-08-23 | Whitby Research, Inc. | N6-substituted 9-methyladenines: a new class of adenosine receptor antagonists |
US4966895A (en) * | 1989-02-02 | 1990-10-30 | Merck & Co. Inc. | Cyclic monophosphates of purine and pyrimidine acyclonucleosides as anti-retroviral agents |
GB8907173D0 (en) * | 1989-03-30 | 1989-05-10 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
GB8912043D0 (en) * | 1989-05-25 | 1989-07-12 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
GB9001886D0 (en) * | 1990-01-26 | 1990-03-28 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation |
CA2033447C (en) * | 1990-12-31 | 1999-08-31 | Robert Deziel | Synergistic combination for treating herpes infections |
US5580571A (en) * | 1991-10-15 | 1996-12-03 | Hostetler; Karl Y. | Nucleoside analogues |
US5879700A (en) * | 1991-10-15 | 1999-03-09 | Hostetler; Karl Y. | Nucleoside analogue phosphates for topical use |
CA2091732C (en) * | 1992-07-08 | 1998-07-21 | Anica Markovac | A process for the preparation of 2-fluoro-9-(2,3,5-tri-o-benzyl-beta-d-arabinofuranosyl) adenine |
DK169121B1 (da) | 1992-09-09 | 1994-08-22 | Gea Farmaceutisk Fabrik As | Antiviralt virksom farmaceutisk olie-i-vand-emulsion indeholdende 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanin (acyclovir) eller et salt eller en ester deraf |
EP0589335B1 (de) * | 1992-09-24 | 2003-06-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | N1-Substituierte 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel |
US5654286A (en) * | 1993-05-12 | 1997-08-05 | Hostetler; Karl Y. | Nucleotides for topical treatment of psoriasis, and methods for using same |
US6015573A (en) * | 1993-05-12 | 2000-01-18 | Hostetler; Karl Y. | Nucleoside phosphate therapy for viral infection |
IT1264599B1 (it) * | 1993-06-14 | 1996-10-04 | Solar Chem Sa | Processo per la sintesi della 9-(2-idrossietossimetil)- guanina |
US5567816A (en) * | 1994-07-26 | 1996-10-22 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Preparation of acyclovir using 1,3 dioxolane |
US5543414A (en) * | 1994-07-28 | 1996-08-06 | Syntex (Usa) Inc. | Achiral amino acid acyl esters of ganciclovir and its derivatives |
US5840891A (en) * | 1994-07-28 | 1998-11-24 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl) methoxy-1,3-propanediol derivative |
US5565565A (en) | 1994-08-04 | 1996-10-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Preparation of N-9 substituted guanine compounds |
US5627185A (en) * | 1994-11-23 | 1997-05-06 | Gosselin; Gilles | Acyclovir derivatives as antiviral agents |
US5756736A (en) * | 1996-01-26 | 1998-05-26 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative |
US6040446A (en) * | 1996-01-26 | 2000-03-21 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl) methoxy-1,3-propanediol derivative |
US5700936A (en) * | 1996-01-26 | 1997-12-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl) methoxy-1,3-propanediol valinate |
US5840890A (en) * | 1996-01-26 | 1998-11-24 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative |
IN179493B (de) * | 1996-02-22 | 1997-10-11 | Lupin Laboraties Ltd | |
US5789589A (en) * | 1996-04-22 | 1998-08-04 | Drug Innovation & Design, Inc. | Guanine analog phosphates |
US6440980B1 (en) | 1996-09-17 | 2002-08-27 | Avanir Pharmaceuticals | Synergistic inhibition of viral replication by long-chain hydrocarbons and nucleoside analogs |
US6031096A (en) * | 1997-05-15 | 2000-02-29 | Drug Innovation & Design, Inc. | Acyclovir diester derivatives |
US6180790B1 (en) | 1997-05-15 | 2001-01-30 | Drug Innovation And Design, Inc. | Methods of preparing acyclovir prodrugs |
CA2421026C (en) * | 2001-10-16 | 2005-02-15 | Avanir Pharmaceuticals | Viral inhibition by n-docosanol |
US20070129334A1 (en) * | 2001-10-30 | 2007-06-07 | Conforma Therapeutics Corporation | Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90 |
EP2336133A1 (de) * | 2001-10-30 | 2011-06-22 | Conforma Therapeutics Corporation | Purinanaloga mit HSP90-inhibierender Wirkung |
US7078524B2 (en) | 2002-11-22 | 2006-07-18 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the synthesis of ganciclovir |
US20040224917A1 (en) | 2003-01-14 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Compositions and methods for combination antiviral therapy |
US20040200730A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-14 | Kyo Jibiki | Hydrometallurgical copper recovery process |
CN1968699B (zh) | 2004-05-19 | 2010-12-15 | 爱密斯菲尔科技公司 | 阿昔洛韦制剂 |
TWI375560B (en) | 2005-06-13 | 2012-11-01 | Gilead Sciences Inc | Composition comprising dry granulated emtricitabine and tenofovir df and method for making the same |
TWI471145B (zh) | 2005-06-13 | 2015-02-01 | Bristol Myers Squibb & Gilead Sciences Llc | 單一式藥學劑量型 |
CA2644297A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Alt Solutions, Inc. | Prevention and treatment of cancer and other diseases |
US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
GB201819418D0 (en) | 2018-11-29 | 2019-01-16 | Daniel Calladine Ltd | Anti-viral compositions |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4199574A (en) * | 1974-09-02 | 1980-04-22 | Burroughs Wellcome Co. | Methods and compositions for treating viral infections and guanine acyclic nucleosides |
US4146715A (en) * | 1975-08-27 | 1979-03-27 | Burroughs Wellcome Co. | 2-amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines |
-
1974
- 1974-09-02 GB GB38278/74A patent/GB1523865A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-09-01 DK DK392675A patent/DK146595C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-09-01 IE IE1911/75A patent/IE42282B1/en not_active IP Right Cessation
- 1975-09-01 SE SE7509675A patent/SE428562C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-02 BG BG7532817A patent/BG26536A4/xx unknown
- 1975-09-02 NZ NZ178556A patent/NZ178556A/xx unknown
- 1975-09-02 YU YU2220/75A patent/YU39947B/xx unknown
- 1975-09-02 FR FR7526826A patent/FR2282892A1/fr active Granted
- 1975-09-02 RO RO7589176A patent/RO74276A/ro unknown
- 1975-09-02 ES ES440631A patent/ES440631A1/es not_active Expired
- 1975-09-02 CA CA234,591A patent/CA1062257A/en not_active Expired
- 1975-09-02 RO RO7589174A patent/RO74274A/ro unknown
- 1975-09-02 CH CH1132275A patent/CH626363A5/de active Protection Beyond IP Right Term
- 1975-09-02 HU HU75WE527A patent/HU176730B/hu unknown
- 1975-09-02 BE BE159690A patent/BE833006A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-02 ZM ZM128/75A patent/ZM12875A1/xx unknown
- 1975-09-02 AR AR260225A patent/AR220299A1/es active
- 1975-09-02 JP JP50106479A patent/JPS5154589A/ja active Granted
- 1975-09-02 RO RO7589175A patent/RO74275A/ro unknown
- 1975-09-02 ZA ZA755574A patent/ZA755574B/xx unknown
- 1975-09-02 CY CY1033A patent/CY1033A/xx unknown
- 1975-09-02 CS CS773087A patent/CS203093B2/cs unknown
- 1975-09-02 NO NO753009A patent/NO144216C/no unknown
- 1975-09-02 AU AU84459/75A patent/AU503160B2/en not_active Expired
- 1975-09-02 NL NLAANVRAGE7510342,A patent/NL175061C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-02 CS CS755957A patent/CS203092B2/cs unknown
- 1975-09-02 MC MC751158A patent/MC1068A1/xx unknown
- 1975-09-02 DD DD188132A patent/DD122092A5/xx active Search and Examination
- 1975-09-02 LU LU73304A patent/LU73304A1/xx unknown
- 1975-09-02 BG BG7500032818A patent/BG25094A3/xx unknown
- 1975-09-02 DE DE19752539963 patent/DE2539963A1/de active Granted
- 1975-09-02 IL IL48035A patent/IL48035A/xx unknown
- 1975-09-02 SU SU752169001A patent/SU904523A3/ru active
- 1975-09-02 RO RO7583306A patent/RO76939A/ro unknown
- 1975-09-02 FI FI752465A patent/FI60709C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-09-02 BG BG7530910A patent/BG26389A3/xx unknown
- 1975-09-02 BG BG7500032819A patent/BG24815A3/xx unknown
- 1975-09-02 AT AT676375A patent/AT354462B/de not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-04-23 AR AR262995A patent/AR220508A1/es active
- 1976-04-23 AR AR262994A patent/AR220885A1/es active
- 1976-04-28 AR AR262993A patent/AR212914A1/es active
-
1977
- 1977-01-24 SU SU772442435A patent/SU751325A3/ru active
- 1977-01-24 SU SU772444408A patent/SU700064A3/ru active
- 1977-01-24 SU SU772442252A patent/SU686618A3/ru active
- 1977-02-16 ES ES455979A patent/ES455979A1/es not_active Expired
- 1977-02-16 ES ES455978A patent/ES455978A1/es not_active Expired
-
1978
- 1978-02-01 US US05/874,067 patent/US4360522A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-02-01 US US05/874,130 patent/US4323573A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-02-01 US US05/874,060 patent/US4294831A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-06-18 SU SU792780252A patent/SU784777A3/ru active
- 1979-08-14 CH CH744779A patent/CH623586A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-14 CH CH744679A patent/CH626364A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-14 CH CH744879A patent/CH623587A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-29 SU SU792804760A patent/SU858569A3/ru active
- 1979-10-18 SU SU792833104A patent/SU799664A3/ru active
- 1979-11-13 KE KE3002A patent/KE3002A/xx unknown
- 1979-12-06 HK HK843/79A patent/HK84379A/xx unknown
-
1981
- 1981-05-05 CH CH292581A patent/CH628897A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-05 CH CH292481A patent/CH629805A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-05 CH CH292381A patent/CH629206A5/de not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-06-04 YU YU1201/82A patent/YU40080B/xx unknown
- 1982-06-04 YU YU01199/82A patent/YU119982A/xx unknown
- 1982-06-04 YU YU1200/82A patent/YU40079B/xx unknown
- 1982-12-30 MY MY191/82A patent/MY8200191A/xx unknown
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
1963, 4708/63 * |
1971, 43-349 * |
Bayer-Fortschrittsber. 1965, 5148/65 * |
Chem. Inf. Dienst, 1973, 38-258 * |
J. Med. Chem. 14, 1971, 367 * |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2708828A1 (de) * | 1976-03-01 | 1977-09-08 | Wellcome Found | Purine, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitungen |
JPS53108999A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-22 | Wellcome Found | 99hydroxyethoxymethylguanine derivative and process for preparing same |
EP0158847A1 (de) * | 1982-10-14 | 1985-10-23 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Purinderivate |
EP0108285A2 (de) * | 1982-10-14 | 1984-05-16 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Purinderivate |
EP0108285A3 (en) * | 1982-10-14 | 1985-05-15 | The Wellcome Foundation Limited | Antiviral purine derivatives |
EP0161955A1 (de) * | 1984-04-06 | 1985-11-21 | Merck & Co. Inc. | N-Alkylguanin-Acyclonucleoside als antivirale Mittel |
EP0158513A2 (de) * | 1984-04-13 | 1985-10-16 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Verbindungen |
EP0158513A3 (de) * | 1984-04-13 | 1986-11-20 | The Wellcome Foundation Limited | Antivirale Verbindungen |
EP0452680A1 (de) * | 1990-03-20 | 1991-10-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituierte Purine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel |
US8551973B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-10-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside analogs |
US8716263B2 (en) | 2008-12-23 | 2014-05-06 | Gilead Pharmasset Llc | Synthesis of purine nucleosides |
US8716262B2 (en) | 2008-12-23 | 2014-05-06 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
US8957045B2 (en) | 2008-12-23 | 2015-02-17 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
US8859756B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-10-14 | Gilead Pharmasset Llc | Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives |
WO2021209563A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Som Innovation Biotech, S.A. | Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2539963A1 (de) | Purinverbindungen und ihre salze, sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
US4199574A (en) | Methods and compositions for treating viral infections and guanine acyclic nucleosides | |
US4146715A (en) | 2-amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines | |
DE68922903T2 (de) | Antivirale Pyrimidin- und Purinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate. | |
EP0212535B1 (de) | N6-Disubstituierte Purinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
DE68928353T2 (de) | Bis-(hydroxymethyl)cyclobutyl-Purine und Pyrimidine | |
US4287188A (en) | Purine derivatives | |
CZ283721B6 (cs) | Purinové deriváty a jejich farmaceutické použití | |
DD282229A5 (de) | Verfahren zur herstellung von therapeutischen acyclischen nucleosiden | |
DE3901502C2 (de) | Didesoxydehydrocarbocyclische Nucleoside, diese enthaltende pharmazeutische Formulierungen und Pyrimidinylamino-cyclopentenylcarbinol-Derivate | |
DD202717A5 (de) | Antivirale purinderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE3888999T2 (de) | 9(2-(Hydroxymethyl)cycloalkylmethyl)-guanine. | |
PL158050B1 (pl) | Sposób wytwarzania 5-podstawionych nukleozydów pirymidynowych PL PL | |
DE3875769T2 (de) | Therapeutische nukleoside. | |
DE3650384T2 (de) | Antivirale Purin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
DE69031337T2 (de) | 9-substituierte-8-unsubstituierte-9-deazaguanine | |
CH634844A5 (de) | Verfahren zur herstellung von in 9-stellung substituierten 8-azapurinen. | |
DE2708828A1 (de) | Purine, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitungen | |
EP0452680B1 (de) | Substituierte Purine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel | |
DE69029547T2 (de) | Purinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate und Zwischenverbindungen | |
DE2708827C2 (de) | ||
DE69729890T2 (de) | Heilmittel/vorbeugemittel für erkrankungen der atemwege | |
DE3606634A1 (de) | Isohexid-nucleoside, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
EP0589335B1 (de) | N1-Substituierte 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel | |
WO1990008147A1 (de) | Purin-nukleoside, verfahren zu deren herstellung sowie arzneimittel, die diese verbindungen enthalten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8172 | Supplementary division/partition in: |
Ref country code: DE Ref document number: 2560460 Format of ref document f/p: P |
|
Q171 | Divided out to: |
Ref country code: DE Ref document number: 2560460 |
|
AG | Has addition no. |
Ref country code: DE Ref document number: 2708827 Format of ref document f/p: P |
|
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: BERG, W., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. SCHWABE, H., DIPL.-ING. SANDMAIR, K., DIPL.-CHEM. DR.JUR. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
8365 | Fully valid after opposition proceedings | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SCHWABE, H., DIPL.-ING. SANDMAIR, K., DIPL.-CHEM. DR.JUR. DR.RER.NAT., PAT.-ANWAELTE, 8000 MUENCHEN |
|
AG | Has addition no. |
Ref country code: DE Ref document number: 2708827 Format of ref document f/p: P |