DE243470C - - Google Patents

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DE243470C
DE243470C DENDAT243470D DE243470DA DE243470C DE 243470 C DE243470 C DE 243470C DE NDAT243470 D DENDAT243470 D DE NDAT243470D DE 243470D A DE243470D A DE 243470DA DE 243470 C DE243470 C DE 243470C
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/061Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group containing acid groups, e.g. -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JKS 243470 — KLASSE 22 a. GRUPPE
Zusatz zum Patent 241678 vom 1. Februar 1911.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 19. Februar 1911 ab. Längste Dauer: 31.Januar 1926.
Durch Patent 241678 ist ein Verfahren geschützt zur Darstellung von waschechten violettschwarzen Wollfarbstoffen, das darin besteht, daß man die Diazoverbindungen von Aminodiaryläthersulfosäuren mit a-Naphtylamin kombiniert und das weiterdiazotierte Zwischenprodukt mit 2-Naphtol-6- oder 7-sulfosäure vereinigt.
Es hat sich nun gezeigt, daß man zu ähnliehen Farbstoffen gelangt, wenn man an Stelle von a-Naphtylamin seine 6- oder 7-Sulfosäure bzw. das technische Gemisch dieser Säuren und an Stelle der Naphtolsulfosäuren ß-Naphtol verwendet. Vor den Farbstoffen des Hauptpatents zeichnen sich die neuen Kombinationen durch etwas lebhaftere Nuance und noch bessere Waschechtheit aus.
Beispiel:
28,7 Teile 4-aminodiphenyläther-2-sulfosaures Natrium werden mit 30Teilen Salzsäure (200Be.) und 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Zur Diazoverbindung gibt man die schwach alkalische Lösung von 22,5 Teilen i-Naphtylamin-6-sulfosäure. Nach beendeter Kombination j wird die Farbsäure in das Natriumsalz übergeführt und mit 10 Teilen Natriumnitrit und 40 Teilen Salzsäure (200 Be.) weiterdiazotiert. Die Diazoverbindung läßt man einlaufen in eine wäßrige Lösung von 16 Teilen ß-Naphtol, 15 Teilen Natronlauge (350 Be.) und 20 Teilen kalz. Soda. Nach beendeter Kombination wird aufgekocht, der Farbstoff ausgesalzen, gepreßt und getrocknet. Er bildet ein dunkles Pulver, das sich mit rotvioletter Farbe in Wasser löst; in konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit blauer Farbe, die beim Verdünnen mit Wasser in rotviolett übergeht.
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Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des Verfahrens des Patents 241678 zur Darstellung von Disazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß man Aminodiaryläthersulfosäuren diazotiert, mit i-Naphtylamin-6- oder 7-sulfosäure bzw. dem Gemisch dieser Säuren kombiniert und das weiterdiazotierte Zwischenprodukt mit 2-Naphtol vereinigt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5660651A (en) * 1994-02-25 1997-08-26 Semperit Reifen Ag Pneumatic tire including sipes

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5660651A (en) * 1994-02-25 1997-08-26 Semperit Reifen Ag Pneumatic tire including sipes

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