DE229575C - - Google Patents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
■- M 229575 -. KLASSE Mq. GRUPPE
carbonsäuren.
Zusatz zum Patente 224435 vom 14. April 1909.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 31. Dezember 1909 ab.
Längste Dauer: 13. April 1924.
Durch Patent 224864, Zusatz zum Patent 224435, ist ein Verfahren zur Darstellung löslicher
Verbindungen des salicylsauren Quecksilberoxyds beschrieben, das darin besteht, daß man z. B. die Alkalisalze des salicylsauren
Quecksilberoxyds mit solchen stickstoffhaltigen Körpern behandelt, die bei neutraler
Reaktion gegen Lackmus gleichzeitig basischen und sauren Charakter besitzen.
to Es wurde nun gefunden, daß man in diesem Verfahren das salicylsäure Quecksilberoxyd
ganz allgemein durch Oxyquecksilbercarbonsäuren oder ihre Anhydride oder Derivate
ersetzen kann. Von Vertretern dieser Körperklasse sind in der Literatur nur wenige
bekannt, wie das salicylsäure Quecksilberoxyd (Oxymercurisalicylsäureanhydrid) und das Oxymercuribenzoesäureanhydrid
(Berichte 35 [1902], S. 2870). Sie werden erhalten entweder durch
Erhitzen der entsprechenden Säure mit Quecksilberoxyd in irgendeinem beliebigen Lösungsmittel
oder durch Erhitzen des Quecksilbersalzes der entsprechenden Säure auf höhere Temperatur. Diese Oxyquecksilbercarbonsäuren
zeigen in löslicher Form alle die therapeutisch wichtige Eigenschaft, das Quecksilber
in sogenanntem halbgebundenem Zustande zu enthalten, wodurch das Quecksilber nur langsam
im Organismus zur Abscheidung gelangt und unerwünschte Nebenwirkungen vermieden
werden.
59 Teile Acetamid werden in 1000 Teilen Normalnatronlauge gelöst und zu dieser Lösung
345 Teile Oxyquecksilber - m - oxybenzoesäureanhydrid zugegeben. Bei mäßiger Temperatur
wird einige Zeit kräftig umgeschüttelt und nach dem Filtrieren im luftverdünnten
Raum zur Trockne gebracht. Hierbei bleibt die neue Doppelverbindung in kristallinischer
Form zurück. Sie ist in Wasser ungemein leicht löslich, dagegen unlöslich in organischen
Lösungsmitteln. Säuren scheiden das Oxyquecksilber-m-oxybenzoesäureanhydrid
wieder ab, während Alkalien ohne Einfluß sind.
165 Teile Oxymercuribenzoesäureanhydrid werden mit 1000 Teilen 2prozentiger Natronlauge
übergössen und nach der Zugabe von 106 Teilen Koffein einige Zeit kräftig umgeschüttelt.
Nach dem Filtrieren wird die Lösung im luftverdünnten Raum zur Trockne gebracht, wobei die neue Doppel verbin dung
*) Frühere Zusatzpatente 224864, 227391.
kristallinisch zurückbleibt. Sie zeigt die obigen Eigenschaften.
An Stelle der in den Beispielen erwähnten Oxymercuricarbonsäureanhydride können auch
andere derartige Verbindungen, wie Oxymercuri-o-chlorbenzoesäureanhydrid
usw., ebenso andere stickstoffhaltige Körper von gleichzeitig basischem und saurem Charakter, wie
Harnstoffe, Eiweißkörper, Alkalisalze der Acyl-'aminofettsäuren,
wie z. B. acetylaminoessigsaures Natrium, Benzoylalaninkalium usw., Anwendung finden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Abänderung des durch Patent 224864, Zusatz zum Patent 224435, geschützten Verfahrens zur Darstellung von leicht löslichen Verbindungen des salicylsauren Quecksilberoxyds (Oxymercurisalicylsäureanhydrid), darin bestehend, daß man in diesem Verfahren das salicylsäure Quecksilberoxyd durch andere Oxyquecksübercarbonsäuren bzw. ihre Anhydride oder Derivate ersetzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE229575C true DE229575C (de) |
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ID=489865
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT229575D Active DE229575C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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