DE229781C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
Durch das Hauptpatent 224435 ist ein Verfahren zur Darstellung von leicht löslichen
Verbindungen des salicylsauren Quecksilberoxyds geschützt, das darin besteht, daß man
z. B. salicylsaures Quecksilberoxyd mit Aminofettsäuren und Alkali behandelt.
Es wurde nun gefunden, daß man das salicylsäure Quecksüberoxyd ganz allgemein
durch Oxyquecksilbercarbonsäüren bzw. ihre Anhydride oder Derivate ersetzen kann. Von
Vertretern dieser Körperklasse sind in der Literatur nur wenige bekannt, z. B. außer
dem salicylsauren Quecksüberoxyd die Oxymercuribenzoesäureanhydride (Ber. 35 [1902],
S. 2870). Sie werden erhalten entweder durch Erhitzen der entsprechenden Säure mit Quecksilberoxyd
in irgendeinem beliebigen Lösungsmittel oder durch Erhitzen des Quecksilbersalzes
der entsprechenden Säure auf höhere Temperatur. Diese Oxyquecksilbercarbonsäüren
zeigen nun alle die therapeutisch wichtige Eigenschaft, das Quecksilber im sogenannten
halbgebundenen Zustande zu enthalten, wodurch das Quecksilber nur langsam im Organismus
zur Abscheidung gelangt und unerwünschte Nebenwirkungen vermieden werden.
340 Teile Oxymercuri-m-oxybenzoesäureanhydrid (erhalten durch Kochen von Quecksilberoxyd
und m-Oxybenzoesäure) werden in 1000 Teilen Normalnatronlauge gelöst und mit
89 Teilen Alanin versetzt. Nach schwachem Erwärmen und kräftigem Umschütteln tritt
fast vollständige Lösung ein. Es wird von einem geringen Rückstand abfiltriert und im
luft verdünnten Räume zur Trockne gebracht,
wobei sich die neue Doppelverbindung in kristallinischer Form abscheidet. Sie ist leicht
löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol und Äther. Durch Schwefelammonium wird erst
in der Wärme Quecksilbersulfid abgeschieden. Säuren zersetzen den Körper unter Abscheidung
des Oxymercuri-m-oxybenzoesäureanhydrids.
Das als Ausgangsstoff verwendete. Oxymercuri-m-oxybenzoesäureanhydrid
ist in Wasser, Alkohol, Benzol und Äther unlöslich, dagegen leicht löslich in Alkalien und Soda. Beim
Kochen mit Salzsäure tritt eine Spaltung dieses Körpers in Quecksilberchlorid (Hg Cl2)
und m-Oxybenzoesäure. ein.
*) Frühere Zusatzpatente: 224864, 227391.
«X*
131 Teile Asparagin werden durch Auflösen
in 1000 Teilen Normalnatronlauge in das Natriumsalz verwandelt und hierzu 320 Teile
Oxymercuribenzoesäureanhydrid zugegeben. Nach kurzem Schütteln hat sich der größte
Teil gelöst. Nach dem Filtrieren wird das neue Doppelsalz durch Abdampfen der Lösung
im luftverdünnten Räume in kristallinischer Form abgeschieden. Es ist in Wasser sehr
leicht löslich, unlöslich in organischen Lösungsmitteln. Durch Säuren wird es unter Abscheidung
von Oxymercuribenzoesäureanhydrid zerlegt.
An Stelle des Oxymercuribenzoesäureanhydrids können auch andere Oxyquecksilbercarbonsäuren
oder ihre Anhydride, wie Oxyquecksilber -1 - naphtol - 2 - carbonsäureanhydrid,
Oxyquecksilber - 5 - sulfosalicylsäureanhydrid, Oxyquecksilber - ο - chlorbenzoesäureanhydrid,
ebenso andere Aminosäuren, wie Glykokoll, Tyrosin oder Sarkosin, Verwendung finden.
Auch lassen sich statt des Natriumsalzes die anderen Alkalisalze, wie Kalium- und Lithiumsalze,
darstellen.
Claims (1)
- PateNT-ANSPRucH :Abänderung des durch das Patent 224435 geschützten Verfahrens zur Darstellung von leicht löslichen Verbindungen des salicylsauren Quecksilberoxyds, darin bestehend, daß man in diesem Verfahren das salycilsaure Quecksilberoxyd durch andere Oxyquecksilbercarbonsäuren bzw. ihre Anhydride oder Derivate ersetzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE229781C true DE229781C (de) |
Family
ID=490051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT229781D Active DE229781C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE229781C (de) |
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- DE DENDAT229781D patent/DE229781C/de active Active
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