DE224864C - - Google Patents

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DE224864C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/10—Mercury compounds
    • C07F3/12—Aromatic substances containing mercury

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 224864 KLASSE 12 g. GRUPPE
Quecksilberoxyds.
Zusatz zum Patente 224435 vom 14. April 1909.
Patentiert im Deutschen Reiche vom. 19. Mai 1909 ab. Längste Dauer: 13. April 1924.
Durch Patent 224435 ist ein Verfahren zur .Darstellung von leicht löslichen Verbindungen des salicylsauren Quecksilberoxyds geschützt, welches darin besteht, daß man z. B. salicyl saures Quecksilberoxyd mit Aminofettsäuren und Alkali behandelt.
Es wurde nun gefunden, daß man zu Verbindungen mit gleichen Eigenschaften dadurch gelangen kann, daß man hier ganz allgemein an Stelle der Aminofettsäuren ' solche Körper verwendet, die bei neutraler Reaktion gegen Lackmus gleichzeitig basischen und sauren Charakter besitzen und infolge der Anwesenheit von basischen stickstoffhaltigen Resten Neigung besitzen, mit Quecksilberderivaten komplexe Verbindungen einzugehen. Solche Körper sind z. B. Harnstoffe, Dicyandiamid, Säureamide, Polypeptide, Urethane, Nucleinsalze, Eiweißkörper, Albumosen oder Xanthinbasen.
Die neuen Verbindungen sind in Wasser ungemein leicht löslich. Durch Behandeln mit Alkalien werden sie nicht verändert, während Säuren das unlösliche Quecksilbersalicylat zur Abscheidung bringen.
Beispiel 1.
34 Teile Quecksilbersalicylat werden in
100 Teilen Normalnatronlauge gelöst und mit 8,5 Teilen Dicyandiamid versetzt. Nach kräftigern Umschütteln wird von dem überschüssigen Quecksilbersalicylat abfiltriert und das Filtrat im luftverdünnten Raum stark konzentriert. Durch Fällen mit Alkohol erhält man die Verbindung in kristallinischer Form. Sie löst sich in Wasser ungemein leicht auf. Ihre Lösungen sind beständig an der Luft und gegen Phenolphtalein fast neutral. Sie ist unlöslich in Äther, Alkohol, Benzol, Chloroform.
Beispiel 2.
34 Teile Quecksilbersalicylat werden zusammen mit 6 Teilen Harnstoff in ioo Teilen Normalnatronlauge gelöst und filtriert. Die kläre Lösung wird im luftverdünnten Raum zur. Trockne gebracht, wobei die Doppelverbindung kristallinisch zurückbleibt. Sie ist leicht löslich in Wasser, unlöslich in Äther, Alkohol, Benzol und Chloroform.
Beispiel 3.
34 Teile Quecksilbersalicylat und 15 Teile Albumose werden in 100 Teilen Normalnatronlauge gelöst und nach dem Filtrieren im luftverdünnten Raum stark konzentriert. Durch Zugabe von Alkohol erhält man die. Quecksilberverbindung als gelbliches Pulver. Sie ist in Wasser sehr leicht löslich, dagegen unlöslich in organischen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Äther, Benzol und Chloroform.
Die Menge der zugesetzten Albumose kann in weiten Grenzen verändert werden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des durch Patent 224435 geschützten Verfahrens zur Darstellung von leicht löslichen Verbindungen des salicylsauren Quecksilberoxyds, dadurch gekennzeichnet, daß man hier an Stelle der Aminofettsäuren allgemein solche stickstoffhaltige Körper verwendet, die bei neutraler Reaktion gegen Lackmus gleichzeitig basischen und sauren Charakter besitzen.
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