DE210565C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/02—Benzathrones
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Description
!—1 Cf
KAISERLICHES
PATENTAMT
Durch das Patent 198507 und dessen Zusatz 204905 ist ein Verfahren geschützt, nach
dem die Aminoverbindungen des Benzanthrons und Benzanthronchinolins sowie die Abkömmlinge
dieser Verbindungen durch Behandeln mit Metallsalzen in neue stickstoffhaltige Kondensationsprodukte
übergeführt werden, die den Charakter von Küpenfarbstoffen besitzen und die vegetabilische Faser in sehr echten
gelben bis braunen bzw. rotbraunen Tönen anfärben.
Es wurde nun gefunden, daß man ebenfalls derartige Kondensationsprodukte erhält, wenn
man anstatt der Metallsalze die Sauerstoffver-.
bin düngen von Metallen verwendet. So können
beispielsweise Quecksilberoxyd, Kupferoxydul, Kupferoxyd, Braunstein, Chromsäure, Bleioxyd,
Bleisuperoxyd u. a. m. Anwendung finden. Statt eines einzelnen Metalloxyds kann man auch Gemische zweier oder mehrerer zur
Anwendung bringen.
Die auf diese Weise erhaltenen Farbstoffe sind in ihren Eigenschaften und Reaktionen
identisch mit denjenigen des Patents 198507 bzw. des Zusatzpatentes 204905.
10 Teile Monoaminobenzanthron (dargestellt
durch Reduktion der im Beispiel I des 8. Zusatzes Nr. 6435 zum französischen Patent
349531 beschriebenen Nitroverbindung) werden mit 6 Teilen Kupferoxydul und 250 Teilen
Nitrobenzol etwa 6 Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten versetzt man die
Flüssigkeit mit Alkohol und saugt den ausgeschiedenen Farbstoff ab.. Durch Umlösen
aus Schwefelsäure und Auskochen mit Natriumhypochloritlösung kann er in reiner Form erhalten
werden.
Der. auf diese Weise dargestellte Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit
violettblauer Farbe und rotbrauner Fluoreszenz und färbt die vegetabilische Faser aus
der Küpe in echten gelben Tönen an. Er ist in seinen Eigenschaften und Reaktionen mit
dem in Beispiel I des Hauptpatents beschriebenen Farbstoff identisch.
5 Teile Diaminobenzanthron (dargestellt durch Reduktion der im Beispiel V des 8. Zusatzes
Nr. 6435 zum französischen Patent 349531 beschriebenen Nitroverbindung) werden
mit 5 Teilen Quecksilberoxyd und 160 Teilen Nitrobenzol so lange zum Sieden erhitzt, bis
die Umwandlung in den Farbstoff vollendet ist. Nach dem Erkalten versetzt man mit
Alkohol und gießt von dem gebildeten metallischen Quecksilber ab. ' Die Isolierung des
Farbstoffs kann wie in Beispiel I geschehen.
Der Farbstoff färbt auf Baumwolle ein sattes Braunrot und ist mit dem nach Beispiel II
des Hauptpatents erhaltenen Produkt identisch.
Beispiel III.
6 Teile Aminobenzanthronchinolin (dargegestellt durch Reduktion der im Beispiel III
des 8. Zusatzes Nr. 6435 zum französischen Patent 349531 beschriebenen Nitroverbindung)
werden mit 600 Teilen Eisessig aufgekocht und bei Siedetemperatur allmählich mit einer Lösung von 4 Teilen Chromsäure in 200 Teilen
Eisessig versetzt. Nach etwa 3 bis 4 Stunden ist die Reaktion beendet. Man gießt hierauf
in viel Wasser, filtriert den ausgeschiedenen Farbstoff ab, wäscht ihn mit Wasser und
kocht den braunen Teig zur Reinigung mit verdünnter Natriumhypochloritlösung aus. Man
erhält so einen rotbraunen Teig, der auf Baumwolle in' der Küpe ein schönes Braun färbt;
das Produkt ist mit dem in Beispiel III des Hauptpatents beschriebenen identisch.
3 Teile Triaminobenzanthron (dargestellt gemäß dem 8. Zusatz Nr. 6435 zum französischen
Patent 349531 durch Nitrieren von Mononitrobenzanthron in rauchender Salpetersäure
und Reduktion des erhaltenen Trinitrobenzanthrons) werden mit 2 Teilen Bleisuperoxyd
und 150 Teilen Nitrobenzol so lange zum Sieden erhitzt, bis keine Zunahme an Farbstoff
mehr nachzuweisen ist. Der mit Alkohol gefällte, filtrierte, mit Alkohol und Wasser gewaschene
Farbstoff wird schließlich zur Entfernung des noch vorhandenen Bleioxyds mit verdünnter Salpetersäure ausgekocht.
Der Farbstoff bildet einen dunkelbraunen Teig, der Baumwolle in der Küpe in violettbraunen Tönen anfärbt; er ist mit dem in
Beispiel IV des Hauptpatents beschriebenen Produkt identisch.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Weitere Ausbildung des durch Patent 198507 und dessen Zusatz 204905 geschützten Verfahrens, darin bestehend, daß man an Stelle von Metallsalzen hier die Sauerstoffverbindungen von Metallen anwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE210565C true DE210565C (de) |
Family
ID=472442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT210565D Active DE210565C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE210565C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6059551A (en) * | 1996-10-25 | 2000-05-09 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Oil injected screw compressor with thrust force reducing means |
| US6093007A (en) * | 1995-10-30 | 2000-07-25 | Shaw; David N. | Multi-rotor helical-screw compressor with thrust balance device |
-
0
- DE DENDAT210565D patent/DE210565C/de active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6093007A (en) * | 1995-10-30 | 2000-07-25 | Shaw; David N. | Multi-rotor helical-screw compressor with thrust balance device |
| US6059551A (en) * | 1996-10-25 | 2000-05-09 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Oil injected screw compressor with thrust force reducing means |
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