DE2011384A1 - Chromogene Druckfarbe - Google Patents
Chromogene DruckfarbeInfo
- Publication number
- DE2011384A1 DE2011384A1 DE19702011384 DE2011384A DE2011384A1 DE 2011384 A1 DE2011384 A1 DE 2011384A1 DE 19702011384 DE19702011384 DE 19702011384 DE 2011384 A DE2011384 A DE 2011384A DE 2011384 A1 DE2011384 A1 DE 2011384A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- color
- printing ink
- chromogenic
- blue
- acidic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/165—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
- B41M5/1655—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Printing Methods (AREA)
Description
201138A
THE NATIONAL CASH REGISTER COMPANY Dayton, Ohio (V»SteA.)
Patentanmeldung:
Unser Az: 1191/Germany
Unser Az: 1191/Germany
Zusatzpatentanmeldung zu Patentanmeldung ρ 18
CHROMOGENE DRUCKFARBE
Die Erfindung betrifft eine normalerweise farblose, aus
mehreren Komponenten bestehende Druckfarbe, die auf sensibilisiertem
Aufzeichnungsmaterial deutliche Markierungen hervorruft.
Die in Farberzeugungssystemen verwendeten bekannten Druckfarben enthalten ein flüssiges organisches Lösungsmittel,
dessen Viskosität so ist, daß es als Trägerflüssigkeit für die Druckfarbe und einen oder mehrere darin gelöste, farblose,
basische, chromogene Farbstoffe wirkt. Die vorteilhafteste, häufig verwendete Kombination besteht aus Kristallviolettlakton
und Benzoylleukomethylenblau.
Druckfarben dieser Art werden in Schreibstiften oder auf Farbbändern für Schreibmaschinen zusammen mit sensibilisierten
Blättern benutzt. In der Hauptsache finden sie jedoch bei den als "ohne Kohle"-Papier bekannten, druckempfindlichen
Kopierpapieren Verwendung. Bei einer bevorzugten Verwendungs- .
art ist die Druckfarbe in mikroskopisch kleinen Kapseln eingeschlossen.,
die dicht nebeneinander als Beschichtung auf einem Trägerblatt aufgebracht sind. Ein solches Blatt, gibt
die Druckfarbe bei Einwirkung eines Schreibdruckes an ein
sensibilisiertes Unterblatt entsprechend dem Schreib-» bzw.
Druckmuster ab. Die Oberseite des Unterblattes ist mit mindestens einem Stoff sensibilisiert, der in bezug auf den
basischen chromogenen Stoff der Druckfarbe sauer reagiert
und die Farbbildung bewirkt. Beispiele für saure Besehichtungs-.
27.2.1970 0098 38/1598
Stoffe sind öiunlösliohe Mineralien oder anorganische feste
Stoffe in Form kleiner Teilchen, z.B. Kaolin, Attapulgit,
Silikagel oder Zeolite, sowie öllösliche saure Polymere, wie
z.B. die in der deutschen Auslegeschrift 1 275 550 beschriebenen. Die sauer reagierenden anorganischen Stoffe
und organischen Polymeren können einzeln oder in Kombination verwendet werden.
In der Heuptpatentanmeldung P 18 12 380
ist eine Möglichkeit aufgezeigt, um bei einem Abdruck durch Aufbringen von farbloser, basischer, chromogener Druckfarbe
auf einen sauren Träger physiologisches oder spektrales Schwarz zu erhalten. In der Hauptpatentanmeldung wird vorgeschlagen,
eine Druckfarbe mit mehreren Komponenten zu verwenden, die zusammen eine schwarze Farbe erzeugen. Dies geschieht
durch molekulare Mischung unterschiedlicher Farben, deren Absorptionsspektren so liegen, daß bei auffallendem
weißen Licht eine schwarze Farbe resultiert, wobei es gleichgültig ist, ob der saure Stoff ein Polymeres oder ein nichtmineralischer
anorganischer Stoff oder eine Kombination solcher saurer Stoffe ist.
Bei der vorliegenden Erfindung wird in Abwandlung der Hauptpatentanmeldung das in einigen Ausführungsbeispielen
enthaltene N-Phenylauramln durch die entsprechende Diäthylaminoverbindung
ersetzt,
Gegenstand der Erfindung ist somit eine normalerweise farblose, basische, chromogene Farbe zur Verwendung in
Aufzeichnungssystemen, die bei Berührung mit einem das Auf« Zeichnungsmaterial sensibilisierenden sauren Stoff unter
Farbbildung reagiert, bestehend aus einem organischen Lösungsmittel, in dem 3,3-bis(l-Dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid
und/oder 3, 7-bis (Dimethylamine )«10«.benzoylphenothiazin
gelöst sind.
Die Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß in dem Lösungsmittel ferner 4,4'-bis(Dläthylamino)benzophenon-'N-phenylimid
gelöst ist.
009838/1598 27.2.1970
INSPECTED
Der durch das flüssige Lösungsmittel gebildete Teil
der Druckfarbe muß in der Lage sein, die markierungsbilden~
den chromogenen Komponenten zu lösen. Das Lösungsmittel
kann flüchtig oder· nichtflüchtig sein. Es kann ferner ein
Lösungsmittel für nur eine oder für mehrere Komponenten darstellen und vollständig oder teilweise flüchtig sein.
Beispiele flüchtiger Lösungsmittel für die genannten basischen chromogenen und sauren pölynieren markierungsbildenden
Komponenten sind Toluol, Petroleumdestillat, Perchloräthylen und Xylol. Beispiele nichtflüchtiger Lösungsmittel sind
Petroleumfraktionen mit hohem Siedepunkt und chlorierte
Diphenyle.
Im allgemeinen sollte das -die Trägerflüssigkeit für
die Druckfarbe bildende Lösungsmittel so gewählt werden, daß es mindestens 1 Gew.% des basischen chromogenen Stoffes,
vorzugsweise mehr als 2#, sowie eine größere Menge des polymeren
Stoffes, d.h. bis zu etwa 15$ oder mehr, zu lösen
vermag, um eine wirksame Reaktion hervorzurufen. Vorzugsweise sollte das Lösungsmittel Jedoch in der Lage .sein.,
einen Überschuß an polymeren! Stoff zu lösen, so daß bei
einer Reaktion der chromogene Stoff möglichst vollständig
ausgenützt und dadurcheine maximal* Örtliche Färbung des
Reaktionsbereicheß gewährleistet wird.
Ein weiteres Kriterium des gewählfceä tiösungsraittels
besteht darin, daß es die Farbbildungsreaktion nicht beeinträchtigen darf, Iß einigen Fällen kann diese Reaktion vom
Lösungsmittel negativ beeinflußt $ beispielsweisedie Intensität
der Farbmarkierung verringert werden. In diesem Falle sollte das Lösungsmittel so gut verdampfbar sein* daß gewährleistet ist, daß es von der Reaktionsstelle verschwindet,
nachdem es durch Lösung die maHcierungsbildenden Komponenten in innige Mischung gebracht hat, so daß dann üim Farbbildungs
reaktion vollständig ablaufen kann.
Die in Kombination verwendeten chromogenen Stoffe,
mittels denen in Lösung die neuartige Druckfarbe nach der Erfindung hergestellt werden soll, sind:
009838/1598 .
27.2.1970
I. 3,3~bis(l-Dimethylaminophenyl)~6-dimethylaminophthalid,
das mit sauer reagierendem Stoff sofort eine blaue Farbe ergibt, jedoch die Tendenz hat,
in Licht leicht zu verblassen, wenn es mit einem oberflächenaktiven, festen, sauren Reaktionsteilnehmer zur Reaktion gebracht wird.
II. Ί>» 7-bis (Dimethylamine )-10-benzoyl-phenothiazin,
d.i. im Handel erhältliches Benzoylleukomethylen~
blau, das bei mehrstündigem Kontakt mit Kaolin eine blaue Farbe ergibt.
III. 4,4'-bis(Diäthylamino)benzophenon-N-phenylimid,
das eine orange Farbe ergibt und z.B. dadurch hergestellt wird, daß man die Rohstoffe Anilin
und bis-(p-Diäthylaminophenyl)methylenimin in Toluol oder Xylol umsetzt.
Die in der erfindungsgemäßen Druckfarbe geraeinsam verwendeten chromogenen Verbindungen können also an ihrer
Reaktionsfarbe erkannt werden.
Diese chromogenen Verbindungen werden im folgenden durch Angabe ihrer vorstehend genannten römischen Kennziffern
zusammen mit einem geeigneten sauren Stoff und der auftretenden Reaktionsfarbe aufgeführt. Benzoylleukomethylenblau
dient zum Erzeugen einer erst später hervortretenden blauen Farbe dort, wo eine beständige blaue
Farbe zur Verstärkung einer allmählich verblassenden (temporären) blauen Farbe benötigt wird.
I II(spKter) III
Kaolin keine blau orange
Attapulgit temporär blau blau orange
Phenol blau keine orange
Silikagel temporär blau blau orange
009338/15S3 27.2.1970
Die schwarze Farbe entsteht durch gemeinsames Auftreten
von blau und orange,
Aus der Tabelle geht hervor, daß bei Verwendung .von
Kaolin als einzigem Sensibilisierungsstoff auf dem Aufzeichnungsblatt
eine geeignete Druckfarbe die Verbindung II, d.i. Benzoylleukomethylenblau, als die Blaukomponente enthalten
muß. In gleicher Weise muß bei Verwendung eines Phenolpolymeren
als einzigem Sensibilisierungsstoff als Blaukomponente
die Verbindung I, d.i. Kristallviolettlakton,
verwendet werden.
Ein spezielles Beispiel einer aus zwei farbbildenden
Komponenten'bestehenden Druckfarbe besteht aus;
Basischer Reaktionsteilnehmer I 2,0
Basischer Reaktionsteilnehmer III 2,0 Mischung aus chloriertem Biphenyl ) ;
und gesättigtem Kohlenwasserstoff ( 96.,O
im Verhältnis 2s1
Einige saure Allzweckstoffe entwickeln den gesamten Farbstoff in der neuartigen Druckfarbe, während andere dies
nicht tun. Die Erzeugung «lner farbigen Markierung dient
zur Anzeige der Sensibilisierung eines Blattes auf negative Art, d.h..daß kein saurer Allzweckstoff vorhanden ist.
Dieses negative Ansprechen eines Blattes ist auf zwei Arten nützlich, d.h. (a) zum Kennzeichnen eines Druckfarbenaufnahmeblattes
in bezug auf seine Sensibilisierungsfähigkeit und (b) zum Erzeugen farbiger Markierungen bei einer solchen
Sensibilisierung, während auf vollsensibilisierten" Blättern die Druckfarbe schwarze Markierungen ergibt.
27.2.1970 00 98 38/1598
Claims (1)
- PatentanspruchNormalerweise farblose, basische, chromogene Farbe zur Verwendung in Aufzeichnungssystemen, die bei Berührung mit einem das Aufzeichnungsmaterial sensibilisierenden sauren Stoff unter Farbbildung reagiert, bestehend aus einem organischen"Lösungsmittel, in dem 3j3-bis (1-Dimethylaminophenyl)~6«dimethylaminophthalid und/oder 3>7-bis (Dimethylamine)~10-benzoylphenothiazin gelöst sind, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Lösungsmittel ferner 4,4'-bis (Diäthylamino)benzophenon-N-phenylimid gelöst ist.009838/159827.2.1970
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US68859667A | 1967-12-06 | 1967-12-06 | |
US80713069A | 1969-03-13 | 1969-03-13 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2011384A1 true DE2011384A1 (de) | 1970-09-17 |
DE2011384B2 DE2011384B2 (de) | 1973-03-29 |
DE2011384C3 DE2011384C3 (de) | 1973-10-25 |
Family
ID=27104253
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681812380 Pending DE1812380A1 (de) | 1967-12-06 | 1968-12-03 | Chromogene Druckfarbe |
DE2011384A Expired DE2011384C3 (de) | 1967-12-06 | 1970-03-11 | Chromogene Druckfarbe |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681812380 Pending DE1812380A1 (de) | 1967-12-06 | 1968-12-03 | Chromogene Druckfarbe |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3525630A (de) |
AT (1) | AT294133B (de) |
BE (2) | BE724937A (de) |
CH (2) | CH495414A (de) |
DE (2) | DE1812380A1 (de) |
FR (2) | FR1598276A (de) |
GB (2) | GB1174719A (de) |
NL (2) | NL6817452A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2327723A1 (de) * | 1972-05-30 | 1973-12-20 | Pilot Ink Co Ltd | Thermochromatischer stoff |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4915397A (de) * | 1972-05-17 | 1974-02-09 | ||
US3940275A (en) * | 1973-01-24 | 1976-02-24 | Ncr Corporation | Record material and marking liquid |
US4138522A (en) * | 1974-09-17 | 1979-02-06 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Color image forming system including a layer formed from a dried residue of a developing ink containing a polyester resin binder |
JPS54115907A (en) * | 1977-12-02 | 1979-09-08 | Barry Graham Charles | Thin sheet printed with transparent ink* and developer eraser for said ink |
US4239544A (en) * | 1979-04-23 | 1980-12-16 | The Mead Corporation | Jet drop printing ink composition |
DE3507173A1 (de) * | 1985-03-01 | 1986-09-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Farbbildnergemische und diese gemische enthaltendes druckempfindliches aufzeichnungsmaterial |
JPS61202883A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-08 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感圧複写紙 |
US4639271A (en) * | 1985-04-24 | 1987-01-27 | Moore Business Forms, Inc. | Chromogenic mixtures |
JPH083127A (ja) * | 1994-04-22 | 1996-01-09 | Yamada Chem Co Ltd | フェニルイミン化合物及びこれを使用する記録材料 |
DE29903497U1 (de) * | 1999-02-26 | 2000-07-06 | Bundesdruckerei Gmbh | Sicherheitsdokument mit Chemolumineszenzeigenschaften |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL285755A (de) * | 1961-11-21 | |||
US3455721A (en) * | 1964-12-21 | 1969-07-15 | Ncr Co | Color sensitized record material comprising phenolic resin and acid type mineral |
US3427180A (en) * | 1965-03-31 | 1969-02-11 | Ncr Co | Pressure-sensitive record system and compositions |
-
1968
- 1968-10-25 GB GB50771/68A patent/GB1174719A/en not_active Expired
- 1968-12-02 CH CH1791268A patent/CH495414A/fr not_active IP Right Cessation
- 1968-12-03 DE DE19681812380 patent/DE1812380A1/de active Pending
- 1968-12-04 FR FR1598276D patent/FR1598276A/fr not_active Expired
- 1968-12-05 NL NL6817452A patent/NL6817452A/xx unknown
- 1968-12-05 BE BE724937D patent/BE724937A/xx unknown
-
1969
- 1969-03-13 US US807130A patent/US3525630A/en not_active Expired - Lifetime
-
1970
- 1970-02-23 GB GB1239705D patent/GB1239705A/en not_active Expired
- 1970-03-11 NL NL7003468A patent/NL7003468A/xx unknown
- 1970-03-11 DE DE2011384A patent/DE2011384C3/de not_active Expired
- 1970-03-11 BE BE747174D patent/BE747174R/xx active
- 1970-03-11 FR FR7008632A patent/FR2037922A6/fr not_active Expired
- 1970-03-12 CH CH357370A patent/CH524467A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-03-12 AT AT231270A patent/AT294133B/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2327723A1 (de) * | 1972-05-30 | 1973-12-20 | Pilot Ink Co Ltd | Thermochromatischer stoff |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3525630A (en) | 1970-08-25 |
FR1598276A (de) | 1970-08-14 |
DE2011384C3 (de) | 1973-10-25 |
BE747174R (fr) | 1970-08-17 |
AT294133B (de) | 1971-11-10 |
CH495414A (fr) | 1970-08-31 |
FR2037922A6 (de) | 1970-12-31 |
DE2011384B2 (de) | 1973-03-29 |
NL7003468A (de) | 1970-09-15 |
CH524467A (de) | 1972-06-30 |
NL6817452A (de) | 1969-06-10 |
DE1812380A1 (de) | 1969-07-31 |
GB1239705A (de) | 1971-07-21 |
BE724937A (de) | 1969-05-16 |
GB1174719A (en) | 1969-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2228581C3 (de) | Hitzeempfindliches Zweifarben-Aufzeichnungsmaterial | |
DE2228431A1 (de) | Aufzeichnungsmaterial | |
DE2307774A1 (de) | Dichromatisches thermoempfindliches aufzeichnungspapier | |
DE1571855B1 (de) | Druckempfindliches Kopiersystem | |
DE2612036B2 (de) | Durchschreibsatz | |
EP0090130A1 (de) | Verfahren zur Echtheitskontrolle von Wertpapierabschnitten und Spendegerät zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2011384C3 (de) | Chromogene Druckfarbe | |
DE2228430A1 (de) | Aufzeichnungsmaterial | |
DE2130846B2 (de) | Basisch substituierte Fluoranverbindungen und diese als Farbbildner enthaltende druckempfindliche Kopierpapiere | |
DE2839512C2 (de) | ||
DE2820462C3 (de) | Selbstaufzeichnendes druckempfindliches Papier | |
DE2935860A1 (de) | Farbentwicklungsdruckfarbe | |
DE2647696A1 (de) | Aufzeichnungsmaterialien | |
DE2518096C2 (de) | Aufzeichnungsverfahren und Aufzeichnungsmaterial | |
DE3401752A1 (de) | Temperaturempfindliches aufzeichnungsmaterial | |
DE2122301C3 (de) | Aufzeichnungssystem | |
DE1812380C (de) | Chromogene Druckfarbe zur Herstellung von Aufzeichnungsmaterialien | |
EP1041436A1 (de) | Gegen unbefugtes Kopieren geschützte Substrate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
AT284159B (de) | Chromogene Druckfarbe | |
DE1805844B2 (de) | Druckempfindliches Aufzeichnungsblatt | |
DE2418128A1 (de) | Verfahren zur erzeugung eines bildes auf chemischem wege auf einer unbehandelten oberflaeche | |
DE2245504C2 (de) | Basisch substituierte Fluoranverbindungen und diese Verbindungen enthaltende druck- bzw. wärmeempfindliche Aufzeichnungsmaterialien | |
DE2120920C3 (de) | Sensibilisierter Bogen für druckempfindliche Aufzeichnungsmaterialien | |
DE2165123A1 (de) | Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial | |
DE1812380B (de) | . Chromogene Druckfarbe zur Herstellung von Aufzeichnungsmaterialien |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |