DE2009341C3 - 3-Octadecyloxy-propanol-(l)-phosphorsäure-monocholinester und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents

Description

CH₂-OH

alkyliert, den Äther mit Phosphorsäure-mono-2-bromäthyl-ester-dichlorid zu 3-Octadecyloxy-propanol-(l)-phosphor-2-bromäthylester der Formel

2. Verfahren zur Herstellung des 3-Octadecyloxypropanol-(l)-phosphorsäure-mono-cholinesters, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise 1,3-PropandioI mit einem Octadecylhalogenid oder -sulfat zu 3-OctadecyloxypropanoI-(l)- der CH₂-O-C₁₈Hj₇
CH₂

CH₂-O-PO₂-O-CH₂-CH,- or
OH

(III)

t-orrr.e!

CH₂-O-C₁₈H₃₇

CH₁

CH₂-OH

alkyliert, den Äther der Formel II mit Phosphorsäuremono-2-bromäthylester-dichlorid zu 3-Octadecy!oxypropanol-(l)-phosphorsäure-2-bromäthylester der Formel

CH₂-O-C₁₈H₃₇

CH₂-O-PO₂-O-CH₂-CH₂-Br
OH

umsetzt, mit Trimethylamin die Verbindung der Formel III aminiert und unter Entfernung der Bromidionen in das innere Salz der Formel I überführt

3. Verwendung des 3-Octadecyloxy-propanol-(l)-phosphorsäure-mono-cholinesters der Formel I als immunologisches Adjuvans.

umsetzt mit Trimethylamin aminiert und die Verbindung der Formel III unter Entfernung der Bromidionen (II) in das innere Salz der Formel I überführt

Die erfindungsgemäße Substanz ist ein lockeres amorphes Pulver mit einem uncharakteristischen Schmelzverhalten.

Die Charakterisierung erfolgt daher durch die Dünnschichtchromatographie (Rf-Wert) und durch Elementaranalyse.

jo Die erfindungsgemäße Verbindung weist grenzflächenaktive Eigenschaften auf und führt bei parenteraler Verabreichung am tierischen Organismus zu einer Veränderung der Grenzflächenaktivst von Zellmem-(III) branen. Während höhere Konzentrationen Zytolyse,

j5 z. B. Hämolyse, verursachen, ist in sublytischen Dosen eine dosisabhängige Veränderung der Membrangrenzflächenaktivität zu beobachten. Die erfindungsgemäße Verbindung ist besonders als immunologisches Adjuvans zu verwenden.

Die Erfindung betrifft den pharmakoligisch wertvollen S-Octadecyloxy-propanol-^-phosphorsäure-monocholinester der Formel

CH₂- 0-C₁₈H₃,

CH₂

CH₂-O- PO₂-CH₂-CH₂-N(CHj)₃

(I)

Herstellungsbeispiel
a) 3-OctadecyIoxy-propanoI-(l)

2,3 g (0,1 Mol) Natrium werden in 38 g (0,5 Mol) wasserfreiem 13-Propandiol gelöst und der Ansatz nach Zugabe von 57 g (0.15 Mol) n-Octadecyljodid 16 Stunden unter kräftigem Rühren auf 150⁰C erhitzt Nach Erkalten gibt man 200 ml Äther und 100 ml Petroläther (30—50°C) zu, schüttelt gut durch und

so dekantiert vom zähflüssigen braunen Rückstand. Nach Trocknen der Lösung mit Natriumsulfat erhält man 48,7 g Rohprodukt. Bei Aufnahme in Äther bleibt der größte Teil des als Nebenprodukt entstandenen Diäthers sowie ein Teil des Alkyljodids ungelöst zurück.

Die überstehende Ätherlösung wird eingedampft und der Rückstand an 250 g Kieselgel zunächst in reinem Petroläther (30—50°C), später mit Petroläther (30—50°C)/Äther (1 :1) Chromatographien, wobei man den Monoäther als reine farblose Substanz mit einem Rf-Wert von 0,35 erhält Umkristallisation aus Petrol* äther (30--50⁰C) liefert farblose Kristalle vom Fp. 50—51°C Ausbeuten 10,5 g (entsprechend 32% der Theorie).

sowie dessen Herstellung;

Die erfindungsgemäße Verbindung der Formel I wird hergestellt, indem man in ah sich bekannter Weise l,3^Propartdiol mit einem Octadecylhalogenid oder 65

bjS-Octadecyloxy-propanol-il^phosphorsäuremonocholinesfer

Zu einer Lösung von 4,4 g (75 raMol) Triäthylamin und 4,8 g (20 fnMöl) PhösphöfsäUfe-mönö-2-brömäthyl-

ester-dichlorid in 50 ml absolutem Chloroform läßt man unter Rühren und Eiskühlung eine Lösung von 6,6 g (20 mMol) 3-Octadecyloxy-propano)-(l) in 50 ml Chloroform langsam zutropfen. Nach Erwärmen auf Raumtemperatur läßt man 24 Stunden stehen.

Zur Hydrolyse werden nach erneuter Kühlung auf 0⁰C unter Rühren 30 ml wäßrige 0,1 η Kaliumchloridlösung zugetropft Nach einstündigem Stehen bei Raumtemperatur und Zugabe von 50 ml Methanol stellt man mit konzentrierter Salzsäure auf etwa pH 3 ein, schüttelt einige Minuten gut durch und trennt im Scheidetrichter ab. Nach Trocknen über Magnesiumsulfat wird der Rückstand der organischen Phase im Hochvakuum über Posphorpentoxid getrocknet. Der rohe Brumäthylester wird nun im absoluten Benzol aufgenommen und von den ungelösten Ammoniumsalzen abgesaugt Aus dem Filtrat erhält man 10,4 g einer hellgelben, wachsartigen Substanz. Diese wird ohne chromatographische Zwischenreinigung in 200 ml absolutem Chloroform gelöst und zusammen mit 15 ml kondensiertem Trimethylamin 3 Tage bei Raumtemperatur gerührt Nach Eindampfen der Lösung und Umfallen des Rückstandes mit Aceton aus Chloroformlösung erhält man 10,4 g rohes 3-OctadecyIoxy-propanol-(l)-phosphorsäure-monocholinester-bromid als farbloses Pulver. Dieses wird zur üntfernung der Bromidionen in 300 ml Methanol gelöst und mit 3 g Silberacetat 30 Minuten bei Raumtemperatur kräftig geschüttelt Aus dem Filtrat erhält man nach Eindampfen 9,2 g rohen Cholinester. Hiervon werden 1,0 g an 200 g Kieselgel mit Chloroform/Methanol/Wasser (65 :25 :4) Chromatographien, wobei Jas Endprodukt mit einem Rf-Wert von 0,20 nach Umfallen mit Aceton aus Chloroform als schweeweißes Pui er gewonnen werden kann. Ausbeute 70% der Theorie (über beide Stufen).

C₂6H58O₆NP(511,7)

Ber. C 61,03 H 11,42 N 2,74 P 6,05
gef. C 6138 H 11,14 N 2,72 P 5,98

Die Adjuvanseigenschaft der erfindungsgemäßen Verbindung wurde wie folgt geprüft:

1. Die Prüfung erfolgte in Anlehnung an die Methode von Dresser (Immunology 9 [1965], 261). Die Grundlage dieser Versuchsanordnung besteht in der Induktion von Toleranz durch ein lösliches Protein. In dieser Versuchsanordnung wird die Fähigkeit von Substanzen untersucht im Organismus die Immunantwort gegenüber dem äußerst schwach immunogenen bovinen Gammaglobulin (BGG) so zu verstärken, daß Antikörper gegen dieses Protein einwandfrei nachgewiesen werden können. Mäuse erhalten hierbei eine intraperitoneale Injektion von abzentrifugiertem aggregatfreien BGG in einer Dosis von 5 mg. Normalerweise sind bei dieser Dosis nach 8 bis 10 Tagen keine Antikörper nachweisbar. Die Tiere sind also nicht immunisiert Sie sind unter diesen Bedingungen unfähig, gegen das BGG eine Immunantwort zu geben. Gibt rrin dagegen das BGG in Kombination mit einem Adjuvans,

ίο so wird die vorübergehende Toleranzausbildung verhindert und die Tiere bilden nun Antikörper gegen das sonst tolerogene BGG. 10 bis 12 Tage nach Gabe des tolerogeifien Proteins wird den Tieren erneut BGG eingespritzt, das mit Jod-125 markiert ist Sind die Tiere tolerant, so wird das markierte Antigen wie eigenes Gammaglobulin langsam abgebaut Sind die Tiere dagegen immun, so kommt es zu einer sogenannten Immunelimination, d. h. das markierte Antigen wird wesentlich schneller aus dem Kreislauf entfernt Als Maß für die gebildeten Antikörper dient daher die Elimenationsgeschwindigkeit von mit Jod-125 Markiertem BGG.

Bei der Prüfung der erfindungsgemäßen Verbindung konnte festgestellt werden, daß gegenüber einer lediglich mit Kochsalz vorinjizierten Kontrollgruppe die mit BGG und 3-OctadecyIoxy-propanuI-(l)-phosphorsäure-monocholinester behandelten Tiere das Tracer-Protein zehn- bis einhundertmal schneller aus dem Kreislauf eliminieren.

2. Eine weitere immunologische Bestimmungsmethode für Antikörper, mit deren Hilfe Adjuvanseigenschaften bestimmt werden können, beruht darauf, daß das Antigen (BGG) an Erythrozyten gekoppelt wird und die so behandelten Zellen mit dem Serum in einer geometrischen Verdünnungsreihe während 20 Stunden bei 4° C inkubiert werden. Ist das Serum antikörperhaltig, so werden die Erythrozyten agglutiniert Die höchste Serumverdünnunig, bei der dieses Phänomen noch zu beobachten ist, wird als Antiköi pertiter des

ίο Serums bezeichnet

Auch mit dieser wesentlich ungenaueren Methode läßt sich einwandfrei nachweisen, daß die erfindungsgemäße Verbindung ein hochaktives Adjuvans ist
Die erfindungsgemäße Verbindung der Formel I kann auf übliche Weise appliziert werden. Besonders bevorzugt ist die intraperitoneale Injektion. Die Dosis kann innerhalb weiter Grenzen schwanken. Je nach dem gewünschten Grad der iPotenzierung der Immunantwort können Dosen von 0,5 bis 10 mg/kg verabreicht werden.

Claims (1)

Patentansprüche:

1. S-Octadecyloxy-propanoI-flJ-phosphorsäuremono-cholinester der Formel

CH₂-O-C₁₈H₃₇

CH,

I "
CH₂-O-PO₂-CH₂-CH₂-N(CH₃)J

(D

IO

-sulfat zum 3-Octadecyloxy-propanoI-(l)- der Formel
CH₂ O C₁₈H₃₇
CH₂ (»>