DE19847641A1 - Halbleitervorrichtung und zugehöriges Herstellungsverfahren - Google Patents
Halbleitervorrichtung und zugehöriges HerstellungsverfahrenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Halbleitervor
richtung und auf ein zugehöriges Herstellungsverfahren, und
insbesondere auf eine verbesserte Leitungsstruktur in einer
Halbleitervorrichtung und in einem zugehörigen Herstellungsver
fahren.
In einer Halbleitervorrichtung wird eine Wolframsilizidschicht
(bzw. Wolframsilicidschicht) oder eine Titansilizidschicht als
ein Elektrodenmaterial oder als ein Verbindungsmaterial verwen
det.
Zum Beispiel zeigt Fig. 6 eine Struktur eines MOS-Transistors.
Ein Paar von Hochkonzentrationsdotierstoffbereichen 1a ist auf
einem Siliziumsubstrat 1 gebildet. Ein Gateoxidschicht 2 ist
auf einem Kanalbereich 1b nach Sandwichart angeordnet zwischen
den Dotierstoffbereichen 1a gebildet, und eine Gateelektrode
ist ferner darauf gebildet. Als die Gateelektrode ist eine
zweilagige Schichtstruktur vorgesehen, welche aus einer Dotier
stoff enthaltenden Polysiliziumschicht 3 und einer Silizium
schicht 5 (der Wolframsilizidschicht oder der Titansilizid
schicht), welche auf der Polysiliziumschicht 3 gebildet ist,
besteht.
Ferner ist, wie in Fig. 7 gezeigt ist, beispielsweise als eine
Leitungsstruktur zum Kontaktschließen mit einem Siliziumsub
strat 1 eine zweilagige Schichtstruktur vorgesehen, welche in
fast derselben Weise wie in Fig. 6 aus einer Polysilizium
schicht 3 und einer Silizidschicht 5, welche auf der Polysili
ziumschicht 3 gebildet ist, besteht.
Wenn eine derartige zweilagige Schichtstruktur einer Hochtempe
ratur-Wärmebehandlung bei ungefähr 800°C unterzogen wird, und
wenn die Grenzfläche der zweilagigen Schicht eine instabile
Struktur aufweist, aggregiert sich das Polysilizium in der Po
lysiliziumschicht oder in der Silizidschicht an der Grenzflä
che, was eine Diskontinuität (d. h. eine Ungleichmäßigkeit) der
Schicht in ihrer Qualität und in ihrer Dicke hervorruft. Als
eine Folge treten Probleme, wie beispielsweise ein Anstieg in
dem Leitungswiderstand oder eine Bemusterungsunregelmäßigkeit
auf.
Beispielsweise offenbart die JP Hei 8-250727 A ein Verfahren
zum Lösen derartiger Probleme, in welchem, wie in Fig. 8 ge
zeigt ist, eine Titanoxid enthaltende Titansilizidschicht 5a
zwischen einer Polysiliziumschicht 3 und einer Titansilizid
schicht 5 angeordnet wird. Das Bilden der Titanoxid enthalten
den Titansilizidschicht 5a wurde wie folgt beschrieben. Zuerst
oxidiert in einer oxidierenden Atmosphäre eine Wärmebehandlung
der Polysiliziumschicht 3 die zugehörige Oberfläche. Dann wird
eine thermische Reaktion ausgeführt zwischen der oxidierten
Oberfläche und der darauf gebildeten Titansilizidschicht 5 der
art, daß die Titanoxid enthaltende Titansilizidschicht 5a ge
bildet wird.
Die JP Hei 1-287963 A offenbart ein Verfahren, in dem eine Me
talloxidschicht zwischen einer Polysiliziumschicht und einer
Silizidschicht angeordnet wird. Die Bearbeitungsschritte sind
in Fig. 9 gezeigt, und das Bilden der Metalloxidschicht wurde
wie folgt beschrieben. Zuerst wird eine Gateoxidschicht 2 auf
einem Siliziumsubstrat 1 (Fig. 9(a)) gebildet. Zweitens wird
durch Belassen einer darauf gebildeten Polysiliziumschicht 3 in
einer Atmosphäre eine natürliche Oxidschicht 7 auf der zugehö
rigen Oberfläche gebildet (Fig. 9(b)). Dann wird ein Metall 8
(beispielsweise Ti), welches eine höhere Oxidationsreaktions
wärme als die Siliziumoxidschicht besitzt, dünn ausgebildet,
und eine Silizidschicht 5 wird ferner darauf gebildet (Fig.
9(c)). Schließlich wird durch eine Wärmebehandlung eine Reakti
on zwischen der natürlichen Oxidschicht 7 und der Metallschicht
8 auftreten, und eine Metalloxidschicht 10 (TiOx) wird an der
Grenzfläche zwischen der Polysiliziumschicht und der Silizid
schicht gebildet (Fig. 9(d)). Die Darstellung zeigt, daß das
zugehörige Bemustern danach ausgeführt wird (Fig. 9 (e)).
In beiden genannten Dokumenten des Standes der Technik wird zu
nächst eine dünne Oxidschicht auf einer Polysiliziumschicht
oberfläche gebildet. Ein Verfahren zum Bilden der Oxidschicht
wird in ein Verfahren zum Ausführen einer Wärmebehandlung in
einer oxidierenden Atmosphäre und in ein Verfahren zum Belassen
in einer Atmosphäre eingeteilt. In ersterem ist es schwierig,
eine relativ dünne Schicht gleichmäßig zu bilden, und gleich
zeitig besteht ein Problem des Anstiegs der Anzahl der Bearbei
tungsschritte. Außerdem erfordert letzteres eine Zeitspanne zum
Bilden einer bestimmten Menge der Oxidschicht und in diesem
Verfahren ist es schwierig, eine Dicke der Oxidschicht zu steu
ern, und was schwerer wiegt, sie gibt Anlaß zur Sorge über eine
Kontamination durch die Atmosphäre.
Die vorliegende Erfindung wurde im Hinblick auf die oben er
wähnten Umstände gemacht, und es ist eine Aufgabe der vorlie
genden Erfindung, ein Verfahren zum Bilden, auf leichte Weise
und mit einer ausgezeichneten Steuerbarkeit, einer dünnen und
sauberen Oxidschicht auf einer Polysiliziumschichtoberfläche,
um eine stabile Grenzfläche in einer zweilagigen Schichtstruk
tur zu bilden, welche aus einer Polysiliziumschicht und einer
darauf gebildeten Silizidschicht besteht, anzugeben.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren nach Anspruch 1
bzw. eine Halbleitervorrichtung nach Anspruch 8 oder Anspruch
9.
Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen ange
geben.
Die vorliegende Erfindung macht es nicht nur möglich, eine Lei
tungsschicht stabiler Eigenschaften zu bilden, sondern sieht
außerdem eine Halbleitervorrichtung, in der die Leitungsschicht
benutzt wird, und ein zugehöriges Herstellungsverfahren vor.
Gemäß eines Aspektes wird in einem Verfahren zum Herstellen ei
ner Halbleitervorrichtung eine Siliziumschicht in einem Halb
leiterwafer gebildet. Eine dünne Schicht eines Siliziumoxids
wird auf der Siliziumschicht durch eine Behandlung mit einer
oxidierenden Chemikalie gebildet. Eine Silizidschicht wird auf
der dünnen Schicht des Siliziumoxids gebildet.
Ferner wird in dem Verfahren, nachdem die Siliziumschicht ge
bildet, aber bevor die dünne Schicht der Siliziumoxidschicht
gebildet wird, eine auf natürliche Weise auf einer Oberfläche
der Siliziumschicht gebildete Oxidschicht entfernt.
In dem Verfahren ist die oxidierende Chemikalie eine Art einer
oxidierenden Chemikalie, eine gemischte Chemikalie von zwei Ar
ten oder mehr von oxidierenden Chemikalien, oder eine gemischte
Chemikalie einer oxidierenden Chemikalie und einer nicht
oxidierenden Chemikalie.
In dem Verfahren ist eine Art einer oxidierenden Chemikalie ei
ne Schwefelsäurelösung, eine Salpetersäurelösung, ein Wasser
stoffperoxid oder ein Ozonwasser.
In dem Verfahren ist die gemischte Chemikalie von zwei Arten
oder mehr von oxidierenden Chemikalien eine gemischte Chemika
lie einer Schwefelsäurelösung und eines Wasserstoffperoxids
oder eine gemischte Chemikalie einer Schwefelsäurelösung eines
Ozonwassers.
In dem Verfahren ist die gemischte Chemikalie einer oxidieren
den Chemikalie und einer nicht-oxidierenden Chemikalie eine ge
mischte Chemikalie eines Wasserstoffperoxids und einer Salzsäu
relösung oder einer Ammoniaklösung, oder eine gemischte Chemi
kalie eines Ozonwassers und einer Salzsäurelösung oder Ammoni
aklösung.
In dem Verfahren ist die dünne Schicht der Siliziumoxidschicht
derart gebildet, daß sie 200×10-10m oder weniger dick ist.
Weitere Merkmale und Zweckmäßigkeiten ergeben sich aus der fol
genden Beschreibung von Ausführungsformen der Erfindung anhand
der beiliegenden Figuren. Von diesen zeigen:
Fig. 1(a), 1(b) und 1(c) Querschnittsstrukturansichten einer
Halbleitervorrichtung gemäß einer
Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung;
Fig. 2(a) bis 2(f) Querschnittsansichten eines Prozeß-
Flußdiagrammes (bzw. Vorgangs-
Flußdiagrammes) zum Beschreiben ei
nes Verfahrens zum Bilden der Halb
leitervorrichtung gemäß der Ausfüh
rungsform der vorliegenden Erfin
dung;
Fig. 3 ein Diagramm eines Wachstumszu
stands der Dicke einer natürlichen
Oxidschicht, welche durch eine oxi
dierende Chemikalie in der Ausfüh
rungsform der vorliegenden Erfin
dung gebildet wird;
Fig. 4 ein Diagramm einer Ebenheit und
Gleichförmigkeit der natürlichen
Oxidschicht, welche durch eine oxi
dierende Lösung in der Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung in
nerhalb einer Waferoberfläche ge
bildet wird;
Fig. 5 eine Konzeptansicht eines Verfah
rens zum Bilden der Halbleitervor
richtung gemäß der Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung;
Fig. 6 eine Querschnittsansicht einer der
Anmelderin bekannten Halbleitervor
richtung;
Fig. 7 eine Querschnittsansicht einer der
Anmelderin bekannten Halbleitervor
richtung;
Fig. 8 eine Querschnittsansicht einer üb
lichen Halbleitervorrichtung; und
Fig. 9(a) bis 9(e) Querschnittsansichten in einem Her
stellungsprozeß (bzw. Herstellungs
vorgang) einer üblichen Halbleiter
vorrichtung.
Fig. 1(a) bis 1(c) sind Querschnittsansichten einer Struktur
einer Halbleitervorrichtung gemäß einer Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung. Fig. 2(a) bis 2(f) sind Querschnittsan
sichten eines Prozesses (bzw. Vorgangs) zum Bilden der Halblei
tervorrichtung in Fig. 1(a) bis 1(c), welche konkret ausge
drückt ein Verfahren zum Bilden einer Leiterschicht (bzw. Lei
tungsschicht) ist.
Fig. 1(a) ist konkret ausgedrückt eine Querschnittsansicht ei
nes wesentlichen Teils einer Speicherzelleneinheit in einer
Halbleiterspeichervorrichtung. In der Halbleitervorrichtung
wird ein MOS-Transistor zum Speichern in einem Abschnitt gebil
det, welcher durch einen Kreis A auf einem Halbleitersubstrat 1
angezeigt ist. Eine Wortleitung wird in einem Abschnitt gebil
det, welcher durch einen Kreis B angezeigt ist. Ein Kondensator
wird in einem Abschnitt gebildet, welcher durch einen Pfeil C
angezeigt ist.
Fig. 1(b) ist eine Querschnittsansicht einer Struktur des MOS-
Transistors, welcher durch den Kreis A in Fig. 1(a) angezeigt
ist. Wie in dieser Figur gezeigt ist, ist die Struktur des MOS-
Transistors wie folgt. Der MOS-Transistor weist eine Leiter
schicht 6 als eine Gateelektrode auf einer Gateisolierschicht
2, welche auf Source- und Drainbereichen 1a auf einem Halblei
tersubstrat 1 gebildet ist. Die Leiterschicht 6 ist in einer
zweilagigen Leiterschichtstruktur gebildet, welche aus einer
Polysiliziumschicht 3, einer dünnen chemischen Oxidschicht 4
und einer Silizidschicht 5 besteht. Übrigens erhält, falls die
chemische Oxidschicht 4 als eine Lage betrachtet wird, die Lei
terschicht 6 eine dreilagige Struktur. Die Eigenschaft der Lei
terschicht 6 besteht darin, daß sie mit der nach Sandwichart
darin angeordneten dünnen chemischen Oxidschicht 4 gebildet
wird.
Fig. 1(c) ist eine Querschnittsansicht der Wortleitung, welche
durch den Kreis B in Fig. 1(a) angezeigt ist. Eine Leiter
schicht 6 als Wortleitung wird ebenfalls in einer zweilagigen
Leiterschichtstruktur gebildet, welche aus einer Polysilizium
schicht 3, einer chemischen Oxidschicht 4 und einer Silizid
schicht 5 besteht. Die Eigenschaft der Leiterschicht 6 besteht
darin, daß sie ebenfalls mit der darin nach Sandwichart ange
ordneten dünnen chemischen Oxidschicht 4 gebildet wird.
Fig. 2(a) bis 2(f) sind Querschnittsansichten eines Vorganges
(bzw. Prozesses) zum Bilden der Leiterschicht 6, welche in Fig.
1(a) bis 1(c) gezeigt ist.
Es wird auf Fig. 2(a) bis 2(f) Bezug genommen, im folgenden
wird eine Beschreibung bezüglich des Prozeßflusses gegeben.
Zuerst wird, wie in Fig. 2(a) gezeigt ist, die Gateoxidschicht
2 auf dem Halbleitersubstrat 1 gebildet. Dann wird die Polysi
liziumschicht 3 auf der Gateoxidschicht 2 unter Verwendung ei
nes CVD-Verfahrens gebildet. Auf der Oberfläche der derart ge
bildeten Polysiliziumschicht 3 wird, wie in Fig. 2(b) gezeigt
ist, eine unebene und nicht einheitliche, natürliche Oxid
schicht 7 gebildet. Dieses Phänomen folgt, wenn der Wafer aus
der CVD-Kammer (bzw. aus den CVD-Ofen) in die Atmosphäre ge
bracht wird und an der Atmosphäre belassen wird.
Dann wird, wie in Fig. 2(c) gezeigt ist, die natürliche Oxid
schicht 7 einmal in einem Reinigungsschritt entfernt. Konkret
ausgedrückt wird die natürliche Oxidschicht 7 auf der Oberflä
che der Polysiliziumschicht 3 durch Verwendung einer Fluorwas
serstoffsäurenlösung, welche mit reinem Wasser verdünnt ist
(beispielsweise in einer Größenordnung von 5 Gew.-% bis 0,1
Gew.-%), entfernt. Eine zu benutzende Lösung kann eine andere Lö
sung als die Fluorwasserstoffsäure sein, wie beispielsweise ei
ne gepufferte Fluorwasserstoffsäure (eine gemischte Lösung,
welche durch Mischen der Fluorwasserstoffsäure mit Ammoniumflu
orid erzeugt ist), so lange sie fähig ist, eine Oxidschicht zu
ätzen.
Dann wird, wie in Fig. 2(d) gezeigt ist, eine ebene und reine
chemische Oxidschicht (natürliche Oxidschicht) 4 erneut konti
nuierlich bzw. fortlaufend gebildet.
In diesem Schritt, das heißt, nachdem die natürliche Oxid
schicht 7 einmal wie oben beschrieben eliminiert (d. h. ausge
schlossen) ist, wird die Polysiliziumschicht 3 durch (mit) ei
ner oxidierenden Chemikalie behandelt. Dadurch kann eine Ebene
und reine chemische Oxidschicht (natürliche Oxidschicht) 4 auf
der Oberfläche der Polysiliziumschicht 3, wie in Fig. 2(d) ge
zeigt ist, gebildet werden.
Als die oxidierende Chemikalie kann eine beliebige der folgen
den vorgesehen werden. (1) Eine Art von Chemikalie mit einer
oxidierenden Eigenschaft, (2) eine gemischte Chemikalie, welche
durch geeignetes Mischen zweier oder mehr Arten von Chemikalien
mit einer oxidierenden Eigenschaft erzeugt ist oder (3) eine
gemischte Chemikalie, welche durch geeignetes Mischen einer
Chemikalie einer oxidierenden Eigenschaft mit einer Chemikalie
einer nicht-oxidierenden Eigenschaft erzeugt ist.
Typische Chemikalien und die zugehörigen Bedingungen sind wie
folgt.
Zuerst sind als (1) der einen Art von Chemikalie mit einer oxi
dieren Eigenschaft die im folgenden erwähnten Beispiele vorzu
ziehen:
- (a) ein Schwefelsäurelösung, welche in einer Größenordnung von 80 bis 130°C (80 bis 98 Gew.-%) erhitzt ist,
- (b) eine Salpetersäurelösung, welche in einer Größenordnung von Raumtemperatur bis 90°C (60 bis 70 Gew.-%) erwärmt ist,
- (c) ein Ozonwasser (5 bis 20 ppm),
- (d) eine Wasserstoffperoxidlösung, welche in einer Größenord nung von Raumtemperatur bis 80°C (30 Gew.-%) erwärmt ist.
Als nächstes sind als (2) der gemischten Chemikalie, welche
durch geeignetes Mischen zweier oder mehrerer Arten von Chemi
kalien mit einer oxidierenden Eigenschaft erzeugt ist, die im
folgenden erwähnten Beispiele vorzuziehen:
- (e) eine gemischte Lösung einer Schwefelsäurelösung und einer Wasserstoffperoxidlösung, welche in einer Größenordnung von 80 bis 130°C erwärmt ist (Schwefelsäurekonzentration: 80 bis 98 Gew.-%), Wasserstoffperoxidlösungskonzentration: 1 bis 5 Gew.-%), (f) eine Ozon enthaltende Schwefelsäurelösung, in welcher ein Ozongas durch eine Gasspülung (bzw. Bläschenbildung) mit diesem gelöst ist und welche in einer Größenordnung von 80 bis 130°C (80 bis 98 Gew.-%) erwärmt ist.
Außerdem sind als (3) der gemischten Chemikalie, welche durch
geeignetes Mischen einer Chemikalie einer oxidierenden Eigen
schaft mit einer Chemikalie einer nicht-oxidierenden Eigen
schaft erzeugt ist, die im folgenden erwähnten Beispiele vorzu
ziehen:
- (g) eine gemischte Lösung einer Salzsäurenlösung und einer Was serstoffperoxidlösung, welche in einer Größenordnung von Raum temperatur bis 80°C erwärmt ist (Schwefelsäurenkonzentration: 1 bis 5 Gew.-%, Wasserstoffperoxidlösungskonzentration: 1 bis 5 Gew.-%),
- (h) eine Ozon enthaltende Salzsäurenlösung, in welcher ein Ozongas durch eine Gasbildung von diesem gelöst ist und welche in einer Größenordnung von Raumtemperatur bis 80°C erwärmt ist (1 bis 5 Gew.-%),
- (i) eine gemischte Lösung einer Ammoniaklösung und einer Was serstoffperoxidlösung, welche in einer Größenordnung von Raum temperatur bis 80°C erwärmt ist (Ammoniakkonzentration: 1 bis 5 Gew.-%), Wasserstoffperoxidlösungskonzentration: 1 bis 5 Gew.-%),
- (j) eine Ozon enthaltende Ammoniaklösung, in welche ein Ozongas durch eine Gasspülung mit diesem gelöst ist und welche in einer Größenordnung von Raumtemperatur bis 80°C erwärmt ist, usw.
Außer den oben erwähnten Lösungen ist eine beliebige Lösung
vorsehbar (bzw. einsetzbar), solange sie eine oxidierende Fä
higkeit besitzt.
Fig. 3 zeigt ein Ergebnis des Messens einer Schichtdicke einer
chemischen Oxidschicht 4 (natürliche Oxidschicht), welche auf
der Polysiliziumschicht (Poly-Si) durch Einsetzen bzw. Verwen
den eines Ozonwassers (7,5 ppm, 23°C) und einer Wasserstoffper
oxidlösung (30 Gew.-%, 23°C) als die oxidierende Chemikalie ge
bildet ist. Das Ergebnis zeigt, daß ein Bilden der chemischen
Oxidschicht 4 nahezu vervollständigt ist in einer Bearbeitungs
zeit von 25 bis 30 Minuten.
In bezug auf eine chemische Oxidschicht 4 (natürliche Oxid
schicht), welche auf dem Poly-Si gebildet ist, wenn die Behand
lung für beispielsweise 30 Minuten bei Verwenden eines Ozonwas
sers (7,5 ppm, 23°C) und einer Wasserstoffperoxidlösung (30
Gew.-%, 23°C) als eine oxidierende Schicht auf gleiche Weise aus
geführt wird, zeigt Fig. 4 Veränderungen bzw. Schwankungen in
der zugehörigen Schichtdicke an neun Positionen innerhalb der
Waferoberfläche. Die Figur zeigt, daß die Änderungen in der
Schichtdicke der chemischen Oxidschicht 4 (natürliche Oxid
schicht) innerhalb von ± 1×10-10m liegen und daher die chemische
Oxidschicht 4 eben gebildet ist.
Das Verwenden einer derartigen Lösung als eine mit einer oxi
dierenden Eigenschaft, macht es möglich, auf einfache und be
queme Weise die ebene und dünne chemische Oxidschicht 4 (natür
liche Oxidschicht) zu bilden.
Es ist vorzuziehen, daß eine Schichtdicke der zu bildenden che
mischen Oxidschicht in einem Bereich von 5×10-10m bis 50×10-10m
fällt. Insbesondere ist es am meisten vorzuziehen, wenn sie un
gefähr 10 bis 30×10-10m Schichtdicke aufweist, aber 100×10-10m
oder weniger sind vorzuziehen. Die Dicke der chemischen Oxid
schicht kann nicht größer als 200×10-10m sein. Falls die Dicke
200×10-10m überschreitet, kann der Grenzflächenwiderstand zwi
schen der Polysiliziumschicht 3 und der Silizidschicht 5 an
steigen. Eine willkürliche Anpassung von Bedingungen, wie bei
spielsweise die Konzentration einer benutzten Lösung, die Tem
peratur oder die Bearbeitungszeit, macht es möglich, die
Schichtdicke der chemischen Oxidschicht 4 (natürliche Oxid
schicht) zu steuern.
Außerdem wird ein hochreines Wasser oder eine Chemikalie, deren
Verunreinigungsniveau unterhalb dem ppb-Niveau (d. h. unterhalb
von ein Teil je Milliarde Teile) liegt, in einem Halbleiterher
stellungs-(Reinigungs-)Schritt benutzt. Das Verwenden einer
derartigen Chemikalie als die chemische Lösung macht es hier
möglich, eine reine chemische Oxidschicht (natürliche Oxid
schicht) zu bilden mit einer extrem kleinen Verunreinigungskon
tamination.
Nachdem die chemische Oxidschicht 4 (natürliche Oxidschicht)
auf der Polysiliziumschicht 3 gemäß des oben erwähnten Verfah
rens gebildet ist, wie in Fig. 2(e) gezeigt ist, wird eine
Wolframsilizidschicht 5 durch ein CVD-Verfahren (550 bis 600°C)
unter Verwendung beispielsweise WF6 oder SiH2CL2-Gas gebildet.
Außerdem ist es möglich, daß die Silizidschicht 5 (eine Wolf
ramsilizidschicht oder Titansilizidschicht) durch Verwenden ei
nes Sputterns (d. h. Zerstäubens) gebildet wird.
Als nächstes wird, nachdem die Silizidschicht 5 gebildet ist,
unter Verwendung eines verbleibenden Resists (d. h. Photolacks)
als die Maske ein Bemustern durch ein Trockenätzen wie in Fig.
2(f) gezeigt ausgeführt, wobei auf diese Weise eine Leitungs
struktur der zweilagigen Leiterschicht 6, welche aus der Poly
siliziumschicht 3 und der Silizidschicht 5 besteht, gebildet
wird.
Fig. 5 zeigt den Kern des oben erwähnten Herstellungsverfahrens
und ist selbsterklärlich.
Übrigens ist die oben erklärte Polysiliziumschicht auf gleiche
Weise auf andere Siliziumschichten mit einer elektrischen Leit
fähigkeit auch anwendbar.
Wie oben beschrieben, macht die vorliegende Erfindung durch Be
handlung einer Polysiliziumschichtoberfläche mit einer chemi
schen Lösung, welche mindestens eine Chemikalie einer oxidie
renden Eigenschaft aufweist, es möglich, eine ebene und reine
natürliche Oxidschicht (chemische Oxidschicht) in einer zweila
gigen Schichtstruktur einer Polysiliziumschicht/Silizidschicht
zu bilden. Dies macht es möglich, nicht nur zu verhindern, daß
das Silizium sich an der Grenzfläche der Polysiliziumschicht/
Silizidschicht aggregiert, sondern auch das Auftreten einer Be
musterungsunregelmäßigkeit zu dem Zeitpunkt eines Bemusterns
der Leiterschicht zu verhindern.
Außerdem ermöglicht die vorliegende Erfindung, daß eine stabile
Grenzfläche sogar in dem Fall des Ausführens einer Hochtempera
tur-Wärmebehandlung erhalten wird.
Wie oben beschrieben, wird in der vorliegenden Erfindung, nach
dem eine dünne chemische Oxidschicht durch Ausführen einer Be
handlung einer Polysiliziumschichtoberfläche mit einer oxidie
renden Chemikalie gebildet ist, eine Silizidschicht derart ge
bildet, daß sie eine zweilagige Leiterschichtstruktur einer Po
lysiliziumschicht/Silizidschicht bildet.
Dies macht es möglich, eine Verbindung zu bilden, in welcher
kein Anstieg in dem Widerstand in der Leiterschicht auftritt,
wie auch eine stabile Grenzfläche sogar in dem Fall des Ausfüh
rens einer Hochtemperatur-Wärmebehandlung zu erhalten, was au
ßerdem die Ausbeute der Herstellung von Halbleitervorrichtungen
verbessert.
Claims (9)
1. Verfahren zum Herstellen einer Halbleitervorrichtung mit
den Schritten:
Bilden einer Siliziumschicht (3) auf einem Halbleitersubstrat (1),
Bilden einer dünnen Schicht eines Siliziumoxids (4) auf der Si liziumschicht (3) durch eine Behandlung mit einer oxidierenden Chemikalie, und
Bilden einer Silizidschicht (5) auf der dünnen Schicht des Si liziumoxids (4)
Bilden einer Siliziumschicht (3) auf einem Halbleitersubstrat (1),
Bilden einer dünnen Schicht eines Siliziumoxids (4) auf der Si liziumschicht (3) durch eine Behandlung mit einer oxidierenden Chemikalie, und
Bilden einer Silizidschicht (5) auf der dünnen Schicht des Si liziumoxids (4)
2. Verfahren nach Anspruch 1 mit einem Schritt des Entfernens
einer auf natürliche Weise auf einer Oberfläche der Silizium
schicht (3) gebildeten Oxidschicht nach dem Schritt des Bildens
der Siliziumschicht (3), aber vor dem Schritt des Bildens der
dünnen Siliziumoxidschicht (4).
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2,
bei dem die oxidierende Chemikalie aus einer Gruppe ausgewählt
wird, welche eine Art einer oxidierenden Chemikalie, einer ge
mischten Chemikalie zweier oder mehrerer Arten von oxidierenden
Chemikalien und einer gemischten Chemikalie einer oxidierenden
Chemikalie und einer nicht-oxidierenden Chemikalie aufweist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem die eine Art von oxi
dierender Chemikalie aus einer Gruppe ausgewählt wird, welche
eine Schwefelsäurelösung, eine Salpetersäurelösung, ein Wasser
stoffperoxid und ein Ozonwasser aufweist.
5. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem die gemischte Chemika
lie zweier oder mehrerer Arten von oxidierenden Chemikalien aus
einer Gruppe ausgewählt wird, welche eine gemischte Chemikalie
einer Schwefelsäurelösung und eines Wasserstoffperoxids und ei
ne gemischte Chemikalie einer Schwefelsäurelösung eines Ozon
wassers aufweist.
6. Verfahren nach Anspruch 3,
bei dem die gemischte Chemikalie einer oxidierenden Chemikalie
und einer nicht-oxidierenden Chemikalie aus einer Gruppe aus
einer gemischten Chemikalie eines Wasserstoffperoxids und einer
Salzsäurenlösung oder einer Ammoniaklösung und einer gemischten
Chemikalie eines Ozonwassers und einer Salzsäurenlösung oder
einer Ammoniaklösung ausgewählt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem die
dünne Schicht der Siliziumoxidschicht (4) derart gebildet ist,
daß sie 200×10-10m oder weniger dick ist.
8. Halbleitervorrichtung, hergestellt durch ein Herstellungs
verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7.
9. Halbleitervorrichtung, welche eine Leiterschicht aufweist
mit:
einer Siliziumschicht (3),
einer dünnen Schicht einer Siliziumoxidschicht (4), welche auf der Siliziumschicht (3) durch eine Behandlung mit einer Chemi kalie gebildet ist, und
einer Silizidschicht (5), welche auf der dünnen Schicht der Si liziumoxidschicht (4) gebildet ist.
einer Siliziumschicht (3),
einer dünnen Schicht einer Siliziumoxidschicht (4), welche auf der Siliziumschicht (3) durch eine Behandlung mit einer Chemi kalie gebildet ist, und
einer Silizidschicht (5), welche auf der dünnen Schicht der Si liziumoxidschicht (4) gebildet ist.
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