DE192890C - - Google Patents

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DE192890C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/28Preparation of azo dyes from other azo compounds by etherification of hydroxyl groups

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
■■-Λ! 192890-KLASSE 22 a. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 21. November 1906 ab.
Es hat sich gezeigt, daß die von O. Schmidt' (Ber. d. d. ehem. Ges. XXXIX, S. 611) beschriebene Thioanilindisulfosäure wertvolle, Wolle in saurem Bade gelbfärbende Farbstoffe liefert, wenn man die Tetrazoverbindung dieser Säure mit zwei Molekülen Phenol kombiniert und den so entstandenen Farbstoff alkyliert. Die so erhaltenen Produkte zeichnen sich vor den bekannten Farbstoffen, welche durch Kombination von Tetrazosulfosäuren mit Phenolen und darauffolgende Alkylierung erhalten werden, wie z. B. Chrysophenin (Patentschrift 42466, Kl. 22) oder Diamingoldgelb (Friedländer, III, S. 728), dadurch vorteilhaft aus, daß sie in der Walke die mitgewaschene Baumwolle nicht anfärben, sondern vollkommen weiß lassen.
Beispiel 1.
42 kg des Natriumsalzes der Thioanilindisulfosäure werden in wäßriger Lösung unter Anwendung von 120 kg Salzsäure von i2uBe. und 14 kg Nitrit tetrazotiert. Die Tetrazoverbindung läßt man einfließen in eine wäßrige Lösung von 20 kg Phenol in 25 kg Natronlauge von 40° Be. und 44 kg kalzinierte Soda. Nach beendeter Kombination wird die Kombinationsflüssigkeit. durch Zusatz von Säure nahezu neutralisiert und der Farbstoff mit Salz, gefällt. Für die Alkylierung ist es nicht erforderlich, den Farbstoff zu trocknen, sondern man kann den ausgeschiedenen Farbstoff direkt weiter verarbeiten. Zu diesem Zweck löst man z. B. die wie vorstehend erhaltene Menge des Farbstoffs in 400 1 Alkohol und erhitzt nach Zusatz von 26 kg Bromäthyl und einer konz. wäßrigen Lösung von 24 kg 40
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Natronlauge (400Be.) in geschlossenem Gefäß etwa 12 Stunden auf 60 bis 70 °. Nach beendeter Äthylierung wird der Alkohol abdestilliert, der Farbstoff in Wasser aufgenommen und durch Zusatz von Kochsalz gefällt, ev. nach vorheriger Neutralisation der alkalischen Lösung.
Beispiel 2.
Der nach Beispiel 1 aus 42 kg Thioanilindisulfosaurem Natrium und 20 kg Phenol erhaltene Farbstoff wird nach entsprechendem Zusatz von Salzsäure mit Kochsalz ausgefällt und abgepreßt. Der feuchte Preßkuchen wird alsdann mit 320 kg Alkohol und 24 kg Natronlauge (40 ° Be.) in das Phenolat übergeführt ; nach Zusatz eines Überschusses von Jodmethyl erhitzt man 6 Stunden in einem Wasserbad von etwa 60 °. Alsdann wird der Alkohol abdestilliert und der Rückstand aus Wasser umgelöst, indem man den Farbstoff mit Kochsalz ausfällt. Das so erhaltene Produkt erzeugt auf Wolle, aus essigsaurem Bade gefärbt, walkechte Färbungen von einer klaren gelben Nuance.
Anstatt vermittels Bromäthyl kann die Äthylierung auch vermittels Chloräthyl oder anderen Alkylierungsmitteln, wie z. B. äthylschwefelsaurem Natron usw., vorgenommen werden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung gelber WoIlfarbstoffe, darin bestehend, daß man den aus tetrazotierter Thioanilindisulfosäure und Phenol erhältlichen Disazofarbstoff alkyliert.
DE1906192890D 1906-11-20 1906-11-20 Expired - Lifetime DE192890C (de)

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AT34412D AT34412B (de) 1906-11-20 1907-10-28 Verfahren zur Darstellung gelber Wollfarbstoffe.

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