DE710985C - Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen Zusatz zum Patent 71o 4o8 _ Gegenstand des Hauptpatents 710 4o8 ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die in saurem Mittel hergestellte Diazoazoverbindung aus einem Mol tetrazotiertem 4, 4'-Diamino,diphenyl und einem Mol -Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure alkalisch mit einem Mol einer sulfosäuregruppenhaltigen Monodiazoverbindung und dann mit einem Mol 1, 3-Dioxybenzol oder dessen kupplungsfähigen Kernsubstitutionsprodukten kuppelt und auf den so erhaltenen Trisazofarbstoff ein Mol einer Monodiazoverbindung oder zwei Mo.l gleicher oder voneinander verschiedener Monodiazoverbindungen gleichzeitig oder nacheinander einwirken _läßt. Die so erhältlichen Farbstoffe sind besonders zum Färben von Leder geeignet.
• Es wurde nun gefunden, daß man Farbstoffe von gleich guten Eigenschaften erhält, wenn man ein Mol tetrazotiertes 4, 4'-Diaminodiphenyl zunächst alkalisch mit einem Mol eines in saurem Mittel hergestellten Monoazofarbstoffes aus einer sulfonsäuregruppenhaltigen Monodiazoverbindung und 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und dann mit einem Mol 1, 3-Dio@xybenzol oder dessen kupplungsfähigen Kernsubstitutionsprodukten kuppelt und auf den so erhaltenen Trisazofarbstoff ein Mol einer Monodiazoverbindung oder zwei Mol gleicher oder voneinander verschiedener Moriodiazoverbindungen gleichzeitig oder nacheinander einwirken läßt.
• Vor dem aus W i n t h e r »Patente der organischen Chemie«, 1908, S. 1578, unter L 5179, Klasse 2a, bekannte Farbstoff von der Zusammensetzung i-Aminobenzol-4-sulfonsäure--> i, 3-Dioxybenzol <-,4, 4'-Diaminodiphenyl-> i, 3-Dioxybenzol f- i-Aminobenzo1-4-sulfonsäure zeichnen sich die neuen Farbstoffe durch ihre bessere Säurebeständigkeit aus; ferner besitzen sie den Vorteil, daß sie auf lohgarem Leder keine bronzigen Färbungen ergeben. Gegenüber dem aus der britischen Patentschrift 423 183 bekannten Farbstoff von der Zusammensetzung i-Aminobenzol-4-sulfonsäu.re -> i, 3-Dioxybenzol -<-i-Amino-a-oxy-5-nitrobenzol -> (-N 02 reduziert zu -N H,) - 1., 3-Dian-iinobenzol-6-sulfonsäure weisen die neuen Farbstoffe eine wesentlich bessere Alkaliech,theit auf und zeigen nicht den starken Farbtonumschlag des bekannten Farbstoffs beim Färben auf pflanzlich gegerbtem Leder. Vor dem aus der Patent- Schrift 333 809, S. 20, Taibelle, Zeile io, bekannten Farbstoff von der Zusammensetzung a -Amino - 5 - oxynaphthalin - 7 - sulfonsäure ,4, 4'-Diamino:diphenyl--> i, 3-Dioxybenzol i-Amino-z-oxybenzod-5-sulfonsäure zeic.@- fi sich die neuen Farbstoffe durch bessere Säure=' Beständigkeit und besseres Egalisieren auf ostindischem Schafleder aus. Beispiel 285 kg z-atnino-5-oxynaphtbalin-7-sulfonsaures Natrium werden in saurem Mittel mit 2o9 kg diazotierter i-Aminobenza1-4-sulfOnsäure (z H.0) vereinigt. Wenn die Bildung des Monoazofarbstofs beendet ist, läßt man eine Lösung von 184 kg tetrazotiertem 4,4-D., '-aminodiphenyl zulaufen und stellt die Reaktionsmischung soloalkalisch. Ist die Bildung der Diazodisazoverbindung beendet, so fügt man eine Lösung von 110 kg i, 3-Dioxybenzol hinzu und führt die Kupplung sodaalkaliseh durch. Nun läßt man in das Kupplungsgemisch eine Lösung von a18 kg diazotierter i-Ämino-4-nitrobenzol-a-sulfonsäure zufließen, «-elche nach kurzer Kupplungsdauer verschwunden ist. Nachdem noch eine Lösung von 375 kg Natriumcarbonat in etwa 1400 1 Wasser zugefügt worden ist, wird zum Schluß eine Lösung von 138 kg diazotiertem i-Amino-4-nitrobenzol zugegeben. Nach etwa 2ostündiger Kupplungsdauer wird der entstandene l'entakisazofarbstoft mit 50/, Natriumchlorid, -@lZogen auf den Rauminhalt des Kupplungs-, gemisches, bei gleichzeitigem Abstumpfen bis Azur schwach alkalischen Reaktion ausgesalzen, abgepreßt und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von Polyazofarbstoffen nach Patent 7104o8, dadurch gekennzeichnet, daß man hier i Mol tetrazotiertes 4, 4'-Diaminodiphenyl zunächst alkalisch mit i Mal eines in saurem Mittel hergestellten Monoazofarbstoffes aus einer sulfonsäuregruppenhaltigen Monodiazoverbindung und 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und dann mit i 11o1 i, 3-Dioxybenzol oder dessen kupplungsfähigen Kernsubstitutionsprod.ukten kuppelt und auf den so erhaltenen Trisazofarbstoff i Mol einer Monodiazoverbindung oder a Mol gleicher oder voneinander verschiedener Monodiazoverbindungen gleichzeitig oder nacheinander einwirken läßt.