CH195532A - Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstofes. Das Hauptpatent bezieht sich auf ein, Verfahren zur Herstellung eines Pentakis- azofarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man die in saurem Me- .dium gebildete Diazoazoverbindung aus 1 Mol tetrazotiertem Benzidin und 1 Mol 1,.8LAminonaphthol-: ä@ . 6-,disulfonsäure alka lisch mit 1 Mol diazotierter p-Sulfanilsäure und anschliessend mit Resorcin kuppelt und anschliessend auf den so erhaltenen Trisazo- farbstoff 2 Mol diazotiertes p-Nitranilin ein- wirken, lässt. In weiterer Ausarbeitung des Verfahrens wurde gefunden, dass man eben falls wertvolle Farbstoffe erhält, die beson-@ ders zum Färben von Leder geeignet sind, wenn man bei :dem Verfahren des Haupt-, patentes die Periaminonaphtholsulfonsäure durch eine andere Komponente ersetzt, die sowohl in saurem als auch in alkalischem Medium kuppelt, wie z. B. die 2-Amino-5- naphthol-7-sulfonsäure, Aminophenole und ihre Substitutionsprodukte, wie z. B. Amino- kresole. Gegenstand, des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Pentakis- azofarbstoffes. Das, Verfahren besteht darin, dass man 1 Mol tetrazotierten Benzidins mit 1 Mol 2@-Amino-5-naphthol-7-sulfonsäure in saurem Medium kuppelt, auf :den gebildeten Monoazo: farbstoff 1 Hol diazotierter p-Sul- fanilsäure sodaalkalisch einwirken lässt, an schliessend mit Besorzin kuppelt und auf den so erhältlichen Trisäzofarbstoff je 1 Mol diazotierter 4-Nitranilin-2-sulfonsäure und diazotierten p-Nitranilins einwirken lässt. Der Farbstoff löst sich in Wasser mit tief brauner, in konz. Schwefelsäure mit schwarz blauer Farbe. <I>Beispiel:</I> 184 kg Benzidin werden in bekannter Weise tetrazotiert und mit 285 kg $-amino- 5-naphthol-7-sulfonsaurem Natrium in sau- rem Medium vereinigt. Wenn die Bildung <I>des</I> Monoazofarbstoffes beendet ist, lässt man 209 kg dianotierter p-Sulfanilsäure (2 aqu) zulaufen und führt die Kupplung sodaalka- lisch durch. \ach ihrer Beendigung lässt man eine Lösung von 110 kg Resorcin zu dem gebildeten Farbstoff laufen. Ist diese Stufe der Farbstoffbildung beendet, so lässt man in das Kupplungsgemisch eine Lösung von 218 kg dianotierter 4-Nitra.nilin---sal- fonsäure zufliessen, welche nach kurzer Kupplungsdauer verschwunden ist. Nach dem noch eine Lösung von<B>375 kg</B> Soda in etwa 1400 Liter Wasser zugefügt worden ist, wird zum Schluss eine solche von 138 kg dianotiertem p,-Nitranilin zugegeben. Diese Kupplung läuft über Nacht. Am nächsten Morgen wird der Farbstoff mit. 5 % Koch salz bei gleichzeitigem Abstumpfen bis zur schwach alkalischen Reaktion ausgesalzen und gepresst. Der getrocknete Farbstoff löst sich in Wasser mit tiefbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarzblauer Farbe.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:- Verfahren zur Herstellung eines Pentakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass, man 1 Mol tetrazotierten Benzidins mit 1 Mol 2- Amino-5-naphthol-7-sulfonsäure in saurem Medium kuppelt, auf den gebildeten Monoazofarbstoff 1 Mol dianotierter p-Sul- fanilsäure sodaalkalisch einwirken lässt,an schliessend mit Resorcin kuppelt und auf den so erhältlichen Trisazofarbstoff je 1 Mol dianotierter 4-Nitranilin-2-sulfonsäure und dianotierten p-Nitranilins einwirken lässt. Der Farbstoff löst sich in Wasser mit tiefbrauner, in konz. Schwefelsäure mit sch-,varzblauer Farbe.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE195532X | 1935-05-03 | ||
CH191566T | 1936-03-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH195532A true CH195532A (de) | 1938-01-31 |
Family
ID=25722130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH195532D CH195532A (de) | 1935-05-03 | 1936-03-27 | Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH195532A (de) |
-
1936
- 1936-03-27 CH CH195532D patent/CH195532A/de unknown
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