CH223072A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Bei den bisher in der Literatur bekannt gewordenen Farbstoffen mit 2,4 - Dioxy- benzolcarbonsäure handelt es sich meistens um Farbstoffe für Wolle und Leder. Es wurde nun gefunden, dass man wertvolle Farbstoffe auch für Cellulose und regene rierter Cellulose erhalten kann, wenn man 1 Mol eines tetrazotierten Diaminodiaryls mit 1 3101 2,4-Dioxybenzolcarbonsäure und 1 Mol einer andern, für die IIerstellung von Baum wollfarbstoffen geeigneten Kupplungskompo nente vereinigt; die 2,4-Dioxybenzolcarbon- sä.ure kann hierbei an erster oder zweiter Stelle gekuppelt werden. Die so erhältlichen Fambstoffe,deren Farbton ;sich nach den an gewandten Kupplungskomponenten richtet, können mit Vorteil auf der Faser den üblichen Nachbehandlungsverfahren unter- v#'orfen werden, so z. B. der Nachbehandlung mit Metallsalzen, mit Formaldehyd oder mit diazotiertem 1 - Amino - 4 - nitrobenzol; sie können aber auch, sofern sie noch eine di- azotierbare Aminogruppe enthalten, in Sub stanz oder auf der Faser mit weiteren Kupp lungskomponenten vereinigt werden. Die meisten Vertreter zeichnen sich durch eine gute neutrale und alkalische Atzbarkeit aus. Von geeigneten Tetrazoverbindungen seien angeführt z. B. die des Diamino- diphenyls oder die des Aminobenzoyldi- aminobenzols und deren Substitutionspro- dukte; als geeignete Kupplungskomponenten seien Aminooxyn.aphthalinsulfonsäuren, Di amine der Benzolreihe, Pyrazolone und an ,dere genannt. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazofarb- st:offes. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol tetrazotierte-s 1- Amino - 4 - W- aminobenz(Yyl@amino) - Benzol zunächst in saurem Medium mit 1 Mol 2,4-Di- oxybenzolcarbonsäure und dann mit. 1 Mol 2 - Phenylamino - 8 - oxynaphthalin - G - sulfon- säuro kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarz braunes, wusserlösliches Pulver dar, das Baumwolle in negerbraunen Tönen färbt:. <I>Beispiel:</I> 32,9 Gewichtsteile 1-Amino-4-(4'-amino- benzoylamino)-benzol werden in verdünnter Salzsäure mit einer Lösung von 20 g Na triumnitrit in Wasser tetrazotiert und zu einer Lösung von 22,3 Gewichtsteilen 2;4-Di- oxybenzolcarbonsäure in Wasser gegeben. Man stumpft mit ameisensaurem Natrium ab und rührt ,die Kupplung mehrere Stunden. Nach beendeter Kupplung, d. h. wenn in einer Auslaufprobe kenne Tetrazoverbindung mehr nachzuweisen ist, wird das rotbraune Reaktionsprodukt abgesaugt, mit Wasser wieder angeschlämmt und zu einer 3oda- alkalischen Lösung von 45,7 Gewichtsteilen 2 - Phenylamino - 8 - oxynaphthalin - 6 - sulfon- säure gegeben. Nach been & ter Farbstoff bildung wird zur besseren Filtrierbarkeit er wärmt und mit Kochsalzlösung versetzt. In trockenem Zustand stellt der Farbstoff, dem vc@rinutlich die Zusammensetzung EMI0002.0031 zukommt, ein schwarzbraunes Pulver dar. Er färbt Baumwolle in negerbraunen Tönen an. Durch Nachbehandeln mit Formaldehyd wird die Waschechtheit der Färbung deutlich er höht, desgleichen durch Nachbehandeln mit diazotiertem 1-Amino-4-nitrobenzol. Alle Färbungen sind sowohl in neutralem wie al kalischem Medium rein weiss ätzbar. man 1 Mol tetrazotiertes 1-Amino-4-(4'- aininobe.nzoylamino) - benzol zunächst in s@mrein Medium mit 1 Mol 2, 4-Dioxybenzol- carbonsäure und danxi mit 1 Mol 2-Phenyl- m a mino-8-oxynaplithalin-6-sulfonsäure kuppelt. Der neun Farbstoff stellt ein schwarz braunes, wasserlösliches, Pulver dar, das Baumwolle in negerbraunen Tönen färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE223072X | 1940-04-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH223072A true CH223072A (de) | 1942-08-31 |
Family
ID=5848562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH223072D CH223072A (de) | 1940-04-18 | 1941-08-12 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH223072A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2221496A1 (de) * | 1971-08-12 | 1974-10-11 | Bayer Ag |
-
1941
- 1941-08-12 CH CH223072D patent/CH223072A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2221496A1 (de) * | 1971-08-12 | 1974-10-11 | Bayer Ag |
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