CH244050A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstofes. Es wurde gefunden, dass man neue, me- tallisierbare Azofarbstoffe erhält, wenn man Verbindungen der allgemeinen Formel A-CO-B-NH@ worin A einen o-Oxy-carboxyarylrest und B einen aromatischen Rest bedeuten, wobei der Rest A auch weiter substituiert und/oder der Rest B auch, z. B. durch Halogen, eine Alkyl-, Carboxyl-, Nitro-, Sulfonsäure-, Hydroxyl-, Alkoxy- oder Aryloxygruppe usw. substituiert sein kann, diazotiert und mit beliebigen Azokomponenten kuppelt. Man wählt die Komponenten vorteilhaft so, dass die Farbstoffe für den gewünschten Zweck eine genügende Löslichkeit aufweisen. Die erfindungsgemässen Aminodiaryl- ketone erhält man z. B. nach der Friedel- Craftsschen Reaktion durch Kondensation von aromatischen Carbonsäurehalogeniden, welche einen in eine freie Aminogruppe um wandelbaren Substituenten enthalten, mit niederen Alkylestern von aromatischen o- Oxy carbonsäuren, Verseifung der Ester und -Umwandlung der transformierbaren Gruppe in die freie Aminogruppe, beispielsweise durch Reduktion einer Nitrogruppe. In den Reaktionskomponenten nicht vorhandene Substituenten, wie z. B. die Sulfonsäure- gruppe, können auch in einem Zwischensta dium: eingeführt werden. Verwendet man eine Diazoniumverbin- dung entsprechend obiger Formel, die in o- Stellung zur Diazogruppe eine lackbildende Gruppe, z. B. eine Hydroxyl-, Alkoxy- oder Carboxylgruppe, trägt, so wählt man zur Farbstoffbildung vorteilhaft Kupplungskom ponenten, die in o-Stellung zur Kupplungs stelle ebenfalls laekbildende Gruppen tragen. Man kann die so erhältlichen Farbstoffe statt auf der Faser oft auch vorteilhaft in Substanz mit metallabgebenden Mitteln be handeln, die man zweckmässig in solchen Verhältnissen anwendet, dass nicht alle me- tallisierbaren Gruppen des Farbstoffes in komplexe Bindung mit dem Metall treten. Die erfindungsgemässen Farbstoffe sind für die verschiedensten Zwecke brauchbar. Teilweise sind es lichtechte Wollfarbstoffe von reinem Farbton, deren Nassechtheiten durch Nachchromieren erhöht werden kön nen; teilweise sind es Cellulosefarbstoffe, die durch Behandlung mit Kupfersalzen in Sub stanz oder auf der Faser licht- und oft auch nassechter werden; teilweise sind es Chrom druckfarbstoffe von reinem Farbton und guter Nassechtheit usw. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines metallisier- baren Azofarbstoffes. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man diazotierte 1- (3'-Amino-benzoyl)-4-oxy-benzol-5-carbon- i säure mit 2-Oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein zie gelrotes Pulver dar und gibt im Chromdruek auf Baumwolle orange, gut fixierte und lichtechte Färbungen. Beispiel: MIan diazotiert 25,7 Teile 1-(3'-Amino- benzoyl)-4-oxy-benzol-5-carbonsäure (erhal ten aus dem 1-(3'-Nitro-benzoyl)-4-oxy-ben- zol-5-carbonsäuremethy lester nach Limprich, A. ?90, 170 (1896) dureh alkalische Versei- f'un- der Estergruppe und Reduktion der Nifrogruppe mit Na.triumsulfid oder auch Eisen) in 400 Teilen Wasser und 25 Teilen konzentrierter Salzsäure bei 5 bis 8 mit 7 Teilen Natriumnitrit und lässt die Diazo- verbindung in die Lösung von 31 Teilen 2-Oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure und 40 Teilen Soda in 300 Teilen Wasser bei 5 bis 10 einfliessen. Naeh einigen Stunden wird der Farbstoff mittels Kochsalz ausgeschieden und isoliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotierte 1-(3'-Amino- benzoyl)-4-oxy-benzol-5-carbonsäure mit 2- Oxy -naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein ziegelrotes Pul ver dar und gibt im Chromdruck auf Baum wolle orange. gut fixierte und lichtechte Fär bungen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH244050T | 1945-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH244050A true CH244050A (de) | 1946-08-31 |
Family
ID=4463991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH244050D CH244050A (de) | 1945-01-25 | 1945-01-25 | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH244050A (de) |
-
1945
- 1945-01-25 CH CH244050D patent/CH244050A/de unknown
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