CH244050A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes.

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CH244050A
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  Verfahren zur     Herstellung    eines     metallisierbaren        Azofarbstofes.       Es wurde     gefunden,    dass man neue,     me-          tallisierbare        Azofarbstoffe    erhält, wenn man  Verbindungen der allgemeinen Formel         A-CO-B-NH@       worin A einen     o-Oxy-carboxyarylrest    und  B     einen    aromatischen Rest bedeuten, wobei  der Rest A auch weiter substituiert und/oder  der Rest B auch, z.

   B. durch Halogen, eine       Alkyl-,        Carboxyl-,        Nitro-,        Sulfonsäure-,          Hydroxyl-,        Alkoxy-    oder     Aryloxygruppe     usw. substituiert sein kann,     diazotiert    und  mit beliebigen     Azokomponenten    kuppelt.  Man wählt die Komponenten vorteilhaft so,  dass die Farbstoffe für den gewünschten  Zweck eine genügende Löslichkeit aufweisen.  



  Die erfindungsgemässen     Aminodiaryl-          ketone    erhält man z. B. nach der     Friedel-          Craftsschen    Reaktion durch Kondensation  von aromatischen     Carbonsäurehalogeniden,     welche einen in eine freie     Aminogruppe    um  wandelbaren     Substituenten    enthalten, mit  niederen     Alkylestern    von     aromatischen        o-          Oxy        carbonsäuren,

          Verseifung    der Ester und         -Umwandlung    der     transformierbaren    Gruppe  in die freie     Aminogruppe,    beispielsweise  durch Reduktion einer Nitrogruppe. In den  Reaktionskomponenten nicht vorhandene       Substituenten,    wie z. B. die     Sulfonsäure-          gruppe,    können auch in einem Zwischensta  dium: eingeführt werden.  



  Verwendet man eine     Diazoniumverbin-          dung    entsprechend obiger Formel, die in     o-          Stellung    zur     Diazogruppe    eine lackbildende       Gruppe,    z. B. eine     Hydroxyl-,        Alkoxy-    oder       Carboxylgruppe,    trägt, so wählt man zur       Farbstoffbildung    vorteilhaft Kupplungskom  ponenten, die in     o-Stellung    zur Kupplungs  stelle ebenfalls     laekbildende    Gruppen tragen.

    Man kann die so erhältlichen Farbstoffe  statt auf der Faser oft auch     vorteilhaft    in  Substanz     mit    metallabgebenden Mitteln be  handeln, die man zweckmässig in solchen  Verhältnissen anwendet, dass nicht alle     me-          tallisierbaren        Gruppen    des Farbstoffes in  komplexe Bindung mit dem Metall treten.  



  Die erfindungsgemässen Farbstoffe sind  für die verschiedensten Zwecke     brauchbar.              Teilweise    sind es lichtechte Wollfarbstoffe  von reinem Farbton, deren     Nassechtheiten     durch     Nachchromieren    erhöht werden kön  nen;     teilweise    sind es     Cellulosefarbstoffe,    die  durch     Behandlung    mit     Kupfersalzen    in Sub  stanz oder auf der Faser licht- und oft auch       nassechter    werden; teilweise sind es Chrom  druckfarbstoffe von reinem Farbton und  guter     Nassechtheit    usw.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     metallisier-          baren        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotierte     1-     (3'-Amino-benzoyl)-4-oxy-benzol-5-carbon-          i    säure mit     2-Oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure     vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein zie  gelrotes Pulver dar und gibt im     Chromdruek     auf Baumwolle orange, gut fixierte und  lichtechte Färbungen.

           Beispiel:          MIan        diazotiert    25,7     Teile        1-(3'-Amino-          benzoyl)-4-oxy-benzol-5-carbonsäure    (erhal  ten aus dem 1-(3'-Nitro-benzoyl)-4-oxy-ben-         zol-5-carbonsäuremethy        lester    nach     Limprich,     A.

   ?90, 170 (1896)     dureh        alkalische        Versei-          f'un-    der     Estergruppe    und Reduktion der       Nifrogruppe    mit     Na.triumsulfid    oder auch  Eisen) in 400 Teilen Wasser und 25 Teilen  konzentrierter Salzsäure bei 5 bis 8  mit  7 Teilen     Natriumnitrit    und lässt die     Diazo-          verbindung    in die Lösung von 31 Teilen       2-Oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure    und 40  Teilen Soda in 300 Teilen Wasser bei 5 bis  10  einfliessen.

       Naeh    einigen Stunden wird  der Farbstoff mittels Kochsalz ausgeschieden  und isoliert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotierte 1-(3'-Amino- benzoyl)-4-oxy-benzol-5-carbonsäure mit 2- Oxy -naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein ziegelrotes Pul ver dar und gibt im Chromdruck auf Baum wolle orange. gut fixierte und lichtechte Fär bungen.
CH244050D 1945-01-25 1945-01-25 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes. CH244050A (de)

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