DE1795594A1 - Aromatisches,Imidgruppen enthaltendes Diol - Google Patents

Aromatisches,Imidgruppen enthaltendes Diol

Info

Publication number
DE1795594A1
DE1795594A1 DE19611795594 DE1795594A DE1795594A1 DE 1795594 A1 DE1795594 A1 DE 1795594A1 DE 19611795594 DE19611795594 DE 19611795594 DE 1795594 A DE1795594 A DE 1795594A DE 1795594 A1 DE1795594 A1 DE 1795594A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
imide groups
aromatic diol
diol containing
containing imide
aromatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19611795594
Other languages
English (en)
Other versions
DE1795594B2 (de
DE1795594C3 (de
Inventor
H J Dr Beck
Ferdinand Hansch
Hans-Malte Dr Rombrecht
Karl Dr Schmidt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beck & Co AG Dr
Original Assignee
Beck & Co AG Dr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beck & Co AG Dr filed Critical Beck & Co AG Dr
Priority to DE19611795594 priority Critical patent/DE1795594C3/de
Publication of DE1795594A1 publication Critical patent/DE1795594A1/de
Publication of DE1795594B2 publication Critical patent/DE1795594B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1795594C3 publication Critical patent/DE1795594C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

  • Aromatisches, Imidgruppen enthaltendes Diol (1. Ausscheidung aus Patentanmeldung P 14 45 265.2) Gegenstand der Erfindung ist das neue aromatische, zwei fünfgliedrige acyclische Imidgruppen enthaltende Diol der Strukturformel Das neue Diol kristallisiert beim Umkristallisieren aus 1,4-Dioxan in feinen, gelblich weißen Kristallen vom Schmelzpunkt 271 c. Seine Elementaranalyse steht in guter Übereinstimmung mit den theoretischen Werten für das Produkt der Summenformel C14H12O6N2: C H 0 N Elementaranalyse ber. 55,24 % 3,94 % 31,57 % 9,21 % C14H12O6N2 gef. 55,26 % 3,89 % 31,67 % 9,28 % Das neue Produkt kann beispielsweise durch Umsetzung voii 1 Mol Pyromellithsäuredianhydrid mit 2 Mol Monoäthanolamin hergestellt werden. Dieses imidgruppenhaltige Diol, bei dem die Imidringe mit einem aromatischen Kerr verschmolzen sind, ist ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung besonders temperaturstabiler Polyester, die dann trotz ihres Gehaltes an in die Polyesterkette eingebauten geschlossenen und jeweils mit einem aromatischen Kern anellierten Imidringen in einfachen Lösungsmitteln wie Kresolen, gegebenenfalls in Mischung mit Verschnittmitteln, wie Solventnaphtha, gut löslich sind.
  • Beispiel 218 g (1 Mol) Pyromellithsäuredianhydrid werden unter Stickstoff bei 800 C in 400 ml Dimethylformamid gelöst.
  • Zu dieser Lösung werden bei gleicher Temperatur 122 g (2 Mol) Monoäthanolamin langsam hinzugetropft. Anschließend wird im Vakuum bei Temperaturen zwischen 100° C und 1200 C das Dimethylformamid wieder abdestilliert. Der schmutzige weiße Rückstand wird unter Zuhilfenahme von Aktivkohle aus 1,4-Dioxan umkristallisiert. Das erhaltene Reaktionsprodukt kristallisiert in feinen gelblich-weißen Kristallen vom SChmelzpunkt 2710 C.

Claims (1)

  1. Patentanspruch Aromatisches, Imidgruppen enthaltendes Diol mit der Summenformel C14H1206N2 und der Strukturformel
DE19611795594 1961-12-12 1961-12-12 N.N'-Bis ( -hydroxyäthyl) pyromellitsäurediimid Expired DE1795594C3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19611795594 DE1795594C3 (de) 1961-12-12 1961-12-12 N.N'-Bis ( -hydroxyäthyl) pyromellitsäurediimid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19611795594 DE1795594C3 (de) 1961-12-12 1961-12-12 N.N'-Bis ( -hydroxyäthyl) pyromellitsäurediimid

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1795594A1 true DE1795594A1 (de) 1972-04-13
DE1795594B2 DE1795594B2 (de) 1980-08-14
DE1795594C3 DE1795594C3 (de) 1981-06-04

Family

ID=5708221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19611795594 Expired DE1795594C3 (de) 1961-12-12 1961-12-12 N.N'-Bis ( -hydroxyäthyl) pyromellitsäurediimid

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1795594C3 (de)

Also Published As

Publication number Publication date
DE1795594B2 (de) 1980-08-14
DE1795594C3 (de) 1981-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1795594A1 (de) Aromatisches,Imidgruppen enthaltendes Diol
DE2739584A1 (de) Derivate von schwefel- und/oder selenhaltigen heterofulvalenen und verfahren zu ihrer herstellung
US2471994A (en) Pyrolysis of beta-oximino-tert.-butyl pyridinium chloride
DE1795595A1 (de) Neue Oxycarbonsaeure
DE823599C (de) Verfahren zur Herstellung von ªÏ-Cyanacetylderivaten heterocyclischer Methylenbasen
DE3425261A1 (de) Triphenylenderivate
AT210874B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Polysulfosäureestern
DE3429903C2 (de)
US3260755A (en) Preparation of aromatic disulfides
CH330674A (de) Verfahren zur Herstellung von Bis-sulfonamiden
DE2049161A1 (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen o-Aminonitrilen
DE842064C (de) Verfahren zur Herstellung des 2-Diphenylmethoxymethyl-imidazolins
AT214915B (de) Verfahren zur Herstellung von Thiophen-disulfochloriden
DE936929C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 3, 5-Trialkoxy-tetrahydrofuranen
DE2400419A1 (de) Verfahren zur herstellung von 2-alkylsulfinyl-6-nitrobenzthiazolen
DE1445073C (de) 3H-l,4-Benzodiazepin-4-oxyde
DE3209789C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitropropen-(1)
DE2615885A1 (de) Thiophenverbindungen und verfahren zur herstellung von thiophenverbindungen
DE1620459C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2H-1,2,4-Benzothiadiazin-1,1 -dioxidderi vaten
CH412895A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazin-Derivates
DE936651C (de) Verfahren zur Reinigung von Kohlendestillationsgas od. dgl.
DE1219487B (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorchionxalindicarbonsaeureanhydriden
DE1137732B (de) Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexen der Dialkyldithiophosphine
CH429742A (de) Verfahren zur Herstellung von Säurehalogeniden
CH514580A (de) Verfahren zur Herstellung von Aziridinylderivaten

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)