DE1795595A1 - Neue Oxycarbonsaeure - Google Patents

Neue Oxycarbonsaeure

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DE1795595A1
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new
oxycarboxylic acid
c11h9o5n
oxycarboxylic
monoethanolamine
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Hans-Joachim Dr Beck
Ferdinand Hansch
Hans-Malte Dr Rombrecht
Karl Dr Schmidt
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Beck & Co AG Dr
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Beck & Co AG Dr
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

  • Neue Oxycarbonsäure (3. Ausscheidung aus Patentanmeldung P 14 45 263.2) Gegenstand der Erfindung ist die neue Oxycarbonsäure der Strukturformel Diese neue Oxycarbonsäure schmilzt nach der Umkristallisation aus 1,4-Dioxan bei 197° C. Ihre Elementaranalyse steht in guter Übereinstimmung mit den theoretischen Werten für die Verbindung der Summenformel C11H9O5N C H O N Elementaranalyse ber. 56,18 % 3,83 % 34,07 % 5,96 % C11H9O5N gef. 55,89 % 3,90 % 34,24 % 6,04 % Die Herstellung der neuen Oxycarbonsäure erfolgt beispielsweise durch Umsetzung von Trimellithsäureanhydrid und einer gleichen Molmenge von Monoäthanolamin, Die neue Oxycarbonsäure ist geeignet bei der Herstellung von Polyester Verwendung zu finden und dabei fünfgliedrige anellierte cyclische Imidgruppen in den Kettenverlauf einzubauen. Es entstehen dabei Polyester, die insbesondere erhöhte Stabilität bei Temperaturbeanspruchung besitzen, gleichzeitig aber trotz ihres Gehaltes an geschlossenen cyclischen und jeweils mit einem aromatischen Kern anellierten Imidgruppen in einfachen Lösungsmitteln wie Kresolen, gegebenenfalls im Gemisch mit Verschnittmitteln, z. b.
  • Solventnaphtha, gut löslich sind.
  • Beispiel 192 g (1 Mol) Trimellithsäureanhydrid werden unter Sticzstoff bei 1000 C in Dimethylformamid gelöst und zu dieser Lösung bei 600 C langsam 61 g (1 Mol) Monoäthanolamin hinzugetropft. Anschließend wird das Lösungsmittel bei Temperaturen von 100 bis 130° C im Vakuum abdestilliert.
  • Der gelblich weiße feste Rückstand wird zweimal unter Zugabe von aktivkohle aus l,>I-Dioxan umkristallisiert und schmilzt dann bei 1970 C.

Claims (1)

  1. Patentanspruch Die neue Oxycarbonsäure mit der Summenformel C11H9O5N und der Strukturformel
DE19611795595 1961-12-12 1961-12-12 Trimellithsäureimid des Aminoäthanols Expired DE1795595C3 (de)

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DE1795595B2 DE1795595B2 (de) 1974-07-25
DE1795595C3 DE1795595C3 (de) 1981-08-13

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