DE1617713C3 - Mittel zur Verstärkung von Haar und Verfahren zur Behandlung von Haar - Google Patents

Mittel zur Verstärkung von Haar und Verfahren zur Behandlung von Haar

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DE1617713C3
DE1617713C3 DE1967O0012439 DEO0012439A DE1617713C3 DE 1617713 C3 DE1617713 C3 DE 1617713C3 DE 1967O0012439 DE1967O0012439 DE 1967O0012439 DE O0012439 A DEO0012439 A DE O0012439A DE 1617713 C3 DE1617713 C3 DE 1617713C3
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Giuliana Ghilardi
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Description

55
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Verstärkung von ' Haar und ein Verfahren zur Behandlung von Haar.
Es ist bekannt, daß lebende Haare verhältnismäßig häufig schädlich beeinflußt werden, z. B. durch atmosphärische Einwirkung, wie Sonne oder Meerwasser, aber auch durch chemische Behandlung, z. B. bei einer Dauerwellung oder beim Entfärben.
Praktisch machen sich diese schädlichen Veränderungen durch eine mechanische Schwächung der Haare und eine Rauhheit bemerkbar, die eine starke Einbuße des Glanzes und des ästhetischen Eindruckes zur Folge hat. Überdies sind so geschädigte Haare spröde und brechen leicht, was zu einer starken Verminderung des Gesamtvolumens der Haare führt.
Es wurde schon vorgeschlagen, die Haare zur Verbesserung ihres mechanischen Widerstandes und ihrer Elastizität mit Mitteln zu behandeln, die Dimethylolharnstoff oder Dimethylolthioharnstoff enthalten. Diese Mittel bewirken tatsächlich eine beachtliche Stärkung der Haare, denn sie ermöglichen in Anwesenheit eines sauren Katalysators die Bildung eines Harzes in der Keratinfaser.
Haarpflegemittel, die z. B. Dimethylolharnstoff neben einem wasserlöslichen Salz der Thioschwefelsäure, der dithionigen Säure, der Trithionsäure, der phosphorigen Säure oder einem reduzierend wirkenden Zucker enthalten können, sind in der DE-AS 11 34 477 beschrieben.
Die bekannten Mittel können jedoch in der Praxis heute nicht mehr angewendet werden, weil die erwähnten aktiven Verbindungen verhältnismäßig instabil sind und bei der Lagerung und Anwendung zu viel Formaldehyd freisetzen.
Es ist bekannt, daß Formaldehyd giftig ist und daher in einer größeren Menge nicht auf die Kopfhaut aufgebracht werden kann, ohne schwere Schädigungen zu verursachen. Daher ist es in den meisten Ländern gesetzlich verboten, Mittel auf die Haut bzw. Kopfhaut anzuwenden, die Formaldehyd in einer Menge enthalten, welche eine sehr niedrig angesetzte Höchstgrenze, die am allgemeinen etwa 0,2% beträgt, überschreitet.
Daraus folgt, daß die erwähnten kosmetischen Erzeugnisse auf der Basis von Dimethylolharnstoff bzw. Dimethylolthioharnstoff schon aufgrund gesetzlicher Vorschriften nicht verwendet werden können, da sie im Augenblick ihres Aufbringens auf die Kopfhaut bereits Mengen an freiem Formaldehyd enthalten, die über dem gesetzlich zulässigen Wert liegen.
Es war die Aufgabe der Erfindung, ein wirksames Haarverstärkungsmittel auf Basis von polykondensierbaren N-Methylolverbindungen sowie ein mit einem solchen Mittel durchzuführendes Haarbehandlungsverfahren zur Verfügung zu stellen, bei deren Anwendung keine wesentlichen Mengen Formaldehyd freigesetzt werden, so daß sich eine wesentliche Verstärkung der Haare ohne gesundheitliche Gefährdung und unter Einhaltung der zum Schutz der Gesundheit erlassenen gesetzlichen Vorschriften erzielen läßt. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Mittel zur Verstärkung von Haar auf der Basis von polykondensierbaren N-Methylolverbindungen, die in einem kosmetischen Träger verteilt sind und das übliche Zusätze enthalten kann, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es wenigstens eine der folgenden Methylolverbindungen:
Monomethylol-harnstoff, Dimethylol-harnstoff,
Monomethylol-thioharnstoff,
Dimethylol-thioharnstoff.TrimethyloI-melamin,
Monomethylol-dicyandiamid,
Bis-(methoxymethyl)-harnstoff,
Monomethylol-dimethyl-hydantoin,
Monomethylol-äthylenharnstoff,
Dimethylol-äthylen-thioharnstoff,
Monomethylolguanidin,
Monomethylol-äthylcarbamat,
(2-Methyl-2-propyl)-propylen-
1,3-bis-(N-methylolcarbamat),
Methylen-bis-(N-methylol-äthylcarbamat),
Dimethylol-succinamid, Dimethylol-adipamid,
N.N-Diäthyl-N'-methylol-harnstoff,
Dimethylol-äthylenharnstoff,
Dimethylol-äthylcarbamat,
Tetramethylol-acetylen-diharnstoff, Monomethylol-äthylen-thioharnstoff, und wenigstens eine der folgenden stickstoffhaltigen 5 Verbindungen:
Harnstoff, Melamin, Dicyandiamid, N.N-Diäthyl-harnstoff.Äthylen-harnstoff, Isopropyl-carbamat, Dimethyl-hydantoin, Äthylen-thioharnstoff, Guanidin-carbonat, ι ο
Succinamid,
in Kombination enthält.
Die Anzahl der NFh-Gruppen der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten stickstoffhaltigen Verbindungen beträgt vorzugsweise das 0,1- bis 0,3fache 15 der Anzahl der Methylolgruppen der verwendeten Methylolverbindungen.
Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten Methylolverbindungen entsprechen folgenden Formeln:
20 Monomethylol-harnstoff
HOCH,—NH-C—NH,
Dimethylol-harnstoff
HOCH2-NH-C-NH-Ch2OH
Il ο
Monomethylol-dicyandiamid
N=C-NH-C-NH-CH2OH
NH
Bis-(methoxymethyl)-harnstoff CH3OCH2-NH-C-NH-CH2OCh3
Monomethylol-dimethylhydantoin H3C1
H,C
C CO
Monomethylol-thioharnstoff
HOCH2-NH-C-NH2
Dimethylol-thioharnstoff
HOCH2-NH-C-NH-CH2Oh
Trimethylol-melamin
CH2OH
NH
C
N N
HOH2C-NH-C C-NH-CH2OH
N-CH9OH
NH-CO
Monomethylol-äthylenharnstoff
CH2OH
CH2-N
CO
CH,-NH
35 Dimethyloläthylen-thioharnstoff
40
45 CH7-N
CH7-N
CH2OH
CS
CH7OH
Monomethylolguanidin
H2N-C-NH-CH2OH
NH
Monomethylol-äthylcarbamat
C2H5O-C-NH-CH2OH
(2-Methyl-2-propyl)-propylen-1,3-bis-(N-methy lolcarbamat)
CH3
HOH2C-NH-C-OCH2-C-Ch2O-C-NH-CH2OH O C3H7 O
Methylen-bis-fN-methylol-äthylcarbamat)
H5C2OOC-N-CH2-N-COOC2H5
CH2OH CH2OH
Dimethylol-succinamid
HOH2C-NH-C—(CH2)2—C-NH-CH2OH
Il Il
ο ο
Dimethylol-adipamid
HOH2C-NH-C—(CH2)4—C-NH-CH2OH
O O
N,N-Diäthyl-N'-methylol-harnstoff Melamin
N-C-NH-CH2OH
/ Il
C2H5 O
Dimethylol-äthylenharnstoff
CH7-N
CH,-N
CH, OH
C=O
CH7OH
Dimethylol-äthylcarbamat
CH2OH
C2H5O-C-N
Il \
O , CH2OH
Tetramethylol-acetylen-diharnstoff
HOH2C-N-CH-N-CH2OH
O=C
C=O
HOH2C-N-CH-N-CH2OH Monomethylol-äthylenthioharnstoff
CH2-N
CH2OH
CS
NH2
N N
II I
H2N-C C-NH7
Dicyandiamid
N=C-NH-C-NH2
Ii
NH
Ν,Ν-Diäthyl-harnstoff C2H5 N-C-NH2
/ Il QH5
Äthylen-harnstoff
CH2-NH
C=O
CH2-NH Isopropyl-carbamat
C3H7-O-C-NH2
Dimethyl-hydantoin CH3
/ CH3
CO
/ NH-CO
NH
Äthylen-thioharnstoff
CH2-NH
/
CH2-NH
Guanidin-carbonat
"H2N-C-NH2"
Il
NH
C=S
CO3H2
CH2-NH
Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten stickstoffhaltigen Verbindungen haben folgende Formeln :
Harnstoff
H2N-C-NH2
Il ο
Succinamid
H2N-C-(CH2J2-C-NH2
O
Bei bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln leitet
sich die verwendete Methylolverbindung von der
stickstoffhaltigen Verbindung ab, d. h., sie kann durch
Einwirkung von Formaldehyd auf die stickstoffhaltige
Verbindung erhalten werden.
Die Konzentration der Methylolverbindungen kann in weiten Grenzen schwanken, liegt aber im allgemeinen bei 0,5 bis 12 Gew.-%. Sie hängt einerseits von der Wasserlöslichkeit der Verbindungen und andererseits vom Zustand der zu behandelnden Haare ab; so wird für entfärbte Haare vorzugsweise enie geringere Konzentration angewendet als für unbehandelte Haare.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung oder als Gel bzw. Creme oder als Ärosol eingesetzt werden. Es kann in der Kosmetik gebräuchliche Zusätze, wie oberflächenaktive Stoffe, Quellmittel, Farbstoffe oder Riechstoffe, enthalten.
Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Form einer Wasserwell-Lotion vorliegen und alle für solche Lotionen üblichen kosmetischen Zusätze enthalten.
Ferner kann das Mittel als Fixierlotion für Dauerwellen vorliegen und die für solche Lotionen üblichen Oxidationsmittel und sonstigen kosmetische Zusätze enthalten.
Das erfindungsgemäße Mittel besitzt den Vorteil, daß es wesentlich geringere Formaldehydmengen abspaltet als die bekannten Mittel, die Methylolverbindungen, wie Dimethylolharnstoff oder Dimethylol-thioharnstoff, enthalten. Wie nachstehend näher erläutert wird, vermindert sich durch den Zusatz stickstoffhaltiger Verbindungen zu Methylolverbindungen enthaltenden Mitteln der Gehalt an freiem Formaldehyd, der zum Zeitpunkt der Verwendung des Mittels vorhanden ist, um mehr als 50%.
Überdies ermöglicht der Zusatz stickstoffhaltiger Verbindungen zu den Methylolverbindungen enthaltenden kosmetischen Mitteln deren Herstellung in Form von Lösungen, weil die unter den gegebenen Bedingungen erfolgende Freisetzung von Formaldehyd durch die Anwesenheit der stickstoffhaltigen Verbindungen verhindert wird.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Behandlung von Haar mit einem Mittel auf Basis von N-Methylolverbindungen, wobei man das Haar mit dem Mittel imprägniert, unter leichtem Erwärmen trocknet und einen sauren Polymerisationskatalysator unmittelbar vor oder nach oder gleichzeitig mit dem Mittel anwendet, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Haare mit einem Mittel der vorstehend definierten Art behandelt, wobei die festen pulverförmigen Methylolverbindungen zum Zeitpunkt des Aufbringens des Mittels auf das Haar in der bereits die stickstoffhaltigen Verbindungen enthaltenden Lösung des sauren Katalysators gelöst werden oder eine Lösung des Gemisches der Methylolverbindungen und der stickstoffhaltigen Verbindungen beim Aufbringen des Mittels auf das Haar mit dem sauren Katalysator gemischt wird. Als saure Katalysatoren kommen in der Kosmetik gebräuchliche organische oder anorganische Säuren bzw. saure Salze in Betracht.
Die Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels bzw. Verfahrens kann in der Weise erklärt werden, daß im Inneren der Keratinfasern der Haare alle Reaktionen erfolgen, welche einerseits Brücken zwischen den Fasern bilden und andererseits das Innere der Fasern durch Polymerisation der Methylolverbindungen stärken.
Der nachstehende Vergleichsversuch verdeutlicht, daß die erfindungsgemäßen Mittel den aus der DT-AS ίο 11 34 477 bekannten Haarpflegemitteln hinsichtlich der Formaldehydfreisetzung klar überlegen sind.
Vergleichsversuch
Es ist bekannt, daß N-Methylolverbindungen in wäßriger Lösung, insbesondere in saurer wäßriger Lösung, gemäß folgender Reaktionsgleichung
R-NH-CH7OH
R-NH2+ HCH=O
zur Freisetzung von Formaldehyd neigen. Formaldehyd wirkt jedoch toxisch in kosmetischen Mitteln.
Nachfolgend werden daher Dimethylol-thioharnstoff und Dimethylol-harnstoff, bekannt z. B. aus DT-AS 11 34 477, Spalte 3, Zeile 30, bzw. Beispiel 9, mit den im erfindungsgemäßen Mittel verwendeten Verbindungsgemischen bezüglich ihrer Stabilität in wäßriger sauren Lösungen verglichen.
0,01 Mol Dimethylol-thioharnstoff und 0,01 Mol Dimethylolharnstoff werden in jeweils 100 cm3 Wasser gelöst, die so erhaltenen Lösungen werden durch Zusatz von Schwefelsäure auf einen pH-Wert von 2,5 eingestellt.
Bei dem Vergleich kommt es auf äquivalente Mengen N-Methylolgruppen an, deswegen werden Monomethylolverbindungen in einer Konzentration von 0,02 Mol, Dimethylolverbindungen in einer Konzentration von 0,01 Mol und die Tetramethylolverbindung in einer Konzentration von 0,05 Mol verwendet.
Die Konzentration der zweiten Komponente des erfindungsgemäßen Mittels, nämlich der Stickstoffverbindung, wird zwischen 0,002 und 0,03 Mol variiert, wie im ursprünglichen Anspruch 2 als bevorzugte Ausführungsform beansprucht.
Von den in der nachfolgenden Tabelle angegebenen Verbindungen werden daher die in der Tabelle angegebenen Mengen in 100 ml Wasser gelöst, und durch Zusatz von Schwefelsäure wird die Lösung auf einen pH-Wert von 2,5 eingestellt.
Die so erhaltenen Lösungen der Vergleichsverbindüngen und der erfindungsgemäßen Gemische werden 30 Minuten lang bei 50°C gehalten, danach werden 5-cm3-Proben entnommen und mit Natriumsulfit auf freigesetzten Formaldehyd analysiert. Die Analysenmethode ist in »Quantitative organic Analysis« — Siggia — Seiten 79 bis 85,1963,3. Auflage, beschrieben.
Man erhält folgende Ergebnisse:
Lösung Verbindungen
Gramm Methylol- Gramm Nicht- Gramm frei-
verbindung pro Methylolverbindung gesetzter
100 ecm Lösung pro 100 ecm Lösung Formaldehyd
pro 100 ecm Lösung
A Dimethylolthioharnstoff 1 Vergleichs-
B DimethylolharnstofT J verbindungen
C Dimethylolharnstoff + Harnstoff
1,36 (0,01 Mol) -
1,2 (0,01 Mol)
1,2 (0,01 Mol) 1,8 (0,03 Mol)
0,072
0,075
0,008
709 538/23
Fortsetzung
Lösung Verbindungen
Gramm Methylol- Gramm Nichtverbindung pro Methylolverbindung
100 ecm Lösung pro 100 ecm Lösung
Gramm freigesetzter
Formaldehyd pro 100 ecm Lösung
D Monomethylol-äthylenthiohamstoff
+ Dicyandiamid
E Monomethylol-äthylcarbamat + Melamin
F Monomethylolharnstoff + Äthylenthioharnstoff
G Monomethylol-dicyandiamid + Dicyandiamid
H Tetramethylol-acetylendiharnstoff + Acetylen-
di harnstoff
2,64 (0,02 Mol) 1,68 (0,02 MoI)
2,38 (0,02 Mol)
1,80 (0,02 Mol)
2,28 (0,02 Mol)
0,5040 (0,004 Mol) 0
0,5100(0,005MoI) 0
0,1680(0,002MoI) 0,019
1,13 (0,005 Mol) 0,2840 (0,002 Mol) 0,016
Aus der vorstehenden Tabelle ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Lösungen C bis H wesentlich weniger Formaldehyd freisetzen als die Lösungen der bekannten Mittel A und B. Vergleicht man die Formaldehydwerte für Dimethylol-harnstoff (Lösung B) mit denjenigen für die erfindungsgemäße Mischung aus Dimethylol-harnstoff und Harnstoff (Lösung C), so stellt man fest, daß das erfindungsgemäße Mittel praktisch nur ein Zehntel der Formaldehydmenge freisetzt, die von Dimethylol-harnstoff alleine abgegeben wird. Dieses Ergebnis sowie auch die anderen Ergebnisse sind außerordentlich überraschend.
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele dienen dem besseren Verständnis der Erfindung. Die Beispiele 1 bis 4 betreffen erfindungsgemäße Mittel, während sich die Beispiele 5 bis 12 auf das Verfahren der Erfindung bzw. die Anwendung erfindungsgemäßer Mittel unter Katalysatorzusatz beziehen.
Beispiel 1
Man stellt ein erfindungsgemäßes Mittel durch Vermischen folgender Bestandteile her:
Dimethyloläthylen-thioharnstoff 3 g Melamin-chlorhydrat 0,5 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
20 bis 30 ml dieses Mittels werden auf durch Entfärbungen geschädigte Haare aufgebracht. Anschließend werden die Haare auf zur Wasserwellung dienende Rollen aufgerollt und danach etwa 20 Minuten unter der Haube getrocknet.
Die Haare sind nach der Entfernung der Rollen kräftig und glänzend und weisen eine hervorragend haltbare Wasserwellung auf.
läßt das Mittel etwa 10 Minuten lang einwirken. Dann stellt man in üblicher Weise Wasserwellen her, wobei man die Haare 30 Minuten bei 500C trocknet.
Das Haar ist anschließend lebhaft und geschmeidig, und die erzielte Wasserwellung weist eine sehr gute Haltbarkeit auf.
Beispiel 3
Man stellt ein erfindungsgemäßes Mittel durch Vermischen folgender Bestandteile her:
Monomethylol-dicyandiamid 2,5 g
Harnstoff 1 g
Cetyltriammoniumbromid 0,1 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Man behandelt Haare mit diesem Mittel gemäß
Beispiel 2. Nach der Entfernung der Wasserwellenrollen haben die Haare ein gutes Aussehen und fühlen sich weich an. Die Haltbarkeit der Wasserwellung ist hervorragend.
Beispiel 4
Man stellt ein erfindungsgemäßes Mittel durch Vermischen folgender Bestandteile her:
Dimethyloläthylen-thioharnstoff 3 g
Guanidin-carbonat 2 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Beispiel 2
Man stellt ein erfindungsgemäßes Vermischen folgender Bestandteile her:
Gemäß Beispiel 3 wird eine ausgezeichnete Wasserwellung erzielt. Die Haare fühlen sich weich an und weisen einen schönen Glanz auf.
Anwendungsbeispiele
Beispiel 5
In üblicher Weise entfärbte und dann wieder gefärbte Mittel durch 60 Haare werden mit folgender, unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellter Lösung behandelt:
Dimethyloläthylen-thioharnstoff 2g 65 Dimethylol-harnstoff 2g
Äthylen-harnstoff ig Harnstoff 1,5g
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml Citronensäure 0,2 ml
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Man imprägniert Haare, die zuvor entfärbt und gewaschen wurden, mit 20 bis 30 ml dieses Mittels und Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 2,5.
Anschließend werden in der üblichen Weise Wasserwellen gelegt und die Haare unter der Haube bei 45 bis 500C getrocknet. So behandelte Haare sind glänzender, lassen sich leichter kämmen und fühlen sich angenehmer an als Haare, die unter sonst gleichen Bedingungen, jedoch ohne erfindungsgemäße Behandlung, entfärbt, wieder gefärbt und als Wasserwellen gelegt wurden.
Überdies zeigen so behandlete Haare in bezug auf ihre Färbung erhöhte leuchtende Reflexe.
Beispiel 6
Unmittelbar vor ihrer Verwendung wird folgende Lösung hergestellt:
Monomethylol-harnstoff 9g
Harnstoff 6g
Essigsäure bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
pimethylol-harnstoff 1,2 g
Äthylenharnstoff 0,5 g
Citronensäure bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Die Haare werden in üblicher Weise wassergewellt. Es werden ausgezeichnete Ergebnisse, insbesondere hinsichtlich der Lebhaftigkeit der Haare und der Haltbarkeit der Wellung, erzielt.
Beispiel 8
Unter den in Beispiel 7 angegebenen Bedingungen wird folgende, unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellte Lösung verwendet:
Dimethylol-thioharnstoff 2 g
Harnstoff 0,9 g
Milchsäure (1 Oprozentig) bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 1,5
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Es werden ebenfalls ausgezeichnete Resultate erzielt. Beispiel 9
Unmittelbar vor ihrer Verwendung wird folgende Lösung hergestellt:
Trimethylolmelamin 4,2 g
Äthylenharnstoff 1.6 g
Essigsäure bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Nach dem Waschen und Trocknen der Haare wird diese Lösung in der für Wasserwellen üblichen Weise angewendet, dann wird 30 Minuten lang bei etwa 500C getrocknet. Die Wasserwellung hat eine ausgezeichnete Beschaffenheit, insbesondere in bezug auf die unmittelbare Lebhaftigkeit der Haare und auf die Haltbarkeit der Wellung, selbst bei Einwirkung feuchter Luft.
Beispiel 7
Auf in üblicher Weise entfärbte Haare wird folgende, unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellte Lösung aufgebracht:
Diese Lösung wird in der für die Wasserwellung üblichen Art auf vorher dauergewellte Haare aufgebracht. Dann werden die Haare 40 Minuten bei 5O0C getrocknet. Es werden so ausgezeichnete Ergebnisse hinsichtlich der Lebhaftigkeit der Haare und der Haltbarkeit der Wellung erzielt.
Beispiel 10
Auf vorher entfärbte und wiedergefärbte Haare wird folgende, unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellte Lösung aufgebracht:
Monomethylol-dicyandiamid 2 g
Harnstoff 1 g
Cetyltrimethylammoniumbromid 0,1 g
Phosphorsäure (1 Oprozentig) bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 1,5
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Dann werden Wasserwellen in üblicher Weise gelegt und die Haare unter der Haube bei 45 bis 500C getrocknet. Die so behandelten Haare sind glänzender, sie lassen sich besser durchkämmen und fühen sich angenehmer an als Haare, die unter sonst gleichen Bedingungen, jedoch ohne die erfindungsgemäße Behandlung, entfärbt, wieder gefärbt und zu Wasserwellen gelegt werden.
Beispiel 11
Unter den in Beispiel 10 angegebenen Bedingungen wird auf Haare folgende, unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellte Lösung aufgebracht:
Monomethylol-dicyandiamid
Dicyandiamid
Verbindung der Formel
2g
1,5 g
r-ie"33
RNH-
CH2- CON—(CH2)3 — N 0,2 g
-CH-COONa C2H5
(R = Rest von Koprafettsäure)
saures Natriumphosphat
mit Wasser auffüllen auf
0,4 g
100 ml
Es werden damit ebenfalls ausgezeichnete Ergebnisse erzielt.
Beispiel 12
Unter den in Beispiel 7 angegebenen Bedingungen wird auf die Haare folgende, unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellte Lösung aufgebracht:
Dimethylol-äthylenharnstoff 2,9 g
Harnstoff 0,7 g
Säureviolett Nr. 43(CL-Nr. 60 730) 0,004 g
Schwefelsäure bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 2
Mit Wasser auffüllen auf 100 ml
Es werden damit sehr beachtenswerte Ergebnisse in bezug auf die Haarqualität und auf die Haltbarkeit der Wasserwellen erzielt.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Mittel zur Verstärkung von Haar auf der Basis von polykondensierbaren N-Methylolverbindungen, die in einem kosmetischen Träger verteilt sind und das übliche Zusätze enthalten kann, dadurch gekennzeichnet, daß es wenigstens eine der folgenden Methylolverbindungen:
Monomethylolharnstoff, Dimethylol-harnstoff, Monomethylol-thioharnstoff, Dimethylol-thioharnstoff.Trimethylol-melarnin, Monomethylol-dicyandiamid, Bis-(methoxymethyl)-harnstoff,
Monomethylol-dimethyl-hydantoin, ι s
Monomethylol-äthylenharnstoff, Dimethylol-äthylen-thioharnstoff, Monomethylolguanidin,
Mono-methylol-äthylcarbamat, (2-Methyl-2-propyl)-propylen-1,3-bis-(N-methylolcarbamat), Methylen-bis-(N-methylol-äthylcarbamat), Dimethylol-succinamid, Dimethylol-adipamid, Ν,Ν-Diäthyl-N'-methylol-harnstoff, Dimethylol-äthylenharnstoff, Dimethylol-äthylcarbamat,
Tetramethylol-acetylen-diharnstoff,
Monomethyloi-äthylen-thioharnstoff, und wenigstens eine der folgenden stickstoffhaltigen Verbindungen:
Harnstoff, Melamin, Dicyandiamid, Ν,Ν-Diäthylharnstoff, Äthylen-harnstoff, Isopropyl-carbamat, Dimethyl-hydantoin,
Äthylen-thioharnstoff, Guanidin-carbonat,
Succinamid, ,
in Kombination enthält.
2. Verfahren zur Behandlung von Haar mit einem Mittel auf der Basis von N-Methylolverbindungen, wobei man das Haar mit dem Mittel imprägniert, unter leichtem Erwärmen trocknet und einen sauern Polymerisationskatalysator unmittelbar nach oder gleichzeitig mit dem Mittel anwendet, dadurch gekennzeichnet, daß man die Haare mit einem Mittel gemäß Anspruch 1 behandelt, wobei die festen pulverförmigen Methylolverbindungen zum Zeitpunkt des Aufbringens des Mittels auf das Haar in der bereits die stickstoffhaltigen Verbindungen enthaltenden Lösung des sauern Katalysators gelöst werden oder eine Lösung des Gemisches der Methylolverbindungen und der stickstoffhaltigen Verbindungen beim Aufbringen des Mittels auf das Haar mit dem sauren Katalysator gemischt wird.
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