DE1617714A1 - Verfahren zum Wiederauffrischen von Haaren und Mittel zur Durchfuehrung dieses Verfahrens - Google Patents

Verfahren zum Wiederauffrischen von Haaren und Mittel zur Durchfuehrung dieses Verfahrens

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DE1617714A1 DE1967O0012440 DEO0012440A DE1617714A1 DE 1617714 A1 DE1617714 A1 DE 1617714A1 DE 1967O0012440 DE1967O0012440 DE 1967O0012440 DE O0012440 A DEO0012440 A DE O0012440A DE 1617714 A1 DE1617714 A1 DE 1617714A1
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Description

P 1 υ 1 / / j 4
PROF. DR. DR. J. REITSTOTTER
«. KAYCHSTItASSS ϊ . X*J*¥O
Serie ;!>
L'ÖREAL in-Paria (Frankreich)
Verfahren zum Wiederauffrischen von Haaren ,und Mittel zur imrchfiihrung dieses Verfahrens
Angemeldet am ; .
Priorität der Anmeldung in Luxemburg vom 19. April 1966
(Nr. 50 923) beansprucht.
Ee ißt bekannt, dasa lebende Haare durch atmosphärischö Einwirkungen, z.B. durch Einv/lrkuagMcon Sonne oder Meerwesaer, aber auch durch chemische Behandlungen, z.B. durch Entfärbungen oder Dauerwellung nachteiligbeeinflusst werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren, durch welche« auf solche Weise geschädigte Haare wieder wirksam aufgefrischt werden können, wobei ihnen unbeschädigten Haaren ähnliche nechanlech© Eigenschaften verliehen werdenο
BAD ORiGINAL
100813/1807
Ausserdem werden durch das Verfahren gemäßa der Erfindung den Haaren merklich verbesserte kosmetische Eigenschaften (z.B. Slane, Aussehen, Griffigkeit, Auflockerung, Haltbarkeit) erteilt» als mit den bisher bekannten Mitteln.
Eb wurde bereite vorgeschlagen, die Festigkeit und Elastizität lebender Haare durch Behandlung mit !lösungen zu erhöhen, die Dimethylolhamstoff oder Dimethylolthioharnstoff enthalten; dieae Verbindungen ergeben eine Verstärkung der Keratinfaser durch Polymerisation in derselben.
Ein solches Verfahren kann aber nicht immer praktieoh angewendet werden» well Dimethyl olhamst off bzw. Dimethylolthioharnstoff enthaltende Lösungen so unbeständig sind, dass sie nach eintr kursen Zeitspanne schon so beträchtliche Mengen freien Formaldehyd enthalten, due solche Lösungen nicht ohne nachteilige Sinrtrkiing auf die Kopfhaut verwendet werden können.
In verschiedenen Ländern bestehen Ge setae zum Schute der 0eeundheltt velehe die Verwendung kosmetischer Mittel, die formaldehyd über einen beetlnaten oberen Orenswert enthalten, ▼erbieten; dleee obere Qrense let verhältnleaüselg niedrig und beträgt i* allgemeinen etwa Q,^.
Überdies yerarsaehen Meethylolhamstoff- bcw. Dlmethylolthloharnatofflösungen, die wegen ihrer Instabilität nicht auf Vorrat hergestellt werden können, auch hei Ihrer Herstellung unmittelbar τον Gebrauch Schwierigkeiten, veil die beiden in Pulverfoya vorliegenden. Verbindungen eich nur schwer in Vaeeer löeen, MftaM dl« Herrtelluag der UStnagem sieht einfach let.
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Aus serdem. haben die .beiden-genannten VerMnclimgen,-. selbst wenn-"sie in Pulverform vorliegen, keine aufriedensteilende-Stabilität, denn sie sind mit eunehmender Alterimg iffimer schwerer in Lösung zu bringen·;-..
Unabhängig von den Schwierigkeiten, mit denen Dimethyl© J.-* harnstoff und Dimethylolthioharnstoff in Lösung gebi'acht werden können, sind diese beiden Verbindungen in. Vfäs's-Qr nur in"-yer« hälinismäsaig geringer Menge löslich.
Schliesslich ergibt sich bei Verwendung, der-srwUimten Mittel insofern ein praktisch unlösbares Problem, als sie eine kumulierende Wirkung zeigen, derzwfolge die Haare bei wiederholter Anwendung dieser^-HElttel durch eine Anhäufung von Poly» jaierisationsprodukten spröd und brüchig werden.
Die Erfindung betrifft nun ein Verfahren mit dem die Haare sehr wirksam wieder aufgefrischt werden können, ohne dass die oben erwähnten Kachteile auftreten. Das erfindungsgemässe Verfahren besteht darin, dass man auf die Haare wenigstens eine in einer kosmetischen Trägersubetaaz gelöste bzw. verteilte Verbindung der allgemeinenFormel
- 0 - HH - OH2 - OR
in welcher E Wasserstoff oder einen AIk^!rest bedeutet, vor oder nach dem Auftragen einae sauren Katalyeatore oder gleichzeitig mit diesem aufbringt und die Haare nach einer e,B. 20
109813/1607
bis 40 Min» betragenden Einwirkungsdauer trocknet.
Zur Durchführung des erfindungageinäasen Verfahrene kommen entsprechend der genannten Formel Monomethyloldicyanciiainid oder dessen Äther, z.B. das Methoxymethyldicyandiamid, in Betracht ♦ Das Monomethyloldicyandiamid hat den Vorteil, dass es in Wasser leicht löslich ist. Überdies kann diese Verbindung sehr leicht als Pulver gelegert werden und bietet seine Lösung zum Zeitpunkt der Anwendung keinerlei Schwierigkeiten.
Sie bei Anwendung des erfindungegemässen Verfahrens erforderlichen sauren Katalysatoren können vor oder nach dem Auftragen der zur Verwendung gelangenden aktiven Verbindung auf das Haar aufgebracht werden.
Ale saure Katalysatoren können alle kosmetisch brauchbaren Substanzen verwendet werden, mit denen der pH-Wert auf einen die Kondensation oder Polymerisation der aktiven Verbindungen zulassenden Wert herabgesetzt werden kann* Zu diesem Zweck können organische Säuren, wie Essig-, Milch- oder Citronensäure oder anorganische Säuren, wie Phosphor- oder Schwefelsäure, »der saure SaIsβ verwendet werden·
Sie Polymerisationsprodukte die aus den bei dem erfindungegemäesen Verfahren verwendeten Verbindungen entstehen, können durch einfaches Waschen der Haare wieder entfernt werden, sodase die unerwünschte kumulierende Wirkung vermieden wird·
Überdies eind diese Verbindungen wesentlich stabiler als die bekannten Produkte, da «ie nur ein© geringe Hange Formaldehyd abspalten, die für eine kosmetiaohe Verwendung ohneweiters
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tragbar lot.
Schliesslich verleiht das Verfahren gemäss der Erfindung den Haaren besondere wertvolle'kosmetische Eigenschaften, insbesondere in bezug auf den Glanz, die Griffigkeit und die Auflockerung .
Besondere bemerkenswerte Ergebnisse werden gemäss der Erfindung erhalten, wenn Haare behandelt warden, die vorher entfärbt worden sind oder einer entfärbenden Färbung mit Hilfe von Oxydationsfarbstoffen unterworfen -wurden. Die genäse der Erfindung behandelten Haare werden zweckmässig zu Wasserwellen gelegt. Die behandelten Haare zeigen einen gröseeren Glanz, lassen eich leichter in Ordnung halten, legen sich besser und lassen sich leicht durchkämmen. Überdies sind die Haare fester und leichter auflockerbar. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass die erfindungsgemäse behandelten Haare nach einer entfiirbenden oder nicht entfärbenden färbung deren Haltbarkeit verlängern. Ausserdem sind die erhaltenen Färbungen betonter und die Wasserbällen dauerhafter.
Wegen der ausgezeichneten Stabilität einerwässerigen Lösung von Monomethvioldioyandlamid kann eine konzentrierte wässerige Lösung, z.B.mit einem Gehalt von 20£, gelagert werden. Dieses Konzentrat wird unmittelbar vor der Verwendung in gewünschter Weise verdünnt, z.B. mit einer als Katalysator dienenden sauren Lösung.
Di· Äther dos Konosethyloldloyandiamide und besondere due HothO3cym#thyldioyaadiaaiid haben ein· geringere Löslichkeit »la da» Monoaetliyloldioycuadiaaid. Die Löslichkeit kann
BAD ORIGINAL 1098137 1607
- 6 - -16177U
in einer für den kosmetischen Gebrauch zufriedenstellenden Weise verbessert werden, wenn zur Lösung warmes Wasser, z.B. Wasser von 500G, verwendet wird. Dabei werden Lösungen der Äther des Monomethyloldicyandiamids erhalten, deren Konzentration einige Prozente beträgt. Beim Abkühlenlassen solcher Lösungen auf Zimmertemperatur fallen die Äther nicht wieder aus.
Erforderlichenfalls kann eine Verbesserung der Löslichkeit solcher Produkte und ihrer Verwendbarkeit ohne Änderung ihrer kosmetischen Eigenschaften auch durch die nachfolgend beschriebene chemische Behandlung erzielt werden.
Diese Behandlung besteht darin, dass auf die Methylol-
Alkohols, z.B'. Methyl-, Äthyl- od.Propylalkohol verbindung oder deren Äther in Gegenwart eine a/Salzsäure einwirken gelassen wird. Die Salzsäuremenge kann variieren, sie »oll Jedoch nicht 0,5 Mol je Mol des Alkoxymethyldicyandiamida überschreiten. Verfahrensweioe Ii
100 g Methoxymethyldioyandiamid, die in 100 om5 absolutem Äthylalkohol suspendiert sind, werden 25 cm5 12 n- Salzsäure augefügt. Die Mischung wird dann bis zum Lösen unter Rühren auf 400C erwärmt. Bs wird eine alkoholische Lösung erhalten, die 2O)S dtr Methoxymtthylverbindung enthält. Diese Lösung wird unmittelbar Tor ihrer Verwendung alt angesäuerten Wasser Terdiinnt. Terfahrenwlif Hi
314 β (Xf/'»©!) Monoatthyloldloyandieeid werden in degen-
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wart von 5 cm^ (0,06 Mol) 12n-Salssäure in 1 l'Methylalkohol Gingetragen; die Mischung wird sodann bis zur erfolgten Lösung.' auf 3O0G erwärmt, wobei der entsprechende Methyläther erhalten vfird. Der überschüssige Methylalkohol wird durch Kriiitsen bei Unterdruck entfernt.
Ils wird ein Pulver erhaltens das unmittelbar vor derVerwendung entweder in Wasser oder in einem Alkohol,a".B» Äthanol,■ gelöst \iird- '
114 g (Ig/raol) Monometkyloldicyasidiansid werden in &egen° v;art voii 35 cm 12zi-Sa3.i3aäi\re in 700 cm Athylallcohpl eingetragen? die Hischung wird bis mir erfolgten lösung auf 3Q0C erwärmt. ■ ^ ·
Es wird eine äthylalkoholische Lösung erhalten, die 20$ Ithoxymethyldicyandiamid enthält. Diese alkoholische Lösung kann unmittelbar zur Durchführung des Verfahrens gemäss der * Erfindung verwendet werden.
Die Erfindung bezielit sich ferner auch auf ein Mittel zur Durchführung des Verfahrene zum Wiederauffrischen von Haaren. Diesee Mittel besteht erfindungsgemäsBdarin, dass es wenigstens eine in einer kosmetischen Trägersubstanz gelöste bzw. verteilte Verbindung der allgemeinen formel
- HB - C - NH - CH2 - OR
- . . -■;■■■ BAD OHiQlHAL
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in welcher R Wasserstoff öder einen Alkylreat bedeutet, in einer Menge von 0„2 bis 10, vorzugsweise 1 bis 4 Gew.# und gegebenenfalls ©inen sauren Katalysator, der aua in der Kosmetik gabx&uohlichen organischen oder anorganisohen Säuren bzw. sauren Salzen besteht, enthält.
Die erfindungsgexnäseen Mittel können aua einer wässerigen oder wäßserig-alkoholisehen Lösung oder aus einer Creme, einem Gel, einer Emulsion oder einem Aerosol bestehen. Sie können
einer
aber auch die Forra/Waaserwell-Lotlon aufweisen.
Die in Betracht kommenden-sauren Katalysatoren werden dem Mittel zweokmäsaig unmittelbar vor eetoffl'· Anwendung zugesetst.
Mittel
(Ueicbsseitig können Ä-ie >4uch verschiedene, in der Kosmetik
übliche Zueätve'enthalten« wie a.B. Riechstoffe, Parbstoffe, oberfläöheßaktiv© Mittel, Quellmittel od.dgl.
Die nachfolgend angeführten Ausführungsbeispiele dienen dea besseren Verständnis des Erfindungsgegenstandee, ohne dass sie irgendwie einschränkend wirken.
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B β 1 β ρ i β 1 1: Auf Haare , die bereits eahlreiche Entfärbungen durohgemaoht haben, wird die folgende Lösung aufgebracht«
Monomethyloldloyandiamid ........··............·.... 10 g Cetylpyridin-bromid .··».,««·,..<,··.··.«··..·.*·.·· 0,1 g Phaaphoraäure bis sur Erreichung eine« pg-Wertes von 2,5 Mit Waaηer auffüllen auf .... ·»·«···..··.··.«««..·.« 100 g
Die Haare werden/bei 450C ungef. 30 Minuten lang unter der Haube getrocknet und dann in der für die Sauerwelluiig bekannten We tee alt einer redusisrenden, JüRMeniuathioglTkolat ent* fe&ltoaden Löeuag behandelt· Waoh de« anaohlieSenden Legen von Waeserwellan in üblicher Weise ist feiltsusteilen, daS die Haare sine benerlcenswerte Lebhaftigkeit saigeng sie sind auf gelockert und haben einen erhöhten Slans. Ia Vergleich ssu dauergawellten aber nicht gesüfl der Erfindung behandelten Η,ΐΑΓβη zeigen sie deutlioh verbesserte kosmetieche Eigenschaften·
Beispiel 2t Auf vorher entfärbte Haare wird nach de« Waschen und Abtrocknen folgende Lösung aufgebracht s
MonoaethylGldloyandiaaid ····..·····...·..·...·.··.ο 2 g OttylpyriJin-broaid .,.,.» «..»..., O9I g
Essigsäure bis nur Brrcle&uaf einss Pg-firtei ?oa 3,5 Wasser auffüllen *«£ ··»···<.«.»».···.··········· TOO g Die Haare werdsn dann auf Lookanwioklem eingerollt in ttblioher Welse su Wasserwsllen gelegt. Ss wird eine
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- IO -
auagezeichnet haltbare und gut aussehende Prieur erhalten.
B & i β ρ i-e 1 3* Unter don in Beispiel 2 angegebenes Bedingungen werden Haare, die vorher einer enicfärbenden PärTc-ang unterworfen wurden, Mt folgender Lösung "behandelt:
Methyläther des Monomethyloldicyandiaaiida ··..··.· β.... 1 g
Alkohol ......·,«.,..., 10 ze?
Cetylpyridin-bromid · .<. 0,15g
Phosphorsäure "bis S5ur Erreichung eines Pg-Wertee τοη 2,5
Mit Waeser auffüllen auf ......,β 100 g
Hineiohtlich Lebhaftigkeit und Haltbarkeit der Waeaerwellen werden ebenfalle aufgezeichnete Ergebnisse erzielt.
Beispiel 4J Auf Haaren, die bereite mehrmals einer Dauerwellung unterworfen wurden, wird folgende Lösung aufgebracht!
Methyläther des Honomethyloldioyandi&aids 6 g
Getylpyridin-brosaid .·..··..·.·.... 0,1 g
PolyvinylpyrrolidoiVYinyIac»tat-Copolymer 0,5 g
Essigsäure bis aur Erreichung eines Pg-Wertes von 3
Mit Wasser auf füllen auf ..«..· 100 g
Es werden in üblicher Weise Wasserbällen gelegt. Die so behandelten Haare sind glänzend, feat und die Prieur ist aufgelockerter als eine Frisur dauergewellter Haare» die niohb der erfindungageaää«& Beheadlusg unterworfen wurden.
Beispiel 51 unter den in Beiβpial 2 angegebenen Bedingungen werden vorfter entfärbt· Haare mit folgender Lösung r
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Methyläther des Monomethyloldlcyandiamiäe ............ 3*5 g
-Essigsäure biß zur Erreichung.. eines p^-Wertes von 3
Mit Waaoer auffallen auf ..».*..................♦.«*.* 100 g
Die auf den erfindungegemäfl behandelten Haaren hergestellten Waeaerwellen sind dauerhafter als jene auf Haaren, die nicht gemäS der Erfindung behandelt wurden·
Bei a pie -1 6$ Torher entfärbte und gespülte Haare werden sauer gewaschen, dann wieder gespült und ait einem in folgender Weise zueasnengeseteten -(Hl behandelt ι
Oleinalkoljol, 10 Mol 0.B. (bekannt unter der Be-
eeiohnung "Brij 96" ..............................*.r. 25 g
Monomethyloldioyaßdianid .. >.. · ·.. ·. ·........««»..·... 1 g
Die Haare werden auf Loolcenwicklern eingerollt und in üblicher Weise in Waeeerwöllen gelegt. Fach der Trocknung sind die Haare gut auekänabar, glfinaend und sehr lebhaft wirkend.
B e ie ρ ie 1 7i Auf Torher entfärbte Haare wird folgende Löeung aufgebrachts
Monoeethyloldioyandisaid ··....»»·,.··»..···«.··.■·«». 1 g MethylSther des Monomethyloldioyimfiiaaide .··«.., ·».,. 1,8 g
0ttyltriJMthylawBoniu»-i37OBid (bekannt unter der Be-
«eiohnung "Cetavlon") .·«·.··»....·.·^...·.··..·.·,»,. 0,1g
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Violet External B,0. N°2 (violetter Farbstoff) ...... G,004 g Milchsäure bis ssur Erreichung eines Pg-Wertee von 2,5 Mit Waoeer auffüllen auf ». ι*.......·...*.....*·*»·».«. 100 g
!fach dem legen von. Waseerwellen in üblicher Weiee kann festgestellt werden, daß die behandelten Haare ein gefälligeres Aussahen haben, griffiger sind und daß die Frisur aufgelockert ist sowie eine gute Haltbarkeit besitzt.
V Beispiel 8t Unter den in Beispiel 7 angegebenen Bedingungen wird folgende Lösung verwendet:
Äthyläther des Monomothyloldicyandiamide .,. c..,,.... 2 g
Alkohol 20 on:3
Monokeliumphosphat «.··..··.··.......·..·..«* , 0,3 3.
Mit Waseer auffüllen auf ·...·. 10O ?
Mit dieser Msung werden ebenfalle gute Resultate erzielt.
Beispiel 9% Für die Herstellung eines ale Waseerwellmittel geeigneten Aerosole werden §0 g der naoh der Verfahrensweise I erhaltenen 20 9iigen alkoholischen Lösung verwendet. In diese wird ein Treibgas, z.B. Stickstoff» unter eines Druok von 1,5 kg und gegebenenfalls auch noch 2,7 g
unt^r_djaLj^ejeloluiung ^?reon 12", eingeführt. Auf die vorher gewaschenen, gespülten und auf Wicklern eingerollten Haar© wird da* Aerosol in einer Menge seretäubt, die genügt, um alle Haarlocken zu imprägnieren, wird unter der Haube unter Wärmezufuhr getrocknet. Die
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erhaltenen Wenosrweilen wirken lebhaft, die behandelten Haare habsn oin gutes Aussehen* aind■/aufgelockert und ijeBif sen eine aufgezeichnete Griffigkeit.
Die in den Beispielen 1 "bis 9 beschriebenen Mittel közmen. s.B. hergestellt werden, indem zum Zeitpunkt ihrer Verwendung eins konzentrierte alkoholische Lösung der wirksamen Verbindungen mit einer anderen wässrigen lösung bis zu der gewünschten Konzentration verdünnt wird*
Die aktiven Verbindungen gemäß der Erfindung können auch in Pulverform aufbewahrt werden. Dieses Pulver wird zum Zeitpunkt seiner Verwendung in den andern Bestandteilen des Mittels gelöst. -
Bei dem eriindungsgomäSen Verfahren, insbesonder unter Anwendung der in den Beispielen beschriebenen Mittel, entsteht keine durch Kumulierung hervorgerufene Veraprödung der Haare, weil die Kondensationsprodukte der Methylolderivate durch einfaches Waschen der Haare leicht entfernt werden können.«
BAD
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Claims (1)

  1. Patentansprüche
    lc Verfahren zum Wiederauffrischen von Haaren, die eine schädliche Beeinflussung oder Veränderung erlitten haben, um ihsen verbesserte kosmetische und mechanische Eigenschaften 2SU verleihen, dadurch gekennzeichnet, dass man auf die Haare wenigstens eine in einer kosmetischen Xrägersubstanz gelöste bzw. verteilte Verbindung der allgemeinen formel
    - NH - C - HH - OB« - OR
    Il 2
    HH
    in welcher R Wasserstoff oder einen Alkylrest bedeutet, vor oder nach dem Auftragen eines sauren Katalysators bzw. gleichzeitig mit diesem aufbringt und die Haare nach einer beispielsweise 20 bis 40 Minuten langen läinwirkungedauer trocknet.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Verbindungen der im Anspruch 1 angegebenen jFormel Monomethyloldicyandiamid oder Methoxymathy!dicyandiamid verwendet werden.
    3· Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass als saure Katalysatoren kosmetisch anwendbare organische Stoffe, wie EaBig-, Milch» taw. Citronensäure, oder anorganische Säuren, wie !Phosphor- bßw, Schwefelsäure, oder saure Sal·· verwendet werden.
    4« Mittel uwp Durchführuutf de· Verfahrens geaäs» den An-
    eprüefcea I bis 2» daiisreli ceiro&MidSkn·*» dass ee v*alg»tens
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    1 BADORlGiNAL
    eiste iß einer koöwötisehea fiigttöuBeitan» gelöste bizfii* teilte Verbindiing der allgemöin&ö
    - ß% * or
    if 2
    in" welcher H Wässerst off oder einen Alkylrest bedetifet, in einer Menge γόη 0,2 Isis 10* veraugsweise 1 bis 4 öew*^ und gegebenenfalls einen sauren Katalysator, der· aus in der Kosmetik gebräuchlichen organischen oder anorganischen Sauren .bzw. sauren Salzen beeteht, enthält«
    5. Mittel gemäßβ Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es aus eiiser vrässerigen» wässerig-alkoholischen Lösung oder au« einem Gel tosw. einer Creme oder einem Aerosol oder einer Waaserwell-Lotion besteht, und gegebenenfalls verschiedene in der KoßBetik ttbliohe Zueätze, wie s.B. Hieohetoffβ, Farbstoffe, oberflächenaktive Mittel, Quellmittel od,dgl. enthält.
    6. Mittel gemäße den Anaprüchen 4 und 5» dadurch gekennzeichnet, daes der in Betracht konmende saure KataJ.ye&tor unmittelbar vor Anwendung dee Mitttla in dieses aingttragea wird*
    7* Terfahrsjtt aar fUrstellung d«s Kittel» gernäee den AneprUohts-n 4 und 5« dadurch gekenruBeic.bnwt, d&ee man auf die Methylolverbindur^; odtr deren Äther In Gegenwart tin»β Alkohole, ft.B· Methyl-, Ithyl- oder Pröpylalkohol, BalBeäure iß einer dl« roreugeweiae 0,5 Mol Je Mol de« Alkoxyiaethyldioyttndiaaide nicht üfcereohrellet, eimrirken l&ast und gegebenefefalle den üt>«riiöhüfi*igdia Alkohol bei Unterdruck verdtuapft.
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