DE158474C - - Google Patents

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DE158474C
DE158474C DE1903158474D DE158474DA DE158474C DE 158474 C DE158474 C DE 158474C DE 1903158474 D DE1903158474 D DE 1903158474D DE 158474D A DE158474D A DE 158474DA DE 158474 C DE158474 C DE 158474C
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amido
dibromoanthraquinone
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/44Azines of the anthracene series
    • C09B5/46Para-diazines
    • C09B5/48Bis-anthraquinonediazines (indanthrone)

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
M 158474 KLASSE 22b.
Ersetzt man in dem Verfahren des Patentes 158287 das dort verwendete 1 -Amido- 2-halogenanthrachinon durch 2-Amido-1· 3-dibromanthrachinon, so erhält man unter Eintritt der analogen Reaktion ebenfalls einen blauen Farbstoff vom gleichen Typus wie diejenigen des Haupt-Patentes.
Das Verfahren wird durch folgendes Beispiel erläutert.
NH2
NH/ Beispiel, ίο kg ι · 3-Dibrom-2-amidoanthrachinon werden mit 200 kg Nitrobenzol, 5 kg entwässertem Natriumacetat und 0,5 kg Kupferchlorid etwa 2 bis 3 Stunden zum Sieden erhitzt, wobei sich der Farbstoff kristallinisch abscheidet. Man läßt erkalten, filtriert ab und wäscht mit Alkohol und heißem Wasser aus. Die Reaktion wird durch folgende Gleichung veranschaulicht:
+ 2 H Br.
Br
Der so erhaltene Farbstoff zeigt folgende Eigenschaften. Er ist in kochendem Nitrobenzol und Anilin ziemlich schwer löslich mit grünblauer Farbe, leichter löslich in kochendem Chinolin; in Alkohol, Eisessig, Pyridin. ist er so gut wie unlöslich. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist olivebraun; beim Eingießen der Lösung in Wasser fällt der Farbstoff in blauen Flocken aus. Durch Behandeln derselben mit alkalischen Reduktionsmitteln erhält man eine Küpe, aus welcher ungeheizte Baumwolle in

Claims (1)

  1. rein grünlichblauen Nuancen von großer Echtheit angefärbt wird.
    Das im Beispiel verwendete 2-Amido-i · 3-dibromanthrachinon kann durch Bromieren von ß-Amidoanthrachinon mit etwas mehr als der berechneten Menge Brom in indifferenten Lösungsmitteln oder in wässeriger Suspension erhalten werden. Es bildet gelborange gefärbte Nadeln vom Schmelzpunkt 239 bis 2400, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure gelb, in 4Oprozentigem Oleum gelborange und in Eisessig, siedendem Alkohol, Nitrobenzol und Pyridin mit gelber Farbe.
    Ρλϊεντ-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffs der Anthracenreihe, darin bestehend, daß das in dem Verfahren des Patentes 158287 angewendete 1 »2-Amidohalogenanthrachinon hier durch das 2-Amido - ι
    wird.
    3 - dibromanthrachinon. ersetzt
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AT22658D AT22658B (de) 1903-11-14 1905-01-16 )Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffe der Anthracenreihe.

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