DE148341C - - Google Patents
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-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 108872 ist eine Dinitrooxydiphenylaminkarbonsäure
beschrieben, die man durch Einwirkung der Chlordinitrobenzoesäure des Patentes 106510 auf p-Amidophenol
erhält. Durch Behandlung mit gelinden Reduktionsmitteln geht das genannte Dinitrodiphenylaminderivat in ein partielles
Reduktionsprodukt über, welches beim Kochen mit Schwefelkohlenstoff einen Thioharnstoff
liefert. Die Nitroamidqoxydiphenylkarbonsäure bildet mit Natronlauge ein in heißem
Wasser leicht mit rotgelber Farbe lösliches Natriumsalz, das aus der Lösung in metallisch
glänzenden Blättchen auskristallisiert.
Dasselbe ist auch in Alkohol löslich. Die freie Säure ist in Wasser unlöslich, in Alkohol
leicht löslich und kristallisiert in gelben Nädelchen, die unter Zersetzung schmelzen.
Der aus der Nitroamidodiphenylaminkarbonsäure dargestellte Thioharnstoff bildet gleichfalls
mit Ätzalkalien in Wasser leicht lösliche, gelbrot gefärbte Salze. Aus diesen wird durch Säuren die freie Thioharnstoffsäure
in gelben, in Wasser unlöslichen Kristallenen ausgefällt, die in Alkohol leicht
löslich sind. Verschmilzt man das neue Thioharnstoffderivat mit Schwefel und Schwefelnatrium,
so erhält man einen Farbstoff, der Baumwolle direkt mit trüber blauer Nuance anfärbt. Reinigt man den Farbstoff in der
Weise, daß man die direkte Schmelze in Wasser löst, die Lösung mit Natronlauge oder Kochsalz versetzt und alsdann durch
Einleiten von Luft den Farbstoff ausfällt, so wird er dadurch von verunreinigenden
Nebenprodukten befreit und erzeugt alsdann auf Baumwolle etwas reinere Nuancen. Zu
ihrer vollen Geltung kommen diese aber erst durch eine geeignete Nachbehandlung auf
der Faser. Diese kann entweder in einem Verhängen an der Luft oder in einer Oxydation
mit Wasserstoffsuperoxyd, Bichromat und Säure oder Fluorchrom bestehen.
Die Darstellung und Reinigung des Farbstoffes erfolgt sonst genau nach den Angaben
der Patentschrift 139679. Der neue Farbstoff ist in Wasser unlöslich, in Schwefelnatrium
löst er sich leicht auf, wobei aber beim Erwärmen Reduktion zur Leukoverbindung erfolgt,
die sich an der Luft leicht unter Blaufärbung oxydiert. In Schwefelsäure ist der
Farbstoff mit blauer Farbe löslich.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :In dem Verfahren des Patents 139099 der Ersatz des p-Nitro-o-amido-p^oxydiphenylamins durch das aus der Dinitrooxydiphenylaminkarbotisäure des Patents 108872 dargestellte partielle Reduktionsprodukt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE148341C true DE148341C (de) |
Family
ID=415439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT148341D Active DE148341C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE148341C (de) |
-
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- DE DENDAT148341D patent/DE148341C/de active Active
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