AT61633B - Verfahren zur Herstellung von Ätzeffekten auf Küpen-Schwefelfarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Ätzeffekten auf Küpen-Schwefelfarbstoffen.Info
- Publication number
- AT61633B AT61633B AT61633DA AT61633B AT 61633 B AT61633 B AT 61633B AT 61633D A AT61633D A AT 61633DA AT 61633 B AT61633 B AT 61633B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- salt
- etching
- compounds
- forming groups
- vat
- Prior art date
Links
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 title description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 6
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 5
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 4
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 3
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 3
- OFQPKKGMNWASPN-UHFFFAOYSA-N Benzyl methyl sulfide Chemical compound CSCC1=CC=CC=C1 OFQPKKGMNWASPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- -1 benzal Chemical class 0.000 description 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 2
- WEJDYJKJPUPMLH-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(N)CC1=CC=C(Cl)C=C1 WEJDYJKJPUPMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVVXXHVHGGWWPE-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)benzoic acid Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1C(O)=O DVVXXHVHGGWWPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FFZVILRAPIUNAA-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-phenylazanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FFZVILRAPIUNAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Printing Methods (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Atzetekten auf Küpen-Schwefelfarbstoffen. EMI1.1 beschrieben, welche darin bestehen, dass man Ätzpasten verwendet, denen ausser Reduktionsmitteln noch Ammoniumverbindungen, welche einen Alkarylrest enthalten, oder Alkarylverbindungen, weiche salzbildende Gruppen enthalten, zugesetzt sind. Diese Ätzpasten haben den Vorteil, dass die damit hergestellten Ätzeffekte unmittelbar luftbeständig sind. Wie sich gezeigt hat, beruht diese Wirkung darauf, dass die zugesetzten Verbindungen auf die beim Ätzen entstehende Hydroverbindung des Küpen- oder Schwefelfarbstoffes alkarylierend wirken. Es wurde nun gefunden, dass als solche alkarylierend wirkende Ver- bindungen noch weitere Klassen von Körpern benutzt werden können. Zunächst könnnen an Stelle der in der Stammpatentscbrift Nr. 53935 und der Zusatzpatentschrift Nr. 58498 genannten Alkarylammoniumverbindungen, welche Sulfo- gruppen im Alkarylrest oder im Aminrest oder in beiden Resten enthalten, solche Ammoniumverbindungen benutzt werden, welche an Stelle oder ausser den Sulfogruppen andere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten. Solche Ausführungsformen sind in den nachstehenden Beispielen 1 bis 3 erläutert. Ferner hat sich gezeigt, dass bei Verwendung von Derivaten von Alkarylverbindungen von der Formel EMI1.2 (worin Hl=Halogen, R=Wasserstoff, Alkyl, Alkaryl oder Aryl, = Aryl bedeutet), welche eine oder mehrere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten (vgl. Anspruch 3 der Zusatzpatentschrift Nr. 58498), besonders reine Ätzeffekte erzielt werden, wenn man den Druckpasten gleichzeitig noch tertiäre Aminoverbindungen, zweckmässig solche, welche eine oder mehrere salzbildende Gruppen enthalten, zusetzt. In diesem Falle kann man auch solche Körper vom angegebenen Typus verwenden, welche keine salzbildenden Gruppen besitzen. Eine derartige Ausführungsform ist im Beispiel 4 erläutert. Ferner kann man an Stelle der Körper von der angegebenen Formel auch solche benutzen, welche der Formol EMI1.3 entsprechen und die eine oder mehrere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten. Unter salzbildenden Gruppen in verkappter Form sind solche zu verstellen, weiche, EMI1.4 EMI1.5 EMI1.6 EMI1.7 EMI1.8 sowie deren IIomologe und Substitutionsprodukte verwenden. Diese Arbeitsweise erläutert das Beispiel 5. Weiterhin wurde gefunden, dass man analoge Effekte erzielt, wenn man in den oben genannten Verfahren statt der Alkarylammoniumverbindungen Sulfiniumverbindungen verwendet, weiche mindestens einen Atkarytre t enthalten. Die zu verwendenden Alkarylsulfiniumverbindungen können eine oder mehrere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten, und zwar entweder nur im Alkarylrest oder nur in einem der anderen Reste (Alkyl, Aryl) oder auf beide verteilt (vgl. Beispiel 6). Endlich hat sich gezeigt, dass die vorstehend genannten sowie die in der Stammpatentschrift und ersten Zasatzpatentschrift angeführten Verbindungen auch zur Erzeugung von Reserveeffekten unter Küpen- und Schwefelfarbstoffen vorzüglich geeignet sind, wenn diese Farbstoffe nach einem der bekannten Verfahren (Glykose- oder Rongalit- usw. Druck- <Desc/Clms Page number 2> verfahren) auf die mit Reserven, welche die genannten Verbindungen enthalten, bedruckten Stoffe aufgedruckt oder geplatscht werden. Die genannten alkarylierenden Verbindungen können auch im Gemisch mit anderen, bekannten, reservierend wirkenden Mitteln (Säuren, oxydierenden Körpern, mechanisch wirkenden Füllmitteln usw.) zur Verwendung kommen. Die Erzeugung von Reserveeffekten ist im Beispiel 7 näher erläutert. Beispiel 1. 100 Teile Zinkweiss, 100 Teile Wasser, 70 Teile Ammoniumverbindung aus Benzylchlorid + Dimethylaminobenzoesäure, 100 Teile Wasser, 150 Teile Rongalit C, 100 Teile Natriumsulfit, 40 Teile Anthrachinonpaste 30%. 340 Teile Verdickung. Nach dem Aufdruck wird gemäss der in dem Stammpatente beschriebenen Weise fertiggestellt. Beispiel 2. EMI2.1 paste 30% 80 9 Ammoniumsalz aus Benzylchlorid-p-karbonsäure + Dimethylanilin, 100 9 Wasser, 120 g Rongalit C, 24 9 kalzinierte Soda, 476 9 Gummiverdickung 1 : 1. Nach dem Bedrucken wird im luftfreien Dämpfer gedämpft und hierauf durch ein schwach alkalisches Abziehbad passiert. Beispiel 3. Der mit Indigo oder einem anderen Küpenfarbstoff oder einem Schwefelfarbstoff gefärbte Stoff wird mit folgender Ätzfarbe bedruckt : 70 9 Zinkoxyd, 70 9 Wasser, 60 g EMI2.2 Nach dem bedrucken wird im luftfreien Dämpfer gedämpft und hierauf durch ein schwach alkalisches Abziehbad passiert. Beispiel 4. Der mit Indigo oder einem anderen Küpenfarbstoff oder einem Schwefelfarbstoff gefärbte Stoff wird mit folgender Ätzfarbe bedruckt : 70 9 Zinkoxyd, 70 9 Wasser, 60 9 Anthrachinon 30% 80 g p-benzylchloridsulfosaures Natrium, 80 9 dimethylmetanilsaures Natrium, 100 9 Wasser, 120 9 Itongalit C, 420 9 Gummiverdickuog 1 : I. EMI2.3 schwach alkalisches Abziehbad passiert. B e t s p t o t 5. Kino mit Küpen- oder Schwefelfarbstoffen hergestellte Färbung wird mit folgender Ätzfarbe bedruckt : 100 Teile Zinkweiss, 100 Teile Glyzerin, 80 Teile benzalchlorid-m-sulfosauros Natrium (welches man beispielsweise durch Verseifen des aus Benzaldchyd- n-sulfosäure mit Phosphorpontachlorid erhältlichen Benzalchlorid-m-sulfochlorids gewinnen kann), 100 Teile Wasser, 150 Teile Rongaht C bzw. Hydrosulfit, 40 Teile Anthrachinonpalte 30% 430 Teile Verdickung. Nach dem Druck wird getrocknet, fünf Minuten in luftfreiem Dampf gedämpft, durch EMI2.4 mit Wasser gespült. Beispiel 6. Der mit Indigo gefärbte Stoff wird mit einer Ätzfarbe von folgender Zusammensetzung bedruckt: 100 Teile Zinkweiss, angeteigt mit 100 Teilen Wasser, 70 Teile Dimethyl- EMI2.5 darstellbar durch Behandlung von Methylbenzylsulfid mit Dimethylsulfat, letzteres aus Dimethylsulfid mit Benzylchlorid), 100 Teile Wasser, 150 Teile Rongalit C bzw. Hydrosulfit, 100 Teile Natriumsulfit, 40 Teile Anthrachinonpaste 30% 340 Teile Verdickung. Nach dem Aufdruck wird die Ware etwa fünf Minuten im Kontinueapparat gedämpft, mit warmem Wasser, dem etwas Natronlauge oder dgl. zugesetzt sein kan, gewaschen und eventuell geseift. Man erzielt auf diese Weise leuchtende, gelbe Ätzeffekte. Verwendet man an Stelle EMI2.6 <Desc/Clms Page number 3> Beispiel 7. Man bedruckt den mit Glukose präparierten Stoff mit einer Druckfarbe, die 20 9 des Kalziumsalzes der Dimethylphenylbenzylammoniumdisulfosäure und 80 9 Gummilösung 1 : 1 enthält, trocknet bei gewöhnlicher Temperatur und überpflatscht mit folgender EMI3.1 Schluss gesäuert. Die alkalische Vordickung ist zusammengesetzt aus : 60 9 dunkelgehrannte Stlrke, 60 9 Wasser, 80 9 Weizenstärke, 30 9 Wasser, 400 cl Natronlange 45'Be. Bei Verwendung anderer Mittel der erwähnten Art und anderer Kopen-oder Scbwefelfarbstoffe kann man in entsprechender Weise arbeiten. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Abänderung dos in dem Stammpatente Nr. 53935 und dem Zusatspatente Nr. 58498 geschützten Verfahrens zur Herstellung von Ätzeffekten auf Küpen-und Schwefelfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkarylammoniumverbindungen aus Atkarythatoiden und tertiären Aminen verwendet, welche im Alkarylrest oder im Aminrest oder in beiden Resten an Stelle oder ausser den Sulfogruppen andere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten. 2. Ausführungsform des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 53935 und des Zosatz- patentes Nr. 58498, dadurch gekennzeichnet, dass man den Ätzpasten neben den Derivaten von Alkarylvorbindungen der Formel EMI3.2 die eine oder mehrere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten, noch tertiäre Aminoverbindungen zusetzt, in denen zweckmässig eine oder mehrere satzbildende Gruppen vorhanden sind.
Claims (1)
- 3. Abänderung des Vetfahrens nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkarylvorbindongcn obiger Formel verwendet. welche keine salzbildenden Gruppen enthalten.4. Weiterbildung des durch das Stammpatent Nr. 53935 und Zusatzpatent Nr. 58498 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, dass den Atzpasten statt der dort genannten Verbindungen hier solche Körper der Formol EMI3.3 zugesetzt werden, die eine oder mehrere salzbildende Gruppen in freier oder verkappter Form enthalten.5. AusfUhrungsforn (h's Verfahrens nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass EMI3.4 dor formel EMI3.5 sowie deren Homologo und Substitutionsprodukte verwendet.6. Abänderung des durch das Stammpatent Nr. 53935 und Zusatzpatent Nr. 58. 98 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, dass man den Ätzfarben an Stelle der dort verwendeten Ammoniumverbindungen hier mindestens einen Alkarylrest enthaltende Sulfiniumverbindungen zusetzt, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Salzbildende Gruppen, in freier oder verkappter Form, vertreten sein können.7. Abänderung des durch das Stammpatent Nr. 53935 und Zusatzpatent Nr. 58. 98 EMI3.6 die dasolbat genannten, bei der Herstellung von Ätzeffekten verwendeten, alkarylierend wirkenden Verbindungen hier zwecks Erzeugung von Reserveeffekten im Gemisch mit Verdickungsmitteln und eventuell noch mit Üblichen reservierenden Mitteln aufdruckt und dann mit Küpen- oder Schwefelfarben überdruckt oder überpflatscht.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT61633T | 1910-11-21 | ||
DE53935X | 1935-02-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT61633B true AT61633B (de) | 1913-10-10 |
Family
ID=25602838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT61633D AT61633B (de) | 1910-11-21 | 1910-11-21 | Verfahren zur Herstellung von Ätzeffekten auf Küpen-Schwefelfarbstoffen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT61633B (de) |
-
1910
- 1910-11-21 AT AT61633D patent/AT61633B/de active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0118480B1 (de) | Nachverdichtungsverfahren | |
DE1928677C3 (de) | Phthalocyaninfarbstoffe und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken cellulosehaltiger Materialien | |
AT61633B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ätzeffekten auf Küpen-Schwefelfarbstoffen. | |
DE2639573A1 (de) | Faerbeverfahren und hierfuer geeignete zusammensetzungen | |
DE896336C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Farbstoffen auf der Faser | |
DE2305177A1 (de) | Aetzdruckverfahren | |
DE2165164B2 (de) | Verfahren zum Bedrucken von seidenähnlichem Fasermaterial aus linearem hochmolekularem Polyamid | |
DE692925C (de) | Netz-, Dispergier-, Schaum- und Reinigungsmittel | |
DE247100C (de) | ||
DE909451C (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Faerben und Drucken von Cellulosefaserstoffen | |
DE1220825B (de) | Reduktionsmittel beim Faerben und Bedrucken von Textilgut | |
DE690608C (de) | ||
EP0093361A2 (de) | Quartäre Alkoxyalkylammoniumverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
DE222406C (de) | ||
DE937224C (de) | Verfahren zum Fixieren von wasserloeslichen Acylderivaten schwer- bis unloeslicher Farbstoffe | |
DE721141C (de) | Verfahren zum Entgerben von Chromleder | |
DE617718C (de) | Praeparate aus Salzen der Leukoschwefelsaeureester von Farbstoffen, die sich vom Benzanthron ableiten | |
DE1619186C (de) | Verfahren zur Modifizierung von synthetischen Polyamidfasern | |
AT162299B (de) | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunstschwämmen aus Viskose | |
DE431250C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen und Drucken mit Kuepenfarbstoffen | |
DE251569C (de) | ||
DE9569C (de) | Verfahren zur Herstellung grüner Farbstoffe durch Behandlung der Sulfoderivate des Dibenzylanilins, Dibenzyltoluidins und Benzyldiphenylamins mit Oxydationsmitteln | |
DE511320C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Aminoanthrachinon und Derivaten | |
DE249543C (de) | ||
AT67819B (de) | Verfahren zur Darstellung von Farblacken. |