DE146210C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/16—Naphthol-sulfonic acids
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
- M 146210 KLASSE 22 a.
Monoazofarbstoffe von reiner, grünstichig blauer Nuance sind bisher nicht bekannt geworden.
Es wurde nun gefunden, daß der aus p-Diamidohydrochinondialkyläther (vergl.
Nietzki & Rechberg, Ber. d. d. ehem. Ges. XXIII, 1211) und Chromotropsäure herstellbare
Monoazofarbstoff von der Konstitution
OH OH
N I I.
einen technisch wertvollen, reinblauen Wollfarbstoff darstellt. Sein Egalisierungsvermögen
ist gut. Die Alkaliechtheit steht mit der von Viktoriaviolett auf einer Stufe, auch
in der Wasser- und Waschechtheit ist das Produkt mindestens ebensogut wie Viktoriaviolett (Patent 70885). Der Farbstoff bietet
besonders wegen seines reinblauen Farbtones Interesse und ist sowohl für Färberei als
auch speziell für Wolldruck von größter Bedeutung. Denn bisher stand dem Färber bezw. Drucker für den Ätzdruck auf Wolle
kein reiner, grünstichig blauer und leicht, d. h. mit Zinnsalz, ätzbarer Farbstoff zur Verfügung.
Reinblaue und — durch Zumischung
von Gelb — grüne Nuancen konnten im Ätzdruckverfahren auf Wolle bisher nur mit
Triphenylmethanfarbstoffen, z. B. Wasserblau, Patentblau, Naphthalingrün, hergestellt
werden, die nur mit Zinkstaubätzen weiß geätzt werden können. Letztere bieten bekanntermaßen
viele Schwierigkeiten, sie greifen u. a. beim Dämpfen die Wollfaser ziemlich stark an und der Zinkstaub hockt in die
Gravur ein. Erst mit Hülfe des vorliegenden reinblauen Farbstoffes, welcher alle bisher
bekannten Azofarbstoffe in bezug auf Grünstich der Nuance weit übertrifft, ist es möglich,
blaue und mit Zusatz von gelben Azofarbstoffen grüne Nuancen auf Wolle zu erzeugen,
welche lediglich aus Azofarbstoffen bestehen und daher mit Zinnsalzätzen leicht
ätzbar sind.
Die Darstellung des Farbstoffes kann in ganz analoger Weise wie die des analog konstituierten
Viktoriavioletts (Patent 70885) geschehen:
ι. Durch Diazotieren von Monoacetylp-diamidohydrochinondialkyläther
(hergestellt beispielsweise durch Nitrieren von Acetylamidohydrochinondialkyläther
in Eisessiglösung und Reduktion des erhaltenen Nitrokörpers), Kuppeln mit Chromotropsäure und
Verseifen.
2. Durch Diazotieren von p-Nitro-Amidohydrochinondialkyläther (hergestellt beispielsweise
durch Verseifen des oben erwähnten Nitro - Acetylamidohydrochinondialkyläthers),
Kuppeln mit Chromotropsäure und nachfolgende Reduktion mit Schwefelnatrium.
3. Durch einseitige Diazotierung des p-Diamidohydrochinondialkyläthers
(wie solche
auch beim p-Phenylendiamin ausgeführt werden kann, Patent 42011) und Kuppeln mit
Chromotropsäure.
. . Beispiel.
4,2 g Acetyldiamidohydrochinondimethyläther werden in üblicher Weise (wie Acetylp
- Phenylendiamin) diazotiert, die Diazolösung eingegossen in eine Auflösung von 10 g Chromotropsäure, Siprozentig, und 15 g
Soda, dann 10 ecm Natronlauge zugesetzt und 2 Stunden gerührt. Nach beendeter
Kupplung werden 100 g konz. Natronlauge zugegeben und zwecks Verseifung etwa
Y2 Stunde lang gekocht. Die heiße, stark alkalische Lösung wird dann mit Salzsäure
versetzt, bis die Lösung nur noch schwach alkalisch reagiert und darauf mit Essigsäure
schwach sauer gemacht.
Nach dem Erkalten filtriert man den ausgeschiedenen Farbstoff ab, preßt und trocknet.
Er stellt ein dunkles, metallglänzendes Pulver J dar, welches in heißem Wasser leicht löslich
J ist mit grünblauer Farbe. Mit konz. Schwefelsäure entsteht eine blaue Lösung, welche
durch Zusatz von Wasser in rotviolett übergeht. -
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung eines reinblauen Monoazofarbstoffes für Wolle, darin bestehend, daß man entweder Monoacetyl - ρ - diamidohydrochinondialkyläther diazotiert, in üblicher Weise mit Chromotropsäure kuppelt und die Acetylgruppe nach bekannten Methoden abspaltet, oder ρ - Nitroamidohydrochinondialkyläther diazotiert, mit Chromotropsäure kuppelt und dann die Nitrogruppe in üblicher Weise mit Schwefelnatrium reduziert, oder endlich ρ - Diamidohydrochinondialkyläther monodiazotiert und mit Chromotropsäure kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE146210C true DE146210C (de) |
Family
ID=413504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT146210D Active DE146210C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE146210C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4612805A (en) * | 1984-12-24 | 1986-09-23 | International Business Machines Corporation | Adhesion characterization test site |
-
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- DE DENDAT146210D patent/DE146210C/de active Active
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|---|---|---|---|---|
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