DE139909C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE139909C DE139909C DENDAT139909D DE139909DA DE139909C DE 139909 C DE139909 C DE 139909C DE NDAT139909 D DENDAT139909 D DE NDAT139909D DE 139909D A DE139909D A DE 139909DA DE 139909 C DE139909 C DE 139909C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- water
- dye
- percent
- dissolved
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- MGIYYNDGQBDWFE-GXTSIBQPSA-M sodium;2-[(2Z)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC2=CC=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=C1N\N=C/1C2=CC=CC=C2C=CC\1=O MGIYYNDGQBDWFE-GXTSIBQPSA-M 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L Barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N aluminum;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Al] YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000010428 oil painting Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating Effects 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Wenn man die ß-Naphtylaminsulfosäure 2 . 1
mit ß-Naphtol kombiniert, so erhält man einen roten Monoazofarbstoff, welcher selbst in Form
seiner Alkalisalze sehr schwer löslich ist und sich zur Darstellung von roten Farblacken vorzüglich
eignet. Die Darstellung der letzteren ist in dem Patent 112833 beschrieben worden,
und der Farbstoff selbst rindet für diese Zwecke unter der Bezeichnung Litholrot R in größtem
Maße praktische Anwendung.
Bei dem Bestreben, einen Farbstoff von ahnlichen Eigenschaften, aber von gelbstichigerer
Nuance aufzufinden, hat sich wider Erwarten gezeigt, daß die β - Naphtylamindisulfosäure
2 · ι · 5, welche durch Sulfieren der 2 · 1-Säure
mit rauchender Schwefelsäure erhalten wird (vergl. Armstrong und Wynne, Proc. 1895,
238), mit ß-Naphtol einen Farbstoff liefert, welcher wesentlich gelbstichiger ist als Litholrot
R und eine außerordentlich lebhafte Nuance aufweist. Die Lacke aus diesem Farbstoff besitzen
trotz des Vorhandenseins zweier Sulfogruppen, und obgleich im Gegensatz zum
Litholrot R das Natronsalz des genannten Farb-Stoffs sehr leicht löslich ist, dennoch fast die
gleiche Wasser- und Alkoholunlöslichkeit wie die Litholrotlacke. Ein Vorzug der neuen
Kombination gegenüber dem Litholrot liegt ferner darin, daß die aus ihr hergestellten
Farblacke keinen Bronzeglanz besitzen und daher vorteilhafter als Litholrot für die Darstellung
von Teigfarben Verwendung finden können.
Das Verfahren soll durch folgende Beispiele erläutert werden:
Kombination von β - Naphtylamindisulfosäure 2-1-5 π1'* ß-Naphtol.
227 Teile saures Natronsalz der ß-Naphtylamindisulfosäure 2-1-5 werden in 55 Teilen Ammoniak von 20 Prozent und 1000 Teilen Wasser heiß gelöst; die kalt gemachte Lösung wird mit 98 Teilen Natriumnitrit versetzt und unter Rühren einlaufen gelassen in eine Mischung von etwa 225 Teilen Salzsäure spez. Gew. 1,19 und 700 Teilen Eis.
227 Teile saures Natronsalz der ß-Naphtylamindisulfosäure 2-1-5 werden in 55 Teilen Ammoniak von 20 Prozent und 1000 Teilen Wasser heiß gelöst; die kalt gemachte Lösung wird mit 98 Teilen Natriumnitrit versetzt und unter Rühren einlaufen gelassen in eine Mischung von etwa 225 Teilen Salzsäure spez. Gew. 1,19 und 700 Teilen Eis.
Der entstandene Diazobrei wird in dünnem Strahl unter Rühren eingegossen in eine Lösung
von 105 Teilen ß-Naphtol, 120 Teilen Natronlauge von 400B. und 185 Teilen calcinierter
Soda in 1000 Teilen Wasser. Nach einhalbstündigem Rühren wird aufgekocht, zu der
kochenden Lösung 5000 Teile heißer Kochsalzlösung zugegeben, der abgeschiedene Färbstoff
heiß abfiltriert und getrocknet oder aber in Pastenform verwendet.
60
Beispiel II.
Lack für Lithographiedruck.
Lack für Lithographiedruck.
15 Teile Farbpaste von ι 7 Prozent werden
in etwa 150 Teilen Wasser heiß gelöst und mit 2,5 Teilen Chlorbaryum in 25 Teilen
Wasser unter Rühren 2 Minuten gekocht. Man fügt alsdann 100 Teile Tonerdehydrat von
etwa 4 Prozent hinzu, läßt erkalten, filtriert und trocknet.
Beispiel III.
Baryt lack für Buntpapier.
Baryt lack für Buntpapier.
30 Teile Farbpaste von 17 Prozent werden
in 300 Teilen heißem Wasser gelöst, das fertige Gemisch aus ι ο Teilen schwefelsaurer Tonerde
und 5 Teilen calcinierter Soda, welche je in der ι ο fachen Menge Wasser gelöst sind, wird
zugegeben und unter Rühren mit 17,5 Teilen Chlorbaryum in 175 Teilen Wasser gefällt.
Man läßt erkalten und filtriert.
Kalklack für Buntpapier.
30 Teile Farbpaste von 17 Prozent werden
in 300 Teilen heißem Wasser gelöst und mit dem fertigen Gemisch aus 10 Teilen schwefelsaurer
Tonerde in 100 Teilen Wasser und 2,5 Teilen gebranntem Kalk, abgelöscht mit
50 Teilen Wasser, mehrere Minuten gekocht. Nach dem Erkalten wird filtriert.
Schwerspatlack für Ölanstrich.
100 Teile Schwerspat werden mit der heißen Lösung von 60 Teilen Farbpaste von 17 Prozent in 600 Teilen Wasser angerührt und mit 10 Teilen Chlorbaryum in 100 Teilen Wasser mehrere Minuten gekocht. Nach dem Erkalten wird filtriert und getrocknet.
100 Teile Schwerspat werden mit der heißen Lösung von 60 Teilen Farbpaste von 17 Prozent in 600 Teilen Wasser angerührt und mit 10 Teilen Chlorbaryum in 100 Teilen Wasser mehrere Minuten gekocht. Nach dem Erkalten wird filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung gelbroter Färblacke, darin bestehend, daß man den aus β - Naphtylamindisulfosäure 2'· 1 · 5 nach dem Diazotieren derselben mit ß-Naphtol erhaltenen Farbstoff nach dem Verfahren des Patentes 112833 ln Farblacke überführt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE139909C true DE139909C (de) |
Family
ID=407620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT139909D Active DE139909C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE139909C (de) |
-
0
- DE DENDAT139909D patent/DE139909C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE888906C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen | |
DE556544C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
DE139909C (de) | ||
DE2855944A1 (de) | Pigmentzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE943662C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tris- und Polyazofarbstoffen | |
DE940482C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen | |
AT139442B (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter chromhaltiger Azofarbstoffe. | |
DE959393C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen | |
DE949077C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackpigmentfarbstoffen | |
DE456234C (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenfaerbenden Disazofarbstoffen | |
DE167468C (de) | ||
DE894423C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE711386C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
DE620257C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
DE551353C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarben und Farblacken | |
DE47301C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tetrazofarbstoffen aus dem Aethylenäther des p-Amidophenols | |
DE151205C (de) | ||
DE1247511B (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
DE174548C (de) | ||
DE650817C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
DE737626C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE585351C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE135843C (de) | ||
DE683974C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE620256C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen |