DE167468C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE167468C DE167468C DENDAT167468D DE167468DA DE167468C DE 167468 C DE167468 C DE 167468C DE NDAT167468 D DENDAT167468 D DE NDAT167468D DE 167468D A DE167468D A DE 167468DA DE 167468 C DE167468 C DE 167468C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- nitrophenol
- acid
- solution
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N Sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N Sulfanilic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N Naphthionic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUYFLSARRQBQPE-UHFFFAOYSA-M [Cl-].[Ba+] Chemical compound [Cl-].[Ba+] ZUYFLSARRQBQPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N aluminum;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Al] YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- OXMVLGLNXOXNTF-UHFFFAOYSA-N chloro(phenyl)sulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)N(Cl)C1=CC=CC=C1 OXMVLGLNXOXNTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, daß die Monoazofarbstoffe, welche durch Korabination diazotierter
Aminosulfosäuren der Benzol- oder Naphtalinreihe mit o-Nitropheriol entstehen,
für die Darstellung von Farblacken besonders geeignet sind.
Die diesen Lacken zugrunde liegenden Farbstoffe werden dadurch erhalten, daß die
als Ausgangsmaterial dienende Aminosulfosäure diazotiert und mit o-Nitrophenol in
sodaalkalischer Lösung kombiniert wird. Nach beendeter Kuppelung werden die Farbstoffe
durch Zusatz von Salz gefällt nnd in der üblichen Weise isoliert. Für die Herstellung
der Lacke verwendet man z. B. die Farbstoffe aus Sulfanilsäure, Chloranilinsulf osäure, Naphthionsäure, Br on η er'scher
Säure usw.
Beispiel 1: 100 Teile einer etwa 2Oprozentigen
Paste des Natriumsalzes des durch sodaalkalische Kuppelung von Sulfanilsäure mit o-Nitrophenol entstehenden Farbstoffs
werden mit etwa 200 Teilen Wasser fein verrührt. Man erwärmt die Mischung auf 80 bis 900 und fügt eine Lösung von
40 Teilen Chlorbarium hinzu. Es ist gut, während dieses Zusatzes sorgfältig zu rühren;
wenn alles Chlorbaryum zugesetzt und kurze Zek weitergerührt worden ist, werden noch
800 bis 1000 Teile einer frisch gefällten Paste von Tonerdehydrat von 2 bis 3 Prozent Gehalt
zugesetzt. Es wird noch kurze Zeit in der Wärme gut gerührt, danach abgepreßt, getrocknet und das zurückbleibende Pulver
sehr fein gemahlen.
Der so erhaltene Lack stellt ein sehr klares orangefarbenes Pulver dar. Die damit erhaltenen
Aufstriche bezw. Drucke zeichnen sich durch die Klarheit ihrer Nuance sowie durch sehr gute Lichtechtheit und große
Deckkraft aus.
Beispiel 2: Man löst 50 Teile schwefelsaure
Tonerde in 2000 Teilen Wasser und rührt in diese Lösung 15 Teile gelöschten
Kalk in Form von Kalkmilch ein. Zu dieser Mischung gibt man 200 Teile des Natriumsalzes
des Farbstoffs, welcher durch sodaalkalische Kuppelung von Sulfanilsäure und o-Nitrophenol entsteht, in heißem Wasser
ι : 50 gelöst, hinzu, rührt das Ganze sorgfältig
durch und setzt eine Lösung von 150 Teilen Chlorbaryum in ioprozentiger
wässeriger Lösung zu. Darauf wird noch einige Zeit gut gerührt, abgesaugt, ausgewaschen
und getrocknet. Das so erhaltene Pulver ergibt lebhafte gelbrote Aufstriche und Drucke.
Beispiel 3: Soll aus dem in Beispiel 1 und 2 verwendeten Azofarbstoff ein reiner
Kalklack hergestellt werden, so löst man 10 Teile des Natriumsalzes dieses Farbstoffs
in 200 Teilen kochend heißem Wasser auf und setzt dieser Lösung eine ioprozentige
wässerige Lösung von 15 Teilen Chlorcalcium zu und rührt die Mischung in der
Wärme einige Zeit sorgfältig durch; darauf wird abfiltriert, ausgewaschen und getrocknet.
Das so erhaltene Pulver gibt rote Aufstriche bezw. Drucke.
Beispiel 4: 10 Teile des Natriumsalzes des Farbstoffs, welcher durch sodaalkalische
Kuppelung von 2 · 6-Naphtylaminsulfosäure
mit ο - Nitrophenol entsteht, werden in 500 Teilen kochend heißem Wasser gelöst.
Man fügt dann eine Lösung von 10 Teilen Chlorbaryum in 200 Teilen Wasser hinzu,
rührt einige Zeit in der Wärme gut durch, filtriert, wäscht aus und trocknet. Das so
erhaltene Pulver gibt gelbrote Aufstriche und Drucke.
Der Farblack zeigt große Deckkraft und Lichtechtheit.
Ähnliche Lacke entstehen, wenn die Farbstoffe aus anderen Diazosulfosäuren und
o-Nitrophenol verwendet werden. Je nach der Natur der in dem Farbstoff enthaltenen
Diazoverbindung ist die Farbe der so erhaltenen Lacke ein gelbliches bezw. rötliches
Orange.
Claims (1)
- Patent-AnSPRUCH :Verfahren zur Darstellung echter Färblacke, dadurch gekennzeichnet, daß man die Monoazofarbstoffe aus diazotierten Aminosulfosäuren der Benzol- oder Naphtalinreihe und o-Nitrophenol nach den bei der Pigmentfarbendarstellung üblichen Methoden in Farblacke überführt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE167468C true DE167468C (de) |
Family
ID=432773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT167468D Active DE167468C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE167468C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6228162B1 (en) | 1998-12-19 | 2001-05-08 | Clariant Gmbh | Process for preparing new crystal modifications of C.I. pigment red 53:2 |
-
0
- DE DENDAT167468D patent/DE167468C/de active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6228162B1 (en) | 1998-12-19 | 2001-05-08 | Clariant Gmbh | Process for preparing new crystal modifications of C.I. pigment red 53:2 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE888906C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen | |
DE2206551A1 (de) | Azofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung | |
DE1619596C3 (de) | Verfahren zur Herstellung vorbehandelter Pigmente | |
DE167468C (de) | ||
DE2121673C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentpräparationen | |
DE3329846A1 (de) | Modifizierte diarylidpigmente und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE584578C (de) | Verfahren zur Herstellung von oel- und wasserunloeslichen, Harzseifen enthaltenden Farblacken | |
DE615799C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE174548C (de) | ||
DE523464C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farblacken | |
DE929992C (de) | Verfahren zur Herstellung von gefaerbtem Polyvinylbenzal | |
DE134707C (de) | ||
DE1544432B1 (de) | Orangene Diazofarbstoffe | |
DE591393C (de) | Verfahren zur Herstellung von oel- und wasserunloeslichen, Harzseifen enthaltenden Farblacken | |
DE2059675A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der anwendungstechnischen Eigenschaften eines Disazopigmentes | |
AT77864B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinonfarbstoffen. | |
DE562917C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen oder Farbstoffzwischenprodukten | |
DE226348C (de) | ||
DE553045C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kupferverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
DE1544432C (de) | Orangene Diazofarbstoffe | |
DE585351C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE139909C (de) | ||
AT151935B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farblacken. | |
DE156004C (de) | ||
DE338086C (de) | Verfahren zur Darstellung von Chromverbindungen von chromierbare Gruppen enthaltenden Azofarbstoffen |