DE129684C - - Google Patents
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- DE129684C DE129684C DENDAT129684D DE129684DA DE129684C DE 129684 C DE129684 C DE 129684C DE NDAT129684 D DENDAT129684 D DE NDAT129684D DE 129684D A DE129684D A DE 129684DA DE 129684 C DE129684 C DE 129684C
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
ΡΑΤΕΝΤΑΜΤ·
KLASSE
Neue werthvolle Farbstoffe, welche ungeheizte Baumwolle intensiv anzufärben vermögen, erhält man dadurch, dafs man die
Condensationsproducte aus Dinitrochlorbenzol und den Amido-, Nitro- und Sulfosäurederivaten
der Amido-o-oxybenzoesäuren mit Schwefel und Schwefelnatrium oder ähnlich wirkenden
Substanzen verschmilzt, und zwar liefert das Condensationsproduct von 1 · 3~Dinitro-4-chlorbenzol
mit
p-Amido-o-sulfosalicylsäure
(OH-COOH: SO3HiNH2 = 1:2:6:4; blaue Färbungen,
(OH-COOH: SO3HiNH2 = 1:2:6:4; blaue Färbungen,
o-Amido-p-sulfosalicylsäiire
(OH: COOH: S O3 H: NH2 = 1:2:4:6; grüne Färbungen,
(OH: COOH: S O3 H: NH2 = 1:2:4:6; grüne Färbungen,
ι Mol. Diamidosalicylsäure
(OH : COOH : NH2: NH2 = 1:2:4:6;
schwarze Färbungen,
(OH : COOH : NH2: NH2 = 1:2:4:6;
schwarze Färbungen,
1J2 Mol. Diamidosalicylsäure
(OH: COOH: NH2: NH2 = 1:2:4:6;
schwarze Färbungen,
(OH: COOH: NH2: NH2 = 1:2:4:6;
schwarze Färbungen,
p-Nitro-o-amidosalicylsäure
(OH: COOH: NO2: NH2 = 1:2:4:6;
violettbraune Färbungen,
(OH: COOH: NO2: NH2 = 1:2:4:6;
violettbraune Färbungen,
o-Nitro-p-amidosalicylsäure
(OH: COOH: NO2 : NH2 = 1:2:6:4;
braunrothe Färbungen.
(OH: COOH: NO2 : NH2 = 1:2:6:4;
braunrothe Färbungen.
Die aus Dinitrochlorbenzol und den Amido-, Nitro- und Sulfoderivaten der Amido -ooxybenzoesa'ure
erhaltenen Zwischenproducte können auch direct als Beizenfarbstoffe auf vorchromirte Wolle gefärbt werden. Diese
Zwischenproducte_ haben keinen charakteristischen Schmelzpunkt. Das Product aus Dinitrochlorbenzol
und
ο - Amido - ρ - sulfosalicylsäure: krystallisirt in
gelben Nadeln und ist in Alkohol, Wasser und in Sodalösung leicht löslich;
p-Amido-o-sulfosalicylsäure: bildet orangegelbe Krystallmassen und ist in Alkohol, Wasser
und Sodalösung leicht löslich;
o-Nitro-p-amidosalicylsäure: bildet gelbe Nadeln und ist in Alkohol und Wasser schwer,
in heifser Sodalösung leichter löslich;
p-Nitro-o-amidosalicylsäure: bildet hellgelbe
Nadeln und ist in Alkohol und Wasser schwer, in heifser Sodalösung leichter löslich.
Das Product aus
Diamidosalicylsäure -f- 1 Mol. 1 -3-Dinitro-4-chlorbenzol:
fällt aus Salzlösungen in braunen Flocken und ist in Alkohol und Wasser schwer, in heifser Sodalösung leichter löslich;
Diamidosalicylsöure -\- 2 Mol. 1 »3-Dinitro-4-chlorbenzol:
fällt aus Salzlösungen in gelbbraunen Flocken und ist in Alkohol und Wasser schwer, in heifser Sodalösung leichter
löslich.
Zur Darstellung von Dinitrophenylamidosulfosalicylsäure wird eine Lösung des Natrium-
salzes von 233 kg p-Amido-o-sulfosalicylsäure
mit einer alkoholischen Lösung von 202 kg ι · 3-Dinitro-4-chlorbenzol bei Gegenwart von
136 kg krystallisirtem Natriumacetat längere
Zeit zum Kochen erhitzt. Beim Erkalten der Lösung scheidet sich das Natriumsalz des
Condensationsproductes in Form von gelben Nadeln ab.
25 kg dinitrophenylamidosulfosalicylsaures
Natron werden mit 40 kg Schwefel und 100 kg Schwefelnatrium (32 pCt.) und etwas Wasser
allmählich bis auf 1400 erhitzt. Sobald die
Masse fest zu werden beginnt, steigert man die Temperatur auf i6o° oder höher, bis die
Masse trocken geworden ist. Die zerschlagene Masse kann direct zum Färben von Baumwolle
verwendet werden. Stärke und Farbenton lassen sich durch Anwendung anderer Mengenverhältnisse, Temperaturen und Schmelzdauer
abändern.
Die nach diesem Verfahren aus den Sulfo-, Nitro- und Amido - ο - oxybenzoesäuren erhaltenen
Farbstoffe zeigen die nachstehenden Reactionen:
| Farbstoff aus dem Conden- sationsproduct aus 1 Mol. Dinitrochlorbenzol mit |
Lösung in | Wasser | Natrium sulfid |
concentrir- ter Schwe felsäure |
färbt | ungeheizte Baumwolle |
.nach- gekupfert |
nach- chromirt |
| ι Mol. o-Amido-p-sulfosalicyl- säure |
dunkelgrün | trüb dunkel grün |
schwach bläuliche Opalescenz |
dunkelgrün | wird etwas blauer |
dunkelgrün | ||
| ι Mol. p-Amido-q-sulfosalicyl- säure |
trübblau | intensiv blau |
lebhaft blau |
blau | wird etwas trüber |
wird etwas trüber |
||
| ι Mol. 0 - Nitro-p-amidosalicyl- säure |
röthlich braun |
intensiv röthlich braun |
schwach bräunlich |
rothbraun | wird mehr blau |
wird etwas blauer |
||
| ι Mol. p-Nitro-o-amidosalicyl- säure |
violett braun |
violett braun |
schwach violett braun |
graubraun | wird etwas blauer |
wird etwas blauer |
||
| ι Mol. Diamidosalicylsäure | grünlich trübe |
dunkelgrün | dunkelgrün | grün schwarz |
wird etwas grauer |
wird etwas grauer · |
||
| V2 Mol. Diamidosalicylsäure | grünlich trübe |
dunkelblau | schwach bläulich |
schwarz grau |
wird dunkler |
wird dunkler. |
Claims (2)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen, darin bestehend, dafs man diejenigen Diphenylaminderivate mit Schwefel und Schwefelalkalien verschmilzt, welche man durch Condensation von ι Mol. ι · 3 · 4 - Dinitrochlorbenzol mit folgenden Amido-, Nitro- und Sulfoderivaten der Amido-o-oxybenzoesäuren erhält:ι Mol. p-Amido-o-sulfosalicylsäure
(OH: COOH:SOaH:NH.2 =1:2:6:4;, ι Mol. o-Amido-p-sulfosalicylsäure (OH: COOH:SOSH:NH2 = 1:2:4:6;,ι Mol. Diamidosalicylsäure (OH: COOH:NH.2:NH.2/2 - 2 Mol. Diamidosalicylsäure1:2:4:6;, 6Λ(OH: COOH: NH2 : NH2 =1:2:4 ι Mol. p-Nitro-o-amidosalicylsäure(OH: COOH: NO2 : NH2 = 1:2:4:6;, ι Mol. o-Nitro-p-amidosalicylsäure(OH: COOH:NO2:NH2 =1:2:6:4;.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE129684C true DE129684C (de) |
Family
ID=398127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT129684D Active DE129684C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE129684C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4373397A (en) * | 1980-02-06 | 1983-02-15 | Keller Hans W | Piezoresistive pressure cell |
-
0
- DE DENDAT129684D patent/DE129684C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4373397A (en) * | 1980-02-06 | 1983-02-15 | Keller Hans W | Piezoresistive pressure cell |
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