DE101486C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B1/02—Hydroxy-anthraquinones; Ethers or esters thereof
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
in ELBERFELD.
Zusatz zum Patente Ju 96197 vom 18. September 1892.
: In dem Patent Nr. 96197 ist gezeigt worden,
dafs durch Behandeln von Dinitroanthrachinon mit Schwefelsesquioxyd bezw. mit Auflösungen
von Schwefel in rauchender Schwefelsäure bereits bei verhältnifsmäfsig niedriger Temperatur
werthvolle blaue beizenfärbende Farbstoffe entstehen.
Diese grundlegende Reaction ist ganz allgemein auf nitrirte Anthrachinonderivate anwendbar.
Sie läfst sich z. B. mit Erfolg auf folgende Körper ausdehnen:
ι. nitrirtes Methylanthrachinon,
2. - Anthrarufin,
3. Tetranitroanthrachryson der Patentschrift Nr. 73605,
4. Tetranitrochrysazin (Chrysaminsäure),
5. ß-Nitroalizarin,
6. ß-Nitroflavo- und Nitroanthrapurpurin.
Unter nitrirtem Methylanthrachinon wird das
Unter nitrirtem Methylanthrachinon wird das
Product verständen, welches durch Nitriren
von Methylanthrachinon mit 2 Mol. Salpetersäure in cone. Schwefelsäure bei Wasserbad temperatur
entsteht; unter nitrirtem Anthrarufin ist das hauptsächlich aus verschiedenen isomeren
Dinitroanthrarufinen bestehende Product zu verstehen, welches erhalten wird durch Behandeln
von Anthrarufin bei gewöhnlicher Temperatur in cone. Schwefelsäure mit 2 Mol.
Salpetersäure.
Die aus den unter 1, 2, 3 und 4 genannten Substanzen erhaltenen Farbstoffe besitzen die
gleichen allgemeinen Charaktereigenschaften wie diejenigen, welche aus Dinitroanthrachinon erhalten
werden: sie färben Chrombeizen in röthlich blauen bis grünlich blauen Nuancen.
Die aus den β-Nitroverbindungen des Alizarins, Flavo- und Anthrapurpurins erhaltenen
Farbstoffe färben hingegen Chrombeizen in intensiven blauen Nuancen.
Das Verfahren zur Darstellung der Farbstoffe ist im wesentlichen dasjenige des Haupt-Patentes.
Beispiel 1.
10 kg Tetranitroanthrachryson werden in 200 kg 30 proc. Oleum eingerührt und dazu
4 kg Schwefelblumen gegeben.
Die Temperatur wird einige Stunden bei 40 bis 500 gehalten. Man läfst hierauf die
Schmelze erkalten, giefst in kaltes Wasser und filtrirt den als dunkel gefärbte Flocken abgeschiedenen
Farbstoff ab. Derselbe löst sich in Ammoniak und Sodalösung mit rothvioletter Farbe. Die Lösung in Natronlauge ist blau,
ein geringer Ueberschufs an Alkali bewirkt die Fällung des schwerlöslichen Natronsalzes. In
cone. Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit violettrother Farbe und schwacher Fluorescenz.
Chrombeizen färbt er in grünlich blauen Nuancen.
Farbstoffe von anderer Nuance erhält man aus ß-Nitroalizarin und seinen Analogen.
10 kg ß-Nitroalizarin (Alizarinorange) werden
in 200 kg rauchender Schwefelsäure von 30 proc. Anhydrid gelöst und dazu eine Lösung
von 3 kg Schwefelblumen in 50 kg rauchender Schwefelsäure von 30 proc. Anhydrid gegossen.
Durch Kühlung trägt man Sorge, dafs die Reactionstemperatur 350 nicht übersteigt.
Nach 12 Standen giefst man die Schmelze in Wasser, kocht auf und filtrirt den als braunen
Niederschlag abgeschiedenen Farbstoff ab. Derselbe löst sich in Ammoniak und Soda mit
brauner, in Natronlauge mit blauer Farbe. Die Lösung in cone. Schwefelsäure ist orangeroth
und zeigt im Spectroskop eine Auslöschung von blau und violett. Mit Ghrombeizen giebt
der Farbstoff, speciell im Baumwolldruck, intensive rothbraune Nuancen. Aehnlich verhalten
sich ß-Nitrofiavo- und ß-Nitroanthrapurpurin beim Behandeln mit Schwefelsesquioxyd.
Nachstehende Tabelle giebt eine Uebersicht über die Eigenschaften der nach diesem Patent
erhältlichen Farbstoffe.
| Farbstoff aus: | Lösung in cone. Schwefel säure |
Lösung in cone. Schwefel säure + Borsäure |
Lösung in Soda |
Lösung in Ammoniak |
Lösung in Natronlauge |
| nitrirtem Methylanthra- chinon |
gelbbraun | schmutzig violett |
violettblau | blau | blau |
| nitrirtem Anthrarufin | braungelb | blau | violettblau | violettblau | blau |
| Tetranitroanthrachryson | violettroth | blauviolett | violettroth | violettroth | violettblau |
| 'Tetranitrochrysazin (Chrysaminsäure) |
braungelb | blau | violettblau | violett | blau |
| β - Nitroalizarin | orangeroth | gelbbraun | braun | braun | grünblau |
| β - Nitroflavopurpurin | gelbroth | braunroth | braun | rothbraun | violettroth |
| β - Nitroanthrapurpurin | gelbroth | braun | braun | gelbbraun | grünblau. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des Verfahrens des Patentes Nr. 96197 zur Darstellung beizenfärbender Alizarinfarbstoffe, darin bestehend, dafs die dort verwendeten Dinitroanthrachinone hier durchnitrirtes Methylanthrachinon,
Anthrarufin,Tetranitroanthrachryson des Patentes Nr. 73605,Tetranitrochrysazin (Chrysaminsäure),
β -Nitroalizarin,
β - Nitroflavopurpurin,
β - Nitroanthrapurpurin
ersetzt werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE101486C true DE101486C (de) |
Family
ID=372186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT101486D Active DE101486C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE101486C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2500749A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Oreal | Utilisation d'hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines, procede et composition les mettant en oeuvre |
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- DE DENDAT101486D patent/DE101486C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2500749A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Oreal | Utilisation d'hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines, procede et composition les mettant en oeuvre |
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