DE108873C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 30. April 1899 ab.
Die Diamidoanthrachinone lassen sich ziemlich leicht in Sulfosäuren überführen; diese Sulfosäuren
sind Wollfarbstoffe; sie liefern in saurem Bade ■ rothe bis violettrothe Nuancen,
welche keine guten Echtheitseigenschaften zeigen. Die Farbstoffe haben deshalb bisher
auch keine Verwendung in der Färberei gefunden.
Es wurde nun die Beobachtung gemacht, dafs sich diese tinctoriell werthlosen Farbstoffe
durch Nitriren in blauviolette und braunvio.lette Farbstoffe überführen lassen, welche einerseits
an und für sich Bedeutung besitzen, indem sie sehr lichtechte Färbungen auf chromgebeizter
Wolle liefern, andererseits aber werthvolle Ausgangsmaterialien zur Gewinnung neuer
Farbstoffe der Anthracenreihe bilden.
10 kg i- 5-Diamidoanthrachinon werden mit
10 kg entwässerter Borsäure gemischt und in 200 kg Monöhydrat eingetragen. Zu dieser
Schmelze werden 200 kg Oleum 40 pCt. S O3 zugefügt, und dann wird die Mischung so
lange auf etwa 115° C. erwärmt, bis eine
Probe in Wasser vollständig löslich geworden ist. Nach dem Erkalten der Schmelze wird
diese unter guter Kühlung und stetem Umrühren mit 6,5 kg wasserfreier Salpeterschwefelsäure
von 85 pCt. HNO3 versetzt, wobei die Temperatur unter -)- 100C. gehalten
wird. Nach etwa 12 stündigem weiteren Rühren bei gewöhnlicher Temperatur wird die
Schmelze in Eiswasser gegossen und das gebildete Nitroproduct mit Chlorkaliüm oder
Kochsalz ausgesalzen, abfiltrirt, gewaschen und getrocknet.
Der Farbstoff bildet ein dunkel gefärbtes, in Wasser leicht mit rothvioletter Farbe lösliches
Pulver.
In ganz analoger Weise liefern die Sulfosäuren des ι ■ 3 - und 1 · 8 - Diamidoanthrachinons
bei der Behandlung mit Salpetersäure in schwefelsaurer Lösung wasserlösliche Nitroderivate.
Zur Nitrirung können auch die isolirten Sulfosäuren, in Schwefelsäure gelöst, zur Anwendung
kommen.
In folgender Tabelle sind einige Eigenschaften der aus den drei isomeren Diamidoanthrachinonsulfosäuren
erhaltenen Nitroderivate zusammengestellt:
| Nitroderivat ■ der Sulfosäuren von |
Wasser | Lösu Natrium carbonat |
ng in Natronlauge |
Schwefelsäure 66° B. |
Färbung auf chromgebeizter Wolle |
| ι · 5-Diamidoanthra- chinon |
rothviolett | schmutzig blauviolett |
schmutzig blauviolett |
violett | bläulich violett |
| ι · 3-Diamidoanthra- chinon |
braunviolett | trübe violett | olive | braunroth | braunviolett |
| ι · 8-Diamidoanthra- . chinon |
braun | trübe violett | violettbraun | braun | violettbraun. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von chromgebeizte Wolle blauviolett bis violettbraun färbenden Nitrodiamidoanthrachinonsulfdsäuren, dadurch gekennzeichnet, dafs die Diamidoanthrachinonsulfosäuren in schwefelsaurer Lösung mit Salpetersäure behandelt werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE108873C true DE108873C (de) |
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ID=378819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT108873D Active DE108873C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE108873C (de) |
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