DE12746784T1 - Oberflächenmodifiziertes Kieselsäurepulver und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Tonerzusammensetzung für die Elektrophotographie - Google Patents

Oberflächenmodifiziertes Kieselsäurepulver und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Tonerzusammensetzung für die Elektrophotographie Download PDF

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Abstract

Oberflächenmodifiziertes Siliciumdioxidpulver, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche des Siliciumdioxidpulvers behandelt ist durch Verwendung von: einer oder zwei oder mehreren einer Verbindung (A) dargestellt durch eine der folgenden allgemeinen Formeln (1) bis (4) als einem ersten Behandlungsmittel, und einem Aminosilan (B) als einem zweiten Behandlungsmittel jeweils, wobei eine Fixierrate der Verbindung (A) und des Aminosilans (B) insgesamt 50% oder mehr beträgt, eine Hydrophobier-Rate 80% oder mehr beträgt, und eine triboelektrostatische Ladungsmenge 200 μC/g oder weniger in dessen absolutem Wert beträgt, [Chem. 1]wobei R1 bis R4 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R1 und R2, R2 und R3, und R3 und R4 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom ...

Claims (11)

  1. Oberflächenmodifiziertes Siliciumdioxidpulver, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche des Siliciumdioxidpulvers behandelt ist durch Verwendung von: einer oder zwei oder mehreren einer Verbindung (A) dargestellt durch eine der folgenden allgemeinen Formeln (1) bis (4) als einem ersten Behandlungsmittel, und einem Aminosilan (B) als einem zweiten Behandlungsmittel jeweils, wobei eine Fixierrate der Verbindung (A) und des Aminosilans (B) insgesamt 50% oder mehr beträgt, eine Hydrophobier-Rate 80% oder mehr beträgt, und eine triboelektrostatische Ladungsmenge 200 μC/g oder weniger in dessen absolutem Wert beträgt, [Chem. 1]
    Figure DE000012746784T1_0002
    wobei R1 bis R4 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R1 und R2, R2 und R3, und R3 und R4 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, [Chem. 2]
    Figure DE000012746784T1_0003
    wobei R5 bis R8 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R5 und R6, R6 und R7, und R7 und R8 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, [Chem. 3]
    Figure DE000012746784T1_0004
    wobei R9 bis R12 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R9 und R10, R10 und R11, und R11 und R12 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, wobei R13 ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellt, [Chem. 4]
    Figure DE000012746784T1_0005
    wobei R14 und R15 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Deuteriumatom, ein Floratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei diese Gruppen miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings, wobei die Bezugsbuchstaben „m” und „n” gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellen.
  2. Oberflächenmodifiziertes Siliciumdioxidpulver nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliciumdioxidpulver Quarzstaub oder Kieselpuder (fumed silica) ist.
  3. Oberflächenmodifiziertes Siliciumdioxidpulver nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Behandlungsmittel eine oder zwei oder mehrere einer Verbindung (A) dargestellt durch die allgemeine Formel (1) oder (2) ist, und das zweite Behandlungsmittel ein primäres Aminosilan oder ein sekundäres Aminosilan ist.
  4. Oberflächenmodifiziertes Siliciumdioxidpulver nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Behandlungsmittel eine oder zwei oder mehrere einer Verbindung (A) dargestellt durch die allgemeine Formel (1) oder (2) ist, wobei R1 bis R4 in der allgemeinen Formel (1) eine verzweigte Alkyl-Gruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe darstellen, und R5 bis R8 in der allgemeinen Formel (2) eine verzweigte Alkyl-Gruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe darstellen.
  5. Oberflächenmodifiziertes Siliciumdioxidpulver nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass ein molares Verhältnis des ersten Behandlungsmittels zu dem zweiten Behandlungsmittel (erstes Behandlungsmittel/zweites Behandlungsmittel), die in der Oberflächenbehandlung verwendet werden, im Bereich von 0,2 bis 1,5 liegt, und die Menge des für das Siliciumdioxidpulver verwendeten zweiten Behandlungsmittels im Bereich von 0,01 bis 1,0 mg pro 1 m2 Siliciumdioxidpulver-Oberfläche liegt.
  6. Verfahren zur Herstellung eines Siliciumdioxidpulvers, dessen Oberfläche durch Oberflächenbehandlung eines Siliciumdioxidpulvers modifiziert wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächenbehandlung durch Verwendung eines ersten Behandlungsmittels und eines zweiten Behandlungsmittels erfolgt, wobei das erste Behandlungsmittel eine oder zwei oder mehrere einer Verbindung (A) dargestellt durch eine der folgenden allgemeinen Formeln (1) bis (4) ist, und das zweite Behandlungsmittel ein Aminosilan (B) ist, [Chem. 5]
    Figure DE000012746784T1_0006
    wobei R1 bis R4 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R1 und R2, R2 und R3, und R3 und R4 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, [Chem. 6]
    Figure DE000012746784T1_0007
    wobei R5 bis R8 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R5 und R6, R6 und R7, und R7 und R8 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, [Chem. 7]
    Figure DE000012746784T1_0008
    wobei R9 bis R12 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei R9 und R10, R10 und R11, und R11 und R12 miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings mittels einer einzelnen Bindung oder über eine, gegebenenfalls substituierte, Methylen-Gruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, wobei R13 ein Wasserstoffatom, ein Deuteriumatom, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellt, [Chem. 8]
    Figure DE000012746784T1_0009
    wobei R14 und R15 gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie ein Deuteriumatom, ein Floratom, ein Chloratom, eine Hydroxyl-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyl-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkenyl-Gruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxy-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Cycloalkyloxy-Gruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, heterocyclische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, kondensierte polycyclische aromatische Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxy-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte Alkyloxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine, gegebenenfalls substituierte, Aryloxycarbonyl-Gruppe, eine, gegebenenfalls substituierte, lineare oder verzweigte aliphatische Acyl-Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine, gegebenenfalls substituierte, aromatische Acyl-Gruppe darstellen, wobei diese Gruppen miteinander verbunden sein können unter Bildung eines Rings, wobei die Bezugsbuchstaben „m” und „n” gleich oder voneinander verschieden sein können, während sie Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellen.
  7. Verfahren zur Herstellung eines oberflächenmodifizierten Siliciumdioxidpulvers nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Behandlungsmittel zu dem Siliciumdioxidpulver zugegeben und mit diesem vermischt wird, das resultierende Gemisch bei einer Temperatur von 120 bis 300°C und für eine Zeit von 10 bis 300 Minuten unter einer Inertgasatmosphäre behandelt wird, das erste Behandlungsmittel zu dem Siliciumdioxidpulver, das mit dem zweiten Behandlungsmittel behandelt worden ist, zugegeben und mit diesem vermischt wird, und dann dieses Gemisch bei einer Temperatur von 120 bis 300°C und für eine Zeit von 10 bis 300 Minuten unter einer Inertgasatmosphäre behandelt wird.
  8. Verfahren zur Herstellung eines oberflächenmodifizierten Siliciumdioxidpulvers nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass, nachdem ein drittes Behandlungsmittel hergestellt ist durch Vermischen des ersten Behandlungsmittels und des zweiten Behandlungsmittels, das besagte dritte Behandlungsmittel zu dem Siliciumdioxidpulver zugegeben und mit diesem vermischt wird, und dann eine Oberflächenbehandlung davon bei einer Temperatur von 120 bis 300°C und für eine Zeit von 10 bis 300 Minuten unter einer Inertgasatmosphäre durchgeführt wird.
  9. Verfahren zur Herstellung eines oberflächenmodifizierten Siliciumdioxidpulvers nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass ein molares Verhältnis des ersten Behandlungsmittels zu dem zweiten Behandlungsmittel (erstes Behandlungsmittel/zweites Behandlungsmittel), die in der Oberflächenbehandlung verwendet werden, im Bereich von 0,2 bis 1,5 liegt, und die Menge des für das Siliciumdioxidpulver verwendeten zweiten Behandlungsmittels im Bereich von 0,01 bis 1,0 mg pro 1 m2 Siliciumdioxidpulver-Oberfläche liegt.
  10. Externes Toneradditiv, umfassend das oberflächenmodifizierte Siliciumdioxidpulver nach einem der Ansprüche 1 bis 5.
  11. Elektrophotographische Tonerzusammensetzung, enthaltend das externe Toneradditiv nach Anspruch 10.
DE12746784.3T 2011-02-17 2012-02-03 Oberflächenmodifiziertes Kieselsäurepulver und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Tonerzusammensetzung für die Elektrophotographie Pending DE12746784T1 (de)

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