DE1130697B - Verfahren zur Korrektur der Empfindlichkeit farbphotographischer Mehrschichten-materialien - Google Patents

Verfahren zur Korrektur der Empfindlichkeit farbphotographischer Mehrschichten-materialien

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DE1130697B
DE1130697B DEP28250A DEP0028250A DE1130697B DE 1130697 B DE1130697 B DE 1130697B DE P28250 A DEP28250 A DE P28250A DE P0028250 A DEP0028250 A DE P0028250A DE 1130697 B DE1130697 B DE 1130697B
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Germany
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correcting
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color photographic
photographic materials
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DEP28250A
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Dr-Ing Hans Glockner
Ernst Meier
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PERUTZ PHOTOWERKE GmbH
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PERUTZ PHOTOWERKE GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/02Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20One oxygen atom attached in position 3 or 5
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    • C07D231/261-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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    • G03C1/83Organic dyestuffs therefor
    • G03C1/832Methine or polymethine dyes
    • GPHYSICS
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Description

  • Verfahren zur Korrektur der Empfindlichkeit farbphotographischer Mehrschichtenmaterialien Die Erfindung betrifft die Korrektur von farbphotographischem Mehrschichtenmaterial, bei dem die Empfindlichkeiten der einzelnen farbgebenden Schichten nicht im richtigen Verhältnis zueinander stehen, mit Hilfe von Filterfarbstoffen aus der Klasse der Oxonole.
  • Voraussetzung für optimale Wiedergabe der natürlichen Farben bei mehrschichtigem photographischem Material ist die exakte Abstimmung der Empfindlichkeit und Gradation in den Emulsionsschichten, von denen je eine im blauen, grünen und roten Spektralbereich empfindlich ist. Bei Herstellung und Beguß derselben auf den Schichtträger können nun Störungen auftreten, durch die eine Abweichung vom richtigen Empfindlichkeits- und Gradationsverhältnis hervorgerufen wird. Bekanntlich läßt sich ein derartiger Fehler durch Verwendung eines entsprechenden Konversionsfilters bei der Aufnahme ausgleichen.
  • Eine zu hohe Empfindlichkeit z. B. des rotsensibilisierten Untergusses kann durch Vorschalten eines Blaugrünfilters vor die Kamera verbessert werden. Der gleiche Effekt wird auch erzielt durch Überziehen des photographischen Materials mit einer blaugrünen Farbstoffilterschicht. Die zu verwendenden Filterfarbstoffe müssen jedoch verschiedenen Bedingungen genügen, die sich wie folgt zusammenfassen lassen: Absorption eng begrenzt auf den Empfindlichkeitsbereich der zu korrigierenden Schicht; enthält.
  • R1, R2 = Alkylgruppen, von denen mindestens eine einen diffusionsfestmachenden Rest mit 10 und mehr C-Atomen darstellt, R4 = eine wasserlöslichmachende Gruppe, wie S O3 H, CO OH, in mindestens einem der beiden Phenylreste, die noch beliebig substituiert sein können, n = 1 und 2.
  • Diffusionsfestigkeit, um ein Wandern des Farbstoffes beim Auftragen bzw. beim Lagern in die benachbarten Schichten zu vermeiden, und Entfärbbarkeit in den photographischen Behandlungsbädern.
  • Es wurde nun gefunden, daß Mehrschichtenmaterial, welches farblich unrichtig abgestimmt ist, mit einer Überzugs schicht versehen werden kann, die als Korrekturfarbstoffe diffusionsfeste Oxonolfarbstoffe der allgemeinen Formel Die Farbstoffe sind im wäßrigen Alkali leicht löslich und werden zur Herstellung der Überzugsschicht mit einem Bindemittel wie Gelatine, Polyvinylalkohol vermischt. Je nach Länge der Methinkette stehen blaugrüne oder purpurne Farbstoffe zur Verfügung.
  • Nachstehend wird an Hand von Ausführungsbeispielen der Erfindungsgegenstand erläutert.
  • Beispiel 1 Zur Herstellung des Farbstoffes werden 12,2 g jB-Anilido-acroleinanil-HCl in 60 ml Äthanol zu einer Lösung von 50 g 1-(4-Sulfophenyl)-3-heptadecylpyrazolon-5, 140 ml Äthanol, 39 ml NH3 25 O/o und 13,5 ml Pyridin gegeben, die Mischung unter öfterem Umrühren 30 Minuten im Wasserbad bei 70"C gehalten, anschließend abgekühlt und angesäuert. Der Niederschlag wird mit Azeton ausgewaschen. Der erhaltene Purpurfarbstoff besitzt ein Absorptionsmaximum von 525 m,u, mit dem ein grünstichiges Farbumkehrmaterial korrigiert werden kann. Hierzu löst man 0,1 g Farbstoff mit 0,05 ml Triäthylamin in 10 ml Wasser und fügt 11 einer 0,5 °1O-Gelatinelösung zu. Nach Zugabe von Nekal als Netzmittel wird die Lösung auf das zu korrigierende Mehrschichtmaterial vergossen. Es läßt sich ein deutlicher Rückgang der Empfindlichkeit der grünsensibilisierten Mittelschicht feststellen und damit die angestrebte Verschiebung der Farbabstimmung nach Purpur erzielen.
  • Beispiel 2 Zur Herstellung des Farbstoffes werden 18,7 g Glutacondialdehyd-dianil- H Cl und 60 ml Alkohol zu einer Lösung von 56 g 1 -(4-Sulfophenyl)-3-heptadecyl pyrazolon-5, 150ml Äthanol, 45 ml NH3 25°/o und 15,6 ml Pyridin gegeben. Die Weiterverarbeitung erfolgt wie im Beispiel 1. Der erhaltene Blaugrünfarbstoff kann zur Korrektur eines rotstichigen Mehrschichtmaterials benutzt werden. Durch die Korrekturschicht verschiebt sich die Abstimmung des Filmmaterials nach Blaugrün.
  • Zur genauen Korrektur eines in der Empfindlichkeit abweichenden Farbmaterials sind jeweils wechselnde Mengen Farbstoff erforderlich, die durch Versuche leicht zu ermitteln sind. So lassen sich auch in gleicher Weise wie in den vorstehenden Beispielen zu niedrige Blauempfindlichkeiten bzw. zu hohe Grün- und Rotempfindlichkeit ausgleichen durch Verwendung eines Gemisches des blaugrünen und purpurnen Korrekturfarbstoffes.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Korrektur der Empfindlichkeit farbphotographischer Mehrschichtenmaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß man sie mit einer Überzugsschicht versieht, die als Korrekturfarbstoffe diffusionsfeste Oxonolfarbstoffe der all- gemeinen Formel enthält, worin R1, R2 = Alkylgruppen, von denen mindestens eine einen diffusionsfestmachenden Rest mit 10 und mehr C-Atomen darstellt, R4 = eine wasserlöslichmachende Gruppe, wie SO3H, CO OH, in mindestens einem der beiden Phenylreste, die noch in bei Benzolringen von Farbstoffen üblicher Weise substituiert sein können, n = 1 und 2 bedeuten.
DEP28250A 1961-11-17 1961-11-17 Verfahren zur Korrektur der Empfindlichkeit farbphotographischer Mehrschichten-materialien Pending DE1130697B (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2540833A1 (de) * 1974-09-12 1976-04-01 Fuji Photo Film Co Ltd Lichtempfindliches photographisches silberhalogenidmaterial
DE2717604A1 (de) * 1976-04-20 1977-11-03 Fuji Photo Film Co Ltd Farbstoff enthaltende, lichtempfindliche silberhalogenidmaterialien

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2540833A1 (de) * 1974-09-12 1976-04-01 Fuji Photo Film Co Ltd Lichtempfindliches photographisches silberhalogenidmaterial
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