DE102004027119A1 - UV-Strahlung absorbierendes Glas mit geringer Absorption im sichtbaren Bereich, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung - Google Patents
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Abstract
Es
wird ein Verfahren zur Herstellung eines UV-absorbierenden Glases
mit geringer Absorption im sichtbaren Bereich beschrieben. Das Glas
wird durch Aufschmelzen von Rohmaterial und Herstellen einer Schmelze,
enthaltend
SiO2 55-79 Gew.-%
B2O3 3-25 Gew.-%
Al2O3 0-10 Gew.-%
Li2O 0-10 Gew.-%
Na2O 0-10 Gew.-%
K2O 0-10 Gew.-%, wobei die
ΣLi2O+Na2O+K2O 0,5-16 Gew.-% beträgt und
MgO 0-2 Gew.-%
CaO 0-3 Gew.-%
SrO 0-3 Gew.-%
BaO 0-3 Gew.-%
ZnO 0-3 Gew.-%, wobei die
ΣMgO+CaO+SrO+BaO+ZnO 0-10 Gew.-% beträgt und
ZrO2 0-3 Gew.-%
CeO2 0-1 Gew.-%
Fe2O3 0-1 Gew.-%
WO3 0-3 Gew.-%
Bi2O3 0-3 Gew.-%
MoO3 0-3 Gew.-% enthalten und
ist dadurch gekennzeichnet, dass die Schmelze 0,1-10 Gew.-% TiO2 und 0,01-1 Gew.-% As2O3 enthält und die Schmelze unter oxidativen Bedingungen erzeugt wird. ...
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MgO 0-2 Gew.-%
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MoO3 0-3 Gew.-% enthalten und
ist dadurch gekennzeichnet, dass die Schmelze 0,1-10 Gew.-% TiO2 und 0,01-1 Gew.-% As2O3 enthält und die Schmelze unter oxidativen Bedingungen erzeugt wird. ...
Description
- Die Erfindung betrifft die Herstellung eines UV-Strahlung absorbierenden Glases, welches im sichtbaren Bereich nur ein geringes Absorptionsverhalten zeigt, das mit diesem Verfahren erhaltene Glas sowie dessen Verwendung.
- Gläser mit starken UV-absorbierenden Eigenschaften sind an sich bekannt. Derartige Gläser werden zur Herstellung von Gasentladungsröhren sowie insbesonders von Fluoreszenzleuchten und zur Herstellung von Flüssigkristallanzeigen (LCD) verwendet. Insbesonders bei den rückseitig beleuchteten Anzeigen (sog. Backlight Displays) wird eine Fluoreszenzleuchte als Lichtquelle verwendet. Derartige Fluoreszenzleuchten weisen sehr geringe Dimensionen auf und das Lampenglas hat entsprechend nur eine äußerst geringe Dicke. Es hat sich nun gezeigt, dass trotz dieser geringen Dicke die Absorption im sichtbaren Bereich unterhalb 1000 nm deutlich merkbar ist und insbesonders bei qualitativ hochwertigen Anzeigen, wie elektronischen Anzeigevorrichtungen, nachteilig ist, wie z.B. Computerbildschirmen, insbesonders für Laptops, oder auch bei Mobiltelefonen.
- Darüber hinaus wird angestrebt bei Gläsern für derartige Anwendungen die Durchlässigkeit bzw. die Transmission von insbesonders sichtbarem Licht bis zu Wellenlängenbereichen von unterhalb 400 nm, speziell unterhalb 380 nm, relativ konstant zu halten und dann rasch absinken zu lassen. Gasentladungsröhren, insbesondere Fluoreszenzlampen, emittieren nämlich einen starken Anteil im UV-Bereich, der für umgebende Bauteile, wie Polymere und andere Kunststoffe, einen schädlichen Einfluss aufweist, so dass diese mit der Zeit spröde werden, was zur Unbrauchbarkeit des gesamten Produktes führen kann. Eine besonders schädliche Emissionslinie ist diejenige von Quecksilber bei 318 nm. Es ist daher das Ziel derartige Gläser bereitzustellen, welche diese Emissionslinie möglichst vollständig absorbieren.
- Aus der
US-A 5,747,399 sind Fluoreszenzlampengläser für den zuvor genannten Einsatz bekannt, welche UV-Strahlung in dem gewünschten Bereich absorbieren. Es hat sich jedoch gezeigt, dass derartige Gläser im sichtbaren Wellenlängenbereich eine starke Verfärbung sowie ggf. eine starke Solarisation, zeigen. Häufig entsteht bereits beim Einschmelzen der Rohmaterialien eine gelblich braune Verfärbung. - Aus der
DE-A-198 42 942 ist ein zirkoniumoxid- und lithiumoxidhaltiges Borsilikatglas von hoher Beständigkeit bekannt, welches besonders für die Verwendung als Verschmelzungsglas mit Fe-Co-Ni-Legierungen geeignet ist. Ein solches Glas kann auch farbgebende Komponenten, wie Fe2O3, Cr2O3, CoO, sowie TiO2 enthalten. - In der
US-A 4,565,791 wird ein Glas für ophtalmologische Anwendungen beschrieben, welches spezielle Brechungsindizes und Abbé-Zahlen, sowie hierfür geeignete Dichten aufweist. Ein derartiges Glas zeigt eine UV-Absorptionskante zwischen 310 und 335 nm und enthält als UV-Absorber TiO2. Für die Herstellung dieses Glases wird ausdrücklich beschrieben, dass in vielen Fällen eine Läuterung mit Chlor notwendig ist, da eine As2O3 und Sb2O3-Läuterung nicht ausreichend ist. Schließlich wird hierin ebenfalls beschrieben, dass obwohl derartige Gläser äußerst dünn sind, eine Kombination von Fe2O3 und TiO2 zu einer Verfärbung des Glases führt, weshalb ausschließlich Quarzrohmaterialien mit einem Eisengehalt von weniger als 100 ppm verwendet werden sollen. - Die Erfindung hat daher zum Ziel ein weiteres Glas bereitzustellen, welches die zuvor genannten Nachteile nicht aufweist und welches stark UV-blockierend wirkt, jedoch im sichtbaren Bereich eine hohe Transmission zeigt und sich außerdem mit üblichen Legierungen, wie einer Fe-Co-Ni-Legierung, z. B. einer Kovar-Legierung, mit Metallen wie Wolfram und/oder Molybdän, verschmelzen lässt. Darüber hinaus soll das Glas eine möglichst scharfe UV-Kante aufweisen, d. h. die Transmission soll bei einer gewünschten Wellenlänge innerhalb weniger Nanometer möglichst schnell gegen Null gehen. Je geringer der Abstand zwischen max. Transmission und max. Absorption ist, umso steiler bzw. schärfer ist die Absorptionskante.
- Dieses Ziel wird durch das in den Ansprüchen definierte Verfahren sowie durch die damit erhaltenen Gläser und deren Verwendung erreicht.
- Erfindungsgemäß wurde nämlich gefunden, dass sich die zuvor genannten Nachteile zumindest teilweise dadurch vermeiden lassen, dass die Glasschmelze im Wesentlichen frei von Chlorid ist und insbesonders kein Chlorid und/oder Sb2O3 zur Läuterung der Glasschmelze zugegeben wird. Es wurde nämlich erfindungsgemäß gefunden, dass sich eine Blaufärbung des Glases, wie sie insbesonders bei der Verwendung von TiO2 auftritt, vermeiden lässt wenn auf Chlorid als Läutermittel verzichtet wird.
- Es hat sich überraschenderweise auch gezeigt, dass auch Sulfate, wie sie z.B. als Läutermittel eingesetzt werden, ebenso wie die zuvor genannten Mittel zu einer Verfärbung des Glases führen. Erfindungsgemäß wird daher vorzugsweise auch auf Sulfate verzichtet.
- Schließlich wurde erfindungsgemäß außerdem gefunden, dass sich diese zuvor geschilderten Nachteile noch weiter vermeiden lassen, wenn eine Läuterung mit As2O3, und zwar unter oxidierenden Bedingungen durchgeführt wird und wenn TiO2 ggf. zusammen mit Fe2O3 zur Einstellung der UV-Kante zugesetzt wird. Es hat sich nämlich gezeigt, dass sich die zuvor geschilderten Nachteile vermeiden lassen wenn mindestens 80 %, üblicherweise mindestens 90 %, vorzugsweise mindestens 95 % und insbesonders 99 % des enthaltenen TiO2 als Ti4+ vorliegen. In vielen Fällen liegen erfindungsgemäß sogar 99,9 und 99,99 % des Titans als Ti4+ vor. In einigen Fällen haben sich Ti4+-Gehalte von 99,999 % als sinnvoll erwiesen. Unter oxidativen Bedingungen sind erfindungsgemäß daher insbesonders solche zu verstehen, bei denen Ti4+ in der zuvor angegebenen Menge vorliegt oder auf diese Stufe oxidiert wird. Diese oxidativen Bedingungen lassen sich erfindungsgemäß in der Schmelze beispielsweise leicht durch Zugabe von Nitraten, insbesondere Alkalinitraten und/oder Erdalkalinitraten sowie ggfs. Zinknitrat, erreichen. Auch durch Einblasen von Sauerstoff und/oder trockener Luft kann eine oxidative Schmelze erreicht werden. Außerdem ist es möglich im erfindungsgemäßen Verfahren eine oxidative Schmelze mittels einer oxidierenden Brenner-Einstellung, z.B. beim Aufschmelzen der Rohware, zu erzeugen.
- Es hat sich gezeigt, dass mit der erfindungsgemäßen Vorgehensweise farbbildende sowie durch Solarisation farbbildende Stör- und Fehlstellen in der Glasmatrix vermieden, zumindest jedoch stark verringert werden.
- Das erfindungsgemäße Verfahren bzw. das Glas wird durch Herstellung einer Schmelze aus üblichen bekannten Ausgangsmaterialien hergestellt, wobei die Alkalioxide, wie Na, K, Li, als entsprechende Karbonate und vorzugsweise als Nitrate zugesetzt werden. Die Verwendung von Halogeniden und Sulfaten wird im erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise vermieden. Bei der oxidativen Läuterung mittels As2O3 können jedoch minimale Spuren von Sulfat in der Schmelze bzw. im Rohmaterial vorliegen solange deren Gehalt 0,2 Mol-% und insbesonders 0,1 Mol-% nicht übersteigt. Das Glas wird aus seinen Rohprodukten auf an sich bekannte Weise eingeschmolzen und vorzugsweise mittels As2O3 geläutert. Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise ohne Sb2O3 als Läutermittel durchgeführt und ist vorzugsweise frei davon. Der Gehalt an als Nitrat zugesetzten Alkali- bzw. Erdalkalioxiden beträgt maximal 8 Gew.-%, vorzugsweise maximal 6 Gew.-% und insbesonders maximal 2 Gew.-%. Die Mindestmenge beträgt üblicherweise jedoch mindestens 0,1 Gew.-%, wobei mindestens 0,5 Gew.-% bevorzugt sind. Das Nitrat selbst wird im erfindungsgemäßen Verfahren zweckmäßigerweise in einer Menge von mindestens 0,3 Mol-%, vorzugsweise 1 Mol-% eingesetzt, wobei die übliche maximale Menge 6 Mol-% und insbesonders maximal 5 Mol-% beträgt.
- Das Läutermittel As2O3 wird im erfindungsgemäßen Verfahren in einer Menge von mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,05 Gew.-% und insbesondere mindestens 0,1 Gew.-% eingesetzt. Die übliche Höchstmenge beträgt dabei maximal 2 Gew.-%, insbesondere maximal 1,5 Gew.-%, wobei maximal 1 Gew.-% und insbesondere 0,8 Gew.-% besonders bevorzugt ist.
- Der Gehalt an TiO2, durch welches die Stärke bzw. Schärfe und Lage der UV-Absorptionskante einstellbar ist, beträgt vorzugsweise mindestens 0,05 Gew.-%, üblicherweise mindestens 0,1 Gew.-%, wobei mindestens 0,5 Gew.-% besonders bevorzugt ist. In den meisten Fällen haben sich Mindestmengen von 1 Gew.-%, bzw. 2 Gew.-% für UV-Blockungen bis mindestens 260 nm (Schichtdicke 0,2 mm) als geeignet erwiesen. Zum Erzielen einer Blockierung bis mindest. 310 nm (Schichtdicke 0,2mm) haben sich Mengen von mindestens 4 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 4,5 Gew.-% als ausreichend erwiesen. Die üblichen Höchstmengen für diesen Wellenlängenbereich betragen 6 Gew.-%, vorzugsweise 5,5 Gew.-% TiO2. Die Höchstmenge an TiO2 beträgt erfindungsgemäß maximal 12 %, üblicherweise maximal 10 %, wobei maximal 8 % besonders bevorzugt sind.
- Erfindungsgemäß wurde auch gefunden, dass sich die UV-Kante mittels Fe2O3 in synergistischer Weise noch weiter einstellen lässt. Obwohl von Fe2O3 bekannt ist, dass es im sichtbaren Bereich zu einer Verfärbung des Grundglases und damit zu einer unerwünschten Absorption sichtbarer Wellenlängen führt, wurde nun gefunden, dass bei der erfindungsgemäßen Vorgehensweise sich das Glas im sichtbaren Bereich nicht oder höchstens in einer nicht störenden Weise verfärbt, wenn es, wie zuvor beschrieben, in der der Erfindung zugrunde liegenden Glaszusammensetzung oxidativ geläutert wird. Auf diese Weise ist es nun erfindungsgemäß auch möglich, den Gehalt an TiO2 im Glas zu begrenzen. Es hat sich nämlich auch gezeigt, dass insbesonders bei höheren Titangehalten das in der Grundmatrix gelöste TiO2 sich bei zu langsamem Abkühlen und/oder beim erneuten Erwärmen, z. B. bei der Weiterverarbeitung, in zwei Phasen entmischt, was zu einem Tyndall-Effekt führt, der durchtretendes Licht streut. Dies kann nun erfindungsgemäß durch Zugabe von Fe2O3 zum Grundglas bei oxidativen Bedingungen und der damit einhergehenden Verringerung von TiO2 vermieden werden. Die Menge an Fe2O3 beträgt vorzugsweise mindestens 50 ppm, insbesonders mindestens 100 ppm bzw. darüber, wobei ein Mindestgehalt von 120 bzw. 140 ppm bevorzugt wird. Übliche Mindestmengen betragen jedoch 150 ppm und insbesonders 200 ppm. Die Obergrenze des Fe2O3-Gehaltes wird durch die jeweils gewünschte Einstellung der UV-Kante und damit des W-Absorptionsverhaltens bestimmt. Es haben sich jedoch zweckmäßige Obergrenzen von höchstens 1500 ppm und insbesonders 1200 ppm als zweckmäßig erwiesen, wobei eine Obergrenze von 1000 ppm besonders zweckmäßig ist. Ganz besonders haben sich Obergrenzen von 800 ppm und speziell 500 ppm erwiesen, wobei in vielen Fällen ein maximaler Gehalt von 400 ppm ausreichend ist. Erfindungsgemäß hat es sich gezeigt, dass durch den Zusatz von ca. 100 ppm Fe2O3 die UV-Kante um jeweils ca. 2-8 bis 6 nm zu höheren Wellenlängen hin verschiebbar ist.
- In den Fällen, in denen Fe2O3 vorliegt, hat es sich gezeigt, dass Mindestgehalte an TiO2 von 0,5 Gew.-% und insbesonders von 0,7 Gew.-% bzw. 0,8 Gew.-% durchaus ausreichend sind. Die Obergrenze beim Vorliegen von Fe2O3 beträgt 4,5 Gew.-%, insbesonders 4 Gew.-%, wobei 3,5 Gew.-% bevorzugt ist. In vielen Fällen haben sich Obergrenzen von 3 Gew.-%, insbesonders von 2,8 Gew.-% und sogar von 2,5 Gew.-% als völlig ausreichend erwiesen.
- Das erfindungsgemäße Grundglas enthält üblicherweise mindestens 55 Gew.-% SiO2, wobei mindestens 58 Gew.-% und vorzugsweise mindestens 60 Gew.-% bevorzugt sind. Eine ganz besonders bevorzugte Mindestmenge an SiO2 beträgt 62 Gew.-%. Die Höchstmenge an SiO2 beträgt 79 Gew.-%, insbesondere 75 Gew.-%, wobei 73 Gew.-% und insbesondere maximal 69 Gew.-% SiO2 ganz besonders bevorzugt sind. B2O3 ist erfindungsgemäß in einer Menge von mindestens 3 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 6 Gew.-% und insbesondere mindestens 10 Gew.-% enthalten, wobei mindestens 15 Gew.-% bzw. mindestens 18 Gew.-% besonders bevorzugt ist. Die Höchstmenge an B2O3 beträgt maximal 25 Gew.-%, vorzugsweise maximal 22 Gew.-%, wobei maximal 20 Gew.-% besonders bevorzugt ist.
- Al2O3 ist in einer Menge von 0-10 Gew.-% enthalten, wobei eine Mindestmenge von 0,5 Gew.-% bzw. 1 Gew.-% und insbesondere 2 Gew.-% bevorzugt ist. Die Maximalmenge daran beträgt üblicherweise 5 Gew.-%, vorzugsweise 3 Gew.-%. Die einzelnen Alkalioxide Li2O3, Na2O3 sowie K2O3 betragen jeweils unabhängig voneinander 0-10 Gew.-%, wobei eine Mindestmenge von 0,1 Gew.-%, insbesondere 0,2 Gew.-% bevorzugt ist. Die Höchstmenge an einzelnen Alkalioxiden beträgt vorzugsweise maximal 8 Gew.-%, wobei eine Menge an Li2O3 von 0,2 Gew.-% bis 1 Gew.-%, für Na2O 0,2 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% und für K2O 6-8 Gew.-% bevorzugt ist. Die Summe der Alkalioxide beträgt im erfindungsgemäßen Grundglas 0,5-16 Gew.-% und insbesondere 1-16 Gew.-%. Erdalkalioxide, wie Mg, Ca, Sr, Ba sowie ggf. das Übergangselement ZnO, sind erfindungsgemäß jeweils in einer Menge von 0-3 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 0-2 Gew.-% enthalten. Die Summe der Erdalkalioxide und ZnO beträgt erfindungsgemäß 0-10 Gew.-%. Darüber hinaus enthält das erfindungsgemäße Grundglas vorzugsweise 0-3 Gew.-% ZrO2, 0-1 Gew.-% CeO2 sowie 0-1 Gew.-% Fe2O3. Darüber hinaus können noch Wo3, Bi2O3, MoO3 unabhängig voneinander jeweils in einer Menge von 0-3 Gew.-%, insbesonders von 0,1-3 Gew.-% enthalten sein.
- Es hat sich gezeigt, dass, obwohl das erfindungsgemäße Glas sehr stabil gegen eine Solarisation bei UV-Bestrahlung ist, seine Solarisationsstabilität durch geringe Gehalte von PdO, PtO3, PtO2, PtO, RhO2, Rh2O3, IrO2 und/oder Ir2O3 weiter erhöht werden kann. Der übliche Maximalgehalt an solchen Substanzen beträgt maximal 0,1 Gew.-%, vorzugsweise maximal 0,01 Gew.-%, wobei maximal 0,001 Gew.-% besonders bevorzugt ist. Der Minimalgehalt beträgt für diese Zwecke üblicherweise 0,01 ppm, wobei mindestens 0,05 ppm und insbesonders mindestens 0,1 ppm bevorzugt ist.
- Obwohl das erfindungsgemäße Glas zur Erhöhung der chemischen Beständigkeit und Verarbeitbarkeit geringe Mengen an CeO2, PbO sowie Sb2O3 enthalten kann, so sind diese jedoch vorzugsweise frei davon. Sofern Eisen enthalten ist, wird dieses durch die oxidierenden Bedingungen während der Schmelze in seine Oxidationsstufe 3+ überführt und verursacht somit keine Verfärbungen im sichtbaren Wellenlängenbereich mehr.
- Obwohl dem Glas bei dem Aufschmelzen Nitrat, vorzugsweise in Form von Alkali- und/oder Erdalkalinitraten sowie ggfs. Zinknitrat, zugesetzt wird, so beträgt die NO3-Konzentra tion im fertigen Glas nach der Läuterung lediglich maximal 0,01 Gew.-% und in vielen Fällen höchsten 0,001 Gew.-%. Erfindungsgemäße Gläser zeigen beispielsweise eine Zusammensetzung von sowie ggf. Wo3, Bi2O3 und/oder in einer Menge von jeweils 0-3 Gew.-% und einer Restmenge von Nitrat, die unterhalb 0,01 Mol-% liegt.
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- Alle vorgenannten Glaszusammensetzungen enthalten vorzugsweise die zuvor angegebenen Mengen an Fe2O3 und sind ganz besonders bevorzugt im Wesentlichen frei von FeO.
- Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung eines UV-absorbierenden Glases mit geringer Absorption im sichtbaren Bereich. Dabei wird aus Rohmaterialien und/oder Altgläsern eine Schmelze hergestellt, welche die in den Ansprüchen definierte Zusammensetzung aufweist. Dabei zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren dadurch aus, dass hierzu keine hochreinen Rohmaterialien, insbesonders SiO2-Rohmaterialien notwendig sind, sondern dass hier mit SiO2-Materialien mit einem Gehalt an Fe2O3 von > 100 ppm bzw. > 500 ppm, insbesonders > 600 ppm eingesetzt werden können. Meist werden Rohmaterialien mit einem Eisenoxidgehalt an > 120 ppm bzw. > 130 ppm eingesetzt, wobei jedoch Gehalte von mindestens 150 ppm oder auch 200 ppm im erfindungsgemäßen Verfahren verwendet. In vielen Fällen haben sich sogar SiO2-Grundmaterialien mit einem Fe2O3-Gehalt von > 800 ppm, insbesonders von > 1.000 ppm bis hinauf zu > 12.000 ppm als geeignet erwiesen. Da eisenfreie Grundmaterialien zu erhöhten Kosten bei der Glasherstellung führen, weist somit die erfindungsgemäße Vorgehensweise nicht nur einen überraschenden technischen Effekt auf, sondern ermöglicht auch eine wesentlich kostengünstigere Herstellung.
- Es hat sich gezeigt, dass mit dem erfindungsgemäßen Verfahren sowie mit dem erfindungsgemäßen Glas eine besonders scharfe UV-Kante eingestellt werden kann, wobei eine UV-Blockung bis 260 nm, insbesonders bis 270 nm und insbesonders bis 300 nm problemlos erreicht werden kann. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform zeigt das erfindungsgemäße Glas eine Blockung bis 320 nm und insbesonders bis 335 nm. Mittels dem erfindungsgemäßen Läutern mit As2O3 und TiO2 ist es möglich durch den Zusatz von TiO2 eine UV-Kante ohne bzw. mit minimaler Beeinträchtigung im sichtbaren Wellenlängenbereich zu erreichen.
- Das erfindungsgemäße Glas eignet sich insbesonders zur Herstellung von Flachglas, speziell nach dem Float-Verfahren, wobei die Herstellung von Röhrenglas besonders bevorzugt ist. Ganz besonders eignet es sich zur Herstellung von Röhren mit einem Durchmesser von mindestens 0,5 mm, insbesonders mindestens 1 mm und eine Obergrenze von höchstens 2 cm, insbesonders höchstens 1 cm. Besonders bevorzugte Röhrendurchmesser betragen zwischen 2 mm und 5 mm. Es hat sich gezeigt, dass derartige Röhren eine Wandstärke von mindestens 0,05 mm, insbesonders mindestens 0,1 mm aufweisen, wobei mindestens 0,2 mm besonders bevorzugt sind. Maximale Wandstärken betragen höchstens 1 mm, wobei Wandstärken von höchstens < 0,8 mm bzw. < 0,7 mm bevorzugt sind.
- Das erfindungsgemäße Glas eignet sich insbesondere zur Verwendung in Gasentladungsröhren sowie Fluoreszenzlampen, insbesondere miniaturisierten Fluoreszenzlampen und ist ganz besonders zur Beleuchtung, insbesonders zur Hintergrundbeleuchtung von elektronischen Anzeigevorrichtungen, wie Displays und LCD-Bildschirmen, wie beispielsweise bei Mobiltelefonen und Computermonitoren, geeignet. Bevorzugte Displays sowie Bildschirme sind so genannte Flachdisplays, insbesonders flache Backlightanordnungen. Besonders bevorzugt sind halogenfreie Leuchtmittel, wie beispielsweise solche, die auf der Entladung von Edelgasen wie beispielsweise Argor, Neon, Xenonatomen oder Gemische davon basieren (Xenonlampen). Auch Hg-enthaltende Füllgase sind selbstverständlich geeignet. Diese Ausführung hat sich als besonders umweltfreundlich erwiesen.
- Die erfindungsgemäßen Gläser sind besonders zur Verwendung von Fluoreszenzlampen mit externen Elektroden als auch für Fluoreszenzlampen, bei denen die Elektroden mit dem Lampenglas verschmolzen sind und durch dieses hindurch treten, wie beispielsweise Kovar-Legierungen, Molybdän, Wolfram und Nickel etc. Bei externen Elektroden können diese beispielsweise durch eine elektrisch leitende Paste gebildet werden.
- Es zeigen
-
1 ein Vergleich des Transmissionsverhaltens von erfindungsgemäßen und Vergleichsgläsern. -
2 den steilen Anstieg der UV-Kante. -
3 ein Vergleich der UV-Kante von erfindungsgemäßen Gläsern und Gläsern des Standes der Technik. -
4 ein Vergleich des Transmissionsverhaltens von erfindungsgemäßen Gläsern mit Gläsern des Standes der Technik im sichtbaren Bereich; -
5 die Einstellung der UV-Kante durch unterschiedliche Titangehalte; -
6a die Grundform einer reflektierenden Grund- bzw. Trägerplatte für eine miniaturisierte Backlightanordnung, von6b ; -
7 eine Anzeigevorrichtung mit rückseitiger Beleuchtung durch deutlich angeordnete Fluoreszenzlampen; -
8 eine miniaturisierte Anzeigevorrichtung bzw. Backlightdisplay mit integralen Fluoreszenskanälen. - In einer speziellen Ausführung, wie sie z. B. in
1 dargestellt ist, wird das Glas zur Herstellung von Niederdruckentladungslampen, insbesonders von Backlightanordnungen verwendet. Eine spezielle Verwendung ist für solche Anwendungen, bei denen einzelne miniaturisierte Leuchtstoffröhren1 parallel zueinander verwendet werden und sich in einer Platte2 mit Vertiefungen3 befinden, die das ausgesendete Licht auf das Display reflektieren. Wobei oberhalb der reflektierenden Platte2 eine Schicht4 aufgebracht ist, die das Licht gleichmäßig streut und somit für eine homogene Ausleuchtung des Displays sorgt. - Diese Anordnung wird bevorzugt für größere Displays verwendet wie z.B. bei Fernsehgeräten.
- Weiterhin kann die Leuchtstoffröhre
1 auch wie in7 dargestellt außen am Display angebracht werden, wobei dann das Licht mittels einer als Lichtleiter dienenden Licht transportierenden Platte, wie einer sog. LGP (light guide plate) gleichmäßig über das Display gestreut wird. In - beiden Fällen können die Leuchtstoffröhren externe oder interne Elektroden besitzen.
- Wie in
8 dargestellt, ist es auch möglich, das erfindungsgemäße Glas für solche Backlightanordnungen zu verwenden, bei denen sich die lichterzeugende Einheit1 direkt in einer strukturierten Scheibe2 befindet. Dabei ist die Strukturierung derart, dass mittels parallelen Erhöhungen, so genannten Barrieren5 mit einer vorgegebenen Breite (Wrib) in der Scheibe Kanäle3 mit vorgegebener Tiefe und vorgegebener Breite (dchannel bzw. Wchannel) erzeugt werden, in denen sich der Entladungsleuchtstoff6 befindet. Dabei bilden die Kanäle3 zusammen mit einer Phosphorschicht7 versehenen Scheibe8 den Strahlungsraum. Die Scheiben selbst sind seitlich abgedichtet9 und über Durchführungen mit Elektroden versehen. In einem solchen Fall spricht man von so genannten CCFL-Systemen (cold cathode fluorescent lamp). Prinzipiell ist jedoch auch eine außenliegende Kontaktierung, d. h. eine Zündung des Plasmas durch ein außen angelegtes elektrisches Feld möglich (EEFL-external electrode fluorescent lamp), was mittels äußeren Elekroden10a ,10b erfolgt. Diese Anordnung bildet ein großes, flaches Backlight aus und wird daher auch als Flachbacklight bezeichnet. Die erfindungsgemäße Verwendung betrifft dabei das die strukturierte Scheibe des Flachbacklightes und/oder die Deckplatte hierzu. Beide zusammen bilden den Strahlungsraum. Zur Herstellung derartiger strukturierter Scheiben wird ein Rohling, der beispielsweise durch Walzen erhältlich ist, mit einer üblichen Strukturierungseinheit, beispielsweise einer anderen entsprechend strukturierten Walze geprägt. Dazu wird das Glas auf eine Temperatur erwärmt, bei der es eine hierfür geeignete Viskosität zeigt, wobei die Temperatur zwischen dem Verar beitungspunkt und dem Erweichungspunkt des Glases üblicherweise liegt. Die strukturierte Scheibe weist dann die Strukturen mit Tiefen und Breiten in der Dimension weniger Zehntelmillimeter (z. B. 0,1, üblicherweise 0,3 mm) bis einiger Millimeter (z. B. 1-8 mm) auf. Eine solche Strukturierung kann auch durch andere gängige Methoden zur Herstellung wie Prägen, Ritzen, Spannen, chemisches Ätzen oder auch Laserablation erfolgen. Durch bestimmte Heißformgebungsprozesse kann die gewünschte Struktur auch direkt aus der Schmelze erhalten werden. - Die Erfindung soll an den folgenden Beispielen näher erläutert werden.
- Es wurden die in den Tabellen 1-5 angegebenen erfindungsgemäßen Gläser A1-A14 sowie Vergleichsgläser V1-V6 eingeschmolzen. Dabei wurde das Rohmaterial in einem Kieselglas-Tiegel bei einer Temperatur von 1620°C aufgeschmolzen und geläutert. An den so erhaltenen Gläsern wurde deren Absorption bzw. Transmission bestimmt. Die Ergebnisse sind in den
1 -5 dargestellt. Darin zeigt1 die gleichmäßige Transmission der erfindungsgemäßen Gläser A1 und A2 im Vergleich zum Glas des Standes der Technik V1. Wie daraus ersichtlich ist, verbleibt bei den erfindungsgemäßen Gläsern die Transmission im sichtbaren Bereich bis ca. 400 nm weitgehend konstant und fällt dann anschließend bei ca. 315 nm scharf ab. Die erfindungsgemäßen Gläser zeigen somit eine scharfe UV-Kante, wohingegen das Vergleichsglas V1 bereits im sichtbaren Bereich bei 1300-1400 nm in seiner Transmissionsleistung stark abfällt.2 zeigt die scharfe Zunahme der UV-Kante durch eine Erhöhung des TiO2-Gehaltes. Auch3 zeigt den steilen Verlauf der UV-Absorptionskante beim erfindungsgemäßen Glas A4 im Vergleich zu den Gläsern des Standes der Technik V5 und V6.4 belegt die gute Transmission des erfindungsgemäßen Glases im Bereich von 400-800 nm. - Analog der zuvor beschriebenen Vorgehensweise wurden Gläser mit den in Tabelle 4 angegebenen Zusammensetzungen eingeschmolzen. Von diesen Gläsern wurde eine 0,2 mm dicke Scheibe geschliffen und deren spektrale Transmission bestimmt. Hierbei zeigte sich, dass sich durch Änderung des Gehaltes an TiO2 von 4,5 auf 5,5 Gew.-% die Absorptionskante deutlich um ca. 20 nm in den Bereich höherer Wellenlänge verschieben lässt. Diese Ergebnisse sind in
5 dargestellt. - Ein Vergleich der Tabellen 5a und 5b zeigt, wie sich mittels dem Eisen-Gehalt (insbesondere durch Verwendung unterschiedlicher SiO2-Rohstoffe mit unterschiedlichen Eisen-Gehalten) die UV-Kante einstellen lässt. Dabei ist es erfindungsgemäß unerheblich, ob das Eisen als größere Menge Verunreinigung in Ausgangsrohstoffen enthalten ist oder als eine extra Zugabe erfolgt. Ein Eisen-Gehalt von >100ppm ist für die Produktion besonders bevorzugt, da dadurch die Gemengekosten reduziert werden können, da die bislang verwendeten eisenarmen SiO2 Rohstoffe sehr teuer sind.
Claims (14)
- Verfahren zur Herstellung eines UV-absorbierenden Glases mit geringer Absorption im sichtbaren Bereich durch Aufschmelzen von Rohmaterial und Herstellen einer Schmelze enthaltend dadurch gekennzeichnet, dass die Schmelze 0,1–10 Gew.-% TiO2 und 0,01–1 Gew.-% As2O3 enthält und die Schmelze unter oxidativen Bedingungen erzeugt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schmelze mindestens 50 ppm Fe2O3 enthält.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass SiO2 und/oder ein Rohglas mit einem Gehalt von > 100 ppm Fe2O3 eingesetzt wird.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die oxidativen Bedingungen durch Zugabe von Alkalinitraten erzeugt werden.
- Verfahren nach Anspruch 4 dadurch gekennzeichnet, dass das Ausgangsmaterial zur Herstellung der Schmelze bis zu maximal 6 Gew.-% Alkalinitrate und/oder Erdalkalinitrate enthält.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Schmelze maximal 100 ppm Chlorid enthält.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Schmelze 0,01–2 Gew.-% As2O3 als Läutermittel enthält.
- Glas nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens 50 ppm Fe2O3 enthält.
- Glas nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass es PdO, PtO3, PtO2, PtO, RhO2, RhO2, Rh2O3, IrO2 und/oder Ir2O3 in einer Menge von maximal 0,01 Gew.-% enthält.
- Verwendung eines nach einem der Ansprüche 1–7 erhältlichen Glases sowie eines Glases nach einem der Ansprüche 8–12 zur Herstellung von Gasentladungslampen, Fluoreszenzlampen, Xenon-Lampen, LCD-Anzeigen, Computermonitoren, Telefondisplays und zur Verschmelzung mit Molybdän, Wolfram und/oder Kovar-Legierungen.
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006072449A2 (de) * | 2005-01-04 | 2006-07-13 | Schott Ag | Glas für leuchtmittel mit aussenliegenden elektroden |
JP2006188420A (ja) * | 2005-01-04 | 2006-07-20 | Schott Ag | ガラスおよびガラスセラミックの紫外線吸収を調整する方法ならびにガラスおよびガラスセラミックを有する発光手段 |
DE102005023702A1 (de) * | 2005-05-23 | 2006-11-30 | Schott Ag | Hydrolysebeständiges Glas, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung |
EP1743875A1 (de) * | 2004-04-05 | 2007-01-17 | Nippon Electric Glass Co., Ltd | Beleuchtungsglas |
WO2008031997A2 (fr) * | 2006-09-13 | 2008-03-20 | Saint-Gobain Glass France | Ecran de visualisation |
US7498731B2 (en) | 2004-07-12 | 2009-03-03 | Schott Ag | Glass for an EEFL fluorescent lamp, process for making the glass and devices including articles made with the glass |
EP2165986A1 (de) | 2008-09-16 | 2010-03-24 | Schott AG | Glas und Verwendung eines Glases für Glas-Metall-Verbindungen |
DE102008043317A1 (de) * | 2008-10-30 | 2010-05-20 | Schott Ag | Solarisationsbeständiges Glas mit einer definierten Steigung der UV-Kante sowie Strahler für eine Bewitterungsanlage unter Verwendung dieses Glases |
EP2287121A1 (de) | 2009-08-21 | 2011-02-23 | Schott Ag | Glas und Verwendung eines Glases für Glas-Metall-Verbindungen |
US7951312B2 (en) | 2008-04-30 | 2011-05-31 | Schott Ag | Borosilicate glass with UV-blocking properties for pharmaceutical packaging |
DE102015113558A1 (de) * | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Schott Ag | Lichtleiterplatte und optische Anzeige mit Hinterleuchtung |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7517822B2 (en) * | 2002-05-16 | 2009-04-14 | Schott Ag | UV-blocking borosilicate glass, the use of the same, and a fluorescent lamp |
DE10245880B4 (de) * | 2002-09-30 | 2004-08-05 | Schott Glas | Weissgläser/Borosilikatgläser mit spezieller UV-Kante |
KR20050023858A (ko) * | 2003-09-03 | 2005-03-10 | 삼성전자주식회사 | 면광원장치, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 액정표시장치 |
US7515332B2 (en) * | 2004-02-18 | 2009-04-07 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | Glass composition that emits fluorescence in infrared wavelength region and method of amplifying signal light using the same |
DE102004033652B4 (de) * | 2004-07-12 | 2011-11-10 | Schott Ag | Verwendung eines Borsilikatglases zur Herstellung von Gasentladungslampen |
KR101048099B1 (ko) * | 2004-12-31 | 2011-07-11 | 주식회사 케이씨씨 | 고강도, 고탄성율을 가지는 유리 장섬유 조성물과 이를이용하여 제조되는 복합체 |
US20090141478A1 (en) * | 2005-04-01 | 2009-06-04 | Yasurou Niguma | Glass composition for lamp, lamp, backlight unit and method for producing glass composition for lamp |
WO2007001048A1 (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | 光学ガラス |
WO2007069527A1 (ja) | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | 照明用ガラス |
JP2007302551A (ja) * | 2006-04-14 | 2007-11-22 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 照明用ガラス |
US20070262720A1 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-15 | Deeder Aurongzeb | High temperature lead-free paint composition for UV-control lamps |
CN101842328B (zh) * | 2007-11-06 | 2013-06-26 | 旭硝子株式会社 | 基板用玻璃板 |
CN101381203B (zh) * | 2008-10-27 | 2011-02-09 | 北京滨松光子技术股份有限公司 | 钼组透紫外线玻璃的组分和应用 |
FR2942623B1 (fr) * | 2009-02-27 | 2012-05-25 | Saint Gobain | Feuille de verre |
KR100933008B1 (ko) * | 2009-04-30 | 2009-12-21 | 주식회사 케이디엘 | 태양광 발전 모듈의 커버용 유리 기판 및 이를 제조하는 방법 |
KR100933014B1 (ko) * | 2009-04-30 | 2009-12-21 | 주식회사 케이디엘 | 태양광 발전 모듈의 커버 유리 기판용 조성물 및 이를 이용한 유리 기판의 화학강화 처리 방법 |
FR2946637B1 (fr) * | 2009-06-12 | 2012-08-03 | Schott Ag | Verre neutre pauvre en bore avec oxyde de titane et de zirconium |
CN102050560B (zh) * | 2009-11-06 | 2013-04-03 | 湖北新华光信息材料有限公司 | 一种低熔点玻璃熟料的制备方法 |
CN101838106B (zh) * | 2010-05-14 | 2012-01-04 | 北京工业大学 | 一种光热发电用硼硅酸盐玻璃管 |
RU2013118113A (ru) | 2010-11-12 | 2014-12-20 | Аттила ШОЛЬТЕС-НАГИ | Устройство для настройки соотношения лучей uvb и uva источника искусственного uv-излучения |
JP5910851B2 (ja) * | 2011-07-26 | 2016-04-27 | 日本電気硝子株式会社 | 集光型太陽光発電装置用光学素子に用いられるガラス、それを用いた集光型太陽光発電装置用光学素子および集光型太陽光発電装置 |
CN102701588B (zh) * | 2012-06-12 | 2015-06-17 | 东旭科技集团有限公司 | 一种等离子体显示器面板用的玻璃基板 |
DE102012219614B3 (de) * | 2012-10-26 | 2013-12-19 | Schott Ag | Solarisationsbeständiges Borosilikatglas und seine Verwendung zur Herstellung von Glasrohren und Lampen sowie in Bestrahlungseinrichtungen |
CN103755139B (zh) * | 2014-02-18 | 2017-01-11 | 南通向阳光学元件有限公司 | 一种黄色光学玻璃组合物 |
EP3107875B1 (de) * | 2014-02-20 | 2018-06-13 | Corning Incorporated | Uv-lichtbleichung von glas mit uv-induzierter kolorierung |
KR20170008760A (ko) * | 2014-05-12 | 2017-01-24 | 에이쥐씨 글래스 유럽 | 적외선에서 높은 투과율을 갖는 유리 시트 |
DE102015109994A1 (de) * | 2014-06-23 | 2015-12-24 | Schott Ag | Elektrisches Speichersystem mit einem scheibenförmigen diskreten Element, scheibenförmiges diskretes Element, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
JP6756624B2 (ja) | 2014-06-23 | 2020-09-16 | ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG | 板状の別個の要素を有する、蓄電システム、板状の別個の要素、その製造方法、並びにその使用 |
WO2016087311A2 (de) | 2014-12-01 | 2016-06-09 | Schott Ag | Elektrisches speichersystem mit einem scheibenförmigen diskreten element, diskretes scheibenförmiges element, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung |
CN105948490A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-09-21 | 刘康宁 | 一种教学用试剂瓶玻璃及其制备方法 |
CN106587606B (zh) * | 2016-12-02 | 2019-02-22 | 重庆市三星精艺玻璃股份有限公司 | 钢化玻璃的生产工艺 |
RU2646150C1 (ru) * | 2017-02-15 | 2018-03-01 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Глазурь |
CN110944952A (zh) | 2017-03-31 | 2020-03-31 | 康宁股份有限公司 | 高透射玻璃 |
TWI657064B (zh) * | 2017-10-05 | 2019-04-21 | 中原大學 | 螢光玻璃陶瓷材料、其製造方法及包括其的發光裝置 |
US10829408B2 (en) | 2017-12-13 | 2020-11-10 | Corning Incorporated | Glass-ceramics and methods of making the same |
US11351756B2 (en) | 2017-12-15 | 2022-06-07 | Corning Incorporated | Laminate glass ceramic articles with UV-and NIR-blocking characteristics and methods of making the same |
BR112021010112A2 (pt) | 2018-11-26 | 2021-08-24 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Composição de fibra de vidro de alto desempenho com módulo específico melhorado |
EP4361112A2 (de) | 2018-11-26 | 2024-05-01 | Owens Corning Intellectual Capital, LLC | Hochleistungsglasfaserzusammensetzung mit verbessertem elastizitätsmodul |
WO2020171967A1 (en) * | 2019-02-20 | 2020-08-27 | Corning Incorporated | Iron- and manganese-doped tungstate and molybdate glass and glass-ceramic articles |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2570020A (en) * | 1949-07-13 | 1951-10-02 | Corning Glass Works | Low-expansion lead-borosilicate glass of high chemical durability |
GB1475500A (en) * | 1973-12-06 | 1977-06-01 | Pilkington Brothers Ltd | Ophthalmic glass compositions |
JPS5814375B2 (ja) | 1979-02-10 | 1983-03-18 | 日本電気真空硝子株式会社 | 封着用ガラス |
US4298389A (en) * | 1980-02-20 | 1981-11-03 | Corning Glass Works | High transmission glasses for solar applications |
JPS57166334A (en) | 1981-03-31 | 1982-10-13 | Nippon Denki Shinku Glass Kk | Glass for sealing ni-fe alloy |
FR2558152B1 (fr) | 1984-01-13 | 1992-03-27 | Corning Glass Works | Verres a usage ophtalmique de faible densite, absorbant les radiations ultraviolettes et ayant une haute transmission dans le visible et lentilles correctrices constituees de ces verres |
JPS61106437A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-24 | Asahi Glass Co Ltd | 多孔質ガラス用組成物及び多孔質ガラスの製造法 |
GB8623214D0 (en) * | 1986-09-26 | 1986-10-29 | Pilkington Brothers Plc | Glass compositions |
HU206337B (en) | 1988-12-29 | 1992-10-28 | Mitsui Petrochemical Ind | Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions |
US5064461A (en) * | 1990-10-29 | 1991-11-12 | Corning Incorporated | Blue/gray transparent glass-ceramic articles |
GB9106086D0 (en) * | 1991-03-22 | 1991-05-08 | Pilkington Plc | Glass composition |
DE4230607C1 (de) * | 1992-09-12 | 1994-01-05 | Schott Glaswerke | Chemisch und thermisch hochbelastbares, mit Wolfram verschmelzbares Borosilikatglas und dessen Verwendung |
TW287160B (de) | 1992-12-10 | 1996-10-01 | Hoffmann La Roche | |
TW394761B (en) | 1993-06-28 | 2000-06-21 | Hoffmann La Roche | Novel Sulfonylamino Pyrimidines |
US5508235A (en) * | 1994-07-06 | 1996-04-16 | Schott Glass Technologies, Inc. | Cladding glass ceramic for use in high powered lasers |
DE4428234C1 (de) * | 1994-08-10 | 1995-08-31 | Jenaer Glaswerk Gmbh | Gefärbtes Borosilikatglas und dessen Verwendung |
TW346478B (en) | 1995-09-14 | 1998-12-01 | Nippon Electric Glass Co | Glasses for fluorescent lamp |
US6118216A (en) * | 1997-06-02 | 2000-09-12 | Osram Sylvania Inc. | Lead and arsenic free borosilicate glass and lamp containing same |
CN1071288C (zh) * | 1997-07-31 | 2001-09-19 | 东洋玻璃株式会社 | 无铅晶体玻璃组合物的制备方法 |
DE19842942C2 (de) | 1998-09-18 | 2001-05-23 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendung |
DE19848077C1 (de) * | 1998-10-19 | 2000-01-27 | Schott Glas | Bleifreie optische Gläser |
KR20030086055A (ko) * | 2002-05-03 | 2003-11-07 | 주식회사 네오비트로 | 냉음극 형광램프용 유리관 |
WO2003099773A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Ccr9 inhibitors and methods of use thereof |
KR100637142B1 (ko) | 2003-11-29 | 2006-10-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 플라즈마 디스플레이 패널 |
-
2004
- 2004-06-03 DE DE200410027119 patent/DE102004027119A1/de not_active Withdrawn
- 2004-06-04 US US10/861,822 patent/US7375043B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-04 CN CNB2004100714830A patent/CN100381383C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-04 TW TW093116277A patent/TWI309232B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-06-04 JP JP2004166752A patent/JP2005041768A/ja active Pending
- 2004-06-07 KR KR1020040041262A patent/KR100720893B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-04-08 US US12/099,383 patent/US7700506B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1743875A1 (de) * | 2004-04-05 | 2007-01-17 | Nippon Electric Glass Co., Ltd | Beleuchtungsglas |
EP1743875A4 (de) * | 2004-04-05 | 2008-09-10 | Nippon Electric Glass Co | Beleuchtungsglas |
DE102004033653B4 (de) * | 2004-07-12 | 2013-09-19 | Schott Ag | Verwendung eines Glases für EEFL Fluoreszenzlampen |
US7498731B2 (en) | 2004-07-12 | 2009-03-03 | Schott Ag | Glass for an EEFL fluorescent lamp, process for making the glass and devices including articles made with the glass |
JP2006188420A (ja) * | 2005-01-04 | 2006-07-20 | Schott Ag | ガラスおよびガラスセラミックの紫外線吸収を調整する方法ならびにガラスおよびガラスセラミックを有する発光手段 |
DE102005000664A1 (de) * | 2005-01-04 | 2006-11-09 | Schott Ag | Verfahren zur Einstellung der UV-Absorption von Gläsern und Glaskeramiken |
WO2006072449A3 (de) * | 2005-01-04 | 2007-01-25 | Schott Ag | Glas für leuchtmittel mit aussenliegenden elektroden |
WO2006072449A2 (de) * | 2005-01-04 | 2006-07-13 | Schott Ag | Glas für leuchtmittel mit aussenliegenden elektroden |
DE102005000664B4 (de) * | 2005-01-04 | 2009-09-03 | Schott Ag | Verfahren zur Einstellung der UV-Absorption von Gläsern und Glaskeramiken und Verwendung von Gläsern und Glaskeramiken |
DE102005023702B4 (de) * | 2005-05-23 | 2012-01-26 | Schott Ag | Hydrolysebeständiges Glas, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung |
DE102005023702A1 (de) * | 2005-05-23 | 2006-11-30 | Schott Ag | Hydrolysebeständiges Glas, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung |
US7648930B2 (en) | 2005-05-23 | 2010-01-19 | Schott Ag | Hydrolysis-resistant glass, a method of making said glass and uses of same |
WO2008031997A2 (fr) * | 2006-09-13 | 2008-03-20 | Saint-Gobain Glass France | Ecran de visualisation |
WO2008031997A3 (fr) * | 2006-09-13 | 2008-05-02 | Saint Gobain | Ecran de visualisation |
US7951312B2 (en) | 2008-04-30 | 2011-05-31 | Schott Ag | Borosilicate glass with UV-blocking properties for pharmaceutical packaging |
EP2165986A1 (de) | 2008-09-16 | 2010-03-24 | Schott AG | Glas und Verwendung eines Glases für Glas-Metall-Verbindungen |
DE102008047280A1 (de) | 2008-09-16 | 2010-04-01 | Schott Ag | Glas und Verwendung eines Glases für Glas-Metall-Verbindungen |
US8178451B2 (en) | 2008-09-16 | 2012-05-15 | Schott Ag | Glass composition formulated for a glass-metal bond of a tube collector and glass-metal bond made with glass of said glass composition |
DE102008043317B4 (de) * | 2008-10-30 | 2013-08-08 | Schott Ag | Verwendung eines solarisationsbeständigen Glases mit einer definierten Steigung der UV-Kante für einen Strahler für Bewitterungsanlagen |
US8283269B2 (en) | 2008-10-30 | 2012-10-09 | Schott Ag | Solarization-resistant glass composition having a UV-cutoff with a definite transmittance gradient and radiating device for a weathering apparatus containing a glass of said composition |
DE102008043317A1 (de) * | 2008-10-30 | 2010-05-20 | Schott Ag | Solarisationsbeständiges Glas mit einer definierten Steigung der UV-Kante sowie Strahler für eine Bewitterungsanlage unter Verwendung dieses Glases |
DE102009038475A1 (de) | 2009-08-21 | 2011-02-24 | Schott Ag | Verwendung eines Glases für Glas-Metall-Verbindungen |
US8349750B2 (en) | 2009-08-21 | 2013-01-08 | Schott Ag | Glass and use of a glass for glass-metal bonds |
EP2287121A1 (de) | 2009-08-21 | 2011-02-23 | Schott Ag | Glas und Verwendung eines Glases für Glas-Metall-Verbindungen |
DE102015113558A1 (de) * | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Schott Ag | Lichtleiterplatte und optische Anzeige mit Hinterleuchtung |
DE102015113558A8 (de) * | 2015-08-17 | 2017-12-28 | Schott Ag | Lichtleiterplatte und optische Anzeige mit Hinterleuchtung |
US9952378B2 (en) | 2015-08-17 | 2018-04-24 | Schott Ag | Light guide plate and optical display with backlighting |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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