DD298436A5 - Verfahren zum passivierenden nachspuelung von phosphatschichten - Google Patents
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Abstract
Bei einem Verfahren zur passivierenden Nachspuelung von Phosphatschichten auf Metallen, auf die anschlieszend ein Lack oder ein Kleber aufgebracht werden soll, bedient man sich waeszriger Loesungen, die Aluminiumfluorozirkonat mit einem Molverhaeltnis von Al:Zr:F von (0,15 bis * bis 7) enthalten, eine Gesamt-Konzentration von AlZrF 0,1 bis 2,0 g/l, vorzugsweise 0,2 bis 0,8 g/l und einen p H-Wert von 3 bis 5 aufweisen. Die Nachspuelloesungen koennen zusaetzlich mindestens eines der Anionen Benzoat, Caprylat, Ethylhexoat, Salicylat in einer Gesamt-Konzentration 0,05 bis 0,5 g/l enthalten und vorzugsweise mit Kationen fluechtiger Basen, wie Ammonium, Ethanolammonium, Di- und Tri-Ethanolammonium, auf den erforderlichen p H-Wert eingestellt werden. Die anschlieszende Lackierung erfolgt zweckmaeszigerweise mit einem kathodischen Elektrotauchlack, mit einem Pulverlack oder mit einem loesemittelarmen High-Solid-Lack.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur passivierenden Nachspülung von Phosphatschichten auf Metallen, insbesondere Stahl, verzinktem Stahl, legierungsverzinktem Stahl und Aluminium, vor der Lackierung bzw. dem Auftrag von Klebern mittels chromfreier wäßriger Lösungen.
Das Verfahren der Phosphatierung wird in großem Umfang industriell zur Vorbereitung von Metalloberflächen für eine anschließende Lackierung eingesetzt. Die damit erzeugten Phosphatschichten bewirken u.a. eine bessere Haftung der Lackfilme auf dem Metall, erhöhen die Korrosionsfähigkeit und hemmen die von Beschädigungsstellen im Lackfilm bei Korrosionsbeanspruchung ausgehende Lackunterwanderung. Die Schutzeigenschaften der Phosphatschichten werden weiter verbessert, wenn sie einer wäßrigen passivierenden Nachspülung unterzogen werden.
Gute anwendungstechnische Eigenschaften bieten die passivierendon Nachspülmittel auf Basis von sechs- und/oder dreiwertigem Chrom. Nachteilig ist jedoch die Toxizität der drei- und insbesondere der sechswertigen Chromverbindungen.
In der US-A-4376000 wird ein chromfreie? Nachspülmittel auf Basis von Polyvinylphenol beschrieben. Dieses muß aber in vergleichsweise hoher Konzentration angewendet werden, wodurch eine unerwünschte Abwasserbelastung, insbesondere durch den hohen zum Abbau erforderlichen Sauerstoffbedarf, hervorgerufen wird.
Aus der US-A-3695942 ist es bekannt, lösliche Zirkonverbindungen zur Nachbehandlung von Konversionsschichten einzusetzen.
Die Nachspülmittel enthalten außer Zirkonium als Kationen Alkali und Ammonium. Vor der Anwesenheit von Erdalkalimetallkationen wird ausdrücklich gewarnt. Sie werden bei einem pH-Wert von 3 bis 8,5 eingesetzt. Diese Nachspülmittel erreichen jedoch nicht das Qualitätsniveau der chromhaltigen Mittel.
Die US-A-3895970 beschreibt saure, wäßrige Nachspülmittel für Phosphatschichten auf Basis von einfachen oder komplexen Fluoriden und nennt aus der Gruppe der Zirkoniumverbindungen Chromzirkonfluorid und Zirkonfluorid. Mit Ausnahme des Chromzirkonfluorides genügen die in dieser Patentschrift genannten Produkte nur mittleren Ansprüchen. Chromzirkonfluorid hat jedoch den bereits oben genannten Nachteil der Toxizität.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur passivierenden Nachspülung von Phosphatschichten auf Metallen vor der Lackierung bzw. dem Auftrag von Klebern bereitzustellen, das die Nachteile der bekannten Verfahren nicht aufweist und sich durch höheren Korrosionsschutz sowie durch sehr gute Lack- und Kleberhaftung auszeichnet und die Umwelt nicht bzw. nur in sehr geringem Ausmaße belastet.
Die Aufgabe wird gelöst, indem das Verfahren der eingangs genannten Art entsprechend der Erfindung derart ausgestaltet wird, daß man die phosphatierten Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen spült, die Aluminiumfluorozirkonat mit einem MolverhältnisvonAI:Zr:Fvon(0,15bisO,67):1:(5 bis 7) enthalten, wobei die Gesamtkonzentration von Al + Zr + F 0,1 bis2,0g/l beträgt und dar pH-Wert auf 3 bis 5 eingestellt ist.
Entsprechend einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung spült man die phosphatierten Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen, deren Gesamtkonzentration von Al + Zr + F 0,2 bis 0,8g/l beträgt.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich für alle Phosphatschichttypen, die auf Metallen, insbesondere Stahl, verzinktem und legierungsverzinktem Stahl, aluminiertem Stahl, Zink, Zinklegierungen, Aluminium und Aluminumlegierungen erzeugt werden können. Hierzu zählen u.a. Zinkphosphat, Eisenphosphat, Manganphosphat, Calciumphosphat, Magnesiumphosphat, Nickelphosphat, Cobaltphosphat, Zinkeisenphosphat, Zinkmanganphosphat, Zinkcalciumphosphat und andere Schichttypen mit zwei oder auch mehr zweiwertigen Kationen. Besonders eignet es sich für die Phosphatschichten, die mit Niedrigüink-Phosphatierverfahren mit ur.d ohne Zusatz weiterer Kationen, wie Mn, Ni, Co, Mg, ausgebildet werden.
Nach der Phcsphatierung werden die Metalloberflächen zweckmäßigerweise mit Wasser gespült, ehe sie z. B. durch Tauchen, Spritzen, Fluten oder Aufwalzen entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren nachbehandelt werden.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren zur Anwendung kommenden Nachspülmittel können chemisch in die Gruppe der schwach sauren Aluminiumfluorozirkonate eingestuft werden. Ihre Herstellung kann z. B. so erfolgen, daß zunächst metallisches Zirkonium oder Zirkoniumcarbonat in wäßriger Flußsäure aufgelöst wird, wobei sich komplexe Fluorozirkonsäure bildet. Dann wird metallisches Aluminium oder Aluminiumhydroxid eingetragen und aufgelöst. Obgleich der beschriebene Herstellweg bevorzugt wird, lassen sich die Nachspülmittel auch auf andere Weise zubereiten.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung spült man die phosphatieren Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen, die zusätzlich mindestens eines der Anionen Benzoat, Caprylat, Ethylhexoat, Salicylat in einer Gesar.it-Konzentration von 0,05 bis 0,5g/l enthalten. Hierdurch wird insbesondere eine weitere Steigerung des Blankkorrosionsschutzes bewirkt. Das Einbringen der Anionen kann über die entsprechenden Säuren bzw. die Salze erfolgen.
Die Einstellung des pH-Wertes der Nachspüllösungen geschieht vorzugsweise mit Kationen flüchtiger Basen. Hierzu zählen insbesondere Ammonium, Ethanolammonium sowie Di- und Tri-Ethanolammonium.
Die Anwendung der passivierenden Nachspülung auf die phosphatieren Metalloberflächen kann im Tauchen, Fluten, Spritzen und Benetzen, z. B. durch Walzenauftrag erfolgen. Die Behandlungszeiten liegen zwischen etwa 1 see bis 2min: Die Anwendungstomperatur kann von Raumtemperatur bis etwa 80°C reichen. Üblicherweise werden Temperaturen zwischen 20 und 500C bevorzugt. Für den Ansatz der NachspülbSder wird vorzugsweise vollentsalztes bzw. salzarmes Wasser verwendet.
Wässer mit hohem Salzgehalt sind zum Badansatz weniger geeignet. Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, die phosphatieren Metalloberflächen mit vollentsalztem Wasser nachzuspülen.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird als Vorbereitung der phosphatieren Metalloberflächen vor der Lackierung bzw. dem Auftrag von Klebern eingesalzt. Es erhöht die Haftung der organischen Filme auf dem metallischen Untergrund, verbessert die Beständigkeit der organischen Filme gegen Blasenbildung bei Korrosionsbeanspruchung und hemmt die von Beschädigungsstellen im Film ausgehende Korrosionsunterwanderung. Besonders vorteilhaft hat sich das Verfahren in Verbindung mit kathodischen Elektrotauchlacken, Pulverlacken, lösemittelarmen High-Solid-Lacken und mit Lacken, bei denen Wasser das wesentlichen Lösemittel ist, erwiesen.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird anhand des folgenden Beispieles näher und beispielswaise erläutert.
Entfettete Bleche aus Stahl, elektrolytisch verzinktem Stahl und AIMgSi wurden mit einem manganmodifizieren Niedrigzink-Phosphatierverfahren 2 min bei 55°C im Spritzen behandelt. Die Phosphatierlösung hatte folgende Zusammensetzung:
0,7 g/l Zn 0,04 g/l FeIII
1,0 g/l Mn 13 g/l P2O6
1,0n/INi 2,1 g/l NO3
2,9 g/l Na 0,3 g/l F
0,15 g/l NH4 0,07 g/l NO2
Auf den drei Metal.„ubstraten wurden feinkristalline, gleichmäßig deckende Phosphatschichtan mit einem Flächengewicht von 2,5 bis 3g/mJ erzeugt. Die Bleche wurden anschließend mit Wasser gespült und danach passivierend nachgespült. Die passivierende Nachspülung erfolgte im Spritzen bei 300C und 1 min Behandlungszeit. Als Schlußbehandlung diente ein Abbrausen mit vollentsalztem Wasser. Zur Lackierung der Bleche diente ein kathodischer Elektrotauchgrund, ein Füller und ein Decklack. Jede Lackschicht wurde gesondert eingebrannt. Die Gesamtlackschichtdicke betrug ca. 90um.
Anschließend wurden die Bleche mit einer Stahlnadel bis zum Metalluntergrund angeritzt und verschiedenen Prüfungen ausgesetzt. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 3 zusammengefaßt.
Das im erfindungsgemäßen Verfahren zum Einsatz kommende Nachspülmittel wurde durch Verdünnen von 1,6g eines wäßrigen Konzentrates mit 0,855% Al + 8,62%Zr + 10,7%Funter Verwendung von vollentsalztem Wasser hergestellt. Anschließend wurde der pH-Wert durch Ammoniak auf 3,5-4,0 gebracht. Das Nachspülmittel wies dann folgende Zusammensetzung auf:
0,014gf/l Al + 0,14g/l Zr + 0,17g/l F + 0,026g/l NH3.
Zu Vergleichsversuchen dienten
eine CrVI-Crlll-haltige Nachspüllösung mit 0,2g/l CrO3 und 0,037g/l CrIII (pH-Wert 3,5-4,0), eine Chromfluorozirkonatlösung mit 0,047g/l CrIII, 0,083g/l Zr und 0,121 g/l F (pH-Wer 3,5-4,0) sowie eine Polyvinylphenollösung einet Konzentration von 0,6g/l !pH-Wer 3,5-4,0).
Die Prüfungen der einzelnen Musterbleche erfolgte nach dem Salzsprühtest gemäß DIN 50021SS (1008 h), dem Filiformtest gemäß ASTM D 2803 (1008 h) sowie nach General Motors Test Method TM 54-26 mit 20 Zyklen (GM-Scab-Test). Gemessen wurde die Lackunterwanderung in mm.
Tabelle 1 Ergebnisse auf Stahl
| Salzsprühtest DIN 50021 SS (1008 h) | Lackunterwanderung (mm) in | GM-Scab-Test (20 Zyklen) | |
| Nachspül· pH mittel | 0-<1 | Filiformtest ASTM D 2803 (1008h) | 3,5 |
| Cr(VI)-Cr(III) | 0-<1 | 0 | 3,5 |
| Chromfluorozirkonat 3,5-4,0 | 0-1 | 0-<1 | 4,0 |
| Polyvinylphenol | 0 | <1 | 3,5 |
| Aluminiumfluorozlrkonat NH3aufpH-»(Erfindung) | 0 | ||
| Tabelle 2 Ergebnisse auf verzinktem Stahl | |||
| Salzsprühtest DIN 50021 SS (1008 h) | Lackunterwanderung (mm) im | GM-Scab-Test (20Zyklen) · | |
| Nachspül- pH mittel | 8,5 . | Filiformtest ASTM D 2803 (1008 h) | <1-1 |
| Cr(VI)-Cr(III) | 7,0 6,5 | 0 | <1-1 1 |
| Chromfluorozirkonat 3,5-4,0 Polyvinylphenol | 5,5· | 0-<1 0-<1 | <1-1 |
| Aluminiumfluorozirkonat NH3 auf pH-* (Erfindung) | 0 | ||
| Tabelle 3 Ergebnisse auf AIMgSi | |||
| Salzsprühtest DIN 50021 SS (1008 h) | Lackunterwanderung (mm) im | GM-Scab-Test (20 Zyklen) | |
| Nachspül- pH mittel | <1 | Filiformtest ASTM D 2803 (1008 h) | 0,5-1 |
| Cr(VI)-Cr(III) | 0 | 0 | 1 |
| Chromfluorozirkonat 3,5-4,0 | 0-<1 | 0 | 1 |
| Polyvinylphenol | 0 | 0 | 0,5-1 |
| Aluminiumfluorozirkonat NH3 auf pH-> (Erfindung) | 0 | ||
Ein Vergleich der Tabellenwerte zeigt, daß das erfindungsgemäße Verfahren in jedem Fall mindestens so gute Werte lieferte wie das beste der drei mitgeprüften Vergleiche.
Claims (9)
1. Verfahren zur passivierenden Nachspülung von Phosphatschichten auf Metallen, insbesondere Stahl, verzinktem Stahl, legierungsverzinktem Stahl und Aluminium, vor der Lackierung bzw. dem Auftrag von Klebern mittels chromfreier wäßriger Lösungen, dadurch gekennzeichnet, daß man d'e phosphatierten Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen spült, die Aluminiumfluorozirkonat mit einem Molverhältnis von AI:Zr:F von (0,15 bis 0,67): 1: (5 bis 7) enthalten, wobei die Gesamt-Konzentration von Al + Zr+ F 0,1 bis 2,0g/l beträgt und der pH-Wert auf 3 bis 5 eingestellt ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die phosphatierten Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen spült, deren Gesomtkonzentration von Al + Zr + F 0,2 bis 0,8 g/l beträgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die phosphatierten Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen spült, die zusätzlich mindestens eines der Anionen Benzoat, Caprylat, Ethylhexoat, Salicylat in einer Gesamt-Konzentration 0,05 bis 0,5g/l enthalten.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1,2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die phosphatierten Metalloberflächen mit wäßrigen Lösungen spült, deren pH-Wert mit Kationen flüchtiger Basen, vorzugsweise Ammonium, Ethanolammonium, Di- und Tri-Ethanolammonium, eingestellt ist.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1,2,3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die passivierende Nachspülung mit vollentsalztem Wasser nachspült.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die passivierende Nachspülung einen kathodischer Elektrotauchlack aufbringt.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die passivierende Nachspülung einen Pulverlack aufbringt.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die passivierende Nachspülung einen lösemittelarmen High-Solid-Lack aufbringt.
9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die passivierende Nachspülung einen Lack mit Wasser als wesentliches Lösemittel aufbringt.
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