CZ294297B6 - Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití účinných látek - Google Patents
Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití účinných látek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ294297B6 CZ294297B6 CZ199951A CZ5199A CZ294297B6 CZ 294297 B6 CZ294297 B6 CZ 294297B6 CZ 199951 A CZ199951 A CZ 199951A CZ 5199 A CZ5199 A CZ 5199A CZ 294297 B6 CZ294297 B6 CZ 294297B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- adduct
- salt
- compound
- effective amount
- Prior art date
Links
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- -1 oxime ether carboxylate Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 2
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 2
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Fungicidní prostředek, který obsahuje jako účinné látky v synergicky účinném množství (a.sub.1.n.) oximetherkarboxylát vzorce Ia nebo jeho sůl nebo adukt a/nebo (a.sub.2.n.) karbamát obecného vzorce Ib, ve kterém X znamená skupinu CH nebo atom dusíku, n představuje 0, 1 nebo 2 a R znamená atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud n znamená 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, nebo jeho sůl nebo adukt a (b) iminoktadin vzorce II nebo jeho sůl nebo adukt. A dále se popisuje způsob potírání škodlivých hub pomocí ošetření synergicky účinným množstvím uvedených sloučenin a použití takových sloučenin, jejich soli nebo aduktu pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidního prostředku, který obsahuje v synergický účinném množství oximetherkarboxylát a/nebo karbamát a iminoktadin, způsobu potírání škodlivých hub ošetřením synergický účinným množstvím uvedených sloučenin, použití těchto sloučenin pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku a fungicidního kombinovaného prostředku pro současné společné, oddělené nebo následně použití.
Dosavadní stav techniky
Oximetherkarboxyláty vzorce Ia
jejich soli nebo adukty, způsob jejich přípravy a jejich působení na škodlivé houby jsou známy z evropského patentu číslo EP-a 253 213.
Karbamáty obecného vzorce lb
ve kterém
X znamená skupinu CH nebo atom dusíku, n představuje 0,1 nebo 2 a
R znamená atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud n znamená 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, nebo jeho soli nebo adukty, způsob jejich přípravy a jejich použití jsou známy z dokumentů WO-A 96/01256 a WO-A 96/01258.
Sloučenina vzorce II
H2N-C(=NH)-NH-(CH2)8-NH-(CH2)8-NH-C(=NH)-NH2 (Π )
-1 CZ 294297 B6 pod názvem iminoktadin, nebo jeho sůl nebo adukt, způsob přípravy této sloučeniny a její působení na škodlivé houby jsou známy (srovnej „Pesticide Manual“, str. 593).
Úkolem vynálezu je vyvinout prostředky, které by vykazovaly při sníženém celkovém množství účinných látek zlepšený účinek na škodlivé houby (synergické prostředky) za účelem snížení používaných množství a rozšíření spektra účinnosti známých sloučenin vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib a vzorce Π.
Jako výsledek tohoto snažení byl vyvinut prostředek podle tohoto vynálezu. S překvapením se zjistilo, že se při současném společném, odděleném nebo následném použití synergicky účinného množství oximetherkarboxylátu vzorce Ia nebo jeho soli nebo aduktu a/nebo karbamátu obecného vzorce Ib nebo jeho soli nebo aduktu a iminoktadinu vzorce Π se mohou škodlivé houby lépe potírat než odpovídá aditivnímu účinku použití pouze těchto jednotlivých sloučenin.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je fungicidní prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje jako účinnou látku v synergicky účinném množství ai) oximetherkarboxylát vzorce Ia
ONOCH3
CO2CH3 (ía) nebo jeho sůl nebo adukt a/nebo a2) karbamát obecného vzorce Ib
ve kterém
X znamená skupinu CH nebo atom dusíku, n představuje 0, 1 nebo 2 a
R znamená atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud n znamená 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, nebo jeho sůl nebo adukt a
b) iminoktadin vzorce Π
-2CZ 294297 B6
H2N-C(=NH)-NH-(CH2)8-NH-(CH2)8-NH-C(=NH>-NH2 ( Π) nebo jeho sůl nebo adukt.
Při výhodném provedení vynálezu tento fungicidní prostředek obsahuje sloučeninu vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, její sůl nebo adukt a sloučeninu vzorce II, její sůl nebo adukt ve hmotnostním poměru 10:1 až 0,05:2.
Předmětem tohoto vynálezu také je způsob potírání škodlivých hub, jehož podstata spočívá vtom, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí, nebo rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory, které se mají před nimi uchránit, ošetřují v synergický účinném množství výše vymezenou sloučeninou vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, její solí nebo aduktem a výše vymezenou sloučeninou vzorce II, její solí nebo aduktem.
Při výhodném provedení vynálezu se při uvedeném způsobu sloučenina vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, její sůl nebo adukt a sloučenina vzorce II, její sůl nebo adukt nanášejí současně společně nebo odděleně nebo se nanášejí následně v synergický účinném množství.
Předmětem tohoto vynálezu také je použití výše vymezené sloučeniny vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, jejich solí nebo aduktů pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku, jakož i použití výše vymezené sloučeniny vzorce II, její soli nebo aduktu pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku.
Konečně předmětem tohoto vynálezu je fungicidní kombinovaný prostředek pro současné společné, oddělené nebo následné použití, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje synergický účinné množství svrchu vymezeného oximetherkarboxylátu vzorce Ia nebo jeho soli nebo aduktu a/nebo karbamátu obecného vzorce Ib nebo jeho soli nebo aduktu a svrchu vymezeného imunoktadinu vzorce Π, v pevném nebo kapalném nosiči, přičemž hmotnostní poměr těchto účinných složek je 10:1 až 0,05:2.
Dále se uvádí podrobnější popis tohoto vynálezu.
Sloučeninami obecného vzorce Ib jsou zvláště karbamáty, ve kterých kombinace substituentů odpovídá vždy jednomu řádku následující tabulky.
| číslo | X | Rn |
| 1.1 | N | 2-F |
| 1.2 | N | 3-F |
| 1.3 | N | 4-F |
| 1.4 | N | 2-C1 |
| 1.5 | N | 3-C1 |
| 1.6 | N | 4-C1 |
| 1.7 | N | 2-Br |
| 1.8 | N | 3-Br |
| 1.9 | N | 4-Br |
| 1.10 | N | 2-CH3 |
| 1.11 | N | 3-CH3 |
| 1.12 | N | 4-CH3 |
| 1.13 | N | 2-CH2CH3 |
| 1.14 | N | 3-CH2CH3 |
| 1.15 | N | 4-CH2CH3 |
| 1.16 | N | 2-CH(CH3)2 |
| 1.17 | N | 3-CH(CH3)2 |
-3CZ 294297 B6
Tabulka - pokračování
| číslo | X | Rn |
| 1.18 | N | 4-CH(CH3)2 |
| 1.19 | N | 2-CF3 |
| 1.20 | N | 3-CF3 |
| 1.21 | N | 4-CF3 |
| 1.22 | N | 2,4-F2 |
| 1.23 | N | 2,4-Cl2 |
| 1.24 | N | 3,4-Cl2 |
| 1.25 | N | 2-C1,4-CH3 |
| 1.26 | N | 3-C1, 4-CH3 |
| 1.27 | CH | 2-F |
| 1.28 | CH | 3-F |
| 1.29 | CH | 4-F |
| 1.30 | CH | 2-C1 |
| 1.31 | CH | 3-C1 |
| 1.32 | CH | 4-C1 |
| 1.33 | CH | 2-Br |
| 1.34 | CH | 3-Br |
| 1.35 | CH | 4-Br |
| 1.36 | CH | 2-CH3 |
| 1.37 | CH | 3-CH3 |
| 1.38 | CH | 4—CH3 |
| 1.39 | CH | 2-CH2CH3 |
| 1.40 | CH | 3-CH2CH3 |
| 1.41 | CH | 4-CH2CH3 |
| 1.42 | CH | 2-CH(CH3)2 |
| 1.43 | CH | 3-CH(CH3)2 |
| 1.44 | CH | 4-CH(CH3)2 |
| 1.45 | CH | 2-CF3 |
| 1.46 | CH | 3-CF3 |
| 1.47 | CH | 4-CF3 |
| 1.48 | CH | 2,4-F |
| 1.50 | CH | 2,4-Cl2 |
| 1.51 | CH | 2-C1,4-CH3 |
| 1.52 | CH | 3-C1, 4-CH3 |
Obzvláště výhodnými pro účely vynálezu jsou sloučeniny 1.12,1.23,1.32 a 1.38.
Sloučeniny obecného vzorce la a Ib jsou vzhledem k zásaditému charakteru schopny vytvářet soli nebo adukty s anorganickými nebo organickými kyselinami nebo s kovovými ionty.
ío Příklady anorganických kyselin jsou halogenovodíkové kyseliny, jako kyseliny fluorovodíková, chlorovodíková, bromovodíková a jodovodíková, kyselina uhličitá, sírová, fosforečná a dusičná.
Jako organické kyseliny přicházejí v úvahu například kyselina mravenčí, alkanové kyseliny, jako octová, trifluoroctová, trichloroctová a propionová i glykolová, thiokyanová, mléčná, jantarová, 15 citrónová, benzoová, skořicová, šťavelová, alkylsulfonové kyseliny (sulfonové kyseliny s alkylovými skupinami s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku, arylsulfonové nebo aryldisulfonové kyseliny (aromatické zbytky, jako fenyl a naftyl nesoucí jednu nebo dvě skupiny sulfonových kyselin), alkylfosfonové kyseliny, (fosfonové kyseliny s alkylovými skupi
-4CZ 294297 B6 námi s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), arylfosfonové nebo aryldifosfonové kyseliny (aromatické zbytky, jako fenyl a naftyl nesoucí jednu nebo dvě skupiny fosfonových kyselin), přičemž alkylové nebo arylové zbytky mohou nést další substituenty, jako jsou například kyselina p-toluensulfonová, salicylová, p-aminosalicylová 2-fenoxybenzoová a 2-acetoxybenzoová.
Jako kovové ionty přicházejí v úvahu ionty prvků první až osmé podskupiny, obzvláště ionty chrómu, manganu, železa, kobaltu, niklu, mědi a zinku a také druhé hlavní skupiny, zvláště ionty vápníku a hořčíku a třetí a čtvrté hlavní skupiny, obzvláště hliníku, cínu a olova. Kovy se přitom mohou vyskytovat v různém, jim příslušejícím mocenství.
Obzvlášť se při přípravě směsí nasazují čisté účinné látky obecného vzorce I a vzorce II, ke kterým se přidávají popřípadě další účinné látky proti škodlivým houbám nebo proti jiným škůdcům, jako hmyzu, pavoukům nebo nematodům, nebo také herbicidy, růst ovlivňující účinné látky a hnojivá.
Použití směsi sloučenin obecného vzorce I a vzorce II, případně současné společné nebo oddělené použití sloučenin obecného vzorce I a vzorce II, se vyznačuje vynikajícím působením proti širokému spektru hub pathogenně působících na rostliny, zejména z třídy Ascomycet, Basidiomycet, Phycomycet a Deuteromycet. Některé z nich působí systemicky a lze jich proto použít jako fungicidů na list nebo do půdy.
Zvláštní význam mají při potírání řady hub na kulturních plodinách, jako je bavlník, zelenina (okurky, fazole, dýně), ječmen, tráva, oves, káva, kukuřice, ovoce, rýže, živo, sója, vinná réva, pšenice, okrasné rostliny, cukrová řepa a řada semen.
Hodí se obzvláště k potírání následující fytopathogenních hub: Erysiphe graminis (pravá moučnatka) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fúliginea na dyňovitých porostech, Podosphaera leurotricha na jablkách, Uncinela necator na révě, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávníku, druhy Ustilago na obilí a cukrové třtině, venturia, inaequalis (strupovitost) na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinera (šedá plíseň) na jahodách, na zelenině, na okrasných rostlinách a na révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejné, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a ječmeni, Pyricularia oryzae na rýži, Phytopthora infestans na bramborách a rajčatech, Plasmopara viticola na révě, druhy Artemaria na zelenině a ovoci, stejně jako druhy Fusaria a Verticillium.
Kromě toho se prostředek podle vynálezu může použít k ochraně materiálů (například dřeva) proti například Paecilomyces variotti.
Sloučenina vzorce Ia a/nebo obecného vzorce lb a vzorce II se mohou používat současně společně nebo odděleně nebo se mohou používat následně, přičemž sled odděleného nanášení nemá na synergické působení obecně žádný vliv.
Sloučeniny vzorce „I“ a vzorce II se používají zpravidla ve hmotnostních poměru 10:1 až 0,05:2, s výhodou 5:1 až 0,05:1 a především 1:1 až 0,05:1. Pod označením sloučenina vzorce „I“ se vždy míní sloučeniny vzorce Ia a/nebo obecného vzorce lb nebo popřípadě jejich směsi.
Používané množství prostředku se řídí žádoucím účinkem a je 0,01 až 7 kg/ha, s výhodou 0,1 až 5 kg/ha a především 0,1 až 3,0 kg/ha v závislosti na žádoucím účinku.
Používané množství sloučeniny vzorce Ia, její soli nebo aduktu a/nebo obecného vzorce lb, její soli nebo aduktu je podle vynálezu 0,01 až 2,5 kg/ha, s výhodou činí 0,05 až 2,5 kg/ha a především 0,1 až 1,0 kg/ha.
-5CZ 294297 B6
Používané množství sloučeniny vzorce Π, její soli nebo aduktu obecně odpovídá 0,01 až 10 kg/ha. Podle tohoto vynálezu synergicky účinné množství této sloučeniny činí 0,01 až 5 kg/ha, výhodně 0,05 až 5 kg/ha a především 0,05 až 2 kg/ha.
Při ošetření osiva se zpravidla používá prostředku v množství 0,001 až 250 g/kg osiva, s výhodou 0,01 až 100 g/kg a především 0,01 až 50 g/kg osiva.
Pokud se na rostlinách mají potírat patogenní škodlivé houby, používají se sloučeniny vzorce Ia a/nebo obecného vzorce lb a sloučeniny vzorce II nebo jejich směsi v podobě postřiků nebo poprášení semen, rostlin nebo půdy před vysetím nebo po vysetí rostlin nebo před vzejitím nebo po vzejití rostlin.
Fungicidní synergické prostředky na bázi sloučenin vzorce Ia a/nebo obecného vzorce lb a vzorce II podle vynálezu se připravují v podobě přímo stříkatelných roztoků, prášků nebo suspenzí nebo v podobě vysoce koncentrovaných vodných, olejovitých nebo jiných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, popráší, posypů nebo granulátů a používají se rozstřikováním, zamlžováním, rozprašováním, posýpáním nebo poléváním. Forma použití závisí na žádoucím účinku. V každém případě je žádoucí vytvářet po možnosti jemné a rovnoměrně rozdělení používaných látek.
Prostředky se vyrábějí známými způsoby, například nastavením účinné látky rozpouštědlem a/nebo nosiči, případně za použití obvyklých inertních přísad, jako emulgátorů a dispergátorů.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amoniové soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny ligninsulfonové, fenolsulfonové, naftalensulfonové a dibutylnaftalensulfonové a mastných kyselin, alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů, alkylsulfonátů, laurylethersulfátů a sulfátů alifatických alkoholů a solí sulfatovaných hexadekanolů, heptadekanolů a oktadekanolů nebo glykoletherů alifatických alkoholů, kondenzáty sulfonovaného naftalenu a jehoderivátů s formaldehydem, kondenzáty naftalenu, případně kyseliny naftalensulfonové s fenolem a s formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný i sokoktylfhol, oktylvenol nebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolethery nebo tributylfeno nebo tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, izotridecylalkohol, kondenzáty mastný alkohol/ethylenoxid, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylethery nebo ethocylovaný plyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, sorbitolestery, ligninsulfitové odpadní louhy a methylcelulóza.
Práškové, rozprašovací a posypové prostředky se dají vyrábět míšením nebo společným mletím sloučenin obecného vzorce I a vzorce II nebo jejich směsi s pevným nosičem.
Granuláty, například obalované, impregnační a homogenní granuláty lze vyrábět vázáním účinné látky nebo účinných látek na pevné nosiči.
Jakožto plnidla popřípadě jakožto pevné nosiče se používají například minerální hlinky, jako silikagel, kyseliny křemičité, křemičité gely, silikáty, mastek, kaolin, vápenec, vápno, křída, bolus, pálená hlinka, plavená hlinka, jíl, dolmit, diotomhlinka, síran vápenatý a hořečnatý, oxid hořečnatý, rozemleté plasty, hnojivá, jako například amoniumsulfonát, amoniumfosfát, amoniumnitrát, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřevná moučka a moučka z ořechových skořápek, celulózový prášek a jiné pevné nosiče.
Obecně obsahují prostředky hmotnostně 0,1 až 95%, s výhodou 0,5 až 90% sloučeniny obecného vzorce I nebo vzorce II nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a vzorce II. Účinné látky se používají v čistotě 90 až 100%, s výhodou 95 až 100% (podle NMR spektra nebo podle HPLC).
-6CZ 294297 B6
Sloučeniny obecného vzorce I nebo vzorce II nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a vzorce II se používají tak, že se škodlivé houby, škodlivými houbami napadené rostliny, semena nebo půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují fungicidně účinným množstvím směsi nebo sloučeninami obecného vzorce I a vzorce II při odděleném nanášení. Ošetření je možné před napadením nebo po napadení škodlivými houbami.
Vynález objasňují, nijak však neomezují, následující příklady, dokládají synergické působení proti škodlivým houbám. Procenta jsou míněna hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu
Účinnost proti Botrytis cinerea
Účinné látky se připravují odděleně nebo společně jakožto 10% emulze ve směsi 70 % cyklohexanonu, 20 % NekaniluR LN (LutensoÚ AP6, smáčedlo s emulgačním a s dispergačním působením na bázi ethoxylovanych alkylfenolů) a 10 % EmulphoruR EL (EmulanR EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných alifatických alkonolů) a zředí se vodou na žádanou koncentraci.
Semenáčky papriky odrůdy „Neusiedler Ideál Elitě“ se nechají vyvinout do stadia čtyř až pěti lístků a postříkají se do odkapávání vodnou suspenzí obsahující 80 % účinné látky a 20 % emulgátorů, vztaženo na obsah sušiny. Po oschnutí nástřiku se rostlinky postříkají suspenzí konidii houby Botrytis cinerea a umístí se v komoře o teplotě 22 až 24 °C s vysokou vlhkostí vzduchu. Po pěti dnech se u neošetřených kontrolních rostlinek pozoruje vývin onemocnění v takové míře, že nekrosu vykazuje převážná část lístků.
Hodnocení se provádí stanovením infikované plochy lístků v procentech. Procentuální hodnoty se převádějí na účinnost. Účinnost (W) se vypočte za použití Abbotova vzorce:
W = (1-α/β). 100, kde znamená a napadení houbou u ošetřených rostlin v % a β napadení houbou u neošetřených (kontrolních) rostlin v %.
Účinnost O znamená, že míra infekce ošetřené rostliny odpovídá neošetřené kontrolní rostlině, účinnost 100 znamená, že ošetřená rostlina není infikována.
Teoreticky očekávaný stupeň působení směsi účinných látek se zjišťuje podle vzorce, který odvodil Colby (Coby S.R., Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) a porovnávají se se zjištěným stupněm působení.
Vzorec Colby E = x + y - xy/100 kde znamená
E očekávaná způsob působení vyjádřený jako procento se zřetelem na neošetřenou kontrolu za použití směsi účinných látek A a B v koncentracích a a b x stupeň působení vyjádřený v procentech se zřetelem na neošetřenou kontrolu za použití účinné látky A v koncentraci a
-7CZ 294297 B6 y stupeň působení vyjádřený v procentech se zřetelem na neošetřenou kontrolu za použití účinné látky B v koncentraci b
Účinnost proti Botrytis cinerea (šedá plíseň)
Semenáčky paprik druhu „Neusiedler ideál Elitě“ se nechají vyvinout do stadia čtyř až pěti lístků a postříkají se do odkapávání prostředek obsahujícím účinnou látku. Po oschnutí nástřiku se rostlinky postříkají suspenzí konidií houby Botrytis cinerea a umístí se na dobu pěti dnů v komoře o teplotě 22 až 24 °C s vysokou vlhkostí vzduchu. Hodnocení se provádí vizuálně.
Průmyslová využitelnost
Oximetherkarboxylát a/nebo karbamát a iminoktadin popřípadě ve formě synergické směsi jako fungicidy pro zemědělské a průmyslové účely.
Claims (9)
1. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinné látky v synergicky účinném množství a0 oximetherkarboxylát vzorce Ia (la) nebo jeho sůl nebo adukt a/nebo a2) karbamát obecného vzorce Ib ve kterém
X znamená skupinu CH nebo atom dusíku, n představuje 0, 1 nebo 2 a
-8CZ 294297 B6
R znamená atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud n znamená 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, nebo jeho sůl nebo adukt, a
b) iminoktadin vzorce Π
H2N-C(=NH)-NH-(CH2)8-NH-(CH2)8-NH-C(=NH)-NH2 (II) nebo jeho sůl nebo adukt.
2. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, jejich sůl nebo adukt a sloučeninu vzorce II, její sůl nebo adukt ve hmotnostním poměru 10:1 až 0,05:2.
3. Způsob potírání škodlivých hub, v y z n a č u j í c í se t í m , že se škodlivé houby, jejich životní prostředí, nebo rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory, které se mají před nimi uchránit, ošetřují v synergicky účinném množství sloučeninou vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, jejich solí nebo aduktem podle nároku 1 a sloučeninou vzorce II, její soli nebo aduktem podle nároku 1.
4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, jejich sůl nebo adukt podle nároku 1 a sloučenina vzorce II, jejich sůl nebo adukt podle nároku 1 nanášejí současně společně nebo odděleně nebo se nanášejí následně v synergicky účinném množství.
5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že se používá v synergicky účinném množství 0,01 až 2,5 kg/ha sloučeniny vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, jejich soli nebo aduktu podle nároku 1.
6. Způsob podle nároků 3 až 5, vyznačující se tím, že se používá v synergicky účinném množství 0,01 až 5 kg/ha sloučeniny vzorce II, její soli nebo aduktu podle nároku 1.
7. Použití sloučeniny vzorce Ia a/nebo obecného vzorce Ib, její soli nebo aduktu podle nároku 1 pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku podle nároku 1.
8. Použití sloučeniny vzorce II, její soli nebo aduktu podle nároku 1 pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku podle nároku 1.
9. Fungicidní kombinovaný prostředek pro současné společné, oddělené nebo následné použití, vyznačující se tím, že obsahuje synergicky účinné množství oximetherkarboxylátu vzorce Ia nebo jeho soli nebo aduktu a/nebo karbamátu obecného vzorce Ib nebo jeho soli nebo aduktu, a iminoktadinu vzorce Π, v pevném nebo kapalném nosiči, přičemž hmotnostní poměr těchto účinných složek je 10:1 až 0,05:2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19627696 | 1996-07-10 | ||
| DE19635081 | 1996-08-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5199A3 CZ5199A3 (cs) | 1999-05-12 |
| CZ294297B6 true CZ294297B6 (cs) | 2004-11-10 |
Family
ID=26027353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ199951A CZ294297B6 (cs) | 1996-07-10 | 1997-06-27 | Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití účinných látek |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6166058A (cs) |
| EP (1) | EP0912088B1 (cs) |
| JP (1) | JP4226652B2 (cs) |
| KR (1) | KR100440846B1 (cs) |
| AR (1) | AR007841A1 (cs) |
| AT (1) | ATE223648T1 (cs) |
| AU (1) | AU735886B2 (cs) |
| BR (1) | BR9710149B1 (cs) |
| CA (1) | CA2259440A1 (cs) |
| CO (1) | CO4790136A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ294297B6 (cs) |
| DE (1) | DE59708204D1 (cs) |
| DK (1) | DK0912088T3 (cs) |
| EA (1) | EA001452B1 (cs) |
| ES (1) | ES2183195T3 (cs) |
| IL (1) | IL127651A (cs) |
| NZ (1) | NZ333400A (cs) |
| PL (1) | PL188656B1 (cs) |
| PT (1) | PT912088E (cs) |
| SK (1) | SK283668B6 (cs) |
| TW (1) | TW478923B (cs) |
| WO (1) | WO1998001033A1 (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6528536B1 (en) * | 1997-05-22 | 2003-03-04 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
| EA002088B1 (ru) * | 1997-05-26 | 2001-12-24 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидная смесь |
| ZA200901553B (en) * | 2006-09-12 | 2010-06-30 | Nippon Soda Co | Pest control agent in form of stable suspension |
| JP5799518B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-10-28 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
| GB8617780D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| JPH01197415A (ja) * | 1988-02-01 | 1989-08-09 | Ube Ind Ltd | 農園芸用殺菌剤 |
| AU1120495A (en) * | 1993-12-02 | 1995-06-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Bactericidal composition |
| DE4423613A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
-
1997
- 1997-06-27 CZ CZ199951A patent/CZ294297B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 DE DE59708204T patent/DE59708204D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 US US09/214,507 patent/US6166058A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-27 EA EA199900065A patent/EA001452B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 IL IL12765197A patent/IL127651A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 DK DK97930429T patent/DK0912088T3/da active
- 1997-06-27 CA CA002259440A patent/CA2259440A1/en not_active Abandoned
- 1997-06-27 PT PT97930429T patent/PT912088E/pt unknown
- 1997-06-27 BR BRPI9710149-4A patent/BR9710149B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 AU AU34384/97A patent/AU735886B2/en not_active Ceased
- 1997-06-27 ES ES97930429T patent/ES2183195T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 JP JP50471598A patent/JP4226652B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-27 PL PL97330996A patent/PL188656B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 KR KR10-1999-7000144A patent/KR100440846B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-27 NZ NZ333400A patent/NZ333400A/xx unknown
- 1997-06-27 SK SK1-99A patent/SK283668B6/sk unknown
- 1997-06-27 WO PCT/EP1997/003378 patent/WO1998001033A1/de active IP Right Grant
- 1997-06-27 EP EP97930429A patent/EP0912088B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 AT AT97930429T patent/ATE223648T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-04 TW TW086109443A patent/TW478923B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-07-09 CO CO97038193A patent/CO4790136A1/es unknown
- 1997-07-10 AR ARP970103074A patent/AR007841A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK199A3 (en) | 1999-07-12 |
| IL127651A (en) | 2003-07-31 |
| JP2000514070A (ja) | 2000-10-24 |
| US6166058A (en) | 2000-12-26 |
| CZ5199A3 (cs) | 1999-05-12 |
| ES2183195T3 (es) | 2003-03-16 |
| DE59708204D1 (de) | 2002-10-17 |
| EP0912088A1 (de) | 1999-05-06 |
| IL127651A0 (en) | 1999-10-28 |
| AU3438497A (en) | 1998-02-02 |
| AU735886B2 (en) | 2001-07-19 |
| BR9710149A (pt) | 1999-08-10 |
| TW478923B (en) | 2002-03-11 |
| EA001452B1 (ru) | 2001-04-23 |
| PL188656B1 (pl) | 2005-03-31 |
| NZ333400A (en) | 2000-04-28 |
| KR20000023687A (ko) | 2000-04-25 |
| CA2259440A1 (en) | 1998-01-15 |
| AR007841A1 (es) | 1999-11-24 |
| PT912088E (pt) | 2003-01-31 |
| BR9710149B1 (pt) | 2009-01-13 |
| WO1998001033A1 (de) | 1998-01-15 |
| DK0912088T3 (da) | 2002-10-07 |
| PL330996A1 (en) | 1999-06-21 |
| EA199900065A1 (ru) | 1999-06-24 |
| ATE223648T1 (de) | 2002-09-15 |
| SK283668B6 (sk) | 2003-11-04 |
| KR100440846B1 (ko) | 2004-07-19 |
| EP0912088B1 (de) | 2002-09-11 |
| CO4790136A1 (es) | 1999-05-31 |
| JP4226652B2 (ja) | 2009-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK22899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ454299A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
| SK282478B6 (sk) | Fungicídna zmes | |
| SK20098A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK282795B6 (sk) | Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| SK284861B6 (sk) | Fungicídna zmes, jej použitie a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| CZ300298A3 (cs) | Fungicidní směs | |
| CZ341298A3 (cs) | Fungicidní směs a její použití | |
| CZ294297B6 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití účinných látek | |
| KR20000065012A (ko) | 살진균제혼합물 | |
| CZ341198A3 (cs) | Fungicidní směs a její použití | |
| SK283687B6 (sk) | Fungicídna zmes a jej použitie | |
| CZ34498A3 (cs) | Fungicidní směs | |
| SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ287204B6 (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| CZ288370B6 (en) | Fungicidal mixtures and method of fighting harmful fungi | |
| CZ293250B6 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití | |
| SK164299A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ424199A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
| KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| CZ289349B6 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob potírání ąkodlivých hub | |
| SK162399A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK138598A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK163599A3 (en) | Fungicidal mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080627 |