CZ341198A3 - Fungicidní směs a její použití - Google Patents

Fungicidní směs a její použití Download PDF

Info

Publication number
CZ341198A3
CZ341198A3 CZ983411A CZ341198A CZ341198A3 CZ 341198 A3 CZ341198 A3 CZ 341198A3 CZ 983411 A CZ983411 A CZ 983411A CZ 341198 A CZ341198 A CZ 341198A CZ 341198 A3 CZ341198 A3 CZ 341198A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
compound
iii
alkyl
compounds
Prior art date
Application number
CZ983411A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernd Müller
Hubert Sauter
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Klaus Schelberger
Maria Scherer
Dietrich Mappes
Joachim Leyendecker
Herbert Bayer
Ruth Müller
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of CZ341198A3 publication Critical patent/CZ341198A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká fungicidní směsi, která obsahuje v synergicky významném množství karbamát, oximether a dinitroani1in.
Dosavadní stav techniky
Karbamát obecného vzorce I
,0 7 (I)
CH3O N γ ^och3
Rň kde znamená
T skupinu CH nebo atom dusíku, η O, 1 nebo 2 a
R atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud znamená n 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, způsob jeho výroby a jeho působení na škodlivé houby jsou známy (například patentové spisy WO-A 96/01,256 a WO-A 96/01,258).
Rovněž je znám derivát oximetheru obecného vzorce II
CH3X
O (II) • · «· ♦ · ·»« • · kde znamená
X atom kyslíku nebo aminoskupinu (NH),
Y skupinu CH nebo atom dusíku,
Z atom kyslíku, síry, aminoskupinu (NH) nebo alkylaminoskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku (N-Ci -C4-alkyl),
R* alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu s 2 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkinylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylmethylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku v cykloalkylovém podílu nebo benzylovou skupinu, která je popřípadě částečně nebo plně halogenována a/nebo má jeden až tři substituenty ze souboru zahrnujícího kyanoskupinu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalky lovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a alky 1thioskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, a způsob jeho výroby a jeho působení na škodlivé houby (například patentové spisy WO-A 95/21,153, WO-A 95/21,154 a DE-A 195 28651.0).
Dinitroani1in vzorce III (CAS RN: 79622-59-6, obecný název: fluazinam), způsob jeho výroby a jeho půspobení proti škodlivým houbám jsou rovněž známy.
úkolem vynálezu (sic) je vyvinout směsi se zlepšenou účinností proti škodlivým houbám umožňující snížit celkové množství účinných složek (synergické působení) se zřetelem na snížení používaných množství a rozšíření spektra účinnosti známých sloučenin.
«··· • * «· « · · · · ♦· i · · * ·♦· · · • · « * » · ·♦· ·« ·· ·«
Jako výsledek tohoto snažení byla vyvinuta směs podle vynálezu, S překvapením se zjistilo, že se při současném společném nebo odděleném použití sloučenin obecného vzorce I a/nebo sloučenin obecného vzorce II a sloučenin vzorce III nebo při následném použití sloučenin obecného vzorce I a/nebo vzorce II a vzorce III mohou škodlivé houby lépe potírat než odpovídá aditivnímu účinku použití pouze sloučenin obecného vzorce I a/ nebo obecného vzorce II a sloučenin vzorce III.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je synergická směs obsahující a) karbamát obecného vzorce I
ch3o . .n. γ ^och3 o
(I) kde znamená
T skupinu CH nebo atom dusíku, η 0, 1 nebo 2 a
R atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenaIkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud znamená n 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, a
b) derivát oximetheru obecného vzorce II
(II) kde znamená ·
• · * · 99 • Μ » • · ·♦ • 9 · 9 · • 9 · ·· ll
X atom kyslíku nebo aminoskuinu (NH),
Y skupinu CH nebo atom dusíku,
Z atom kyslíku, síry, aminoskupinu (NH) nebo alkylaminoskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku (N-C-C-alky1),
R* alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu s 2 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, halógenalkinylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, cykloa1kylmethylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku v cykloalkylovém podílu nebo benzylovou skupinu, která je popřípadě částečně nebo plně halogenována a/nebo má jeden až tri substituenty ze souboru zahrnujícího kyanoskupinu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalky lovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a alkylthioskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, a
c) dinitroani1in vzorce III
CF3 (III)
Vynález se tedy týká binárních směsí obsahujících sloučeninu obecného vzorce I a sloučeninu vzorce III a také ternárních směsí sloučenin obecného vzorce I, obecného vzorce II a vzorce III. Kromě toho se vynález týká způsobu potírání Škodlivých hub sloučeninami obecného vzorce I a/nebo obecného vzorce II a III a použití sloučenin obecného vzorce I a/nebo vzorce II sloučeniny [sic] III k výrobě takových směsí.
Sloučeninami obecného vzorce I jsou zvláště karbamáty, ve kterých kombinace substituentů odpovídá vždy jednomu řádku následující tabulky (v prvním sloupci je číslo sloučeniny).
φ» φ · φ φ φ φ • φφφ φφφφ φ φ φ φ φφ φφ φ φ φ • φ • φ φφφ φφφφ φφ • φ φ • φ * φ φ φφφ φφ
Τ
1.1 Ν 2-F
1.2 Ν 3-F
1.3 Ν 4-F
1.4 Ν 2-Cl
1.5 Ν 3-C1
1.6 Ν 4-C1
1.7 Ν 2-Br
1.8 . Ν 3-Br
1.9 Ν 4-Br
1.10 Ν 2-CH3
1.11 Ν 3-CH3
1.12 Ν 4-CH3
1.13 Ν 2-CH2CH3
1.14 Ν 3-CH2CH3
1.15 Ν 4-CH2CH3
1.16 Ν 2-CH(CH3)2
1.17 Ν 3-CH(CH3)2
1.18 Ν 4-CH(CH3)2
1.19 Ν 2-CF3
1.20 Ν 3-CF3
1.21 Ν 4-CF3
1.22 Ν 2,4-F2
1.23 Ν 2,4-Cl2
1.24 Ν 3,4-Cl2
1.25 Ν 2-Cl, 4-CH3
1.26 Ν 3-C1, 4-CH3
1.27 CH 2-F
1.28 CH 3-F
1.29 CH 4-F
1.30 CH 2-Cl
1.31 CH 3-C1
1.32 CH 4-C1
1.33 CH 2-Br
1.34 CH 3-Br
1.35 CH 4-Br
1.36 CH 2-CH3
• · » ··»· ( * * i * · ····*»♦ • · · · · · * ··· · · ·♦» .·* • ··. »» ·« · ·« ·. ··
T Rn
1.37 CH 3-CH3
1.38 CH 4-CH3
1.39 CH 2-CH2CH3
1.40 CH 3-CH2CH3
1.41 CH 4-CH2CH3
1.42 CH 2-CH{CH3)2
1.43 CH 3-CH(CH3)2
1.44 CH 4-CH{CH3)2
1.45 CH 2-CF3
1.46 CH 3-CF3
1.47 CH 4-CF3
1.48 CH 2,4-F2
1.49 CH 2,4-Cl2
1.50 CH 3,4-Cl2
1.51 CH 2-C1, 4-CH3
1.52 CH 3-C1, 4-CH3
Obzvláště výhodnými pro účely vynálezu jsou sloučeniny 1.12, 1.23, 1.32 a 1.38.
Sloučeninami obecného vzorce II jsou zvláště deriváty oximetheru, kde znamená X atom kyslíku a Y skupinu CH nebo X aminoskupinu a Y atom dusíku.
Kromě toho jsou výhodnými sloučeniny obecného vzorce II, kde znamená Z atom kyslíku.
Podobně jsou výhodnými sloučeniny obecného vzorce II, kde znamená R* alkylovou nebo benzylovou skupinu.
Se zřetelem na použití v synergických směsích podle vynálezu jsou výhodnými sloučeniny obecného vzorce II, uvedené v následující tabulce II, * »
I 9 9
999 • 9
9· · ·
9999 99 • 9 9 9
9 99
9*9 * ·
9 9
99
Tabulka II
Sloučeniny obecného vzorce IIA, kde pro každou sloučeninu ZR’ odpovídá jedné řádce tabulky A
Tabulka II [sic]
Sloučeniny obecného vzorce IIB, kde pro každou sloučeninu ZR’ odpovídá jedné řádce tabulky A
- ZR'
II.I O-CH2CH2CH3
II.2 O-CH(CH3)2
II.3 o-ch2ch2ch2ch3
II.4 O-CH(CH3)CH2CH3
II.5 O-CH2CH(CH3)2
II. 6 O-C(CH3)3
II.7 S-C(CH3)3
II.8 O-CH(CH3)CH2CH2CH3
II.9 O-CH2C(CH3)3
II. 10 O-CH2C(C1)=CC12
II.11 O-CH2CH=CH-C1 (trans)
11.12 O-CH2C{CH3)=CH2
11.13 0- CH2- (cyclopropyl)
11.14 0—CH2-CgHs
11.15 O-CH2“(4-F-C6H4]
11.16 O-CH2CH3
11.17 O-CH(CH2CH3)2
φ ’ φ · φφφ · φ φ «φφφ φφ φφφ φφ φφ φφ
Se zřetelem na C=Y dvojnou vazbu, mohou být sloučeniny obecného vzorce II v E nebo v Z konfiguraci (se zřetelem na skupinu karboxylové kyseliny). V souhlase s tím se mohou používat ve směsích podle vynálezu v každém případě bud ve formě čistých E nebo Z izomerů nebo ve formě E/Z izomerní směsi. Izomerní E/Z směs nebo E izomer se používá s výhodou, přičemž E izomer sloučeniny obecného vzorce II je obzvláště výhodný.
Pro dvojné vazby C=N oximetherových skupin v postranním řetězci, mohou být sloučeniny obecného vzorce II v každém případě bud ve formě čistých E nebo Z izomerů nebo ve formě E/Z izomerní směsi. Sloučeniny obecného vzorce II se mohou používat ve směsích podle vynálezu jako izomerní směsi nebo jako čisté izomery. Se zřetelem na použití jsou obzvláště výhodnými sloučeniny obecného vzorce II, kde koncová oximetherová skupina v postranním řetězci je v cis konfiguraci {OCH3 skupina se zřetelem na ZR’).
Vzhledem k zásaditému charakteru jsou sloučeniny obecného vzorce I a II schopny vytvářet solí nebo adukty s anorganickými nebo s organickými kyselinami nebo s kovovými ionty.
Příklady anorganických kyselin jsou halogenovodíkové kyseliny, jako kyselina fluorovodíková, chlorovodíková, bromovodíková a jodovodíková, kyselina sírová, fosforečná a dusičná.
Jako organické kyseliny přicházejí v úvahu například kyselina mravenčí, karboxylová kyselina [sic] a alkanové kyseliny, jako octová, trifluoroctová, trichloroctová a propionová i glykolová, thiokyanová, mléčná, jantarová, citrónová, benzoová, skořicová, štavelová, alkylsulfonové kyseliny (sulfonové kyseliny s alkylovými skupinami s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), arylsulfonové nebo aryldisulfonové kyseliny (aromatické zbytky, jako fenyl a naftyl nesoucí jednu nebo dvě skupiny sulfonových kyselin), alkylfosfo• 4 ·
* • »4 4
4 44 ·' *
4 4
4 4 *444 44
4 «
4
4«
nové kyseliny, (fosfonové kyseliny s alkylovými skupinami s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), arylfosfonové nebo aryldifosfonové kyseliny (aromatické zbytky, jako fenyl a naftyl nesoucí jednu nebo dvě skupiny fosforečných [sic] kyselin), přičemž alkylové nebo arylové zbytky mohou nést další substituenty, jako jsou například kyselina ptoluensulfonová, salicylová, p-aminosalicylová, 2-fenoxybenzoová a 2-acetoxybenzoová kyselina.
Jako kovové ionty přicházejí v úvahu ionty prvků druhé hlavní skupiny, obzvláště vápníku a hořčíku, třetí a čtvrté hlavní skupiny, obzvláště hliníku, cínu a olova, i první až osmé vedlejší skupiny, obzvláště například ionty chrómu, manganu, železa, kobaltu, niklu, mědi a zinku. Obzvlášt výhodné jsou ionty kovů vedlejší skupiny čtvrté periody. Kovy se přitom mohou vyskytovat v různém, jim příslušejícím mocenství.
Při přípravě směsí je výhodné používat čistých účinných látek obecného vzorce I, obecného vzorce II a vzorce III, ke kterým se přidávají popřípadě další účinné látky proti škodlivým houbám nebo proti jiným Škůdcům, jako hmyzu, pavoukům nebo nematodům, nebo také herbicidy, růst ovlivňující účinné látky a hnojivá.
Směsi sloučenin obecného vzorce I a II a/nebo III, nebo současné společné nebo oddělené použití sloučenin obecného vzorce I a II a/nebo III, se vyznačují vynikajícím působením proti širokému spektru hub pathogenně působících na rostliny, zejména z třídy Ascomycetes, Deuteromycetes, Phycomycetes a Basidiomycetes. Některé jsou systemicky účinné a lze jich proto použít jako fungicidů na list nebo do půdy.
Zvláštní význam mají při potírání řady hub na kulturních plodinách, jako je bavlník, zelenina (okurky, fazole, dýně), ječmen, tráva, oves, káva, kukuřice, ovoce, rýže, žito, sója, vinná réva, pšenice, okrasné rostliny, cukrová řepa a řada se• * ♦ · • 0 09
900 « 9
0 0
09 • ·
0909 *0 * ·,!
• · ·ι· • ♦ ·
009 99 men.
Hodí se obzvláště k potírání následujících fytopathogenních hub: Erysiphe graminis (pravá moučnatka) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na dýňovitých porostech, Podosphaera leucotricha na jablkách, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávníku, druhy Ustilago na obilí a cukrové třtině, Venturia inaequalis (strupovitost) na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici. Botrytis cinera (šedá plíseň) na jahodách a na révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a ječmeni, Pyricularia oryzae na rýži, Phytopthora infestans na bramborách a rajčatech, Pseudoperonospora na okurkách a na chmelu, Plasmopara viticola na révě, druhy Arternaria na zelenině a ovoci a druhy Fusarium a Vertici11ium.
Kromě toho chrání materiál, (například dřevo) proti například Paecilomyces variotii.
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ a/nebo II a III se mohou používat současně společně nebo odděleně nebo se mohou používat následně, přičemž sled odděleného nanášení nemá na synergické působení obecně žádný vliv.
Sloučeniny obecného vzorce I a/nebo II a III se používají zpravidla ve hmotnostním poměru 200:1 až 0,1:1, s výhodou 100:1 až 1:1 a především 50:1 až 5:1 (III: I a/nebo II).
Používané množství směsi se řídí Žádoucím účinkem a je pro sloučeninu obecného vzorce I a/nebo II obecně 0,005 az 0,5 kg/ha, s výhodou 0,01 až 0,5 kg/ha a především 0,01 až 0,3 kg/ha.
Sloučenina vzorce III se používá zpravidla ve množství 0,1 až 10 kg/ha, s výhodou 0,5 až 5 kg/ha a především 1 až 4 kg/ha.
• >» » * · «♦ • · ··· «
♦ ·· . φ ♦ · »··· ··
Při ošetřní osiva se zpravidla používá směsi ve množství 0,001 až 100 g/kg osiva, s výhodou 0,01 až 50 g/kg a především 0,01 až 10 g/kg.
Pokud se na rostlinách mají potírat patogenní škodlivé houby, používají se sloučeniny obecného vzorce I a/nebo II a sloučeniny vzorce III nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a/nebo II a III v podobě postřiků nebo poprášení semen, rostlin nebo půdy před vysetím nebo po vysetí rostlin nebo před vzejitím nebo po vzejití rostlin,
Fungicidní synergické směsi sloučenin obecného vzorce I a/ nebo II a III podle vynálezu se připravují například v podobě přímo střikatelných roztoků, prášků nebo suspenzí nebo v podobě vysoce koncentrovaných vodných, olejovitých nebo jiných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, popráší, posypů nebo granulátů a používají se rozstřikováním, zamlžováním, rozprašováním, posýpáním nebo poléváním. Forma použití: závisí na žádoucím účinku. V každém případě je žádoucí vytvářet po možnosti jemné a rovnoměrné rozdělení používané směsi.
Prostředky se vyrábějí známými způsoby, například přidáním rozpouštědel a/nebo nosičů. Je běžné přimíchávat do prostředků inertní přísady například eulgátory nebo dispergátory,
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amoniové soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny 1igninsulfonové, naftalensulfonové, fenolsulfonové, dibutyInaftalensulfonové a mastných kyselin, jako jsou alkylarysulfonáty, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, laurylethersulfáty a sulfáty mastných alkoholů a soli suifatovaných hexadekanolů, heptadekanolů a oktadekanolů nebo glykolethery mastných alkoholů, kondenzáty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftalenu nebo naftalensulfonových kyselin s fenolem . * · « •ΦΦΦ φφ • > φ · » » <φ φ, · > ·· • · · »·« · · * φ φφφ φ ·· φφ «φ a s formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenol[siclether, ethoxylovaný išooktylfenol, oktylfenol nebo nonylfenol, alkylfenol[sicjpolyglykolethery nebo tributy 1fenylpolyglykolether, aíkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty mastný alkohol/ethylenoxid, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylethery nebo polyoxypropylen[sic], laurylalkoholpolyglykoletheracetát, sorbitolestery, 1 igninsulfitové odpadní lohy a methylcelulóza.
Práškové, rozprašovací a posypové prostředky se dají vyrábět míšením nebo společným mletím sloučenin obecného vzorce I a/nebo II a III nebo jejich směsí s pevným nosičem.
Granuláty, například obalované, impregnované a homogenní granule lze vyrábět vázáním účinné látky nebo účinných látek na pevné nosiče.
Jakožto plnidla popřípadě jakožto pevné nosiče se používají například minerální hlinky, jako silikagel, oxidy křemičité, silikagel [sic], silikáty, mastek, kaolin, vápenec, vápno, křída, bolus, pálená hlinka, plavená hlinka, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý a hořečnatý, oxid hořečnatý, rozemleté plasty, hnojivá, jako například amoniumsulfát, amoniumfosfát, amoniumnitrát, močoviny a rostlinné produkty, jako obilnú mouka, moučka ze stromové kůry, dřevná moučka a moučka z ořechových skořápek, celulózový prášek a jiné pevné nosiče.
Obecně obsahují prostředky hmotnostně 0,1 až 95 %, s výhodou 0,5 až 90 % jedné ze sloučenin obecného vzorce I a/nebo vzorce II a III nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a/nebo vzorce II a III. účinné látky se používají v čistotě 90 až 100%, s výhodou 95 až 100% (podle NMR spektra nebo podle HPLC [sic]).
Sloučeniny obecného vzorce I a/nebo vzorce II nebo III nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a/nebo vzorce II a III
9 · » » » • · ** * ·» • · · ·»· · »
- ♦ ·' «·'« 9
999 99 99 99 nebo prostředky, které je obsahují se používají tak, že se Škodlivé houby, škodlivými houbami napadené rostliny, semena nebo půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují fungicidně účinným množstvím směsí nebo sloučeninami obecného vzorce I a/ nebo vzorce II a III při odděleném nanášení. Ošetření je možné před napadením nebo po napadení škodlivými houbami.
Vynález objasňují, nijak však neomezují následující příklady, dokládající synergické působení proti škodlivým houbám směsí podle vynálezu. Procenta jsou míněna hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu účinné látky se připravují odděleně nebo společně jakožto 10% emulze ve směsi 70 % cyklohexanonu, 20 % Nekánilu R LN (LutensolR AP6, smáčedlo s emulgačním a s díspergační působením na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10 % Emulphoru® EL (Emulan® EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a zředí se vodou na žádanou koncentraci.
Hodnocení se provádí posouzením napadené plochy listů v procentech. Tyto procentové hodnoty se přepočítávají na stupeň působení. Očekávaný stupeň působení směsí účinných látek se zjištuje podle vzorce, který odvodil R.S. Colby (Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) a porovnávají se se zjištěným stupněm působení .
Vzorec Colby E = x + y - x.y/100 kde znamená
E očekávaný způsob působení vyjádřený jako procento se zřetelem na neošetřnou kontrolu za použití směsi účinných látek A a B v koncentracích a a b • 9 • · ι·Ι .9 · *
9999 99 • · · · 9 · • * 9*99 • 9' 9 9·9 · 9
-99 9 9 9 • «9 «« 99 «« stupeň působení vyjádřený v procentech se zřetelem na neošetřnou kontrolu za použití účinné látka A v koncentraci a stupeň působení vyjádřený v procentech se zřetelem na neošetřnou kontrolu za použití účinné látka B v koncentraci b
Stupeň působení fW) se vypočte za použití Abbotova vzorce:
W = (1 - α).1ΟΟ/β kde znamená a napadaní houbou ošetřené rostliny v procentech a β napadaní houbou neošetrené (kontrolní) rostliny v procentech
Při stupni účinnosti 0 je napadení rostlin stejné jako v případě kontrolních neošetřených rostlin. Při stupni účinnosti 100 nevykazují napadené rostliny žádné poškození.
Průmyslová využitelnost
Karbamát, oximether a dinitroani1in popřípadě ve formě synergické směsi jako fungicidy pro zemědělské a průmyslové účely.

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    í. Fungicidní směs vyznačující se tím, že obsahuje v synergicky účinném množství
    a) karbamát obecného vzorce I ch3o n 3 Ύ ^οοη3 o
    '°ίΛ
    Rn kde znamená
    T skupinu CH nebo atom dusíku, η 0, 1 nebo 2 a
    R atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud znamená n 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, a
    b) derivát oximetheru obecného vzorce II kde znamená
    X atom kyslíku nebo aminoskuinu,
    Y skupinu CH nebo atom dusíku,
    9 9 9 9
    9 9 9 9
    9«9φ 9
    9 9 * • 9 99ι
    9' « • 999 99 atom kyslíku, síry, aminoskupinu nebo alkylaminoskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    R’ alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinu s 2 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, halógenalkinylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylmethylovou skupinu s 3 až 6 atomy uhlíku v cykloalkylovém podílu nebo benzylovou skupinu, která je popřípadě částečně nebo plně halogenována a/nebo má jeden až tri substituenty ze souboru zahrnujícího kyanoskupinu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalky lovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a alkylthioskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, a (III)
  2. 2. Fungicidní směs podle nároku 1, vyznačující se t í m , že obsahuje sloučeninu obecného vzorce III ve hmotnostním poměru ke sloučenině obecného vzorce I a/nebo sloučenině obecného vzorce II 200:1 až 0,1 ; 1. *
  3. 3. Způsob potírání škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí, nebo jimi napadené rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují sloučeninou obecného vzorce I a/nebo ▼ - · »» · · f · · * » fl flflfl flflfl# • · · · · · fl at· · fl flflfl flflfl flflfl flfl·· flfl flflfl flfl flfl flfl sloučeninou obecného vzorce II a sloučeninou vzorce III podle nároku 1.
  4. 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se t í m , že se sloučenina obecného vzorce I a/nebo sloučenina obecného vzorce II a sloučenina vzorce III nanášejí současně společně nebo odděleně nebo se nanášejí následně.
  5. 5. Způsob podle nároku 3,vyznačující se t í m, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí nebo jimi napadené rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují 0,005 až 0,5 kg/ha sloučeniny obecného vzorce I a/nebo obecného vzorce II podle nároku 1.
  6. 6. Způsob podle nároku 3, vyznačující se t í m, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí nebo jimi napapadené rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují 0,1 až 10 kg/ha sloučeniny vzorce III podle nároku 1.
  7. 7. Použití sloučeniny obecného vzorce I a/nebo II podle nároku 1 pro výrobu fungicidně účinné synergické směsi podle nároku 1.
  8. 8. Použití sloučeniny [sic] vzorce III podle nároku 1 pro výrobu fungicidně účinné synergické směsi podle nároku 1.
CZ983411A 1996-04-26 1997-04-23 Fungicidní směs a její použití CZ341198A3 (cs)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19616691 1996-04-26
DE19617071 1996-04-29
DE19635516 1996-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ341198A3 true CZ341198A3 (cs) 1999-02-17

Family

ID=27216188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ983411A CZ341198A3 (cs) 1996-04-26 1997-04-23 Fungicidní směs a její použití

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6133298A (cs)
EP (1) EP0900020B1 (cs)
JP (1) JP2000509058A (cs)
KR (1) KR20000065017A (cs)
CN (1) CN1216898A (cs)
AR (1) AR006858A1 (cs)
AT (1) ATE219624T1 (cs)
AU (1) AU732284B2 (cs)
BR (1) BR9708806A (cs)
CA (1) CA2252503A1 (cs)
CO (1) CO4761033A1 (cs)
CZ (1) CZ341198A3 (cs)
DE (1) DE59707602D1 (cs)
DK (1) DK0900020T3 (cs)
EA (1) EA001209B1 (cs)
HU (1) HUP9903717A3 (cs)
IL (1) IL126405A0 (cs)
NZ (1) NZ332161A (cs)
PL (1) PL329511A1 (cs)
SK (1) SK144598A3 (cs)
TW (1) TW419352B (cs)
WO (1) WO1997040687A1 (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866599A (en) * 1997-06-06 1999-02-02 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
US7361292B2 (en) * 2004-11-08 2008-04-22 Dow Global Technologies Inc. High modulus, nonconductive adhesive useful for installing vehicle windows
JP5997931B2 (ja) 2011-05-25 2016-09-28 石原産業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
CN102715177A (zh) * 2012-06-29 2012-10-10 青岛星牌作物科学有限公司 一种含唑菌胺酯和氟啶胺的杀菌组合物及应用
CN103563939A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和氟啶胺的杀菌组合物及其应用
CN104686541A (zh) * 2013-12-06 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺和吡唑醚菌酯的杀菌组合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0741970B1 (en) * 1993-12-02 2002-04-24 Sumitomo Chemical Company Limited Bactericidal composition
HU221460B (en) * 1994-02-04 2002-10-28 Basf Ag Phenyl acetic acid derivatives, process for their preparation, their intermediates, fungicide and pesticide compositions containing them and use thereof
CA2182407A1 (en) * 1994-02-04 1995-08-10 Herbert Bayer Phenylacetic acid derivatives, preparation thereof and intermediates therefor, and compositions containing them
DE4423613A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
CA2252503A1 (en) 1997-11-06
EA199800898A1 (ru) 1999-04-29
NZ332161A (en) 2000-03-27
HUP9903717A2 (hu) 2000-03-28
JP2000509058A (ja) 2000-07-18
EA001209B1 (ru) 2000-12-25
BR9708806A (pt) 1999-08-03
SK144598A3 (en) 1999-04-13
TW419352B (en) 2001-01-21
ATE219624T1 (de) 2002-07-15
CO4761033A1 (es) 1999-04-27
IL126405A0 (en) 1999-05-09
CN1216898A (zh) 1999-05-19
AR006858A1 (es) 1999-09-29
PL329511A1 (en) 1999-03-29
US6133298A (en) 2000-10-17
HUP9903717A3 (en) 2002-02-28
EP0900020B1 (de) 2002-06-26
EP0900020A1 (de) 1999-03-10
AU2768097A (en) 1997-11-19
DK0900020T3 (da) 2002-07-22
AU732284B2 (en) 2001-04-12
DE59707602D1 (de) 2002-08-01
KR20000065017A (ko) 2000-11-06
WO1997040687A1 (de) 1997-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU224040B1 (hu) Fungicid keverékek
CZ454299A3 (cs) Fungicidní směsi
CZ408099A3 (cs) Fungicidní směsi
US6172063B1 (en) Fungicidal mixtures
CZ341198A3 (cs) Fungicidní směs a její použití
PL187549B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
SK284861B6 (sk) Fungicídna zmes, jej použitie a spôsob ničenia škodlivých húb
AU732286B2 (en) Fungicidal mixtures
SK149999A3 (en) Fungicidal mixtures
NZ331768A (en) Fungicide mixtures comprising and oxime ether and a carbamate
CZ341298A3 (cs) Fungicidní směs a její použití
CZ293446B6 (cs) Fungicidní směs
AU2002339474B2 (en) Fungicidal mixtures
SK160699A3 (en) Fungicidal mixtures
SK150199A3 (en) Fungicidal mixtures
CZ289349B6 (cs) Fungicidní prostředek a způsob potírání ąkodlivých hub
CZ294297B6 (cs) Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití účinných látek
SK20198A3 (en) Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines
PL189385B1 (pl) Środek grzybobójczy
SK22999A3 (en) Fungicidal mixtures
SK142698A3 (en) Fungicidal mixtures
CZ330798A3 (cs) Fungicidní směsi
SK163599A3 (en) Fungicidal mixtures
SK159699A3 (en) Fungicidal mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic