CZ293250B6 - Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití - Google Patents
Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293250B6 CZ293250B6 CZ19963613A CZ361396A CZ293250B6 CZ 293250 B6 CZ293250 B6 CZ 293250B6 CZ 19963613 A CZ19963613 A CZ 19963613A CZ 361396 A CZ361396 A CZ 361396A CZ 293250 B6 CZ293250 B6 CZ 293250B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- effective amount
- dithiocarbamate
- harmful fungi
- Prior art date
Links
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 72
- -1 oxime ether carboxylic acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 7
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYPOXWGCMORZLA-UHFFFAOYSA-N C=C.N.[Zn+2] Chemical group C=C.N.[Zn+2] XYPOXWGCMORZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N zinc;ethene Chemical group [Zn+2].[CH-]=C.[CH-]=C QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21.C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- IDHQFHGMLUZXPQ-UHFFFAOYSA-M C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[NH4+].[Zn+] Chemical compound C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[NH4+].[Zn+] IDHQFHGMLUZXPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000201976 Polycarpon Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Fungicidní prostředek, který obsahuje ester oximetherkarboxylové kyseliny vzorce Ia nebo vzorce Ib a 1-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu vzorce H.sub.3.n.CCH.sub.2.n.-NHCONH-CO-C(CN)=NOCH.sub.3.n. v synergicky účinném množství. Použití uvedených sloučenin a způsob potírání škodlivých hub tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostor nebo rostliny, semena, půdy, plochy, materiály nebo prostory, které se mají udržovat prosté těchto hub, ošetřují fungicidním prostředkem popsaným výše, přičemž se synergicky účinné množství sloučeniny vzorce Ia nebo vzorce Ib a derivátu močoviny aplikuje současně, a to společně nebo odděleně, nebo postupně.ŕ
Description
Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití
Oblast techniky
Tento vynález se týká fungicidního prostředku, kteiý obsahuje specifický ester a specifický derivát močoviny v synergicky účinném množství, způsobu potírání škodlivých hub za použití takového fungicidního prostředku a použití některých účinných látek pro výrobu fiingicidně účinného synergického prostředku.
Dosavadní stav techniky
Sloučeniny dále uvedeného vzorce Ia a Ib, obsažené jako účinná látka fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu, jejich výroba a jejich účinnost proti škodlivým houbám jsou známy z literatury (EP-A 253 213).
Rovněž sloučenina dále uvedeného vzorce Π, obsažená jako účinná látka fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu, její výroba a její účinnost proti škodlivým houbám je známa z literatury (US-A 3 957 847; obecné pojmenování: cymoxanil).
Dithiokarbamáty ΙΠ, obsažené jako účinná látka fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu, jsou rovněž známé (lila: obecné pojmenování: mancozeb, US-A 3 379 610; Eb: obecné pojmenování: maneb, US-A 2 504 404; dřívější obecné pojmenování: zinab, US-A 2 457 674).
S ohledem na snížení použitých množství a zlepšení spektra účinnosti známých sloučenin byly základní úlohou předloženého vynálezu poskytnout fungicidní prostředky, které při sníženém celkovém množství použitých účinných látek vykazují zlepšenou účinnost proti škodlivým houbám (synergické směsi).
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je fungicidní prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje
a) ester oximetherkarboxylové kyseliny vzorce Ia nebo vzorce Ib
(Ia)
(Ib)
b) l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu vzorce Π
H3CCH2-NHCONH-CO-C(CN)=NOCH3 (Π) v synergicky účinném množství.
-1 CZ 293250 B6
Výhodný fungicidní prostředek podle tohoto vynálezu obsahuje ester kyseliny oximetherkarboxylové vzorce Ia nebo Ib popsaný výše, l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu výše uvedeného vzorce Π a dithiokarbamát ΠΙ zvolený ze skupiny zahrnující mangan-ethylenbis(dithiokarbamát) (komplex zinku) (IDa)
- mangan-ethylenbis(dithiokarbamát) (Illb)
- zinekamoniát-ethylenbis(dithiokarbamát) (Hic) a
- zinek-ethylenbis(dithiokarbamát) (Hld) v synergicky účinném množství.
Zvláště výhodně ve fungicidní prostředku podle tohoto vynálezu hmotnostní poměr sloučeniny vzorce Ia nebo vzorce lb ke sloučenině vzorce Π činí 10:1 až 0,1:1.
Předmětem tohoto vynálezu také je způsob potírání škodlivých hub, jehož podstata spočívá 20 v tom, že se škodlivé houby, jejich životní prostor nebo rostliny, semena, půdy, plochy, materiály nebo prostory, které se mají udržovat prosté těchto hub, ošetřující fungicidním prostředkem popsaným výše, přičemž se synergicky účinné množství sloučeniny vzorce Ia nebo vzorce Ib, definované výše a sloučeniny vzorce Π, definované výše, aplikuje současně, tato společně nebo odděleně, nebo postupně.
Podle výhodného provedení takového způsobu se navíc použije synergicky účinné množství dithiokarbamátu ΙΠ definovaného výše.
Předmětem tohoto vynálezu konečně je použití sloučeniny vzorce Ia nebo Ib pro výrobu fungi30 cidně účinného synergického prostředku vymezeného výše, dále použití sloučeniny vzorce Π pro výrobu takového fungicidně účinného synergického prostředku, stejně jako použití dithiokarbamátu ΙΠ pro výrobu takového fungicidně účinného synergického prostředku.
Dále se tento vynález popisuje podrobněji.
Byly proto nalezeny již definované fungicidní prostředky. Mimoto bylo nalezeno, že při současném společném nebo odděleném použití sloučeniny vzorce Ia nebo Ib a sloučeniny vzorce Π, popřípadě sloučeniny vzorce Ia nebo Ib a sloučeniny vzorce Π a sloučeniny ΙΠ nebo při použití sloučeniny vzorce Ia nebo Ib a sloučeniny vzorce Π a popřípadě sloučeniny ΙΠ postupně je 40 možno lépe potírat škodlivé houby než s jednotlivými sloučeninami.
Sloučeniny vzorce Ia a Ib a sloučeniny vzorce Π mohou vzhledem kC=N dvojné vazbě být v E- nebo Z-konfiguraci (vzhledem k seskupení funkce karboxylové kyseliny). Proto v prostředcích podle tohoto vynálezu nacházejí použití buď jako čisté E- nebo Z-izomery nebo jako směs 45 E/Z-izomerů. Výhodně se používají směs E/Z-izomerů nebo E-izomerů. Výhodně se používají směsi E/Z-izomerů nebo E-izomery, přičemž zvláště výhodné je použití E-izomerů sloučeniny vzorce a nebo Ib.
Sloučenina vzorce Π je díly bazickému charakteru NH-seskupení schopna tvořit soli nebo adukty 50 s anorganickými nebo organickými kyselinami nebo s kovovými ionty.
Příklady anorganických kyselin jsou halogenovodíkové kyseliny jako fluorovodík, chlorovodík, bromovodík a jodovodík, kyselina sírová, kyselina fosforečná a kyselina dusičná.
-2CZ 293250 B6
Jako organické kyseliny přicházejí například v úvahu kyselina mravenčí, kyselina uhličitá a alkanové kyseliny, jako kyselina octová, kyselina trifluoroctová, kyselina trichloroctová a kyselina propionová, jako i kyselina glykolová, kyselina thiokyanatá, kyselina mléčná, kyselina jantarová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina skořicová, kyselina šťavelová, alkylsulfonové kyseliny (sulfonové kyseliny s přímými nebo rozvětvenými alkylovými zbytky s 1 až 20 atomy uhlíku), arylsulfonové kyseliny nebo -disulfonové kyseliny (aromatické zbytky jako fenyl a naftyl, které nesou jednu nebo dvě skupiny sulfonové kyseliny), alkylfosfonové kyseliny (fosfonové kyseliny s přímými nebo rozvětvenými alkylovými zbytky s 1 až 20 atomy uhlíku), arylfosfonové kyseliny nebo -difosfonové kyseliny (aromatické zbytky jako fenyl a naftyl, které nesou jeden nebo dva zbytky fosfonové kyseliny), přičemž mohou alkylové nebo arylové zbytky nést další substituenty, například kyselina p-toluensulfonová, kyselina salicylová, kyselina paminosalicylová, kyselina 2-fenoxybenzoová, kyselina 2-acetoxybenzoová atd.
Jako kovové ionty přicházejí v úvahu ionty kovů druhé hlavní skupiny, zejména vápníku a hořčíku, třetí a čtvrté hlavní skupiny, zejména hliníku, cínu a olova, jakož i pevní až osmé vedlejší skupiny, zejména chrómu, manganu, železa, kobaltu, niklu, zinku a dalších. Zvláště výhodné jsou ionty kovů prvků vedlejších skupin čtvrté periody. Kovy mohou být přitom přítomny ve svých různých mocenstvích.
Výhodně se mohou přidávat při výrobě fungicidního prostředku čisté účinné látky, a to sloučenina vzorce la nebo lb a sloučenina vzorce Π, přičemž podle potřeby se mohou přimíchat další účinné látky proti škodlivým houbám nebo též jiným škůdcům jako je hmyz, pavoukovití nebo nematodi, nebo také herbicidní účinná nebo růst regulující účinná látka nebo hnojivo.
Fungicidní prostředky ze sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučenin vzorce Π, popřípadě současné společné nebo oddělené použití sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučeniny vzorce Π se vyznačují vynikající účinností proti širokému spektru hub, které jsou rostlinnými patogeny, zejména ze třídy Ascomycet a Basidiomycet. Jsou částečně systémově účinné a mohou proto být také použity jako listové nebo půdní fungicidy.
Zvláštní význam mají pro potírání mnoha hub na různých kulturních rostlinách jako je bavlník, zelenina (například okurky, fazole a tykvovité rostliny), ječmen, tráva, oves, káva, kukuřice, ovocné rostliny, rýže, žito, sója, vinná réva, pšenice, okrasné rostliny, cukrová třtina a mnoho semen.
Zejména jsou vhodné pro potírání následujících fytopatogenních hub: Erysiphe graminis (pravé padlí) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na tykvovitých rostlinách, Podosphaera leucotricha na jablkách, druhů Puccinia na obilí, druhů Rhizoctonia na bavlníku a trávnících, druhů Ustilago na obilí a cukrové třtině. Venturia inaequalis (strupivitost) na jablkách, druhů Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botiytis cinema (plíseň šedá) na jahodách a révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejné, Pseudocercosporella herpotrichoides na révě a ječmeni, Pyricularia oryzae na rýži, Phytophthora infestans na bramborech a rajčatech, Plasmopora viticola na révě, druhů Altemaria na zelenině a ovoci, jakož druhů Fusarium a Verticillium.
Jsou mimoto použitelné při ochraně materiálu (například ochraně dřeva), například proti Paecilomyces variotii.
Sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučeniny vzorce Π, popřípadě sloučeniny vzorce la nebo lb, sloučeniny vzorce II a sloučeniny ΙΠ mohou být aplikovány současně společně nebo odděleně nebo postupně, přičemž posloupnost při oddělené aplikaci obecně nemá žádný vliv na výsledek potlačení.
Sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučeniny vzorce Π se obvykle aplikují ve hmotnostním poměru 10:1 až 0,1:1, výhodně 5:1 až 0,2:1, zejména 5:1 až 1:1.
-3CZ 293250 B6
Sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučeniny ΙΠ se obvykle aplikují ve hmotnostním poměru
1:50 až 1:2, výhodně 1:40 až 1:30 až 1:1,5.
Aplikovaná množství fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu leží podle druhu požadovaného účinku mezi 0,01 až 3 kg/ha, výhodně 0,1 až 1,5 kg/ha, zejména 0,1 až 1,0 kg/ha. Použitá množství jsou přitom pro sloučeniny vzorce la nebo lb od 0,01 do 0,5 kg/ha, výhodně 0,05 až 0,5 kg/ha, zejména 0,05 až 0,4 kg/ha. Aplikovaná množství sloučeniny vzorce Π odpovídajícím způsobem činí 0,01 až 0,5 kg/ha, výhodně 0,05 až 0,5 kg/ha, zejména 0,05 až 0,4 kg/ha.
Použitá množství sloučenin vzorce ΠΙ obecně činí 0,1 až 10 kg/ha, výhodně 0,5 až 5 kg/ha, zejména 1 až 4 kg/ha.
Při ošetření osiva se obecně aplikují množství směsi od 0,001 do 50 g/kg osiva, výhodně 0,01 až 10 g/kg, zejména 0,01 až 8 g/kg.
Pokud jsou potírány pro rostliny patogenní škodlivé houby, provádí se oddělená nebo společná aplikace sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučeniny vzorce Π nebo sloučeniny vzorce la nebo lb, sloučeniny vzorce Π a popřípadě sloučeniny ΙΠ postřikem nebo poprášením semen, rostlin nebo půdy nebo povysazení rostlin nebo před nebo po vzejití rostlin.
Fungicidně synergické prostředky podle tohoto vynálezu nebo sloučeniny vzorce la nebo lb, sloučeniny vzorce Π a popřípadě sloučeniny vzorce ΙΠ mohou být zpracovány například ve formě přímo postřikovatelných roztoků, prášků nebo suspenzí nebo ve formě vysokoprocentních vodných, olejových nebo jiných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašových prostředků, zasýpacích prostředků nebo granulátů a být použity postřikem, mlžením, poprášením, zásypem nebo nalitím. Aplikační forma je závislá na účelu použití; v každém případě musí umožnit co nejjemnější a nejhomogennější rozdělení prostředku podle vynálezu.
Formulace se vyrobí o sobě známým způsobem, například přídavkem rozpouštědel a/nebo nosičů. K formulacím se běžně přimísí inertní přídavné látky, jako je emulgační činidlo nebo dispergační činidlo k získání fungicidního prostředku podle vynálezu.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například lignin-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonové kyseliny, jakož i mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkyl-, laurylether- a alifatické alkoholsulfáty, jakož i soli sulfatovaných hexa-, hepra- a oktadekanolů nebo glykolethery alifatických alkoholů, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu popřípadě naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný izooktyl-, oktylnebo nonylfenol, alkylfenol- nebo tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, izotridecylalkohol, kondezáty alifatický alkohol-ethylenoxid, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether nebo polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, sorbitester, ligninsulfinové výluhy nebo methylacelulóza.
Prášková posypová a poprašová činidla mohou být vyrobena smísením nebo společným mletím sloučeniny vzorce la nebo lb, sloučeniny vzorce Π a popřípadě sloučeniny ΙΠ nebo smísením sloučeniny vzorce la nebo lb a sloučeniny vzorce Π, popřípadě sloučeniny vzorce la nebo lb, sloučeniny vzorce Π a sloučeniny ΙΠ s pevným nosičem.
Granuláty (například obalované, impregnované nebo homogenní granuláty) se obvykle vyrábějí navázáním účinné látky nebo účinných látek na pevný nosič.
Jako plniva popřípadě pevné nosiče slouží například minerální hlinky, jako silikagel, kyseliny křemičité, silikáty, talek, kaolin, vápenec, vápno, křída, bolus, spraš, jíl, dolomit, rozsivková
-4CZ 293250 B6 (diatomická) hlinka, síran vápenatý a hořečnatý, oxid hořečnatý, mleté umělé hmoty, jakož i hnojivá, jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močovina a rostlinné produkty, jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřeva a ořechových skořápek, celulózový prášek nebo jiné pevné nosiče.
Formulace obsahují obecně 0,1 až 95% hmotn., výhodně 0,5 až 90% hmotn. sloučeniny vzorce Ia nebo Ib, sloučeniny vzorce Π nebo sloučeniny IH popřípadě směsi sloučeniny vzorce Ia nebo Ib a sloučeniny Π. Účinné látky se přitom používají v čistotě 90 až 100 %, výhodně 95 % až 100 % (podle NMR- nebo HPLC-spektra).
Sloučenina vzorce Ia nebo Ib, sloučenina vzorce Π a popřípadě sloučenina ΙΠ, eventuálně směsi těchto sloučenin nebo odpovídající formulace jako prekurzory fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu, lze používat tak, že se škodlivé houby, rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostor, které mají být udržovány bez těchto hub, ošetří buď fungicidně účinným množstvím fungicidního prostředku, nebo fungicidně účinným množstvím sloučeniny vzorce Ia nebo Ib a sloučeniny vzorce II při odděleném použití. Použití může být provedeno před nebo po napadení škodlivými houbami.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady slouží k ilustraci tohoto vynálezu a nejsou míněny jako jeho omezení. V dále zařazené tabulce jsou údaje v ppm uvedeny hmotnostně.
Příklady synergického účinku prostředku podle vynálezu proti škodlivým houbám.
Fungicidní účinnost sloučenin a prostředků tvořených směsmi je možno prokázat následujícími pokusy:
Účinné látky byly zpracovány odděleně nebo společně jako 20% emulze ve směsi ze 70 % hmotn. cyklohexanonu, 20 % NekaniluR LN (LutensolR AP6, zesíťovací činidlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaného alkylfenolu) a 10 % hmotn. EmulphoruR EL (EmulanREL, emulgátor na bázi ethoxylovaného alifatického alkoholu, a zředěny vodou na odpovídající koncentraci.
Vyhodnocování se provádí stanovením, napadené plochy listů v procentech. Tyto procentní hodnoty se přepočítají na stupeň účinnosti. Očekávaný stupeň účinnosti směsí účinných látek se vypočte podle Colbyho vzorce (R.S.Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)) a porovná se se stanoveným stupněm účinnosti.
Colbyho vzorec:
E = x + y-x.y/100
E je očekávaný stupeň účinnosti vyjádřený v % neošetřené kontroly, při použití směsi účinných látek A a B v koncentracích a a b, x je stupeň účinnosti vyjádřený v % neošetřené kontroly, při použití účinné látky A v koncentraci a, y je stupeň účinnosti vyjádřený v % neošetřené kontroly, při použití účinné látky B v koncentraci b.
Při stupni účinnosti 0 odpovídá napadení ošetřených rostlin napadení neošetřených kontrolních rostlin; při stupni účinnosti 100 nevykazují ošetřené rostliny žádné napadení.
-5CZ 293250 B6
Účinnost proti Plasmopara viticola (révová perenospora)
Hmkovaná réva (odrůda: „Muller Thergau“) se postříká přípravkem účinné látky do skapávání. Po 8 dnech se rostliny postříkají naplaveninou zoospor houby Plasmopara viticola a pak se uchovávají 48 hodin při 24 °C a 100% vzdušné vlhkosti. Potom se testované rostliny umístí na 5 dnů do skleníku při 20 až 30 °C. Před vyhodnocení se rostliny ještě 16 hodin uchovávají při vysoké vzdušné vlhkosti. Vyhodnocení se provádí vizuálně na spodní straně listů.
| Účinná látka | použité množství (ppm) | stupeň účinnosti |
| -/-♦ | 0 | |
| Ia | 31 | 48 |
| Ia | 16 | 22 |
| Π | 31 | 0 |
| Π | 16 | 0 |
| směs (použité množství) | stupeň účinnosti (stanoveno) | stupeň účinnosti (vypočteno) |
| Ia+Π | 80 | 48 |
| 31+31 | ||
| Ia+Π | 48 | 22 |
| 16+16 |
* 77% napadení neošetřené kontroly.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. 1. Fungicidní prostředek, v y z n a č u j i c í se tí m, že obsahujea) ester oximetherkarboxylové kyseliny vzorce Ia nebo vzorce IbC03C23 (Ia) (D>)b) l-(2-kyan-2-methoxyimmoacetyl)-3-ethylmočovinu vzorce ΠH3CCH2-NHCONH-CO-C(CN)=NOCH3 (Π) v synergicky účinném množství.-6CZ 293250 B6
- 2. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje ester kyseliny oximetherkarboxylové vzorce la nebo lb podle nároku 1, l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu vzorce Π a dithiokarbamát IH zvolený ze skupiny zahrnující- mangan-ethylenbis(dithiokarbamát) (komplex zinku) (Dia) mangan-ethylenbis(dithiokarbamát) (mb)- zinekamoniát-ethylenbis(dithiokarbamát (Hic) a zinek-ethylenbis(diťhiokarbamát) (IHd) v synergicky účinném množství.
- 3. Fungicidní prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce la nebo vzorce lb ke sloučenině vzorce Π činí 10:1 až 0,1:1.
- 4. Způsob potírání škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostor nebo rostliny, semena, půdy, plochy, materiály nebo prostory, které se mají udržovat prosté těchto hub, ošetřují fungicidním prostředkem podle jednoho z nároků 1 až 3, přičemž se synergicky účinné množství sloučeniny vzorce la nebo vzorce lb, definované v nároku 1 a sloučeniny vzorce II, definované v nároku 1, aplikuje současně, a to společně nebo odděleně, nebo postupně.
- 5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se navíc použije synergicky účinného množství dithiokarbamátu IH definovaného v nároku 2.
- 6. Použití sloučeniny vzorce la nebo lb definované v nároku 1 pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku podle nároku 1 nebo 2.
- 7. Použití sloučeniny vzorce Π definované v nároku 1 pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku podle nároku 1.
- 8. Použití dithiokarbamátu IH definovaného v nároku 2 pro výrobu fungicidně účinného synergického prostředku podle nároku 2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4420279A DE4420279A1 (de) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | Fungizide Mischungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ361396A3 CZ361396A3 (en) | 1997-05-14 |
| CZ293250B6 true CZ293250B6 (cs) | 2004-03-17 |
Family
ID=6520251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19963613A CZ293250B6 (cs) | 1994-06-10 | 1995-05-27 | Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5891908A (cs) |
| EP (1) | EP0763976B1 (cs) |
| JP (1) | JP3850436B2 (cs) |
| KR (1) | KR100379799B1 (cs) |
| CN (1) | CN1152854A (cs) |
| AT (1) | ATE170365T1 (cs) |
| AU (1) | AU689903B2 (cs) |
| BR (2) | BR9507976A (cs) |
| CA (1) | CA2192494C (cs) |
| CZ (1) | CZ293250B6 (cs) |
| DE (2) | DE4420279A1 (cs) |
| DK (1) | DK0763976T3 (cs) |
| ES (1) | ES2120211T3 (cs) |
| HU (1) | HU221459B (cs) |
| IL (1) | IL113899A (cs) |
| MX (1) | MX9606183A (cs) |
| NZ (1) | NZ287863A (cs) |
| PL (1) | PL181282B1 (cs) |
| RU (1) | RU2152721C2 (cs) |
| SK (1) | SK281660B6 (cs) |
| TW (1) | TW279782B (cs) |
| UA (1) | UA48137C2 (cs) |
| WO (1) | WO1995034206A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA954766B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0844823T3 (da) * | 1995-08-17 | 2002-03-04 | Basf Ag | Fungicide blandinger |
| EP0900014A1 (de) * | 1996-04-26 | 1999-03-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
| NZ332210A (en) * | 1996-04-26 | 2000-02-28 | Basf Ag | Fungicide mixtures containing a carbamate derivative and cymoxanil and/or maneb, metiram, mancozeb or zineb |
| US6358538B1 (en) | 1999-05-07 | 2002-03-19 | Anthony Italo Provitola | Method for protecting plants from fungus |
| TW200306155A (en) * | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
| GB8617648D0 (en) * | 1986-07-18 | 1986-08-28 | Ici Plc | Fungicides |
| GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
| US5436248A (en) * | 1993-07-02 | 1995-07-25 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
| CA2132047A1 (en) * | 1993-09-24 | 1995-03-25 | Horst Wingert | Fungicidal mixtures |
| TW340033B (en) * | 1993-09-24 | 1998-09-11 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| AU1120495A (en) * | 1993-12-02 | 1995-06-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Bactericidal composition |
-
1994
- 1994-06-10 DE DE4420279A patent/DE4420279A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-05-27 CN CN95194116A patent/CN1152854A/zh active Pending
- 1995-05-27 CA CA002192494A patent/CA2192494C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-27 DE DE59503443T patent/DE59503443D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-27 US US08/750,773 patent/US5891908A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-27 UA UA97010109A patent/UA48137C2/uk unknown
- 1995-05-27 BR BR9507976A patent/BR9507976A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 DK DK95921767T patent/DK0763976T3/da active
- 1995-05-27 JP JP50154496A patent/JP3850436B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-27 HU HU9603402A patent/HU221459B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 KR KR1019960707045A patent/KR100379799B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-27 SK SK1585-96A patent/SK281660B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 AT AT95921767T patent/ATE170365T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 NZ NZ287863A patent/NZ287863A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 RU RU97100672/04A patent/RU2152721C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 MX MX9606183A patent/MX9606183A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 WO PCT/EP1995/002027 patent/WO1995034206A1/de active IP Right Grant
- 1995-05-27 PL PL95317650A patent/PL181282B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 EP EP95921767A patent/EP0763976B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-27 CZ CZ19963613A patent/CZ293250B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-27 AU AU26713/95A patent/AU689903B2/en not_active Ceased
- 1995-05-27 ES ES95921767T patent/ES2120211T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-27 BR BR9507977A patent/BR9507977A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-29 IL IL11389995A patent/IL113899A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-06-01 TW TW084105565A patent/TW279782B/zh active
- 1995-06-09 ZA ZA954766A patent/ZA954766B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4420279A1 (de) | 1995-12-14 |
| BR9507977A (pt) | 1997-08-12 |
| IL113899A0 (en) | 1995-08-31 |
| WO1995034206A1 (de) | 1995-12-21 |
| JP3850436B2 (ja) | 2006-11-29 |
| UA48137C2 (uk) | 2002-08-15 |
| ATE170365T1 (de) | 1998-09-15 |
| PL317650A1 (en) | 1997-04-28 |
| PL181282B1 (pl) | 2001-07-31 |
| AU2671395A (en) | 1996-01-05 |
| RU2152721C2 (ru) | 2000-07-20 |
| SK158596A3 (en) | 1997-09-10 |
| HUT76141A (en) | 1997-07-28 |
| MX9606183A (es) | 1998-03-31 |
| IL113899A (en) | 2000-07-26 |
| JPH10501250A (ja) | 1998-02-03 |
| AU689903B2 (en) | 1998-04-09 |
| CZ361396A3 (en) | 1997-05-14 |
| ZA954766B (en) | 1996-12-09 |
| NZ287863A (en) | 2000-01-28 |
| TW279782B (cs) | 1996-07-01 |
| CA2192494C (en) | 2007-04-24 |
| ES2120211T3 (es) | 1998-10-16 |
| HU9603402D0 (en) | 1997-02-28 |
| EP0763976A1 (de) | 1997-03-26 |
| DK0763976T3 (da) | 1998-11-16 |
| KR100379799B1 (ko) | 2003-06-11 |
| BR9507976A (pt) | 1997-08-12 |
| SK281660B6 (sk) | 2001-06-11 |
| US5891908A (en) | 1999-04-06 |
| DE59503443D1 (de) | 1998-10-08 |
| CN1152854A (zh) | 1997-06-25 |
| EP0763976B1 (de) | 1998-09-02 |
| HU221459B (en) | 2002-10-28 |
| CA2192494A1 (en) | 1995-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20010013984A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| JP4431494B2 (ja) | ジチアノンに基づく殺菌混合物 | |
| CZ293250B6 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití | |
| SK20098A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK6782001A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK144498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| JP4215830B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| CZ288370B6 (en) | Fungicidal mixtures and method of fighting harmful fungi | |
| SK160699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK283668B6 (sk) | Fungicídne zmesi a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| SK281656B6 (sk) | Fungicídna zmes a spôsob hubenia škodlivých húb | |
| KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| RU2152154C2 (ru) | Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами | |
| SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK20198A3 (en) | Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines | |
| CZ296907B6 (cs) | Fungicidní smes a zpusob potírání skodlivých hub temito fungicidními smesmi a jejich pouzití | |
| SK149899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| SK162399A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK159699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK283727B6 (sk) | Fungicídna zmes a jej použitie |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140527 |