HU221459B - Synergetic fungicidal mixture and its use - Google Patents

Synergetic fungicidal mixture and its use Download PDF

Info

Publication number
HU221459B
HU221459B HU9603402A HU9603402A HU221459B HU 221459 B HU221459 B HU 221459B HU 9603402 A HU9603402 A HU 9603402A HU 9603402 A HU9603402 A HU 9603402A HU 221459 B HU221459 B HU 221459B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
active ingredient
formula
dithiocarbamate
iii
fungicidal mixture
Prior art date
Application number
HU9603402A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT76141A (en
HU9603402D0 (en
Inventor
Ammermann Eberhard Dr
Hampel Manfred Dr
Lorenz Gisela Dr
Mappes Dietrich Dr
Klaus Schelberger
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of HU9603402D0 publication Critical patent/HU9603402D0/hu
Publication of HUT76141A publication Critical patent/HUT76141A/hu
Publication of HU221459B publication Critical patent/HU221459B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

A találmány tárgyát szinergetikus hatású fungicid keverék képezi,amely I hatóanyagként egy (Ia) vagy (Ib) képletű oxim-éter-karbonsav-észtert, és II hatóanyagként 1-[2-ciano-2-(metoxi-imino)-acetil]-3-etil-karbamidot, és adott esetben III hatóanyagként egyditiokarbamátot tartalmaz az alábbi csoportból: – (mangán+cink)-etilén-biszditiokarbamát (cinkkomplex), – mangán-etilén-biszditiokarbamát, – (cink-ammónium)-etilén-biszditiokarbamát, és –cink-etilén-biszditiokarbamát. A találmány tárgyát képezi továbbáeljárás kórokozó gombák elleni védekezésre, amelynek során a kórokozógombákat, életterüket vagy az azoktól mentesíteni kívánt növényeket,magvakat, talajokat, felületeket, anyagokat vagy helységeket egy afenti hatóanyag-keveréket tartalmazó készítménnyel vagy az Ihatóanyagot és a II hatóanyagot és adott esetben egy III hatóanyagotkülön-külön tartalmazó készítménnyel egyidejűleg vagy tetszőlegessorrendben szinergetikusan hatásos mennyiségben kezelik. ŕ

Description

A találmány tárgya szinergetikus hatású fungicid keverék, amely hatóanyagként
a) egy (la) vagy (lb) képletű oxim-éter-karbonsav-észtert, és
b) a (II) képletű
H3CCH2-NHCONH-C(= O)-C(CN) =NOCH} l-[2-ciano-2(metoxi-imino)-acetil]-3-etil-karbamidot tartalmaz.
A találmány tárgyához tartozik még egy fungicid keverék, amely I hatóanyagként (la) vagy (lb) képletű oxim-éter-karbonsav-észter és II hatóanyagként l-[2ciano-2-(metoxi-imino)-acetil]-3-etil-karbamid mellett szinergetikusan hatásos mennyiségben tartalmaz 111 hatóanyagként ditiokarbamátot az alábbi csoportból:
- (mangán+cink)-etilén-biszditiokarbamát (cinkkomplex) (Illa),
- mangán-etilén-biszditiokarbamát (Illb),
- (cink-ammónium)-etilén-biszditiokarbamát (lile), és
- cink-etilén-biszditiokarbamát (Ilid).
Ezenkívül a találmány tárgyához tartozik egy eljárás a kórokozó gombák elleni védekezésre az I és II hatóanyagok, illetve az I, II és III hatóanyagok keverékeivel, valamint az I, a II és a III hatóanyagok felhasználása az ilyen keverékek előállítására.
Az (la) és (lb) képletű vegyületek, előállításuk és a kórokozó gombák elleni hatásuk ismert a szakirodalomból (EP-A 253 213 számú európai szabadalmi leírás).
Ismert a (II) képletű vegyület (triviális neve cimoxanil), előállítása és kórokozó gombák elleni hatása is (3.957.847 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás).
Ugyancsak ismertek a III hatóanyagként szereplő ditiokarbamátok: a (Illa) triviális neve mankoceb (3.379.613 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás), a (Illb) triviális neve maneb (2.504.404 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás), a (lile) hajdani triviális neve metiram (3.248.400 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás), a (Ilid) triviális neve cineb (2.457.674 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás), valamint ismert előállításuk és a kórokozó gombák elleni hatásuk.
Tekintettel az ismert vegyületek alkalmazási mennyiségeinek csökkentésére és hatásspektrumának javítására, találmányunk célja olyan keverékek kidolgozása volt, amelyek esetében a kijuttatott hatóanyagok együttes mennyiségének csökkenése a kórokozó gombák elleni fokozott hatással jár együtt (szinergista keverékek).
Célkitűzésünknek a bevezetőben leírt keverékek felelnek meg. Úgy találtuk továbbá, hogy az I és a II, illetve az I, II és III hatóanyagok egyidejű, együtt vagy külön történő alkalmazása, vagy az I, a II és adott esetben a III hatóanyagok egymás után történő alkalmazása jobb hatást eredményez a kórokozó gombák ellen, mint a vegyületek külön-külön.
Az I hatóanyagok a C=N kettős kötés következtében E- vagy Z-konfigurációjúak lehetnek (a karbonsavesoportra vonatkoztatva). Ennek megfelelően a találmány szerinti keverékekben vagy tiszta E- vagy Zizomerek alakjában, vagy E/Z izomerkeverékként fordulhatnak elő. Előnyösnek találtuk az E/Z izomerkeverék vagy az E-izomer alkalmazását; különösen előnyös az (I) képletű vegyületek E-izomerje.
A II hatóanyag az iminocsoport bázikus jellege következtében sókat vagy adduktumokat képez szervetlen vagy szerves savakkal, vagy fémionokkal.
A szervetlen savakra példaként említjük a hidrogén-halogenideket, mint amilyen a hidrogén-fluorid, -klorid, -bromid és -jodid, a kénsavat, a foszforsavat és a salétromsavat.
Szerves savként például hangyasav, szénsav és alkánsavak, mint amilyen az ecetsav, trifluor-ecetsav, triklór-ecetsav és propionsav, valamint a glikolsav, tiociánsav, tej sav, borostyánkősav, citromsav, benzoesav, fahéjsav, oxálsav, alkilszulfonsavak (az 1-20 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportokat tartalmazó szulfonsavak), arilszulfonsavak vagy -diszulfonsavak (aromás csoportok, mint amilyen a fenil- vagy naftilcsoport, amelyek egy vagy két szulfonsavesoportot hordoznak), alkilfoszfonsavak (az 1-20 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportok foszfonsavai), arilfoszfonsavak vagy -difoszfonsavak (aromás csoportok, mint amilyen a fenilvagy naftilcsoport, amelyek egy vagy két foszforsavesoportot hordoznak), ahol az alkil-, illetve az arilcsoportok további szubsztituenseket hordozhatnak, és így lehetnek például a 4-toluolszulfonsav, szalicilsav, 4-amino-szalicilsav, 2-fenoxi-benzoesav, 2-acetoxi-benzoesav stb. jöhetnek számításba.
Fémionként különösen a 2. főcsoport elemei, különösen a kalcium és a magnézium, a 3. és 4. főcsoport elemei, különösen az alumínium, az ón és az ólom, valamint az 1-8. mellékcsoportok elemei, különösen a króm, a mangán, a vas, a kobalt, a nikkel, a réz, a cink és mások ionjai jöhetnek számításba. Különösen előnyösek a mellékcsoportok IV. periódusba tartozó fémionjai. A fémionok különböző vegyértékeikkel fordulhatnak elő.
A keverékek elkészítéséhez előnyös a tiszta I és II hatóanyagokat használni, amelyekhez igény szerint további, a kórokozó gombák vagy más kártevők, például rovarok, takácsatkák vagy fonálférgek elleni hatóanyagok, vagy gyomirtó vagy növényi növekedésszabályozó hatóanyagok, vagy növényi tápanyagok keverhetők.
Az I és II hatóanyagok keverékei, illetve az I és a II hatóanyagok egyidejű, együttes vagy külön-külön történő alkalmazása kiváló hatást mutat a növénypatogén gombák széles spektruma, különösen az Ascomycetes és Basidiomycetes osztályokba tartozó gombák ellen. Ezek részben szisztemikus hatásúak és ezért mind lomb-, mind talajfungicidként alkalmazhatók.
Különös jelentősége van számos gombabetegség elleni védekezésnek olyan kultúrnövényeken, mint az árpa, búza, cukornád, dísznövények, füfélék, gyapot, gyümölcsök, kávé, kukorica, rizs, rozs, szója, szőlő, zab, zöldségnövények (uborka, bab, kabakosok) és számos, a magjáért termesztett növény.
Különösen megfelelőek a következő növénypatogén gombák elleni védekezésre: Erysiphe graminis
HU 221 459 Bl (lisztharmat) gabonákon, Erysiphe cichoracearum és Sphaerotheca fuliginea kabakosokon, Podosphaera leucotricha almán, Uncinula necator szőlőn, Pucciniafajok gabonákon, Rhizoctonia-üqok gyapoton és pázsitfűféléken, ÍA/i/ogo-fajok gabonákon és cukornádon, Venturia inaequalis (varasodás) almán, Helminthospor/ww-fajok gabonákon, Septoria nodorum búzán, Botrytis cinerea (szürkepenész) szamócán és szőlőn, Cercospora arachidicola földimogyorón, Pseudocercosporella herpotrichoides búzán és árpán, Pyricularia oryzae rizsen, Phytophtora infestans burgonyán és paradicsomon, Plasmopara viticola szőlőn, Alternariafajok zöldségnövényeken és gyümölcsökön, valamint Fusarium- és Verticillium-fot)cik..
Ezenkívül anyagvédelemre (például faanyagok védelmére) is alkalmazhatók, például a Paecilomyces variotii ellen.
Az I és II, illetve az I, II és III hatóanyagok egyidejűleg, egyszerre vagy külön-külön alkalmazhatók azzal, hogy külön történő alkalmazás esetén a sorrendnek általában nincsen hatása a védekezés eredményére.
Az I és II hatóanyagokat szokásos módon 10:1-0,1:1 tömegarányban, előnyösen 5:1-0,2:1 tömegarányban, különösen 5:1-1:1 tömegarányban alkalmazzuk.
Az I és III hatóanyagokat szokásos módon 1:50-1:2 tömegarányban, előnyösen 1:40-1:1,8 tömegarányban, különösen 1:30-1:1,5 tömegarányban alkalmazzuk.
A találmány szerinti keverékek kijuttatási mennyisége a megkívánt hatás fajtájától fiigg, és 0,01-3 kg/ha, előnyösen 0,1-1,5 kg/ha, különösen 0,1-1,0 kg/ha mennyiségek között van. Az I hatóanyag kijuttatási mennyiségei 0,01-0,5 kg/ha, előnyösen a 0,05-0,5 kg/ha, különösen a 0,05-0,4 kg/ha. AII hatóanyag kijuttatási mennyiségei az előbbieknek megfelelően 0,01 -0,5 kg/ha, előnyösen 0,05-0,5 kg/ha, különösen 0,05-0,4 kg/ha határok között vannak.
A III hatóanyag kijuttatási mennyiségei általában 0,1-10 kg/ha, előnyösen 0,5-5 kg/ha, különösen 1 -4 kg/ha.
Magcsávázás esetében a keverék kijuttatási mennyisége általában 0,001-50 g/kg mag, előnyösen 0,01-10 g/kg, különösen 0,01-8 g/kg.
A növénypatogén gombák elleni védekezés történhet az I és a II hatóanyag külön-külön vagy együtt történő alkalmazásával, vagy az I, a II, és adott esetben a III hatóanyagok keverékével végzett permetezéssel vagy porozással magokra, növényekre vagy a talajra a növények elvetése előtt vagy után, vagy a növények kikelése előtt vagy után.
A találmány szerinti, füngicid hatású, szinergetikus keverékek, illetve az I, a II, és adott esetben a III hatóanyagok például közvetlenül permetezhető oldatok, porok vagy szuszpenziók, vagy magas hatóanyagtartalmú vizes, olajos vagy másféle szuszpenziók, diszperziók, emulziók, olajdiszperziók, kenőcsök, porozószerek, szórószerek vagy granulátumok alakjában készíthetők el és permetezés, ködképzés, porozás, kiszórás vagy locsolás útján alkalmazhatók. A feldolgozási forma az alkalmazás céljától függ; minden esetben biztosítani kell a találmány szerinti keverékek lehetőleg finom és egyenletes eloszlását.
A szerkészítmények ismert módokon, például oldószerek és/vagy hordozóanyagok hozzáadásával állíthatók elő. A szerkészítményhez szokásos módon inért adalékanyagok, például emulgeálószerek vagy diszpergálószerek is keverhetők.
Felületaktív anyagként aromás szulfonsavak, például lignin-, fenol-, naftalin és dibutil-naftalinszulfonsavak alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsói, továbbá zsírsavak, alkil- és (alkil-aril)szulfonátok, alkil-, lauril-éter és zsíralkoholszulfátok, valamint szulfátéit hexa-, hepta- és oktadekanol-sók vagy zsíralkohol-glikol-éterek, a szulfonált naftalin és származékainak formaldehiddel képezett kondenzációs termékei, naftalinok, illetve naftalinszulfonsavak fenollal és formaldehiddel képezett kondenzációs termékei, poli(oxi-etilén)-oktil-fenol-éter, etoxilált izooktil-, oktil- vagy nonil-fenol, alkil-fenol- vagy tributil-fenil-poliglikol-éter, alkil-aril-poliéter-alkohol, izotridecil-alkohol, zsíralkohol-etilén-oxid kondenzátum, etoxilált ricinusolaj, poli(oxi-etilén)-alkil-éter vagy poli(oxi-propilén), laurilalkohol-poliglikol-éter-acetát, szorbit-észter, ligninszulfitlúg vagy metil-cellulóz jöhet számításba.
Por alakú szóró- vagy porozószerek az I, a II vagy adott esetben a III hatóanyagok, vagy az I és a II, illetve az I, a II és a III hatóanyagok keveréke és egy szilárd hordozóanyag összekeverésével vagy összeőrlésével állíthatók elő.
Granulátumok (például bevonatos, átitatott vagy homogén granulátumok) szokásos módon, a hatóanyagnak vagy a hatóanyagoknak egy szilárd hordozóhoz való kötésével készíthetők.
Töltőanyagként, illetve szilárd hordozóanyagként például földásványok, mint a szilikagél, kovasavak, kovagélek, szilikátok, talkum, kaolin, mészkő, mész, kréta, kaolin, lösz, agyag, dolomit, kovaföld, kalcium- és magnézium-szulfát, magnézium-oxid, őrölt műanyagok, valamint műtrágyák, mint az ammónium-szulfát, ammónium-foszfát, ammónium-nitrát, karbamid, és növényi termékek, mint a gabonaliszt, fakéreg-, fa- és dióhéjliszt, cellulózpor vagy más szilárd hordozóanyagok szolgálhatnak.
A szerkészítmények általában 0,1-95 tömeg%, előnyösen 0,5-90 tömeg% I, II vagy III hatóanyagot, vagy az I és II hatóanyagokból álló keveréket tartalmaznak. A hatóanyagokat ehhez 90-100%-os, előnyösen 85-100%-os tisztaságúként használjuk (NMRvagy HPLC-analizissel mérve).
Az I, a II vagy a III hatóanyagokat, illetve a keverékeiket vagy a megfelelő szerkészítményeket úgy alkalmazzuk, hogy a kórokozó gombákat, a mentesítendő növényeket, magvakat, talajokat, felületeket vagy tereket a keverék, illetve a külön-külön alkalmazott I és II hatóanyag fungicidként hatásos mennyiségeivel kezeljük. Az alkalmazás történhet a kórokozó gomba fellépése előtt vagy után.
Példák a találmány szerinti keverékek szinergista hatására kórokozó gombák ellen.
HU 221 459 Bl
A vegyületek és a keverékek fungicid hatása a következő kísérletekkel mutatható ki.
A következő hatóanyagokat és ezeket tartalmazó készítményeket vizsgáljuk:
1. I hatóanyagként (la) és (Ib) képletű oxim-éterkarboxi-észterek,
2. II hatóanyag (cimoxanil),
3. Illa, Illb, lile ditiokarbamát hatóanyagok.
A hatóanyagokból külön-külön vagy együtt egy 20 tömeg%-os emulziót készítünk egy keverékben, amely 70 tömeg% ciklohexanonból, 20 tömeg% NekanilR LN-ből (LutensolR AP6, etoxilált alkil-fenolalapú emulgeáló és diszpergáló hatású nedvesítőszer) és 10 tömeg% EmulphorR EL-ből (EmulanR EL, etoxilált zsíralkoholalapú emulgeátor) áll, és az emulziót a kívánt koncentrációnak megfelelően vízzel felhígítjuk.
A kiértékelés a fertőzött levélfelület százalékarányának meghatározásával történik. Ebből a százalékarányból számítjuk ki a hatás mértékét. A hatóanyag-keverék hatásának elvárt mértékét Colby képletével [Colby, R. S., Weeds 75, 20-22 (1967)] számítjuk ki, és összehasonlítjuk a megfigyelt hatás mértékével.
Colby képlete:
E=x+y-xy/100, ahol
E az elvárt hatás mértéke a kezeletlen kontroll %-ában az „a” és „b” koncentrációjú „A” és „B” hatóanyagokból álló keverék használatakor, x a hatás mértéke a kezeletlen kontroll százalékában az „a” koncentrációjú „A” hatóanyag használatakor, y a hatás mértéke a kezeletlen kontroll százalékában a „b” koncentrációjú „B” hatóanyag használatakor.
A hatás mértéke 0, ha a kezelt növények fertőzöttsége megegyezik a kezeletlen kontrollnövényekével, és 100, ha a kezelt növények mentesek a fertőzéstől.
Szőlőperonoszpóra (Plasmopara viticola) elleni hatás Müller Thurgau fajtájú cserepes szőlőnövényeket permetezünk a Plasmopara viticola gomba zoospóráit tartalmazó 0,4-0,5 xlO6 spóra/ml víz koncentrációjú szuszpenzióval. A növényeket ezután 24 órán át 22-24 °C hőmérsékletű magas relatív páratartalmú helyen tartjuk. A kísérleti növényeket üvegházban tovább neveljük, majd cseppnedvességig permetezzük a szárazanyagra vonatkoztatott 80 t% hatóanyagot és 201% emulgeálószert tartalmazó alapoldatból előállított vizes hatóanyagkészítménnyel, és 5 napig 20-30 °C hőmérsékleten magas relatív páratartalomban neveljük tovább. A kiértékelés előtt 16 órával a növényeket újra magasabb páratartalomnak tesszük ki. A kiértékelés vizuálisan történik. A gombával fertőzött levélfelületet százalékban határozzuk meg. Ezeket az értékeket megfigyelt hatásfokértékekké konvertáljuk. A kezeletlen növényekben a megfigyelt hatásfok értéke 0. Amennyiben a levélfelület 0%-a fertőzött, a megfigyelt hatásfok értéke 100.
A W megfigyelt hatásfokot az Abbott-képlettel határozzuk meg:
W=(l-a)100:p, amelyben α a kezelt növények gombafertőzöttségét [%] és β a kezeletlen kontrollnövények gombafertőzöttségét [%] jelenti.
A hatóanyag-készítmények elvárt hatásának mértékét a Colby-képletnek megfelelően határozzuk meg, és összehasonlítjuk a megfigyelt hatásfokkal.
A gombaölő hatás az egyes kísérletekben különböző, ugyanis az egyes kísérletekben alkalmazott növények gombafertőzöttségének mértéke különböző. Emiatt csak az azonos kísérletekben kapott eredmények hasonlíthatók össze egymással.
Általános szabályként az elvárt hatásfok és a megfigyelt hatásfok összehasonlításával állapíthatjuk meg, hogy a hatás szinergetikus vagy ettől eltérő. A korreláció a következő :
megfigyelt hatásfok >E=> van szinergizmus megfigyelt hatásfok < E => nincs szinergizmus.
A vizsgálat eredményeit a következő táblázatokban foglaljuk össze.
1. táblázat
Hatóanyag Felvitt mennyiség (ppm) Hatás mértéke (%)
-/-* - 0
(la) 31 48 j
(la) 16 22
(Π) 31 0
(II) 16 0
Keverék (felvitt) Hatás mértéke (megfigyelt) Hatás mértéke (számított)
31 (Ia)+31 (II) 80 48
16 (la)+16 (II) 48 22
* n%-os fertőzés a kezeletlen kontrolion
HU 221 459 Β1
2. táblázat
Hatóanyag Felvitt mennyiség (ppm) Megfigyelt hatásfok (Abbott) 1
Kontroll 83% fertőzöttség ° I
(la) 16 64 I
(la) 8 28
(lb) 16 84
db) 8 84
(lb) 4 52 |
(Π) 16 76
(Π) 8 16
(H) 4 10
(Illb) 80 °
(Illb) 40 ° I
(IHc) 80 4
(IHc) 40 4 |
(lile) 20 4 1
További összehasonlítás céljából az (I), (II) és (III) végeztünk. Ezekkel a készítményekkel elért eredméképletű hatóanyagok elegyeire vonatkozó kísérleteket 25 nyék a következő táblázatokban találhatók.
3. táblázat
Felvitt mennyiség (ppm) Megfigyelt hatásfok
(I) hatóanyag (III) hatóanyag
8 (la) 40 (Illb) 4
8 (la) 80 (lile) 52
16 (la) 80 (lile) 16
8 (la) 40 (lile) 4
8(Ib) 80 (Illb) 82
8(Ib) 80 (lile) 82
16 (lb) 80 (lile) 70
8 (lb) 40 (lile) 40
4(Ib) 20 (lile) 40 |
4. táblázat
Felvitt mennyiség (ppm) Hatásfok
(I) hatóanyag (II) hatóanyag (III) hatóanyag Megfigyelt Számított
8 (la) 8 40 (Illb) 64 19
8 (la) 8 80 (lile) 70 60
16 (la) 16 80 (lile) 82 80
8 (la) 8 40 (lile) 64 19
8(Ib) 8 80 (Illb) 88 85
8(Ib) 8 80 (lile) 92 85
16 (lb) 16 80 (lile) 96 93
8(Ib) 8 40 (lile) 96 50
4(Ib) 4 20 (lile) 96 46
HU 221 459 Bl
Az eredményeknek megfelelően az (I), (II) és (III) hatóanyagokat tartalmazó készítmények különböző felviteli mennyiségekben és különböző arányokban is szinergizmust mutatnak.

Claims (11)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Szinergetikus hatású fungicid keverék, amely
    I hatóanyagként egy (la) vagy (lb) képletű oximéter-karbonsav-észtert és
    II hatóanyagként l-[2-ciano-2-(metoxi-imino)-acetil]-3 -etil-karbamidot tartalmaz szinergetikusan hatásos mennyiségben.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti fungicid keverék, amelyben az I hatóanyag tömegaránya a II hatóanyaghoz képest (10:1)-(0,1:1) közötti érték.
  3. 3. Szinergetikus hatású fungicid keverék, amely szinergetikusan hatásos mennyiségben az 1. igénypont szerinti I hatóanyagként (la) vagy (lb) képletű oximéterkarbonsav-észtert, II hatóanyagként l-[2-ciano-2-(metoxi-imino)-acetil]-3-etil-karbamidot, és III hatóanyagként ditiokarbamátot tartalmaz az alábbi csoportból:
    - (mangán+cink)-etilén-biszditiokarbamát (cinkkomplex) (Illa),
    - mangán-etilén-biszditiokarbamát (Illb)
    - (cink-ammónium)-etilén-biszditiokarbamát (lile) és
    - cink-etilén-biszditiokarbamát (Ilid).
  4. 4. A 3. igénypont szerinti fungicid keverék, azzal jellemezve, hogy az (la) vagy (lb) képletű hatóanyag tömegaránya a III hatóanyaghoz képest (1:50)-(1:1,5) közötti érték.
  5. 5. Eljárás kórokozó gombák elleni védekezésre, azzal jellemezve, hogy a kórokozó gombákat, életterüket vagy az azoktól mentesíteni kívánt növényeket, magvakat, talajokat, felületeket, anyagokat vagy helységeket az 1. igénypont szerinti (la) vagy (lb) képletű hatóanyagot (I) és az 1. igénypont szerinti l-[2-ciano-2-(metoxiimino)-acetil]-3-etil-karbamidot (II) hatóanyagként együttesen tartalmazó készítménnyel vagy az I és II hatóanyagot külön-külön tartalmazó készítménnyel egyidejűleg vagy tetszőleges sorrendben szinergetikusan hatásos mennyiségben kezeljük.
  6. 6. Eljárás kórokozó gombák elleni védekezésre, azzal jellemezve, hogy a kórokozó gombákat, életterüket vagy az azoktól mentesíteni kívánt növényeket, magvakat, talajokat, felületeket, anyagokat vagy helységeket az 1. igénypont szerinti (la) vagy (lb) képletű vegyületet (I), az 1. igénypont szerinti l-[2-ciano-2-(metoxiimino)-acetil]-3-etil-karbamidot (II) és a 3. igénypont szerinti ditiokarbamátot (III) hatóanyagként együttesen tartalmazó készítménnyel vagy az I, II és III hatóanyagot külön-külön tartalmazó készítménnyel egyidejűleg vagy tetszőleges sorrendben szinergetikusan hatásos mennyiségben kezeljük.
  7. 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (la) vagy (lb) képletű hatóanyagot 0,01-0,5 kg/ha, a II hatóanyagot 0,01-0,5 kg/ha mennyiségben alkalmazzuk.
  8. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a III hatóanyag tömegaránya az (la) vagy (lb) képletű hatóanyaghoz képest (2:1)-(50:1) közötti érték.
  9. 9. Az 1. igénypont szerinti (la) vagy (lb) képletű hatóanyag felhasználása az 1. vagy 3. igénypont szerinti, szinergetikus hatású fungicid keverék előállítására.
  10. 10. Az 1. igénypont szerinti II hatóanyag felhasználása az 1. igénypont szerinti, szinergetikus hatású fungicid keverék előállítására.
  11. 11. A 3. igénypont szerinti Illa, Illb, lile vagy Ilid ditiokarbamát felhasználása a 3. igénypont szerinti, szinergetikus hatású fúngicid keverék előállítására.
HU9603402A 1994-06-10 1995-05-27 Synergetic fungicidal mixture and its use HU221459B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4420279A DE4420279A1 (de) 1994-06-10 1994-06-10 Fungizide Mischungen
PCT/EP1995/002027 WO1995034206A1 (de) 1994-06-10 1995-05-27 Fungizide mischungen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9603402D0 HU9603402D0 (en) 1997-02-28
HUT76141A HUT76141A (en) 1997-07-28
HU221459B true HU221459B (en) 2002-10-28

Family

ID=6520251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9603402A HU221459B (en) 1994-06-10 1995-05-27 Synergetic fungicidal mixture and its use

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5891908A (hu)
EP (1) EP0763976B1 (hu)
JP (1) JP3850436B2 (hu)
KR (1) KR100379799B1 (hu)
CN (1) CN1152854A (hu)
AT (1) ATE170365T1 (hu)
AU (1) AU689903B2 (hu)
BR (2) BR9507977A (hu)
CA (1) CA2192494C (hu)
CZ (1) CZ293250B6 (hu)
DE (2) DE4420279A1 (hu)
DK (1) DK0763976T3 (hu)
ES (1) ES2120211T3 (hu)
HU (1) HU221459B (hu)
IL (1) IL113899A (hu)
MX (1) MX9606183A (hu)
NZ (1) NZ287863A (hu)
PL (1) PL181282B1 (hu)
RU (1) RU2152721C2 (hu)
SK (1) SK281660B6 (hu)
TW (1) TW279782B (hu)
UA (1) UA48137C2 (hu)
WO (1) WO1995034206A1 (hu)
ZA (1) ZA954766B (hu)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ316404A (en) * 1995-08-17 1998-12-23 Basf Ag A synergistic fungicidal mixture comprising an oxime ether carboxylate
NZ332210A (en) * 1996-04-26 2000-02-28 Basf Ag Fungicide mixtures containing a carbamate derivative and cymoxanil and/or maneb, metiram, mancozeb or zineb
JP2000509060A (ja) * 1996-04-26 2000-07-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌剤混合物
US6358538B1 (en) 1999-05-07 2002-03-19 Anthony Italo Provitola Method for protecting plants from fungus
TW200306155A (en) * 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
GB8617648D0 (en) * 1986-07-18 1986-08-28 Ici Plc Fungicides
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures
US5436248A (en) * 1993-07-02 1995-07-25 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
TW321586B (hu) * 1993-09-24 1997-12-01 Basf Ag
TW340033B (en) * 1993-09-24 1998-09-11 Basf Ag Fungicidal mixtures
AU1120495A (en) * 1993-12-02 1995-06-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Bactericidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR100379799B1 (ko) 2003-06-11
HUT76141A (en) 1997-07-28
IL113899A (en) 2000-07-26
WO1995034206A1 (de) 1995-12-21
IL113899A0 (en) 1995-08-31
SK158596A3 (en) 1997-09-10
HU9603402D0 (en) 1997-02-28
RU2152721C2 (ru) 2000-07-20
CZ293250B6 (cs) 2004-03-17
MX9606183A (es) 1998-03-31
AU689903B2 (en) 1998-04-09
BR9507976A (pt) 1997-08-12
ES2120211T3 (es) 1998-10-16
UA48137C2 (uk) 2002-08-15
JPH10501250A (ja) 1998-02-03
DE59503443D1 (de) 1998-10-08
DK0763976T3 (da) 1998-11-16
ATE170365T1 (de) 1998-09-15
TW279782B (hu) 1996-07-01
PL181282B1 (pl) 2001-07-31
BR9507977A (pt) 1997-08-12
JP3850436B2 (ja) 2006-11-29
CA2192494C (en) 2007-04-24
NZ287863A (en) 2000-01-28
EP0763976A1 (de) 1997-03-26
ZA954766B (en) 1996-12-09
CZ361396A3 (en) 1997-05-14
SK281660B6 (sk) 2001-06-11
DE4420279A1 (de) 1995-12-14
EP0763976B1 (de) 1998-09-02
CA2192494A1 (en) 1995-12-21
AU2671395A (en) 1996-01-05
PL317650A1 (en) 1997-04-28
CN1152854A (zh) 1997-06-25
US5891908A (en) 1999-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU216969B (hu) Szinergetikus fungicid keverék, és eljárás gombák irtására
HU224040B1 (hu) Fungicid keverékek
KR100306726B1 (ko) 살진균성혼합물
JP3883575B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP3821487B2 (ja) 殺菌剤混合物
HU221459B (en) Synergetic fungicidal mixture and its use
US6172094B1 (en) Fungicide mixtures
JP2002530303A (ja) 殺菌性混合物
SK20098A3 (en) Fungicidal mixtures
US6316480B1 (en) Fungicidal mixtures
JP4215830B2 (ja) 殺菌剤混合物
KR100440846B1 (ko) 살진균성 혼합물
KR20000065017A (ko) 살진균제혼합물
KR100404404B1 (ko) 살진균성 혼합물
HU215212B (hu) Oxim-éter-karbonsav-észtert és ftálimidszármazékot tartalmazó, szinergetikus hatású fungicid keverékek, ezt tartalmazó fungicid készítmények és alkalmazásuk
KR20010013093A (ko) 살진균제 혼합물
HU221026B1 (hu) Szinergetikus hatású fungicid keverék és alkalmazása
KR20000035946A (ko) 살진균성 혼합물
JP2000509062A (ja) 殺菌剤混合物
JP4324251B2 (ja) 殺菌剤組成物
US6316452B1 (en) Fungicidal mixture
MXPA98008777A (en) Fungicide mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees